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人DNA/RNA结合蛋白KIN17(KIN)ELISA Kit：人KIN浓度检测

人 DNA/RNA 结合蛋白 KIN17 (KIN) ELISA 试剂盒是一种用于体外定量测量人 KIN 浓度的 ELISA 试剂盒，适用于组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体中的人 KIN 浓度检测。

艾美捷人DNA/RNA结合蛋白KIN17(KIN)ELISA Kit：

货号：abx388159

靶标：DNA/RNA 结合蛋白 KIN17 (KIN)

反应性：人

检测应用：ELISA

推荐稀释度：最终用户应确定最佳稀释度/浓度。

储存：运输时温度为 4 °C。收到后，请按照试剂盒说明书中的储存说明进行储存。

有效期：该试剂盒的有效期为 6 个月。

稳定性：试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内的损失率小于 5%。为了尽量减少性能波动，操作程序和实验室条件应严格控制。还强烈建议整个检测过程由同一位用户完成。

检测范围：0.78 ng/ml - 50 ng/ml

灵敏度：< 0.36 ng/ml

标准品形式：冻干

检测方法：比色法

检测类型：夹心法

检测数据：定量

样本类型：组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体。

可获得性：5-15 个工作日内发货。

注意事项：本品仅限研究使用。

**范围和灵敏度可能会发生变化。为获得准确结果，样本浓度必须稀释至试剂盒的中等范围。请注意，Abbexa的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对的是天然样本的检测，而不是重组蛋白。Abbexa无法保证重组蛋白的检测，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。

数据示例：

图：显示人类DNA/RNA结合蛋白KIN17（KIN）标准OD数据的图

https://www.amyjet.com/products/abx388159.shtml

人抗甘氨酰tRNA合成酶抗体/抗GlyRS抗体(抗EJ)ELISA试剂盒，体外定量测量EJ 抗体浓度

人抗甘氨酰 tRNA 合成酶抗体/抗 GlyRS 抗体（抗 EJ）ELISA 试剂盒是一种用于体外定量测量人血清、血浆和其他生物液体中 EJ 抗体浓度的 ELISA 试剂盒。

抗甘氨酰 tRNA 合成酶（抗 EJ）与间质性肺病、皮肌炎和多发性肌炎等疾病相关联。

艾美捷人抗甘氨酰tRNA合成酶抗体/抗GlyRS抗体(抗EJ)ELISA试剂盒：

货号：abx351490

反应性：人

检测应用：ELISA

推荐稀释度：最终用户应确定最佳稀释度/浓度。

储存：运输时温度为 4 °C。收到后，请按照试剂盒说明书中的储存说明进行储存。

有效期：该试剂盒的有效期至少为 6 个月。根据要求可提供长达 12 个月的有效期。

稳定性：试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内的损失率小于 5%。为了尽量减少性能波动，操作程序和实验室条件应严格控制。还强烈建议整个检测过程由同一位用户完成。

检测范围：1.56 ng/ml - 100 ng/ml

灵敏度：0.94 ng/ml

标准品形式：冻干

检测方法：比色法

检测类型：夹心法

检测数据：定量

样本类型：血清、血浆和其他生物液体。

靶标类型：抗原

试剂盒组成：列出的试剂盒组成仅供参考。

预包被的 96 孔微孔板

标准品

标准品稀释缓冲液

洗涤缓冲液

检测试剂 A

检测试剂 B

稀释液 A

稀释液 B

TMB 底物

终止液

板封膜

所需但未提供的材料：

37°C 培养箱

多通道和单通道移液管及无菌移液枪头

喷雾瓶或自动微孔板洗涤器

1.5 ml 管

蒸馏水

吸水滤纸

100 ml 和 1 升量筒

微孔板读数仪（波长：450 nm）

ELISA 振荡器

检测精密度：

批内精密度（同一批次内的精密度）：分别在一块板上测试 3 个低、中、高浓度水平的 EJ 抗体样本，每个样本测试 20 次。

批间精密度（不同批次之间的精密度）：在 3 块不同的板上测试 3 个低、中、高浓度水平的 EJ 抗体样本，每块板上测试 8 个重复样本。

CV（%）=（标准差 / 平均值）× 100

批内精密度：CV<10%

批间精密度：CV<10%

可获得性：5-7 个工作日内发货。

注意事项：本品仅限研究使用。

范围和灵敏度可能会发生变化。为获得准确结果，样本浓度必须稀释至试剂盒的中等范围。请注意，Abbexa的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对的是天然样本的检测，而不是重组蛋白。Abbexa无法保证重组蛋白的检测，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。

包被板：抗原

数据示例：

图：显示人抗甘氨酰tRNA合成酶抗体/抗GlyRS抗体（抗EJ）的标准OD数据的图

https://www.amyjet.com/products/abx351490.shtml

人内毒素(ET)ELISA试剂盒：精准检测血清、血浆中内毒素浓度

内毒素，也称为脂多糖和脂多糖（LPS），是由脂质和多糖组成的大型分子，多糖由 O-抗原、外核心和内核心通过共价键连接而成；它们存在于革兰氏阴性菌的外膜中，并在动物体内引发强烈的免疫反应。

人内毒素（ET）ELISA 试剂盒是一种用于体外定量测量人血清、血浆、细胞裂解液和其他生物液体中内毒素（ET）浓度的 ELISA 试剂盒。

艾美捷人内毒素(ET)ELISA试剂盒：

货号：abx051541

靶标：内毒素（ET）

反应性：人

检测应用：ELISA

推荐稀释度：最终用户应确定最佳稀释度/浓度。

储存：运输时温度为 4 °C。收到后，请按照试剂盒说明书中的储存说明进行储存.

有效期：该试剂盒的有效期为 6 个月.

稳定性：试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内的损失率小于 5%。为了尽量减少性能波动，操作程序和实验室条件应严格控制。还强烈建议整个检测过程由同一位用户完成.

检测范围：0.015 EU/ml - 1.0 EU/ml

灵敏度：< 0.01 EU/ml

标准品形式：冻干

检测方法：比色法

检测类型：竞争法

检测数据：定量

样本类型：血清、血浆和其他生物液体.

靶标类型：抗原

检测原理：该试剂盒基于竞争酶联免疫吸附试验技术。96 孔板上预先包被有抗体。将标准品、测试样本和生物素偶联试剂加入到孔中并孵育。生物素标记的 ET 和未标记的 ET 在预包被抗体上发生竞争抑制反应。然后加入 HRP 偶联试剂，并将整个板孵育。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的偶联物。使用 TMB 底物来定量 HRP 酶促反应。加入 TMB 底物后，只有含有足够 ET 的孔才会产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的 ET 量成反比。在微孔板读数仪中以 450 nm 波长光谱光度法测量 OD，从而可以计算出 ET 的浓度.

试剂盒组成：列出的试剂盒组成仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用.

预包被的 96 孔微孔板

标准品

标准品稀释缓冲液

洗涤缓冲液

检测试剂 A

检测试剂 B

稀释液 A

稀释液 B

TMB 底物

终止液

板封膜

所需但未提供的材料：

37°C 培养箱

多通道和单通道移液管及无菌移液枪头

喷雾瓶或自动微孔板洗涤器

1.5 ml 管

蒸馏水

吸水滤纸

100 ml 和 1 升量筒

微孔板读数仪（波长：450 nm）

ELISA 振荡器

试剂准备：此程序仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用.

标准品：用推荐体积的标准品稀释缓冲液制备标准品溶液。然后按照协议中的指示，用标准品稀释缓冲液对标准品溶液进行系列稀释.

洗涤缓冲液：按照协议中的指示，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液.

检测试剂准备：计算所需的工作溶液的总体积。分别用稀释液 A 和稀释液 B 将检测试剂 A 和检测试剂 B 稀释 1:100.

检测程序：此程序仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用.

设置标准品、测试样本和对照孔.

将 50 µl 稀释后的标准品加入到标准品孔中.

将 50 µl 标准品稀释缓冲液加入到对照（零）孔中.

将 50 µl 稀释后的样本加入到样本孔中.

立即向每个孔中加入 50 µl 检测试剂 A。在 37 °C 下孵育 1 小时.

洗涤 3 次.

向每个孔中加入 100 µl 检测试剂 B。在 37 °C 下孵育 30 分钟.

洗涤 5 次.

向每个孔中加入 90 µl TMB 底物。在 37 °C 下孵育 10-20 分钟.

加入 50 µl 终止液.

在 450 nm 处测量 OD.

协议：此程序仅供参考。在使用前将试剂盒组分和样本平衡至室温（18 - 25 °C）。建议每次测试绘制标准曲线.

在预包被板上分别设置标准品、测试样本和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样本至少重复测量两次.

将 50 µL 的每个标准品、对照和样本加入到相应的孔中.

移除盖子并丢弃液体.

立即加入 50 µl 检测试剂 A 工作溶液。用盖子封住板，在 37°C 下孵育 1 小时.

移除盖子并丢弃溶液。用 1X 洗涤缓冲液洗涤板 3 次.

向每个孔中加入 100 µL 检测试剂 B 工作溶液，封住并孵育 37°C 30 分钟.

丢弃溶液并按照前一步骤用洗涤缓冲液洗涤板 5 次.

向每个孔中加入 90 µl TMB 底物。用盖子封住板，在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过 30 分钟.

向每个孔中加入 50 µL 终止液。立即在 450 nm 处读取.

结果计算：该检测是竞争性的，因此样本中 ET 浓度与测量的吸光度之间存在负相关。创建一个以标准浓度的对数（y 轴）和平均吸光度（x 轴）为坐标的图表。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样本的 ET 浓度可以从标准曲线上插值得出.

可获得性：5-12 个工作日内发货.

注意事项：本品仅限研究使用.

范围和灵敏度可能会发生变化。为获得准确结果，样本浓度必须稀释至试剂盒的中等范围。请注意，Abbexa的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对的是天然样本的检测，而不是重组蛋白。Abbexa无法保证重组蛋白的检测，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。

标准品：1 EU/ml

批内精密度：CV ≤ 4.3%

批间精密度：CV ≤ 5.5%

数据示例：

图：显示人类内毒素（ET）标准OD数据的图表

https://www.amyjet.com/products/abx051541.shtml

肽聚糖(胞壁素)ELISA试剂盒：助力微生物感染诊断与研究

肽聚糖（粘肽）ELISA试剂盒是一种用于体外定量测量生物样本中肽聚糖浓度的ELISA试剂盒。目前处于开发阶段。

艾美捷肽聚糖(胞壁素)ELISA试剂盒：

货号：abx585338

靶标：肽聚糖（粘肽）

反应性：通用（所有物种）

检测应用：ELISA

推荐稀释度：最终用户应确定最佳稀释度/浓度。

储存：运输时温度为4°C。收到后，请按照试剂盒说明书中的储存说明进行储存。

有效期：该试剂盒的有效期至少为6个月。根据要求可提供长达12个月的有效期。

稳定性：试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内的损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，操作程序和实验室条件应严格控制。还强烈建议整个检测过程由同一位用户完成。

检测范围：1.23 ng/ml - 100 ng/ml

灵敏度：< 0.51 ng/ml

标准品形式：冻干

检测方法：比色法

检测类型：竞争法

检测数据：定量

样本类型：生物样本。

靶标类型：抗原

检测原理：该试剂盒基于竞争酶联免疫吸附试验技术。96孔板上预先包被有抗体。将标准品、测试样本和生物素偶联试剂加入到孔中并孵育。生物素标记的粘肽和未标记的粘肽在预包被抗体上发生竞争抑制反应。然后加入HRP偶联试剂，并将整个板孵育。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的偶联物。使用TMB底物来定量HRP酶促反应。加入TMB底物后，只有含有足够粘肽的孔才会产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的粘肽量成反比。在微孔板读数仪中以450 nm波长光谱光度法测量OD，从而可以计算出粘肽的浓度。

试剂盒组成：列出的试剂盒组成仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用。

预包被的96孔微孔板

标准品

标准品稀释缓冲液

洗涤缓冲液

检测试剂A

检测试剂B

稀释液A

稀释液B

TMB底物

终止液

板封膜

所需但未提供的材料：

37°C培养箱

多通道和单通道移液管及无菌移液枪头

喷雾瓶或自动微孔板洗涤器

1.5 ml管

蒸馏水

吸水滤纸

100 ml和1升量筒

微孔板读数仪（波长：450 nm）

ELISA振荡器

试剂准备：此程序仅供参考。

标准品：用推荐体积的标准品稀释缓冲液制备标准品溶液。然后按照协议中的指示，用标准品稀释缓冲液对标准品溶液进行系列稀释。

洗涤缓冲液：按照协议中的指示，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。

检测试剂准备：计算所需的工作溶液的总体积。分别用稀释液A和稀释液B将检测试剂A和检测试剂B稀释1:100。

检测程序：此程序仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用。

设置标准品、测试样本和对照孔。

将50 µl稀释后的标准品加入到标准品孔中。

将50 µl标准品稀释缓冲液加入到对照（零）孔中。

将50 µl稀释后的样本加入到样本孔中。

立即向每个孔中加入50 µl检测试剂A。在37°C下孵育1小时。

洗涤3次。

向每个孔中加入100 µl检测试剂B。在37°C下孵育30分钟。

洗涤5次。

向每个孔中加入90 µl TMB底物。在37°C下孵育10-20分钟。

加入50 µl终止液。

在450 nm处测量OD。

协议：此程序仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用。 在使用前将试剂盒组分和样本平衡至室温（18 - 25 °C）。建议每次测试绘制标准曲线。

在预包被板上分别设置标准品、测试样本和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样本至少重复测量两次。

将50 µL的每个标准品、对照和样本加入到相应的孔中。

移除盖子并丢弃液体。

立即加入50 µl检测试剂A工作溶液。用盖子封住板，在37°C下孵育1小时。

移除盖子并丢弃溶液。用1X洗涤缓冲液洗涤板3次。

向每个孔中加入100 µL检测试剂B工作溶液，封住并孵育37°C 30分钟。

丢弃溶液并按照前一步骤用洗涤缓冲液洗涤板5次。

向每个孔中加入90 µl TMB底物。用盖子封住板，在37°C下孵育10-20分钟。避免暴露在光下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过30分钟。

向每个孔中加入50 µL终止液。立即在450 nm处读取。

结果计算：该检测是竞争性的，因此样本中粘肽浓度与测量的吸光度之间存在负相关。创建一个以标准浓度的对数（y轴）和平均吸光度（x轴）为坐标的图表。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样本的粘肽浓度可以从标准曲线上插值得出。

检测精密度：

批内精密度（同一批次内的精密度）：分别在一块板上测试3个低、中、高浓度水平的肽聚糖样本，每个样本测试20次。

批间精密度（不同批次之间的精密度）：在3块不同的板上测试3个低、中、高浓度水平的肽聚糖样本，每块板上测试8个重复样本。

CV（%）=（标准差/平均值）×100

批内精密度：CV<10%

批间精密度：CV<12%

注意事项：本品仅限研究使用。

范围和灵敏度可能会发生变化。为获得准确结果，样本浓度必须稀释至试剂盒的中等范围。请注意，Abbexa的ELISA和CLIA试剂盒针对的是天然样本的检测，而不是重组蛋白。Abbexa无法保证重组蛋白的检测，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。

数据示例：

图：显示肽聚糖（Murein）标准OD数据的图表

https://www.amyjet.com/products/abx585338.shtml

双功能3 '-5'核酸外切酶/ATP依赖性解旋酶WRN(WRN)抗体：高纯度、高特异性的科研级抗体

双功能 3'-5' 外切酶/ATP 依赖性解旋酶 WRN 抗体是一种针对 WRN 的兔多克隆抗体。

艾美捷双功能3 '-5'核酸外切酶/ATP依赖性解旋酶WRN(WRN)抗体：

货号：abx239524

靶标：双功能 3'-5' 外切酶/ATP 依赖性解旋酶 WRN (WRN)

克隆性：多克隆

反应性：人、小鼠

检测应用：ELISA、WB

宿主：兔

推荐稀释度：WB：1/200 - 1/1000。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

偶联：未偶联

免疫原：双功能 3'-5' 外切酶/ATP 依赖性解旋酶 WRN

同种型：IgG

形式：液体

纯度：≥ 95% (SDS-PAGE)

纯化：通过免疫原亲和色谱纯化。

储存：分装并储存于 -20°C。避免反复冻融。

有效期：12 个月。

分子量：观察到的 MW：162-200 kDa

缓冲液：PBS，pH 7.3，含有 0.02% 叠氮化钠和 50% 甘油。

浓度：2 mg/ml

可获得性：5-12 个工作日内F货。

注意事项：本品仅限研究使用。

数据示例：

图：使用WRN抗体（1/300稀释）对（1）MCF-7细胞、（2）A431细胞和（3）小鼠肺组织进行WB分析。

雌二醇(E2)ELISA试剂盒--高特异性，确保检测结果的可靠性

雌二醇（E2），也称为雌激素，是一种类固醇、一种雌激素，也是主要的女性性激素。它因调节雌性动物的发情周期和月经周期而得名。雌二醇对于青春期、成年期和妊娠期女性生殖组织（如乳房、子宫和阴道）的发育和维持至关重要，但它在骨骼、脂肪、皮肤、肝脏和大脑等许多其他组织中也有重要影响。尽管男性的雌激素水平低于女性，但雌激素在男性中也有重要功能。雌二醇存在于大多数脊椎动物以及许多甲壳类动物、昆虫、鱼类和其他动物物种中。

雌二醇（E2）ELISA试剂盒是一种用于体外定量测量血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中雌二醇浓度的ELISA试剂盒。该检测具有高灵敏度和优异的特异性，用于检测雌二醇。未观察到雌二醇与其类似物之间有显著的交叉反应或干扰。

艾美捷雌二醇(E2)ELISA试剂盒：

货号：abx574169

靶标：雌二醇（E2）

反应性：通用（所有物种）

检测应用：ELISA

推荐稀释度：最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

储存：运输时温度为4°C。收到后，请按照试剂盒说明书中的储存说明进行储存。

有效期：该试剂盒的有效期至少为6个月。根据要求可提供长达12个月的有效期。

稳定性：试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内的损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，操作程序和实验室条件应严格控制。还强烈建议整个检测过程由同一位用户完成。

检测范围：7.8 pg/ml - 500 pg/ml

灵敏度：< 2.9 pg/ml

标准品形式：冻干

检测方法：比色法

检测类型：竞争法

检测数据：定量

样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体。

靶标类型：抗原

检测原理：该试剂盒基于竞争酶联免疫吸附试验技术。96孔板上预先包被有抗体。将标准品、测试样本和生物素偶联试剂加入到孔中并孵育。生物素标记的E2和未标记的E2在预包被抗体上发生竞争抑制反应。然后加入HRP偶联试剂，并将整个板孵育。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的偶联物。使用TMB底物来定量HRP酶促反应。加入TMB底物后，只有含有足够E2的孔才会产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的E2量成反比。在微孔板读数仪中以450 nm波长光谱光度法测量OD，从而可以计算出E2的浓度。

试剂盒组成：列出的试剂盒组成仅供参考。

预包被的96孔微孔板

标准品

标准品稀释缓冲液

洗涤缓冲液

检测试剂A

检测试剂B

稀释液A

稀释液B

TMB底物

终止液

板封膜

所需但未提供的材料：

37°C培养箱

多通道和单通道移液管及无菌移液枪头

喷雾瓶或自动微孔板洗涤器

1.5 ml管

蒸馏水

吸水滤纸

100 ml和1升量筒

微孔板读数仪（波长：450 nm）

ELISA振荡器

试剂准备：此程序仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用。

标准品：用推荐体积的标准品稀释缓冲液制备标准品溶液。然后按照协议中的指示，用标准品稀释缓冲液对标准品溶液进行系列稀释。

洗涤缓冲液：按照协议中的指示，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。

检测试剂准备：计算所需的工作溶液的总体积。分别用稀释液A和稀释液B将检测试剂A和检测试剂B稀释1:100。

检测程序：此程序仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用。

设置标准品、测试样本和对照孔。

将50 µl稀释后的标准品加入到标准品孔中。

将50 µl标准品稀释缓冲液加入到对照（零）孔中。

将50 µl稀释后的样本加入到样本孔中。

立即向每个孔中加入50 µl检测试剂A。在37°C下孵育1小时。

洗涤3次。

向每个孔中加入100 µl检测试剂B。在37°C下孵育30分钟。

洗涤5次。

向每个孔中加入90 µl TMB底物。在37°C下孵育10-20分钟。

加入50 µl终止液。

在450 nm处测量OD。

协议：

此程序仅供参考。在使用前将试剂盒组分和样本平衡至室温（18 - 25 °C）。建议每次测试绘制标准曲线。

在预包被板上分别设置标准品、测试样本和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样本至少重复测量两次。

将50 µL的每个标准品、对照和样本加入到相应的孔中。

移除盖子并丢弃液体。

立即加入50 µl检测试剂A工作溶液。用盖子封住板，在37°C下孵育1小时。

移除盖子并丢弃溶液。用1X洗涤缓冲液洗涤板3次。

向每个孔中加入100 µL检测试剂B工作溶液，封住并孵育37°C 30分钟。

丢弃溶液并按照前一步骤用洗涤缓冲液洗涤板5次。

向每个孔中加入90 µl TMB底物。用盖子封住板，在37°C下孵育10-20分钟。避免暴露在光下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过30分钟。

向每个孔中加入50 µL终止液。立即在450 nm处读取。

结果计算：该检测是竞争性的，因此样本中E2浓度与测量的吸光度之间存在负相关。创建一个以标准浓度的对数（y轴）和平均吸光度（x轴）为坐标的图表。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样本的E2浓度可以从标准曲线上插值得出。

检测精密度：

批内精密度（同一批次内的精密度）：分别在一块板上测试3个低、中、高浓度水平的雌二醇样本，每个样本测试20次。

批间精密度（不同批次之间的精密度）：在3块不同的板上测试3个低、中、高浓度水平的雌二醇样本，每块板上测试8个重复样本。

CV（%）=（标准差/平均值）×100

批内精密度：CV<10%

批间精密度：CV<12%

数据示例：

图：显示雌二醇（E2）标准OD数据的图表

https://www.amyjet.com/products/abx574169.shtml

小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒：适用于多种生物样本的广谱检测

小鼠催乳素（PRL）ELISA试剂盒是一种用于体外定量测量小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体中催乳素浓度的ELISA试剂盒。

艾美捷小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒：

货号：abx570351

靶标：催乳素（PRL）

反应性：小鼠

检测应用：ELISA

推荐稀释度：最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

储存：运输时温度为4°C。收到后，请按照试剂盒说明书中的储存说明进行储存。

有效期：该试剂盒的有效期至少为6个月。根据要求可提供长达12个月的有效期。

稳定性：试剂盒的稳定性由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内的损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，操作程序和实验室条件应严格控制。还强烈建议整个检测过程由同一位用户完成。

检测范围：0.31 ng/ml 20 ng/ml

灵敏度：0.19 ng/ml

标准品形式：冻干

检测方法：比色法

检测类型：夹心法

检测数据：定量

样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体。

检测原理：该试剂盒基于夹心酶联免疫吸附试验技术。96孔板上预先包被有抗体。将标准品、测试样本和生物素偶联试剂加入到孔中并孵育。然后加入HRP偶联试剂，并将整个板孵育。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的偶联物。使用TMB底物来定量HRP酶促反应。加入TMB底物后，只有含有足够PRL的孔才会产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的PRL量成正比。在微孔板读数仪中以450 nm波长光谱光度法测量OD，从而可以计算出PRL的浓度。

试剂盒组成：列出的试剂盒组成仅供参考。

预包被的96孔微孔板

标准品

标准品稀释缓冲液

洗涤缓冲液

检测试剂A

检测试剂B

稀释液A

稀释液B

TMB底物

终止液

板封膜

所需但未提供的材料：

37°C培养箱

多通道和单通道移液管及无菌移液枪头

喷雾瓶或自动微孔板洗涤器

1.5 ml管

蒸馏水

吸水滤纸

100 ml和1升量筒

微孔板读数仪（波长：450 nm）

ELISA振荡器

试剂准备：此程序仅供参考。

1) 标准品：用推荐体积的标准品稀释缓冲液制备标准品溶液。然后按照协议中的指示，用标准品稀释缓冲液对标准品溶液进行系列稀释。

2) 洗涤缓冲液：按照协议中的指示，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。

3) 检测试剂准备：计算所需的工作溶液的总体积。分别用稀释液A和稀释液B将检测试剂A和检测试剂B稀释1:100。

检测程序：此程序仅供参考。产品说明书可能略有不同。产品应按照随产品一起提供的产品说明书中的说明使用。

1) 设置标准品、测试样本和对照孔。

2) 将100 µl稀释后的标准品加入到标准品孔中。

3) 将100 µl标准品稀释缓冲液加入到对照（零）孔中。

4) 将100 µl稀释后的样本加入到样本孔中。在37°C下孵育90分钟。

5) 向每个孔中加入100 µl检测试剂A。在37°C下孵育1小时。

6) 洗涤3次。

7) 向每个孔中加入100 µl检测试剂B。在37°C下孵育30分钟。

8) 洗涤5次。

9) 向每个孔中加入90 µl TMB底物。在37°C下孵育10-20分钟。

10) 加入50 µl终止液。

11) 在450 nm处测量OD。

协议：此程序仅供参考。

在使用前将试剂盒组分和样本平衡至室温（18 25 °C）。建议每次测试绘制标准曲线。

1. 在预包被板上分别设置标准品、测试样本和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样本至少重复测量两次。

2. 将100 µL的每个标准品、对照和样本加入到相应的孔中。用盖子封住板，在37°C下孵育1小时。

3. 移除盖子并丢弃液体。

4. 向每个孔中加入100 µl检测试剂A工作溶液。用盖子封住板，在37°C下孵育1小时。

5. 移除盖子并丢弃溶液。用1X洗涤缓冲液洗涤板3次。

6. 向每个孔中加入100 µL检测试剂B工作溶液，封住并孵育37°C 30分钟。

7. 丢弃溶液并按照前一步骤用洗涤缓冲液洗涤板5次。

8. 向每个孔中加入90 µl TMB底物。用盖子封住板，在37°C下孵育10-20分钟。避免暴露在光下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过30分钟。

9. 向每个孔中加入50 µL终止液。立即在450 nm处读取。

结果计算：计算时，将每个参考标准品和每个样本的O.D.450重复读数取平均值，并减去平均对照（零）O.D.450读数。标准曲线可以绘制为每个参考标准品溶液的相对O.D.450（Y）与各自标准溶液浓度（X）的关系。样本的PRL浓度可以从标准曲线上插值得出。

检测精密度：

批内精密度（同一批次内的精密度）：分别在一块板上测试3个低、中、高浓度水平的催乳素（PRL）样本，每个样本测试20次。

批间精密度（不同批次之间的精密度）：在3块不同的板上测试3个低、中、高浓度水平的催乳素（PRL）样本，每块板上测试8个重复样本。

CV（%）=（标准差/平均值）×100

批内精密度：CV<10%

批间精密度：CV<10%

数据示例：

图：显示小鼠催乳素（PRL）标准OD数据的图表

https://www.amyjet.com/products/abx570351.shtml

无核酸酶水，适用于分子生物学实验、细胞培养、药物研究等领域

无核酸酶水是一种超纯产品。基于反渗透技术，无核酸酶水通过多次去除杂质（包括重金属盐、细菌、有机物和内毒素）来生产，使用交换柱和过滤膜进行处理。该产品适用于分子生物学实验、细胞培养、药物研究和仪器分析等领域。

艾美捷无核酸酶水：

货号：abx098144

靶标：无核酸酶水

纯化：无菌。未经过DEPC处理。

储存：在室温下可保存长达两年。

缓冲液：不适用。

注意事项：本品仅限研究使用。

在从生物样本中提取核酸的过程中，无核酸酶水同样扮演着不可或缺的角色。它被用来洗涤和重悬核酸沉淀，确保核酸能够被充分、完整地回收。同时，在核酸纯化的过程中，无核酸酶水有助于去除残留的蛋白质、盐分等杂质，提高核酸的纯度。这对于后续的分子克隆、基因表达分析等实验至关重要，因为任何杂质的存在都可能干扰实验结果，甚至导致实验失败。

在细胞培养领域，无核酸酶水是制备培养基和缓冲液的关键成分。它为细胞提供了一个无污染的生长环境，确保细胞能够健康、稳定地生长和繁殖。细胞对于生长环境的要求极为苛刻，任何微小的污染都可能导致细胞的生长受阻、分化异常，甚至死亡。而无核酸酶水的纯净特性，让细胞培养的成功率得到了显著提升，为细胞生物学研究奠定了坚实的基础。

无核酸酶水文献参考：

Why nuclease free water ruined my experiment (but at least it was free), or why the short dash matters.

Klionsky DJ.

Autophagy. 2024 Oct;20(10):2117-2120. doi: 10.1080/15548627.2024.2394711. Epub 2024 Aug 31.

PMID: 39159988

A flow cytometric assay to detect viability and persistence of Salmonella enterica subsp. enterica serotypes in nuclease-free water at 4 and 25C.

Williams A, Gaoh SD, Savenka A, Paredes A, Alusta P, Ahn Y, Buzatu DA.

Front Microbiol. 2024 Feb 16;15:1342478. doi: 10.3389/fmicb.2024.1342478. eCollection 2024.

PMID: 38435692

A Propidium Monoazide (PMAxx)-Droplet Digital PCR (ddPCR) for the Detection of Viable Burkholderia cepacia Complex in Nuclease-Free Water and Antiseptics.

Daddy Gaoh S, Kweon O, Lee YJ, Hussong D, Marasa B, Ahn Y.

Microorganisms. 2022 Apr 30;10(5):943. doi: 10.3390/microorganisms10050943.

PMID: 35630385

https://www.amyjet.com/products/abx098144.shtml