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尿素检测试剂盒KA1652的测定程序和结果计算说明

尿素检测试剂盒内包含了尿素检测所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供优质的尿素检测实验分析方案。

尿素检测试剂盒：尿素测定试剂盒是一种定量比色法尿素测定方法。

艾美捷尿素检测试剂盒：

货号：KA1652

适用样本类型：支气管肺泡灌洗液（BAL）、细胞/组织培养液、牛奶、血浆、血清、尿液以及环境样本（如废水、土壤等）

样本体积：

对于96孔板：5微升[血清和血浆样本可以直接测定（n = 1）。尿液样本应在测定前用蒸馏水稀释50倍（n = 50）。] 或50微升[对于低尿素样本（< 5 mg/dL），例如组织/细胞提取物、BAL等，或者含有酚红的培养基]

对于比色皿：20微升，或者对于低尿素样本，使用200微升代替20微升。

检测方法：比色法

测定类型：定量

校准范围：0.08至100 mg/dL（13微摩尔至17毫摩尔）

检测下限：0.08 mg/dL（13微摩尔）

法规状态：仅限研究使用（RUO）

质量控制测试：标准曲线

标准曲线仅用于说明目的，不应用于计算未知样本。每次进行测定都应生成标准曲线。

储存说明：将试剂盒储存在-20℃。为了获得最佳结果，请按照协议中描述的方式储存各组分。避免反复冻融。

测定程序：

将试剂平衡至室温。在测定前短时间内，将试剂A和试剂B等体积混合，制备足够的工作试剂。混合后20分钟内使用工作试剂。

使用96孔板的程序：

血清和血浆样本可以直接测定（n = 1）。尿液样本应在测定前用蒸馏水稀释50倍（n = 50）。将5微升水（空白）、5微升标准品（50毫克/分升）和5微升样本（双份）转移到透明底部96孔板的孔中。

对于低尿素样本（< 5毫克/分升），例如组织/细胞提取物、支气管肺泡灌洗液等，将50微升水（空白）、50微升5毫克尿素/分升（50毫克/分升标准品在水中稀释10倍）和50微升样本（双份）分别转移到不同的孔中。对于含有酚红的培养基，将50微升培养基（空白）、50微升5毫克尿素/分升（50毫克/分升标准品在培养基中稀释10倍）和50微升样本（双份）分别转移到不同的孔中。

加入200微升工作试剂，并轻轻敲击以混合。

在室温下孵育20分钟（低尿素样本孵育50分钟）。

在520纳米处读取光密度。对于低尿素样本，在430纳米处读取光密度。

使用比色皿的程序：

按照96孔板测定的描述准备样本。将20微升水、标准品（50毫克/分升）和样本转移到适当标记的试管中。对于低尿素样本，使用5毫克/分升的标准品和200微升代替20微升。加入1000微升工作试剂，并轻轻敲击以混合。孵育20分钟（低尿素样本孵育50分钟），并在520纳米（或430纳米）处读取光密度。

结果计算：

样本的尿素浓度（mg/dL）计算公式为：

尿素浓度=(ODsample−ODblank)/(ODstandard−ODblank)×n×[STD]其中，ODsample、ODblank和ODstandard分别是样本、标准品和水的吸光度值。n是稀释因子。[STD] = 50（对于低尿素样本为5），尿素标准浓度（mg/dL）。换算：BUN（mg/dL）= [尿素] / 2.14。1 mg/dL尿素等于167 µM、0.001%或10 ppm。

使用96孔板协议对生物样本进行双份测定。商业2%低脂牛奶（Kirkland）的尿素浓度为12.5 ± 0.9 mg/dL，Invitrogen胎牛血清为35.7 ± 0.1 mg/dL，人血清为22.1 ± 0.9 mg/dL，人血浆为22.3 ± 0.2 mg/dL，大鼠血清为31.8 ± 1.1 mg/dL，大鼠血浆为42.6 ± 0.1 mg/dL，新鲜人尿样本为1501 ± 52 mg/dL，人BAL样本为0.21 ± 0.03 mg/dL，细胞培养中为0.15至2.7 mg/dL。

96孔板测定中的标准曲线

尿素检测试剂盒文献参考：

Sahin E, Haubenwallner S, Kuttke M, Kollmann I, Halfmann A, Dohnal AB, Chen L, Cheng P, Hoesel B, Einwallner E, Brunner J, Kral JB, Schrottmaier WC, Thell K, Saferding V, Bluml S, Schabbauer GMacrophage PTEN Regulates Expression and Secretion of Arginase I Modulating Innate and Adaptive Immune Responses.J Immunol. 2014 Aug 15;193(4):1717-27. doi: 10.4049/jimmunol.1302167. Epub 2014 Jul 11.

https://www.amyjet.com/products/KA1652.shtml

IgE(猴)ELISA试剂盒：优质试剂，确保实验可靠性

IgE （猴源） ELISA试剂盒内包含了IgE （猴源） ELISA所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供优质的IgE （猴源） ELISA实验分析方案。

IgE（猴）ELISA试剂盒用于定量测量旧大陆猴血清或血浆中的IgE。

艾美捷IgE(猴)ELISA试剂盒：

货号：KA2450

适用样本：血清

样本体积：100微升（稀释样本）

标记：HRP偶联

检测方法：比色法

测定类型：定量

校准范围：5至160纳克/毫升

反应性：猴

法规状态：仅限研究使用（RUO）

储存说明：将冻干标准品储存在-20℃。将所有其他组分储存在4℃。

IgE(猴)ELISA试剂盒测定原理：

稀释的血清样本和标准品在微孔板孔中与HRP结合物一起孵育一小时。如果存在IgE分子，它们会被固定和检测抗体夹在中间。然后洗涤孔。加入TMB试剂并孵育20分钟。如果存在IgE，这将导致蓝色颜色的产生。通过加入终止液停止颜色发展，颜色变为黄色。在450 nm处测量吸光度。样本中IgE的浓度与吸光度成正比，并从标准曲线上得出。

提供的材料：

组分清单

组分名称  数量

抗猴IgE包被的96孔板  96孔（12条8孔条）

HRP偶联物  11毫升

IgE原液*  冻干

20倍洗涤液  50毫升

10倍稀释液  25毫升

TMB试剂（一步法）  11毫升

终止液（1 N HCl）  11毫升

注*：本试剂盒中使用的IgE原液并非猴源。其行为与旧大陆猴IgE完全相同。

使用非猴标准品允许在无需CITES文件的情况下出口该试剂盒。

储存说明：

收到试剂盒时，冻干的IgE原液应储存在-20℃的冰箱中。试剂盒的其余部分应储存在4℃的冰箱中，且不得冷冻。只要按照说明储存各组分，该试剂盒自购买之日起至少六个月稳定。微孔板应与干燥剂一起保存在密封袋中，以尽量减少暴露于潮湿空气。

需要但未提供的材料：

✓ 精密移液器和移液枪头

✓ 蒸馏水或去离子水

✓ 聚丙烯或玻璃试管

✓ 涡旋混合器

✓ 吸水纸或纸巾

✓ 微孔板孵育器/摇床，混合速度为150转/分钟

✓ 洗板机

✓ 具有450纳米处0-4光学密度范围的酶标仪

✓ 方格纸

典型标准曲线：

下图展示了一个典型的标准曲线，Y轴为450纳米处的吸光度，X轴为IgE浓度。此曲线仅用于说明目的，不应用于计算未知样本。每位用户应在每次实验中获取数据和标准曲线。请注意，我们使用150转/分钟和25℃的摇床孵育器对所有测定进行验证。在较低的混合速度和温度下进行测定可能导致吸光度值降低。

猴IgE（ng/mL）

https://www.amyjet.com/products/KA2450.shtml

Csf1r(小鼠)ELISA试剂盒测定原理&样本准备指南

集落刺激因子1受体（CSF1R），也称为M-CSFR和CD115，是一种细胞表面蛋白，在人类中由CSF1R基因编码。该基因位于5号染色体的长臂（5q32）上，位于Crick（负）链。编码的蛋白是一种酪氨酸激酶跨膜受体，属于酪氨酸蛋白激酶的CSF1/PDGF受体家族。编码的蛋白是一种单次跨膜I型膜蛋白，作为集落刺激因子1的受体，这是一种控制巨噬细胞产生、分化和功能的细胞因子。CSF1R及其配体集落刺激因子1在乳腺腺体的发育中起着重要作用，可能参与乳腺腺体癌变的过程。

Csf1r（小鼠）ELISA试剂盒是一种夹心酶免疫测定法，用于定量测量小鼠Csf1r。

艾美捷Csf1r(小鼠)ELISA试剂盒：

货号：KA3348

校准范围：62.5至4000皮克/毫升

适用样本：细胞培养上清液、细胞裂解液、血浆（EDTA、肝素）、血清。

样本体积：100微升

标记：HRP偶联

检测方法：比色法

法规状态：仅限研究使用（RUO）

反应性：小鼠

应用：定量

储存说明：在4℃下可储存6个月，在-20℃下可储存12个月。避免多次冻融循环。

Entrez GeneID：12978

基因符号：Csf1r

基因别名：AI323359、CD115、CSF-1R、Csfmr、Fim-2、Fms、M-CSFR

仅限研究使用（RUO）

Csf1r(小鼠)ELISA试剂盒测定原理：

Csf1r（小鼠）ELISA试剂盒是一种固相免疫测定法，专门设计用于测量小鼠Csf1r。该试剂盒使用预包被有针对Csf1r特异性抗体的96孔条板。检测抗体是针对Csf1r的生物素化抗体。捕获抗体是大鼠来源的单克隆抗体，检测抗体是山羊来源的多克隆抗体。试剂盒包含重组小鼠Csf1r，免疫原：表达系统为标准：NS0；免疫原序列：A20-S511。试剂盒已通过即用型试剂进行了分析验证。要测量小鼠Csf1r，将标准品和样本加入孔中，然后加入生物素化的检测抗体。用PBS或TBS缓冲液洗涤孔，然后加入链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC-HRP）。用PBS或TBS缓冲液洗去未结合的ABC-HRP，然后加入TMB。TMB是HRP的底物，会被催化产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。黄色产物在450纳米处的吸光度与样本中的小鼠Csf1r成线性比例。使用酶标仪读取每个孔中黄色产物的吸光度，并将样本孔的读数与标准曲线进行对比，以确定样本中小鼠Csf1r的浓度。

样本准备：

✓ 样本准备和储存

这些样本收集说明和储存条件仅供参考，样本稳定性尚未评估。

样本稀释比例应通过预实验确定（对样本进行系列稀释，查看哪种稀释比例的结果最理想，接近标准范围的中间值）。一般来说，高浓度样本可以稀释1:100，中等浓度样本1:10，低浓度样本1:2或直接使用。

• 细胞培养上清液：通过离心清除颗粒，立即测定或在-20℃储存样本。

• 血清：使用血清分离管（SST），让血清在室温下凝固约四小时。然后，以大约1000 x g的离心力离心15分钟。立即测定或在-20℃储存样本。

• 血浆：使用肝素或EDTA作为抗凝剂收集血浆。以大约1000 x g的离心力离心15分钟。立即测定或在-20℃储存样本。

*注意：重要的是不要使用上述以外的抗凝剂处理血浆，因为其他抗凝剂可能会阻断抗体结合位点。

• 细胞裂解液：裂解细胞，确保没有可见的细胞沉淀。以大约10000 x g的离心力离心细胞裂解液5分钟。收集上清液。

• 样本收集注意事项

建议样本制备后立即使用。

避免所有样本的反复冻融循环。

如果打算使用上述未列出的样本类型与试剂盒一起使用，建议客户进行验证实验，以确保结果的可靠性。

由于化学干扰，使用化学裂解缓冲液制备的组织或细胞提取样本可能会导致结果不准确。

由于细胞活性、细胞数量或采样时间等因素，细胞培养上清液样本可能无法被试剂盒检测到。

在进行测定之前，样本应恢复至室温（18-25℃），无需额外加热。

在使用测定之前，应预测样本浓度。如果样本浓度不在标准曲线范围内，用户必须确定其特定实验的最佳样本稀释比例。

✓ 样本稀释指南

用户需要估计样本中目标蛋白的浓度，并使用适当的稀释因子，使稀释后的目标蛋白浓度落在标准曲线的O.D.值范围内。使用提供的稀释缓冲液稀释样本。每种样本类型都需要进行稀释系列的预实验。必须将样本与样本稀释液充分混合。

标准曲线仅用于演示，不应用于计算未知量。每次进行测定时，应生成标准曲线。

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IgM(狗)ELISA试剂盒试剂准备&结果计算方案

IgM（狗）ELISA试剂盒是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法（ELISA），用于测量IgM

狗的生物样本。

艾美捷IgM(狗)ELISA试剂盒：

货号：KA1958

校准范围：25至800纳克/毫升

适用样本：血浆、血清。

样本体积：100微升

标记：HRP偶联

检测方法：比色法

法规状态：仅限研究使用（RUO）

反应性：犬

应用：定量

储存说明：将试剂盒储存在4℃

仅限研究使用（RUO）

CIgM(狗)ELISA试剂盒测定原理：

在此测定中，样本中的IgM与已吸附在聚苯乙烯微量滴定板孔表面的抗IgM抗体发生反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗IgM抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的IgM形成复合物。经过另一次洗涤步骤后，通过加入显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附剂结合的酶。结合的酶的量与测试样本中IgM的浓度成正比；因此，450纳米处的吸光度是测试样本中IgM浓度的量度。可以通过从校准标准品构建的校准曲线上插值来确定测试样本中IgM的量，并校正样本稀释。

需要但未提供的材料：

✓ 精密移液器（2微升至100微升），用于制备和分发稀释液

✓ 试管

✓ 喷雾瓶或微量滴定板洗涤/抽吸器

✓ 蒸馏水或去离子水

✓ 微量滴定板读数器

✓ 用于制备试剂和缓冲溶液的各种玻璃器皿

✓ 用于样本收集的离心机

✓ 用于血浆收集的抗凝剂

✓ 计时器

使用注意事项：

在使用本产品之前，请完整阅读本协议。

仅限研究使用，不用于诊断目的。不用于人类和动物食用。仅限体外使用

✓ 程序限制

当完全理解包装插页说明中的信息，并遵循良好的实验室实践时，将获得可靠和可重复的结果。可能影响测定性能的因素包括仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量以及试剂和样本移液、洗涤技术、孵育时间或温度的准确性。不要将不同批号或来源的试剂混合或替换。

试剂准备：

在使用前将所有试剂平衡至室温（16℃至25℃）。

• 稀释液浓缩液

提供的稀释液为5倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水稀释1/5（1份缓冲液浓缩液，4份dH₂O）。

• 洗涤液浓缩液

提供的洗涤液为20倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水稀释1/20（1份缓冲液浓缩液，19份dH₂O）。当储存温度较低时，浓缩液中可能会形成结晶。在稀释前将浓缩液加热至30-35℃可以溶解结晶。

• 酶-抗体偶联物

通过向每个测试条的1X稀释液中加入10微升酶-抗体偶联物来计算每个微量滴定板测试条所需的工作偶联液量（每个用于测试的测试条加入990微升）。立即稀释并使用，避免光照。均匀混合，但要轻柔。避免起泡。

• 预包被的ELISA微量滴定板

直接使用。打开铝箔袋并取出板。将不会用于测定的测试条和孔放回袋中，并与干燥剂一起重新密封。

• 犬IgM校准品

根据特定批次的分析证书进行准备。

结果计算：

从每个样本的测试值中减去平均背景值（标准零的平均吸光度读数）。

平均每个标准的重复读数，并使用结果构建标准曲线。通过使用能够生成四参数逻辑曲线拟合的计算机软件来处理数据来构建标准曲线。也可以使用二阶多项式（二次）或其他曲线拟合；然而，它们对数据的拟合精度较低。

从标准曲线上插值测试样本值。校正血清稀释因子，以确定原始样本中IgM的浓度。

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C5(人)ELISA试剂盒，助力细胞凋亡、细胞激活等研究

人类补体组分5（C5）是补体系统的第五组分。C5的分子量约为195千道尔顿，成熟后形成具有α链（120千道尔顿）和β链（75千道尔顿）的异二聚体（1）。在补体激活过程中，C5被C5转化酶切割成较小的C5a和较大的C5b多肽。强效促炎性过敏毒素C5a可结合C5aR和C5L2受体，从而引发急性炎症反应（2-3）。C5a介导的早期促炎反应包括脓毒症、系统性红斑狼疮和脑疟疾（4-6）。较大的C5b与补体C6、C7、C8和C9相互作用，形成膜攻击复合物C5b-9，参与细胞凋亡、细胞激活和促炎介质的产生（7）。C5缺乏与严重的婴儿期皮炎、莱纳病（8）有关。

C5（人）ELISA试剂盒是一种夹心酶免疫测定法，用于定量测量人C5。

艾美捷C5(人)ELISA试剂盒：

货号：KA2114

校准范围：0.156至10纳克/毫升

适用样本：细胞培养样本、脑脊液、牛奶、血浆、唾液和血清

样本体积：50微升

标记：过氧化物酶偶联

检测方法：比色法

法规状态：仅限研究使用（RUO）

反应性：人、猴

应用：定量

储存说明：按照协议所述，将试剂盒的组分储存在4℃或-20℃。

Entrez GeneID：727

基因符号：C5

基因别名：CPAMD4、FLJ17816、FLJ17822、MGC142298

基因概述：本基因编码的蛋白是补体的第五组分，在炎症和细胞杀伤过程中发挥重要作用。该蛋白由α和β多肽链组成，二者通过二硫键连接。激活肽C5a是从α多肽链通过转化酶切割产生的，是一种具有强烈痉挛性和趋化活性的过敏毒素。C5b大分子切割产物可以与C6补体组分形成复合物，该复合物是膜攻击复合物形成的基础，膜攻击复合物还包括其他补体组分。本基因的突变会导致补体组分5缺乏症，患者易患严重反复感染。此外，本基因的缺陷还与肝纤维化和类风湿关节炎的易感性有关。[由RefSeq提供]

仅限研究使用（RUO）

C5(人)ELISA试剂盒测定原理：

C5（人）ELISA试剂盒旨在检测人血浆、血清、牛奶、唾液和脑脊液样本中的补体C5。本测定采用定量夹心酶免疫测定技术，可在大约4小时内测量人补体C5。针对人补体C5的特异性多克隆抗体已预包被在带有可拆卸条的96孔微量滴定板上。标准品和样本中的补体C5被固定化抗体和针对人补体C5的生物素化多克隆抗体夹心，该抗体可被链霉亲和素-过氧化物酶（SP）偶联物识别。洗去所有未结合的物质后，加入过氧化物酶酶底物。终止颜色发展并测量颜色强度。

储存说明：

✓ 到货后，立即将试剂盒的组分在推荐温度下储存至有效期。

✓ 将SP偶联物和生物素化抗体储存在-20℃。

✓ 将微量滴定板、稀释液浓缩液（10倍）、洗涤缓冲液、终止液和色原底物储存在2-8℃。

✓ 未使用的微量滴定板孔可放回铝箔袋中，与干燥剂一起重新密封。可在真空干燥器中储存长达30天。

✓ 标准品在用稀释液复溶前储存在2-8℃，复溶后储存在-20℃。

需要但未提供的材料

✓ 能够在450纳米处测量吸光度的微量滴定板读数器。

✓ 移液器（1-20微升、20-200微升、200-1000微升和多通道）。

✓ 去离子水或蒸馏试剂级水。

使用注意事项：

✓ 本产品仅限研究使用，不应用于诊断程序。

✓ 在进行测定之前，按照说明准备所有试剂（稀释缓冲液、洗涤缓冲液、标准品、生物素化抗体和SP偶联物）。

✓ 在进行测定之前，准备好所有样本。本插页中建议了样本的稀释因子。然而，用户应确定最佳稀释因子。

✓ 在打开和使用SP偶联物瓶和生物素化抗体瓶之前，先离心。

✓ 终止液是一种酸性溶液。

✓ 不要使用超过有效期的试剂盒。

标准曲线：

该曲线仅用于说明。每次进行测定都应生成标准曲线。[H. C5]（纳克/毫升）R² = 1.000

文献参考：

Xu GL, Chen J, Yang F, Li GQ, Zheng LX, Wu YZC5a/C5aR pathway is essential for the pathogenesis of murine viral fulminant hepatitis via potentiating Fgl2/fibroleukin expression.Hepatology. 2014 Jul;60(1):114-24. doi: 10.1002/hep.27114. Epub 2014 May 28.

https://www.amyjet.com/products/KA2114.shtml

IgG(狗)ELISA试剂盒：用于测量犬生物样本中的IgG

IgG(狗)ELISA试剂盒是一种高度敏感的双位点酶联免疫吸附测定法（ELISA），用于测量犬生物样本中的IgG。如果ELISA用于预期用途之外，用户可能需要针对所述用途进行优化。

艾美捷IgG(狗)ELISA试剂盒：

货号：KA1938

校准范围：25至800纳克/毫升

适用样本：血浆、血清。

样本体积：100微升

标记：HRP偶联

检测方法：比色法

法规状态：仅限研究使用（RUO）

反应性：犬

应用：定量

储存说明：将试剂盒储存在4℃

仅限研究使用（RUO）

IgG(狗)ELISA试剂盒测定原理：

在此测定中，样本中的IgG与已吸附在聚苯乙烯微量滴定板孔表面的抗IgG抗体发生反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗IgG抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的IgG形成复合物。经过另一次洗涤步骤后，通过加入显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附剂结合的酶。结合的酶的量与测试样本中IgG的浓度成正比；因此，450纳米处的吸光度是测试样本中IgG浓度的量度。可以通过从标准品构建的标准曲线上插值来确定测试样本中IgG的量，并校正样本稀释。

使用注意事项：

在使用本产品之前，请完整阅读本协议。

仅限研究使用，不用于诊断目的。不用于人类和动物食用。仅限体外实验室使用。

✓ 程序限制

当完全理解包装插页说明中的信息，并遵循良好的实验室实践时，将获得可靠和可重复的结果。可能影响测定性能的因素包括仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量以及试剂和样本移液、洗涤技术、孵育时间或温度的准确性。不要将不同批号或来源的试剂混合或替换。

试剂准备：

在使用前将所有试剂平衡至室温（16℃至25℃）。

• 稀释液浓缩液

提供的稀释液为5倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水稀释1/5（1份缓冲液浓缩液，4份dH₂O）。

• 洗涤液浓缩液

提供的洗涤液为20倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水稀释1/20（1份缓冲液浓缩液，19份dH₂O）。当储存温度较低时，浓缩液中可能会形成结晶。在稀释前将浓缩液加热至30-35℃可以溶解结晶。

• 酶-抗体偶联物

通过向每个测试条的1X稀释液中加入10微升酶-抗体偶联物来计算每个微量滴定板测试条所需的工作偶联液量（每个用于测试的测试条加入990微升）。立即稀释并使用，避免光照。均匀混合，但要轻柔。避免起泡。

• 预包被的ELISA微量滴定板

直接使用。打开铝箔袋并取出板。将不会用于测定的测试条和孔放回袋中，并与干燥剂一起重新密封。

• 犬IgG校准品

根据特定批次的分析证书进行准备。

结果计算：

从每个样本的测试值中减去平均背景值（标准零的平均吸光度读数）。

平均每个标准的重复读数，并使用结果构建标准曲线。通过使用能够生成四参数逻辑曲线拟合的计算机软件来处理数据来构建标准曲线。也可以使用二阶多项式（二次）或其他曲线拟合；然而，它们对数据的拟合精度较低。

从标准曲线上插值测试样本值。校正血清稀释因子，以确定原始样本中IgG的浓度。

标准曲线仅用于说明，不应用于计算未知量。每次进行测定时，应生成标准曲线。

https://www.amyjet.com/products/KA1938.shtml

血清素ELISA试剂盒使用注意事项说明

血清素（5-羟色胺）是色氨酸代谢的中间产物[1]，是一种被广泛研究的神经递质，也可能作为一种外周激素发挥作用[2]。其合成主要发生在胃肠道的肠嗜铬细胞（ec细胞）和神经元中[1, 3]。血清素在肠道的ec细胞、大脑的血清素能神经元和血小板中浓度较高[1, 3 - 6]。血清素主要被降解为5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）或褪黑素[1, 7]，并可经尿液排出[8]。在血液中，绝大多数的血清素存在于血小板中[9]，并且可以在血清中轻易检测到。

血清素ELISA试剂盒是一种酶免疫测定法，用于定量测定血清、尿液和血小板中的血清素。

艾美捷血清素ELISA试剂盒：

货号：KA1894

校准范围：10.2至2,500纳克/毫升

检测下限：6.2纳克/毫升

适用样本：血小板、血清、尿液

样本体积：25微升

检测方法：比色法

法规状态：仅限研究使用（RUO）

应用：定量

储存说明：将试剂盒储存在4℃。

仅限研究使用（RUO）

血清素ELISA试剂盒测定原理：

血清素的定量测定遵循酶免疫测定的基本原理。第一步，血清素被定量酰化。随后的竞争性ELISA试剂盒采用微量滴定板格式。抗原结合在微量滴定板的固相上。酰化标准品、对照品和样本以及固相结合的分析物竞争一定数量的抗血清结合位点。系统达到平衡后，通过洗涤去除游离抗原和游离抗原-抗血清复合物。结合在固相上的抗体通过使用TMB作为底物的抗兔IgG-过氧化物酶偶联物检测。反应在450纳米处监测。通过将未知样本的吸光度与已知标准浓度制备的参考曲线进行比较，实现未知样本的定量。推荐手动处理。使用自动实验室设备的责任由用户承担。本品不用于临床诊断。

储存说明：

将试剂盒和试剂储存于2 - 8℃直至有效期。不要使用试剂盒标签上所示有效期后的组分。一旦打开，当储存于2-8℃时，试剂稳定2个月。一旦可重新密封的袋子被打开，应注意再次用干燥剂紧密封闭。

使用注意事项：

✓ 操作注意事项、指南和警告

本试剂盒仅供专业使用。用户应彻底理解本协议，以便成功使用本试剂盒。只有随试剂盒提供的测试说明是有效的，并且必须用于运行测定。只有严格和仔细遵循所提供的说明，才能获得可靠的性能。

必须遵循良好实验室实践（GLP）的原则。

减少接触潜在有害物质，必要时穿实验服、一次性防护手套和防护眼镜。

所有试剂盒试剂和样本在使用前应平衡至室温，并轻轻但彻底混合。对于稀释或复溶目的，使用去离子水、蒸馏水或超纯水。避免试剂和样本的反复冻融。

微量滴定板包含可折断的条。未使用的孔必须在密封的铝箔袋中与干燥剂一起储存于2°C至8°C，并在提供的框架中使用。从框架中取出用于使用的微量滴定条应相应标记，以避免任何混淆。

强烈推荐对样本进行重复测定。

一旦测试开始，所有步骤应在不中断的情况下完成。确保在适当的时间准备好所需的试剂、材料和设备。

孵育时间会影响结果。所有孔应以相同的顺序和时间间隔处理。

为了避免试剂的交叉污染，为分发每种试剂、样本、标准品和对照品，请使用新的一次性移液枪头。

每次运行必须建立校准曲线。

每次运行应包括对照品，并且应在既定的置信限内。

不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分，并且不要使用试剂盒标签上所示有效期后的试剂。

避免接触含有0.25 M H₂SO₄的终止液。它可能会引起皮肤刺激和灼伤。如果与眼睛或皮肤接触，请立即用水冲洗。

TMB底物对皮肤和粘膜有刺激作用。如果可能接触，请用大量水冲洗眼睛，用肥皂和大量水冲洗皮肤。

关于试剂盒中包含的危险物质的信息，请参阅安全数据表（SDS）。本产品的安全数据表可直接在制造商的网站上获取，或按需提供。

试剂盒试剂必须视为危险废物，并根据国家规定进行处理。

如果试剂盒或组分有任何严重损坏，必须在收到试剂盒后一周内以书面形式通知制造商。严重损坏的单个组分不得用于测试运行。它们必须妥善储存，直到制造商决定如何处理它们。如果决定它们不再适合测量，必须根据国家规定进行处理。

血清素ELISA试剂盒文献参考：

1. Bieger, W.P., NeuroStress Guide. 2011.

2. Chojnacki, C., et al., Evaluation of serotonin and dopamine secretion and metabolism in patients with irritable bowel syndrome. Pol Arch Intern Med, 2018. 128(11): p. 711 – 713.

3. Huang, H., Z. Chen, and X. Yan, Simultaneous determination of serotonin and creatinine in urine by combining two ultrasound-assisted emulsification microextractions with on-column stacking in capillary electrophoresis. J Sep Sci, 2012. 35(3): p. 436 – 44.

https://www.amyjet.com/products/KA1894.shtml

MB (人)重组蛋白：助力氧储存与扩散机制探索

人MB（AAH14547，1个氨基酸 - 154个氨基酸）全长重组蛋白，带有His标签，在大肠杆菌中表达。

艾美捷MB (人)重组蛋白：

货号：P3564

序列：

MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMGLSDGEWQLVLNVWGKVEADIPGHGQEVLIRLFKGHPETLEKFDKFKHLKSEDEMKASEDLKKHGATVLTALGGILKKKGHHEAEIKPLAQSHATKHKIPVKYLEFISECIIQVLQSKHPGDFGADAQGAMNKALELFRKDMASNYKELGFQG

宿主：大肠杆菌

理论分子量（kDa）：19.3

应用：SDS-PAGE

形式：液体

制备方法：大肠杆菌表达系统

纯化：常规色谱法

浓度：1毫克/毫升

纯度：SDS-PAGE检测 > 90%

储存缓冲液：20 mM Tris-HCl缓冲液，100 mM NaCl，pH 8.0（1 mM DTT，10%甘油）。

储存说明：在2℃至8℃下储存1周。长期储存时，分装并储存在-20℃至-80℃。分装以避免反复冻融。

Entrez GeneID：4151

基因符号：MB

基因别名：MGC13548，PVALB

基因概述：本基因编码一个属于珠蛋白超家族的成员，表达于骨骼肌和心肌。编码蛋白是一种血红蛋白，有助于细胞内氧储存和氧的跨细胞易化扩散。至少有三种选择性剪接的转录变体编码相同的蛋白。[由RefSeq提供]

MB (人)重组蛋白相关产品：

H00004151-Q01   人MB重组蛋白（Q01）

P7511   人MB重组蛋白

H00004151-P02   人MB重组蛋白（P02）

https://www.amyjet.com/products/P3564.shtml