来宝网 2025/1/3点击77次
VeriKine HS人干扰素α全亚型ELISA试剂盒:精准测量,全面分析
该ELISA测量正常和自身免疫血清、血浆和组织培养基(TCM)中的人IFN-α水平,定量下限为1.95 pg/ml。它检测所有12种IFN-α亚型,以便在样本中进行准确、全面的测量。
艾美捷VeriKine HS人干扰素α全亚型ELISA试剂盒(血清、血浆、中药):
货号:PBL-41115-1
基质兼容性:血清、血浆、组织培养基
检测范围:1.95 - 125 pg/ml
最低检测限(LLOQ):1.95 pg/ml
检测时长:22小时30分钟
特异性:人类干扰素α
CV和尖峰回收:
批间变异:≤ 10%
批内变异:≤ 8%
尖峰回收:血清中≥ 80%
交叉反应性:与狨猴/犀猴IFN-α发生交叉反应
不与以下发生交叉反应:
人类IFN-β、IFN-γ或IFN-ω
小鼠或大鼠IFN-α、IFN-β或IFN-γ
牛IFN-τ
同义词:IFN alpha, IFN-a, 多亚型干扰素α,多亚型白细胞干扰素,白细胞IFN,α干扰素,干扰素alfa,IFN alfa,干扰素α 2a,IFN α 2a,α干扰素,干扰素α 2b,IFN α 2b,I型干扰素α,I型IFN α
储存条件:2-8°C
有效期:自生产日期起一年内
运输条件:湿冰
这种高灵敏度人类IFN-α ELISA试剂盒旨在准确测量自身免疫血清、正常血清、EDTA血浆和组织培养基(TCM)中所有人类IFN-α亚型的含量,以低pg/ml级别。这一独特特性提供了在样本分析中全球IFN-α产量的改进视角。
*对于兼容TCM的全亚型ELISA,PBL推荐使用PBL的人类IFN-α全亚型ELISA试剂盒,高灵敏度(#41135-1)。
提供的材料:
预包被微孔板
板封条
洗涤液浓缩液
人类干扰素α标准品,10,000 pg/ml
样本缓冲液
标准稀释液
抗体浓缩液
HRP结合物浓缩液
抗体稀释液
HRP稀释液
TMB底物
停止液
需要额外的材料(不提供):
能够读取450纳米波长的微孔板读取器
可变体积微孔板移液器
可调多通道移液器(50-200 μl)
试剂容器
洗瓶或板洗涤系统
蒸馏水或去离子水
血清学移液管(1, 5, 10或25 ml)
一次性移液管尖(聚丙烯)
VeriKine HS人干扰素α全亚型ELISA试剂盒(血清、血浆、中药)文献参考:
Suffiotti, M. et al., (2024), "Pharmacodynamics of the S1P1 receptor modulator cenerimod in a phase 2b reandomized clinical trial in patients with moderate to severe SLE", Ann Rheum Dis., ard-2024-226547, PMID: 39581631, DOI: 10.1136/ard-2024-226547 (link)
Iuliano, M. et al., (2024), "Dysregulation Inflammatory Cytokine Levels May Be Useful Markers in a Better Up-Dated Management of COVID-19", Curr. Issues Mol. Biol., 46(8):8890, DOI: 10.3390/cimb46080525 (link)
Ou, B.S. et al., (2024), "Nanoparticle-Conjugated Toll-Like Receptor 9 Agonists Improve the Potency, Durability, and Breadth of COVID-19 Vaccines", ACS Nano DOI: 10.1021/acsnano.3c09700 (link)
https://www.amyjet.com/products/PBL-41115-1.shtml
高灵敏度VeriKine HS人干扰素βELISA试剂盒,精准检测
该人IFNβELISA以1.2 pg/ml的LLOQ灵敏度测量人血清、血浆和组织培养样本中的干扰素β水平。该试剂盒已被验证可用于测量自身免疫血清中的IFNβ和人血清中的商标IFNβ1a和IFNβ1b治疗分子。3-log过量的可溶性IFNAR2蛋白没有检测到抑制作用。
艾美捷VeriKine HS人干扰素βELISA试剂盒(血清、血浆、中药):
货号:PBL-41415-1
基质兼容性:血清、血浆、组织培养基(TCM)
检测范围:
协议A:1.2 - 150 pg/ml(提高血清性能)
协议B:2.3 - 150 pg/ml
最低检测限(LLOQ):1.2 pg/ml
检测时长:
协议A:3小时30分钟
协议B:3小时
特异性:人类干扰素β
VeriKine-HS人类干扰素βELISA试剂盒旨在测量自身免疫疾病血清、健康血清/血浆或组织培养基样本中人类干扰素β的低水平或基础水平,最低检测限为1.2 pg/ml。
该检测适用于测量人类血清样本中商标治疗分子。研究者和临床研究者在检查a) IFN-Beta分子的药代动力学,b) IFN-Beta作为生物标志物,或c) IFN-Beta作为TLR剂或其他免疫反应调节剂活性的药效学标记时,将发现这种免疫分析是实验室的基本工具。
*对于兼容TCM的ELISA,我们推荐使用我们的人类干扰素βELISA试剂盒,高灵敏度(货号41435-1)。
CV和尖峰回收:
批间变异 < 8%
批内变异 < 10%
血清中尖峰回收 > 90%
交叉反应性
未检测到与以下物质的交叉反应:
人类IFN-α、IFN-γ、IFN-ω或IL-6
小鼠IFN-α、IFN-β
大鼠IFN-β
同义词:人类β干扰素、人类成纤维细胞IFN、人类IFN Beta、人类成纤维细胞干扰素、人类β IFN、人类I型干扰素β、人类IFN B
储存条件:2-8°C
有效期:自生产日期起12个月
运输条件:湿冰
提供的材料:
预包被微孔板
板封条
洗涤液浓缩液
人类干扰素β1a标准品,100,000 pg/ml
标准稀释液
样本缓冲液
抗体浓缩液
HRP结合物浓缩液
稀释添加剂III(协议A中使用)
检测稀释液
TMB底物
停止液
需要额外的材料(不提供):
能够读取450纳米波长的光密度的微孔板读取器
可变体积微孔板移液器
可调多通道移液器(50-300 μl)
试剂容器
洗瓶或板洗涤系统
蒸馏水或去离子水
血清学移液管(1, 5, 10或25 ml)
一次性移液管尖(聚丙烯)
板摇床
图:128名正常供体和54名多发性硬化症(MS)患者血清中IFNβ水平在IFNβ治疗前后的变化。86%接受IFN-β治疗的MS患者、4.1%接受其他治疗的MS病人和1.5%正常供体样本的IFN-β可量化
VeriKine HS人干扰素βELISA试剂盒(血清、血浆、中药)文献参考:
Performance Characterization Of A High Sensitivity Human Interferon Beta ELISA Kit In Healthy Serum, Patient Serum And Plasma Samples
Validation of a Highly Sensitive Immunoassay for the Quantitation of Interferon Beta in Autoimmune Sera
Optimization and Validation of an ELISA kit for the Quantification of Four Interferon-Beta (IFN-β) Marketed Compounds in Human Serum
https://www.amyjet.com/products/PBL-41415-1.shtml
Enzyme Research Laboratories高纯度凝血因子解决方案
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。整个凝血过程大致上可分为两个阶段,凝血酶原的激活及凝胶状纤维蛋白的形成。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名,世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号,有凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、Xlll等,因子XIII以后被发现的凝血因子,经过多年验证,认为对于凝血功能,无决定性的影响,不再列入凝血因子的编号。因子VI事实上是活化的第五因子,已经取消因子VI的命名。
Enzyme Research Laboratories致力于提供高纯度凝血因子,包括纯化的人/牛血浆蛋白(包括多种凝血因子)、重组蛋白、Immune Depleted Plasmas、凝血/血栓研究相关抗体。产品广泛应用于生物技术、生物制药、医院及研究所的科研等众多领域。Enzyme Research Laboratories在近十年间为止血及血栓症研究提供了的产品支持。除了成熟的产品线外,还提供蛋白/多肽测序、多肽合成、寡核苷酸合成、氨基酸谱分析等定制研究服务。
艾美捷Enzyme Research Laboratories高纯度凝血因子解决方案:
HFVII 1007-0.1 mg Human Factor VII 0.1mg
HFVII 1007-1.0 mg Human Factor VII 1.0mg
HFVIIa -0.1 mg Human Factor VIIa 0.1mg
HFVIIa -1.0 mg Human Factor VIIa 1.0mg
HFVIIaGD-0.1 mg Human Factor VIIa Des-Gla 0.1mg
HFVIIai -0.1 mg FVIIa inactivated 0.1mg
HFIX 1009-0.5 mg Factor IX 0.5mg
HFIX 1009->10 x 0.5 mg Factor IX >10x0.5mg
HFIXa 1080-0.5 mg Factor IX ab 0.5mg
HFIXa 1080->10 x 0.5 mg Factor IX ab >10x0.5mg
HFIXai-0.5 mg Human Factor IX ab Inactivated 0.5mg
HFX 1010-0.8 mg Factor X 0.8mg
HFX 1010->10 x 0.8 mg Factor X >10x0.8mg
HFX-GD -1.0 mg Human Factor X Des-Gla 1.0mg
HFXa 1011-0.8 mg Factor Xa 0.8mg
HFXa 1011->10 x 0.8 mg Factor Xa >10x0.8mg
HFXab-GD-1.0 mg Human Factor Xa beta Des-Gla 1.0mg
HFXI 1111-0.1 mg Factor XI 0.1mg
HFXI 1111-1.0 mg Factor XI 1.0mg
HFXIa 1111a-0.1 mg Factor XIa 0.1mg
HFXIa 1111a-1.0 mg Factor XIa 1.0mg
HFXII 1212-0.5 mg Factor XII 0.5mg
HFXII 1212-1.0 mg Factor XII 1.0mg
HFXIIa 1212a-0.5 mg Factor XIIa 0.5mg
HFXIIa 1212a-1.0 mg Factor XIIa 1.0mg
HFXIIab-0.1 mg Factor XIIa beta 0.1mg
HFXIIab-1.0 mg Factor XIIa beta 1.0mg
CTI-1.0 mg Corn Trypsin Inhibitor 1.0mg
CTI-> 10 x 1.0 mg Corn Trypsin Inhibitor >10x1.0mg
HFXIII 1313-0.25 mg Factor XIII 0.25mg
HFXIII 1313-1.0 mg Factor XIII 1.0mg
HFXIII 1313-> 10 x 1.0 mg Factor XIII >10x1.0mg
HFXIIIa 1314-0.25 mg Factor XIIIa 0.25mg
HFXIIIa 1314-1.0 mg Factor XIIIa 1.0mg
HFXIIIa 1314-> 10 x 1.0 mg Factor XIIIa >10x1.0mg
BFXa-1.0 mg Bovine Factor Xa 1.0mg
BFXa->20 x 1.0 mg Bovine Factor Xa >20x1.0mg
BFIB1-1.0 g Bovine Fibrinogen,Plasminogen Depleted 1.0g
GAFIX-APHRP-0.1 mg goat, HRP-AP IgG, 0.1mg
Tissue Plasminogen Activator-5plate TPA-EIA 5plate
Mab HFV-0.1 mg Anti-Human Factor V 0.1mg
Mab HFVII-0.1 mg Anti-Human Factor VII 0.1mg
Mab HFVIII-0.1 mg Anti-Human Factor VIII (A2) 0.1mg
Mab HFVIII-8001-0.1 mg Anti-Human Factor VIII (A3) 0.1mg
Mab HFVIII-8011-0.1 mg Anti-Human Factor VIII (C1) 0.1mg
Mab HFVIII-8002-0.1 mg Anti-Human Factor VIII (A1) 0.1mg
Mab HFVIII-8040-0.1 mg Anti-Human Factor VIII (LC) 0.1mg
Mab HFIX-0.1 mg Anti-Human Factor IX (LC) 0.1mg
Mab HFIX-102-0.1 mg Anti-Human Factor IX (HC) 0.1mg
Mab HFIX-001-0.1 mg Anti-Human Factor IX (Gla) 0.1mg
Mab HFX-HC-0.1 mg Anti-Human Factor X (HC) 0.1mg
Mab HFX-LC-0.1 mg Anti-Human Factor X (LC) 0.1mg
Mab HFX-0.1 mg Anti-Human Factor X 0.1mg
Mab HFXI-0.1 mg Anti-Human Factor XI 0.1mg
Mab HFXII-0.1 mg Anti-Human Factor XII 0.1mg
Mab HFXIII-0.1 mg Anti-Human Factor XIII 0.1mg
Mab HFII-0.1 mg Anti-Prothrombin 0.1mg
Mab HFV-0.5 mg Anti-Human Factor V 0.5mg
Mab HFVII-0.5 mg Anti-Human Factor VII 0.5mg
Mab HFVIII-0.5 mg Anti-Human Factor VIII (A2) 0.5mg
Mab HFVIII-8001-0.5 mg Anti-Human Factor VIII (A3) 0.5mg
Mab HFVIII-8011-0.5 mg Anti-Human Factor VIII (C1) 0.5mg
Mab HFVIII-8002-0.5 mg Anti-Human Factor VIII (A1) 0.5mg
Mab HFVIII-8040-0.5 mg Anti-Human Factor VIII (LC) 0.5mg
Mab HFIX-0.5 mg Anti-Human Factor IX (LC) 0.5mg
Mab HFIX-102-0.5 mg Anti-Human Factor IX (HC) 0.5mg
Mab HFIX-001-0.5 mg Anti-Human Factor IX (Gla) 0.5mg
Mab HFX-HC-0.5 mg Anti-Human Factor X (HC) 0.5mg
Mab HFX-LC-0.5 mg Anti-Human Factor X (LC) 0.5mg
Mab HFX-0.5 mg Anti-Human Factor X 0.5mg
Mab HFXI-0.5 mg Anti-Human Factor XI 0.5mg
Mab HFXII-0.5 mg Anti-Human Factor XII 0.5mg
Mab HFXIII-0.5 mg Anti-Human Factor XIII 0.5mg
Mab HFII-0.5 mg Anti-Prothrombin 0.5mg
https://www.amyjet.com/brand/Factor-VII.shtml
TL1A响应型荧光素酶报告基因Jurkat细胞系,表征可溶性TL1A活性
TNF样配体1A(TL1A)响应型荧光素酶报告基因Jurkat细胞系是一种TL1A响应型的DR3/NF-kB荧光素酶报告基因Jurkat细胞系,表达由NF-kB响应元件控制的荧光素酶,并稳定表达人类DR3(死亡受体3;TNFRSF25;NM_003790.3)。荧光素酶报告基因的表达由位于最小TATA启动子上游的NF-kB响应元件驱动。可以通过测量荧光素酶活性来监测DR3配体TL1A(TNF样蛋白1A;TNFSF15)激活NF-kB信号通路的情况。该细胞系已验证对TL1A和TNF-α刺激有响应。TL1A刺激可被中和性抗TL1A抗体(#101729)和DcR3(诱饵受体3)阻断。
背景
TNF样配体1A(TL1A,也称为血管内皮生长抑制因子,VEGI或TNFSF15)是一种抗血管生成细胞因子。它是炎症的重要介质,通过与其受体DR3(死亡受体3)结合,激活下游信号,参与先天和适应性免疫稳态。许多研究表明,可以在T细胞介导的自身免疫疾病如类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和炎症性肠病患者的血清中检测到可溶性TL1A。此外,最近的临床研究表明,抗TL1A抗体治疗是炎症和自身免疫性疾病治疗的有希望的方法。
艾美捷TL1A响应型荧光素酶报告基因Jurkat细胞系(#BPS-78811)的应用:
• 表征可溶性TL1A活性。
• 在基于细胞的检测格式中筛选抗TL1A抗体。
细胞培养协议
注意:Jurkat细胞源自人类材料,因此建议采取适当的安全预防措施。
细胞解冻
1. 从液氮储存中取出一个细胞瓶。在准备解冻前保持在干冰上。
2. 准备解冻时,在37°C水浴中大约60秒旋转冷冻细胞瓶。一旦细胞解冻(可能比60秒稍快或稍慢),迅速将瓶中全部内容转移到一个空的50毫升圆锥管中。
注意:在37°C水浴中放置细胞过久将导致活性迅速丧失。
3. 使用10毫升血清学移液管,缓慢向含有细胞的圆锥管中逐滴加入10毫升预热的解冻培养基2,同时轻轻摇晃圆锥管以实现温和混合,避免渗透冲击。
4. 立即以300 x g的速度离心细胞5分钟,去除培养基,并将细胞在5毫升预热的解冻培养基2中重悬。
5. 将重悬的细胞转移到T25瓶中,并在37°C、5% CO2培养箱中培养。
6. 在培养24小时后检查细胞活性。对于T25瓶,加入3-4毫升解冻培养基2,并继续在37°C、5% CO2培养箱中培养,直到细胞准备好传代。
7. 细胞应在达到2 x 10^6细胞/毫升的密度之前传代。在第一次传代及后续传代中,使用生长培养基2A。
细胞传代
在细胞达到2 x 10^6细胞/毫升的密度之前,但在0.2 x 10^6细胞/毫升的密度以上时,将细胞悬浮液稀释到新的培养容器中,使用生长培养基2A。所用的传代比例应保持细胞在0.2 x 10^6到2 x 10^6细胞/毫升之间。
细胞冷冻
1. 以300 x g的速度离心细胞5分钟,去除培养基,并在4°C细胞冷冻培养基(BPS Bioscience #79796)中将细胞团重悬至约2 x 10^6细胞/毫升的密度。
2. 将1毫升细胞悬浮液分装到每个冷冻瓶中。将瓶子放置在绝缘容器中缓慢冷却,并在-80°C下储存过夜。
3. 次日将瓶子转移到液氮中长期储存。
注意:建议扩展细胞并至少冷冻10个早期传代的瓶子以备将来使用。
验证:
图:亲本NF-kB荧光素酶报告基因Jurkat细胞系(NF-κB Jurkat)和TL1A响应型荧光素酶报告基因Jurkat细胞系(DR3/NF-kB Jurkat)中的DR3蛋白表达。细胞裂解后,通过SDS-PAGE电泳分析人类DR3表达水平,随后使用DR3重组单克隆抗体(11H6L9)(ThermoFisher #702277)进行Western Blotting。使用β-Actin(13E5)兔mAB(Cell Signaling #4970)作为装载对照。
TL1A响应型荧光素酶报告基因Jurkat细胞系文献参考:
Xu WD, et al., 2022 Front. Immunol. 13: 891328
https://www.amyjet.com/products/BPS-78811.shtml
Anti-TL1A中和抗体:针对TL1A的高效人源化单克隆抗体
这种抗TL1A(TNF样配体1A)抗体是一种纯化的、重组的人单克隆抗体,能够识别人类TL1A蛋白。TL1A也被称为血管内皮生长抑制因子、VEGI和TNFSF15(肿瘤坏死因子超家族15)。
TL1A通过与TNF(肿瘤坏死因子)家族中的两个受体DR3和DcR3结合,参与免疫调节,这两个受体存在于T细胞和NK细胞中。可溶性TL1A诱导CD4+ T细胞增殖和细胞因子分泌。与DR3结合的TL1A可以将免疫反应转向1型辅助性T细胞。调节失常可能导致如炎症性肠病(IBD)和其他自身免疫性疾病的病理。因此,TL1A是自身免疫性疾病治疗的一个有吸引力的靶点。
艾美捷Anti-TL1A中和抗体:
货号:BPS-101729
物种:人类
亚型:IgG1
克隆性:单克隆
浓度:2.62 mg/ml
表达系统:HEK293
纯度:≥90%
纯化:从HEK293上清液中通过蛋白A亲和色谱纯化。
格式:水性缓冲液。
配制于:8 mM磷酸盐,pH 7.4,110 mM NaCl,2.2 mM KCl,和20%甘油
分子量:重链:49 kDa + 糖链;轻链:23 kDa
糖基化:由于糖基化,这种抗体在SDS-PAGE上的迁移速度比预期的分子量更高。
稳定性:至少在-80°C下保存6个月。
储存:-80°C
使用说明:在冰上解冻并轻轻混合后使用。不要漩涡混合。打开前进行快速离心。分装成小体积并快速冷冻以长期保存。避免多次冻融循环。
检测条件:抗TL1A抗体的剂量反应。TL1A响应型荧光素酶报告基因Jurkat细胞(BPS Bioscience #78811)根据细胞系协议进行培养。准备了抗TL1A抗体的系列稀释液,并与1 μg/ml人类TL1A预孵育1小时。1小时孵育后,将抗TL1A抗体和TL1A混合物加入细胞中。培养板在37°C、5% CO2条件下孵育5小时,然后使用One-Step™荧光素酶检测试剂(BPS Bioscience #60690)进行检测。数据显示为NF-kB荧光素酶报告基因表达的相对发光百分比,其中无抗体的存在被定义为100%。
应用:适用于研究ELISA和细胞检测中TL1A的中和作用。
质量控制数据:
https://www.amyjet.com/products/BPS-101729-1.shtml
TL1A、His 标签、Avi 标签重组蛋白:研究免疫反应的重组工具
重组人TL1A(TNF样配体1A(TL1A,也称为血管内皮生长抑制因子,VEGI或TNFSF15),包含氨基酸72至251(末端)。该构建包含一个N端His标签(6xHis),后跟一个Avi-Tag™。该蛋白经过亲和纯化。由于可变糖基化,该蛋白在SDS-PAGE中呈现两条带,这一点通过PNGase处理得到证实。
TNF样配体1A(TL1A,也称为血管内皮生长抑制因子,VEGI或TNFSF15)是一种抗血管生成细胞因子。它是炎症的重要介质,通过与其受体DR3结合,激活下游信号,参与先天和适应性免疫稳态。许多研究表明,可以在T细胞介导的自身免疫疾病如类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和炎症性肠病患者的血清中检测到可溶性TL1A。此外,最近的临床研究表明,抗TL1A抗体治疗是炎症和自身免疫性疾病治疗的有希望的方法。
艾美捷TL1A、His 标签、Avi 标签重组蛋白:
货号:BPS-101880
物种:人类
构建:TL1A(His-Avi-72-251(末端))
浓度:4.32 mg/ml
表达系统:HEK293
纯度:≥90%
格式:水性缓冲液
配制于:8 mM磷酸盐,pH 7.4,110 mM NaCl,2.2 mM KCl,和20%甘油
分子量:23 kDa + 糖链
糖基化:由于糖基化,该蛋白在SDS-PAGE中的迁移速度比预期的分子量更高。
Genbank登录号:NM_005118
稳定性:至少在-80°C下保存6个月。
储存:-80°C
使用说明:在冰上解冻并轻轻混合后使用。不要漩涡混合。打开前进行快速离心。分装成小体积并快速冷冻以长期保存。避免多次冻融循环。
质量控制数据:
4-20%SDS-PAGE考马斯亮染色
DR3:TL1A抑制剂筛选检测试剂盒:高通量药物发现工具
DR3:TL1A抑制剂筛选试剂盒旨在筛选和分析DR3(死亡受体3)与TL1A(TNF样配体1A)之间相互作用的抑制剂。该试剂盒采用便捷的96孔格式,包含生物素标记的TL1A(氨基酸72至末端)、纯化的DR3(氨基酸25至199)、链霉亲和素标记的HRP和100次结合反应的检测缓冲液。
背景
DR3(死亡受体3),也称为肿瘤坏死因子受体超家族成员25或TNFRSF25,是一种肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)的膜受体,与T和NK细胞中的TL1A(TNF样蛋白1A)相关联。DR3被认为是一个重要的抗凋亡和分化因子,它是一种共刺激受体。TL1A,也称为TNFSF15,是肿瘤坏死因子家族的成员。它在不同的免疫细胞中表达,如单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、T细胞和非免疫细胞。TL1A与DR3竞争性结合,对DcR3(诱饵受体3)有更高的亲和力,为下游信号通路提供刺激信号。它随后调节效应细胞中的增殖、激活、凋亡和趋化因子产生。DR3在T细胞激活中的作用,以及随后的细胞因子分泌和细胞增殖,使其成为癌症治疗中一个有吸引力的靶点。抑制DR3-TL1A相互作用在实体瘤治疗中具有重要的治疗潜力。
艾美捷DR3:TL1A抑制剂筛选检测试剂盒:
货号:BPS-82241
同义词:TNF配体相关分子1、血管内皮细胞生长抑制因子、肿瘤坏死因子配体超家族成员15、TL1、VEGI、TNFSF15
储存/稳定性:当按照指示储存材料时,该检测试剂盒将在收到日期后的6个月内最佳性能。
应用:筛选或滴定小分子抑制剂或生物制剂,用于TL1A结合DR3的药物发现和高通量筛选(HTS)应用。
禁忌:检测中DMSO的最终浓度不应超过1%。
警告:避免冻融循环。
应用:筛选或滴定小分子抑制剂或生物制剂,用于TL1A结合DR3的药物发现和高通量筛选(HTS)应用。
需要但未提供的物料:
• 1x PBS(磷酸盐缓冲液)
• PBST缓冲液(含0.05% Tween-20的1x PBS)
• 能够读取化学发光的板式阅读器
• 可调微量移液器和无菌尖头
• 轨道摇床
验证数据:
图. DR3:TL1A结合。
在不断增加浓度的TL1Abiotin存在下测量DR3和TL1A的结合。TL1A与每孔250 ng的DR3或无DR3(未涂层条件)一起孵育。
使用Bio-Tek荧光微孔板阅读器测量化学发光。
DR3:TL1A抑制剂筛选检测试剂盒相关研究:
DcR3:TL1A抑制剂筛选试剂盒 82160 96次反应
TL1A响应型荧光素酶报告基因Jurkat细胞系 78811 2瓶
抗TL1A中和抗体 101729 50 µg/100 µg
TL1A,His-Tag-Avi-Tag重组蛋白 101880 100 µg/500 µg
TL1A,His-Tag-Avi-Tag,生物素标记重组蛋白 101882 100 µg/500 µg
文献参考:
Xu, W. D., et al., 2022 Front. Immunol. 13: 1-10.
Zwolak, A., et al., 2022 Sci. Rep. 12(1): 20538.
文献研究:HBsAg adw1 24 kDa,助力免疫学研究
HBsAg(乙型肝炎表面抗原)是HBV(乙型肝炎病毒)唯1的脂质相关包膜蛋白,作为细胞附着和进入介质,是提供HBV免疫后中和抗体的主要靶标。尽管HBsAg在诱导保护性免疫中发挥中心作用,但缺乏比较不同HBsAg及其检测抗-HBs抗体能力的研究。此外,已建立的各种耗时复杂的HBsAg生产协议,导致结构和功能上未充分表征的HBsAg。
近期, Michael等发表的标题为“A novel method for recombinant mammalian-expressed S-HBsAg virus-like particle production for assembly status analysis and improved anti-HBs serology”,发表在《Protein Science》期刊上,该研究介绍了一种新的方法,用于生产重组哺乳动物表达的S-HBsAg病毒样颗粒(VLPs),旨在分析组装状态并改进抗-HBs血清学。
本研究提出了一种易于执行、简化和稳健的方法,通过瞬时表达在哺乳动物细胞中和从细胞裂解物中纯化,以展示表面均匀的抗原表位,以改进抗-HBs抗体的血清学检测。
方法:
研究者们开发了一种在哺乳动物细胞中通过瞬时表达重组S-HBsAg VLP的方法,并从细胞裂解物中纯化,目的是在表面展示均匀的抗原表位,以改进血清学检测抗-HBs抗体。他们不仅比较了通过透射电子显微镜和质谱光度法分析的S-HBsAg和常用的HBsAg参考样本的组装状态和颗粒组成,而且还评估了它们的抗原质量和功能性,以检测抗-HBs抗体,以确定最适合于血清学筛查的样本。
实验:
实验中,研究者们首先设计了S-HBsAg表达载体,使用HEK293-6E细胞系进行瞬时基因表达。通过polyethyleneimine进行转染,以表达S-HBsAg。细胞裂解后,通过亲和色谱法纯化S-HBsAg。纯化后的S-HBsAg通过NH4SCN处理形成VLPs,并通过GSH/GSSG在37°C下孵化以成熟VLPs上的表位。使用质谱光度法(MP)和透射电子显微镜(TEM)评估生产的HBsAg VLPs的组装状态,通过质量和大小进行比较。此外,通过基于珠子的多重技术,比较了S-HBsAg VLPs与血清和酵母衍生的商业HBsAg样本,以检测来自个体捐赠者以及国际抗-HBs免疫球蛋白标准和抗-HBs质量控制样本的抗-HBs抗体。
艾美捷Jena Bioscience--HBsAg adw1 24 kDa(#PR-1402)的作用和价值:
在实验中,HBsAg adw1 24 kDa作为一个商业对照样本,用于评估新方法生产的S-HBsAg VLPs的性能。这个样本是从酵母中提取的重组HBsAg,用于比较其在检测抗-HBs抗体方面的能力。通过比较Jena Bioscience的HBsAg与研究者们生产的S-HBsAg VLPs,可以评估新方法的有效性和潜在的改进。
Jena Bioscience的HBsAg adw1 24 kDa的价值在于它提供了一个行业标准,用于比较新开发的S-HBsAg VLPs。这种比较对于验证新方法的敏感性和特异性至关重要,因为它允许研究者们评估他们的产品在实际应用中的性能。此外,这种商业HBsAg样本的使用,也有助于理解不同生产方法对HBsAg结构和功能的影响,这对于改进疫苗和诊断工具的开发具有重要意义。
结论:
研究结果表明,与酵母或血清HBsAg相比,S-HBsAg VLPs在多重血清学中检测抗-HBs抗体时显示出最高的敏感性和特异性,使其成为通过抗-HBs血清状态分析HBV免疫最适合的抗原。这项研究不仅提供了一种改进的HBsAg VLPs生产方法,而且还通过直接比较不同HBsAg样本在一种测定格式中的性能,为HBV免疫分析提供了宝贵的见解。
通过这项研究,我们可以得出结论,新方法生产的S-HBsAg VLPs在质量和功能性上都优于现有的商业HBsAg样本,包括Jena Bioscience的HBsAg adw1 24 kDa。这表明新方法有潜力改进HBV免疫分析,为未来的疫苗开发和疾病控制策略提供支持。
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