来宝网 2024/12/3点击216次
木糖基残基单克隆抗体(克隆LM23)：植物细胞壁分析的高效生物标记
木聚糖是一组半纤维素，存在于植物细胞壁中，也存在于一些藻类（绿色和红色）中。木聚糖是多糖，其骨架由β-1,4-连接的木糖基残基组成。这种骨架可以被阿拉伯糖基、葡萄糖醛酸基和4-O-甲基葡萄糖醛酸基残基的侧链取代，也可以通过木糖基残基羟基上的乙酰基取代进一步修饰。
货号：AS22 4751-1ml
免疫原：木糖基残基
亚类：IgM
宿主：大鼠
克隆性：单克隆
纯度：细胞培养上清液，含0.05%的叠氮化钠。
格式：液体
数量：1毫升
储存：在-20°C下储存。为了减少反复冻融循环，请分装成小份。在打开管子之前，请记得短暂离心以避免因材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：免疫荧光（IF）
推荐稀释度：1:10（IF）
确认的反应性：高等植物
木糖基残基单克隆抗体(克隆LM23)相关：
细胞壁抗体组合 | 3种抗体
AS20 4518 | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
该组合包含3种您选择的细胞壁抗体，从下拉菜单中选择。
抗木葡聚糖（单克隆，克隆LM25）
AS18 4205-1ml | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
来自英国利兹大学Paul Knox博士的实验室
抗木葡聚糖（单克隆，克隆LM15）
AS18 4203-1ml | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
来自英国利兹大学Paul Knox博士的实验室
抗果胶多糖，同半乳糖醛酸聚糖
AS18 4196-1ml | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
来自英国利兹大学Paul Knox博士的实验室
https://www.amyjet.com/products/AS22-4751.shtml
抗PLAP6|PAP原纤维蛋白结构域蛋白，莱茵衣藻PLAP6蛋白结构与功能研究的关键工具
质体脂质相关蛋白/原纤维蛋白保守结构域含蛋白（PLAP6）位于叶绿体中，在质体脂滴的维持和稳定性中起着至关重要的作用，而质体脂滴对于在质体内储存脂质和其他疏水分子至关重要。
艾美捷抗PLAP6|PAP原纤维蛋白结构域蛋白：
货号：AS22-4784
免疫原：来自莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）PLAP6蛋白A0A2K3DY88序列的KLH偶联肽
宿主：家兔
克隆性：多克隆
纯度：抗原亲和纯化血清，PBS pH 7.4
格式：冻干
数量：50微克
复溶：复溶时，加入50微升的无菌或去离子水。
储存：冻干/复溶后储存于-20°C；一旦复溶，请分装成小份以避免反复冻融循环。请在打开管子之前短暂离心，以避免因冻干材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：免疫荧光（IF）
推荐稀释度：1:100（IF）
预期/表观分子量：26.75千道尔顿（由于N端或C端处理）
确认的反应性：莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）
预测的反应性：
不反应于：目前没有已知的预测反应性例外
附加信息（应用）：迄今为止，使用此抗体的Western blot协议尚未完全优化。
抗PLAP6|PAP原纤维蛋白结构域蛋白相关：
山羊抗兔IgG（重链和轻链），辣根过氧化物酶（HRP）偶联
AS09 602 | 克隆性：多克隆 | 宿主：山羊 | 反应性：兔IgG（重链和轻链）
抗aadA1 | 氨基糖苷腺苷转移酶（叶绿体t
AS09 580 | 克隆性：多克隆 | 宿主：兔 | 反应性：烟草（Nicotiana tabacum）、莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）
抗PsbA | PSII的D1蛋白，C端（兔抗体）（类囊体膜标记）
AS05 084 | 克隆性：多克隆 | 宿主：兔 | 反应性：[全球抗体]适用于高等植物、藻类、苔藓、蓝细菌、硅藻 | 类囊体膜的细胞[区域标记]
抗RPL4|核糖体蛋白L4（叶绿体）的参数和应用说明
核糖体蛋白L4，叶绿体，是参与rRNA结合的主要蛋白质之一，位于叶绿体中。
替代名称：EMB2784、胚胎缺陷2784、质体核糖体蛋白L4、PRPL4、核糖体蛋白L4。
艾美捷抗RPL4|核糖体蛋白L4（叶绿体）：
货号：AS22-4787
免疫原：来自拟南芥（Arabidopsis thaliana）RPL4蛋白序列的KLH偶联肽。UniProt: O50061, TAIR: AT1G07320
宿主：家兔
克隆性：多克隆
纯度：抗原亲和纯化血清，PBS pH 7.4
格式：冻干
数量：100微克
复溶：复溶时，加入100微升的无菌或去离子水。
储存：冻干/复溶后储存于-20°C；一旦复溶，请分装成小份以避免反复冻融循环。请在打开管子之前短暂离心，以避免因冻干材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：Western blot (WB)
推荐稀释度：1:1000 (WB)
预期/表观分子量：26千道尔顿（由于N端或C端处理）
确认的反应性：拟南芥（Arabidopsis thaliana）、大麦（Hordeum vulgare）、番茄（Lycopersicum esculentum）、本氏烟（Nicotiana benthamiana）、水稻（Oryza sativa）
预测的反应性：菠萝（Ananas comosus）、花生（Arachis ipaensis）、甜菜（Beta vulgaris subsp. vulgaris）、大麻（Cannabis sativa）、辣椒（Capsicum annuum）、藜麦（Chenopodium quinoa）、南瓜（Cucurbita maxima）、大麦（Hordeum vulgare）、羽扇豆（Lupinus angustifolius）、橄榄（Olea europaea var. sylvestris）、蒺藜苜蓿（Medicago truncatula）、豌豆（Pisum sativum）、沙枣（Populus euphratica）、杏（Prunus dulcius）、[芝麻（Sesamum indicum）、橡树（Quercus robur）]
不反应于：目前没有已知的预测反应性例外
附加信息（应用）：该抗体识别重组RPL4 oePRPL4。
抗RPL4|核糖体蛋白L4（叶绿体）应用实例：
样本：
1. 稻（Oryza sativa）全叶提取物
2. 大麦（Hordeum vulgare）全叶提取物
3. 番茄（Lycopersicon esculentum）全叶提取物
4. 本氏烟（Nicotiana benthamiana）
5. 拟南芥（Arabidopsis thaliana）Col-0全叶提取物
6. 拟南芥（Arabidopsis thaliana）Ler全叶提取物
7. 拟南芥（Arabidopsis thaliana）Col-0过表达株系全叶提取物（oePRPL4）
叶片材料在Laemmli样品缓冲液中被匀浆化[20%（体积/体积）甘油，4%（重量/体积）SDS，160毫摩尔Tris-HCl pH 6.8，10%（体积/体积）2-巯基乙醇]，浓度为0.1毫克/微升（鲜重/Laemmli样品缓冲液）。样品在65°C下孵育15分钟，经过离心步骤（10分钟，16000g），上清液在95°C下孵育5分钟，然后加载到12% SDS-PAGE丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺（29:1）上，并使用半干或干转（Biorad）转移到PVDF（0.45微米孔径）上，转移时间为1小时。膜片用5%牛奶封闭：4小时/室温下带搅拌。膜片在1:500稀释的一抗中过夜孵育4°C带搅拌。倒掉抗体溶液，膜片短暂冲洗两次，然后在室温下用TBS-T带搅拌分别孵育15分钟和3次10分钟。膜片在1:25000稀释的二抗中孵育（抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联，AS09 602, Agrisera）室温下带搅拌。膜片如上所述进行洗涤，并用以下化学发光检测试剂显影：AS16 ECL-N-10 Agrisera ECLBright（中皮克级）。曝光时间为10分钟。
感谢意大利米兰大学Luca Tadini博士提供。
抗Psb27-H1|光系统II修复蛋白27：用于光系统II修复和植物光合作用研究
Psb27-H1（光系统II修复蛋白27）参与光损伤光系统II（PSII）的修复。定位于叶绿体内腔，参与细胞对光强度的反应。别名：类囊体内腔蛋白PSB27-H1。
艾美捷抗Psb27-H1 |光系统II修复蛋白27：
货号：AS22-4788
免疫原：来自拟南芥（Arabidopsis thaliana）PSB27-H1蛋白序列的KLH偶联肽，UniProt: Q9LR64, TAIR: At1g03600
宿主：家兔
克隆性：多克隆
纯度：抗原亲和纯化血清，PBS pH 7.4
格式：冻干
数量：50微克
复溶：复溶时，加入50微升的无菌或去离子水。
储存：冻干/复溶后储存于-20°C；一旦复溶，请分装成小份以避免反复冻融循环。请在打开管子之前短暂离心，以避免因冻干材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：Western blot (WB)
推荐稀释度：1:1000 (WB)
预期/表观分子量：18.8 | 11.7 | 千道尔顿（由于末端处理）
确认的反应性：拟南芥（Arabidopsis thaliana）
预测的反应性：甘蓝（Brassica oleracea）、白菜（Brassica rapa）、荠菜（Capsella rubella）、咖啡（Coffea arabica）、茶树（Camellia sinensis）、南瓜（Cucurbita pepo subsp. pepo）、猩红丽穗（Erythranthe guttata）、棉花（Gossypium hirsutum）、橡胶树（Hevea brasiliensis）、石榴（Hibiscus syriacus）、桑树（Morus notabilis）、白杨（Populus alba）、毛果杨（Populus trichocarpa）、萝卜（Raphanus sativus）、皂皮树（Quillaja saponaria）
不反应于：莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）
附加信息（应用）：建议使用新鲜提取的样品进行分析。对于蛋白转移，使用0.2微米孔径的膜以确保蛋白正确转移，如这里所描述。
抗Psb27-H1 |光系统II修复蛋白27应用实例：
大约30-3.75微克/孔的拟南芥（Arabidopsis thaliana）的总类囊体蛋白，这些蛋白是从之前分离的类囊体膜中新鲜提取的（2021/07/30，保存在-80°C）。初始样品缓冲液：20 mM MES-NaOH pH 6.3，5 mM MgCl2，15 mM NaCl。样品用快速样品缓冲液变性：简而言之，对于每个5微升的样品小份，加入3微升Bio-Rad Native Page样品缓冲液货号#161-0738 + 2微升10% SDS + 1微升2% β-巯基乙醇），在70°C下处理5分钟。样品在4-20% SDS-PAGE上分离，并在45分钟内转移到硝酸纤维素膜上，使用半干转移。膜片用5%牛奶封闭：1小时/室温下带搅拌。膜片在1:1000稀释的一抗中孵育，TBS-T中含5%牛奶，过夜/4°C带搅拌。倒掉抗体溶液，膜片短暂冲洗两次，然后在室温下用TBS-T带搅拌分别孵育15分钟和3次5分钟。膜片在1:25000稀释的二抗中孵育（山羊抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联，AS09 602 Agrisera），在室温下带搅拌1小时30分钟。膜片如上所述进行洗涤，并用以下化学发光检测试剂显影：AgriseraBright（AS16 ECL-N-10）。曝光时间为10分钟。
感谢瑞典于默奥大学化学系博士生André Graça提供。
抗AHA2 p|ATP酶2磷酸化，质膜型：探索植物质膜质子泵调控机制的关键试剂
植物和真菌的质膜H+ATP酶产生质子梯度，通过H+同向转运体驱动营养物质的主动运输。
艾美捷抗AHA2 p|ATP酶2磷酸化，质膜型：
货号：AS22-4789
免疫原：来自拟南芥（Arabidopsis thaliana）AHA2蛋白序列的KLH偶联肽，UniProt: P19456, TAIR: At4g30190
宿主：家兔
克隆性：多克隆
纯度：抗原亲和纯化血清，PBS pH 7.4
格式：冻干
数量：50微克
复溶：复溶时，加入50微升的无菌或去离子水。
储存：冻干/复溶后储存于-20°C；一旦复溶，请分装成小份以避免反复冻融循环。请在打开管子之前短暂离心，以避免因冻干材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：Western blot (WB)
推荐稀释度：1:10,000 (WB)
预期/表观分子量：104.4千道尔顿
确认的反应性：苋菜（Amaranthus cruentus）、拟南芥（Arabidopsis thaliana）、甜菜（Beta vulgaris）
预测的反应性：甘蓝（Brassica oleracea）、亚麻菜（Camelina sativa）、荠菜（Capsella rubella）、盐芥（Eutrema salsugineum）、萝卜（Raphanus sativus）
不反应于：目前没有已知的预测反应性例外
抗AHA2 p|ATP酶2磷酸化，质膜型应用实例：
样品：
1-AHA2的重组蛋白MBP-C末端区域，磷酸化处理
2-重组蛋白AHA2的MBP-C末端区域，随后去磷酸化
3-重组蛋白MBP，磷酸化处理
4-重组蛋白AHA2的MBP-C末端区域，Thr947Ala，磷酸化处理5-标记：分子量标记
将1µg/孔在大肠杆菌中产生并通过亲和层析纯化的重组蛋白在反应混合物（30ul）中孵育。将3 ul反应物与6 ul Laemli 2X混合，在95°C下变性5分钟。样品在10%SDS-PAGE上分离，并使用湿转移法在PVDF（Inmobion®-FL）（孔径0.45µm）上印迹过夜（on）。搅拌下用3%脱脂乳2h/RT阻断印迹。将印迹在1:10000稀释的第一抗体中孵育90分钟/RT，同时搅拌3%脱脂乳TBS。倾析抗体溶液，短暂冲洗印迹两次，然后在室温下在TBS-T中搅拌洗涤一次15分钟和三次5分钟。在搅拌下，将印迹在稀释至1:5000的匹配的第二抗体（抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联）中孵育90分钟/RT。如上所述洗涤印迹，并用以下化学发光检测试剂AgriseraBright显影。暴露时间为2分钟。
西班牙巴伦西亚理工大学IBMCP Cristian Mayordomo提供
抗ELF4|早花4(N端)：植物发育调控研究的高质量生物标记
ELF4（早花4）是昼夜节律钟中中央CCA1/LHY-TOC1负反馈回路的组成部分，它提高了时钟的准确性，是在没有日常光/暗周期的情况下维持节律所必需的。增加ELF3在核体中的核分布和定位。ELF4是光诱导CCA1和LHY表达所必需的，在恒定条件下介导环境循环的夹带和昼夜节律的可持续性。控制开花时间。别名：蛋白ARRHYTHMIC 44。
艾美捷抗ELF4|早花4(N端)：
货号：AS22-4792
免疫原：来自拟南芥（Arabidopsis thaliana）ELF4蛋白N端的KLH偶联肽，UniProt: O04211, TAIR: AT2G40080
宿主：家兔
克隆性：多克隆
纯度：抗原亲和纯化血清，PBS pH 7.4
格式：冻干
数量：50微克
复溶：复溶时，加入50微升的无菌水。
储存：冻干抗体可在-20°C下储存多年。一旦复溶，请分装成小份以避免反复冻融循环。请在打开管子之前短暂离心，以避免因冻干材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：Western blot (WB)
推荐稀释度：1:1000 (WB)
预期/表观分子量：12.37千道尔顿
确认的反应性：拟南芥（Arabidopsis thaliana）
不反应于：无瓣苜蓿（Colobanthus apetalus）、金雀花（Lupinus luteus）、水稻（Oryza sativa）、小麦（Triticum aestivum）、扁豆（Vicia faba）
附加信息（应用）：该抗体识别重组的35S::ELF4-GFP。内源样本的反应性尚待确定。
抗ELF4|早花4(N端)相关：
抗ELF3 | 早花3号
AS18 4168 | 克隆性：多克隆 | 宿主：家兔 | 反应性：拟南芥（Arabidopsis thaliana）、短柄草（Brachypodium distachyon）、水稻（Oryza sativa）、马铃薯（Solanum tuberosum）
山羊抗兔IgG（重链和轻链），辣根过氧化物酶（HRP）偶联
AS09 602 | 克隆性：多克隆 | 宿主：山羊 | 反应性：兔IgG（重链和轻链）
抗LFY | 花叶
AS16 3990 | 克隆性：多克隆 | 宿主：家兔 | 反应性：拟南芥（Arabidopsis thaliana）
抗LEA4-2|晚期胚胎发生丰富蛋白4-2：研究植物抗旱性的关键试剂
LEA（晚期胚胎发生丰富）蛋白质是非常亲水的蛋白质，25年前被描述为在植物种子发育的后期积累。在暴露于环境胁迫后的营养植物组织中发现。同义词：推测胚胎发生晚期富含LEA蛋白。
艾美捷抗LEA4-2|晚期胚胎发生丰富蛋白4-2：
货号：AS22-4807
免疫原：重组拟南芥（Arabidopsis thaliana）LEA4-2蛋白，UniProt: Q96273, TAIR: At2g35300
宿主：家兔
克隆性：多克隆
纯度：血清
格式：冻干
数量：50微升
复溶：复溶时加入50微升的无菌水
储存：冻干/复溶后储存于-20°C；一旦复溶，请分装成小份以避免反复冻融循环。请在打开管子之前短暂离心，以避免因材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：Western blot (WB)
推荐稀释度：1:1000 (WB)
预期/表观分子量：16千道尔顿
确认的反应性：拟南芥（Arabidopsis thaliana）
不反应于：目前没有已知的预测反应性例外
文献参考：
Romero-Pérez et al. (2024). Self-association and multimer formation in AtLEA4-5, a desiccation-induced intrinsically disordered protein from plants. Protein Sci. 2024 Nov;33(11):e5192. doi: 10.1002/pro.5192.
抗LEA4-2|晚期胚胎发生丰富蛋白4-2相关：
山羊抗兔IgG（重链和轻链），辣根过氧化物酶（HRP）偶联
AS09 602 | 克隆性：多克隆 | 宿主：山羊 | 反应性：兔IgG（重链和轻链）
山羊抗兔IgG（重链和轻链），碱性磷酸酶（ALP）偶联
AS09 607 | 克隆性：多克隆 | 宿主：山羊 | 反应性：兔IgG（重链和轻链）
抗LEA6-3 | 晚期胚胎发育丰富蛋白6-3
AS13 2756 | 克隆性：多克隆 | 宿主：家兔 | 反应性：菜豆（Phaseolus vulgaris）重组LEA6-3
AgriseraECL SuperBright
AS16 ECL-S | 极低飞克级检测
抗果胶多糖，支链半乳聚糖(单克隆，克隆LM26)：专注于植物细胞壁支链半乳聚糖的高纯度研究
植物细胞壁围绕着植物细胞，形成了一个复杂的多糖网络，分为纤维素、半纤维素、果胶多糖和糖蛋白。固定或嵌入植物细胞壁的是其他聚合物，如：木质素、木栓质或角质。
这种针对分支半乳聚糖的抗体现在是一种细胞壁标记，可以促进对一系列不同被子植物血管发育的研究。
艾美捷抗果胶多糖，支链半乳聚糖(单克隆，克隆LM26)：
货号：AS22-4808-1ml
免疫原：果胶多糖（分支半乳糖）
亚类：IgG
宿主：大鼠
克隆性：单克隆
纯度：细胞培养上清液
格式：液体
数量：1毫升
储存：在-20°C下储存。为了减少反复冻融循环，请分装成小份。请在打开管子之前短暂离心，以避免因材料粘附在管盖或管壁上而造成的损失。
测试应用：免疫荧光（IF）
推荐稀释度：1:10 (IF)
确认的反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
不反应于：目前没有已知的预测反应性例外
附加信息：含有0.05%的叠氮化钠
抗果胶多糖，支链半乳聚糖(单克隆，克隆LM26)相关：
抗果胶多糖，同半乳糖醛酸聚糖（单克隆，克隆LM19）
AS18 4191-1ml | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
来自英国利兹大学Paul Knox博士的实验室
抗果胶多糖，同半乳糖醛酸聚糖（单克隆，克隆信息缺失）
AS18 4193-1ml | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
来自英国利兹大学Paul Knox博士的实验室
抗果胶多糖，同半乳糖醛酸聚糖（单克隆，克隆信息缺失）
AS18 4194-1ml | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
来自英国利兹大学Paul Knox博士的实验室
抗果胶多糖，同半乳糖醛酸聚糖（单克隆，克隆JIM7）
AS18 4195-1ml | 克隆性：单克隆 | 宿主：大鼠 | 反应性：高等植物、蕨类植物和苔藓
来自英国利兹大学Paul Knox博士的实验室
