Biotium-GelRed核酸凝胶染色剂，比EtBr更安全、更敏感

来宝网 2024/12/2点击156次

Biotium-GelRed核酸凝胶染色剂：超灵敏、环保的EtBr DNA/RNA凝胶染色替代品。

GelRed是一种超敏感、极其稳定且环境安全的荧光核酸染料，旨在替代高度有毒的乙酰胺（EtBr），用于染色琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中的双链DNA、单链DNA或RNA。

艾美捷Biotium-GelRed核酸凝胶染色剂（41001-41003-T）：

比EtBr更安全：非致突变性和处理时无危险性

比EtBr和SYBR Safe更敏感

在室温下稳定且可微波

简单的预制或电泳后凝胶染色，无需去染色

无需更改设备或光学设置即可替代EtBr

与下游凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆兼容

GelRed：EtBr的优越替代品

GelRed比EtBr更敏感，可用于通过预制或电泳后凝胶染色无需去染色来染色琼脂糖凝胶中的dsDNA、ssDNA或RNA。GelRed也可用于通过电泳后凝胶染色来染色聚丙烯酰胺凝胶。GelRed还与下游DNA操作兼容，如限制性消化、测序和克隆。GelRed和EtBr的光谱几乎相同，因此你可以直接用GelRed替换EtBr，而无需更改现有的成像系统。

Biotium-GelRed和GelGreen常见问题解答（FAQs）：

非致突变性及环境安全性

一系列安全测试已确认GelRed在凝胶染色中使用的浓度远高于工作浓度时，是非细胞毒性的、非致突变性和无危害性的。因此，工作强度的GelRed可以安全地通过下水道或普通垃圾处理，提供了便利并降低了废物处理成本。

需要安全且敏感的凝胶成像仪吗？

Biotium的Gel-Bright™激光二极管凝胶照明器在成像GelRed或GelGreen染色的琼脂糖凝胶时提供优质的性能，无需危险的紫外线。

为您的应用选择合适的染料

对于琼脂糖凝胶，Biotium建议使用Original GelRed核酸凝胶染料或GelGreen核酸凝胶染料。GelRed 3X在水中是即用型的，适用于电泳后凝胶染色，并提供4L Cubitainer包装。Original GelRed更高浓度的形式可提供10000X在水中或DMSO中。水中的GelRed是更新、更安全的形式，是Biotium推荐的格式。Biotium继续为不希望改变协议的现有用户提供DMSO中的GelRed。Biotium还提供GelRed Agarose和GelRed Prestain Plus 6X上样染料。

Biotium-GelRed核酸凝胶染色剂的应用：

DNA或RNA的电泳

预制或电泳后染色

琼脂糖、聚丙烯酰胺、DGGE、EMSA、PFGE或甲醛凝胶

限制性酶切图谱

PCR扩增产物检测

Southern/Northern印迹转移

DNA条带纯化、克隆和测序

COMET实验

毛细管电泳

CsCl梯度离心

GelRed应用参考文献：

Boulet, G. A., et al. Nucleic acid sequence-based amplification assay for human papillomavirus mRNA detection and typing: evidence for DNA amplification. J Clin Microbiol 48(7), 2524-2529, (2010), DOI:JCM.00173-10 [pii] 10.1128/JCM.00173-10

Brow, C. N., et al. Effects of cryogenic preservation and storage on the molecular characteristics of microorganisms in sediments. Environ Sci Technol 44(21), 8243-8247, (2010), DOI: 10.1021/es101641y

Casu, R. E., et al. High-throughput assessment of transgene copy number in sugarcane using real-time quantitative PCR. Plant Cell Rep 31(1), 167-177, (2012),

DOI: 10.1007/s00299-011-1150-7

Civit, L., et al. Evaluation of techniques for generation of single-stranded DNA for quantitative detection.Anal Biochem 431(2), 132-138, (2012),

DOI: S0003-2697(12)00450-2 [pii] 10.1016/j.ab.2012.09.003

Ding, X. L., et al. Mutation-sensitive molecular switch method to detect CES1A2 mutation in the Chinese Han and Yao populations. Genet Test Mol Biomarkers 15(9), 659-662, (2011),

DOI:10.1089/gtmb.2011.0010

Biotium致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。艾美捷科技是Biotium的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/Biotium.shtml

Biotium-GelRed琼脂糖LE：超纯分子生物学级琼脂糖

Biotium-GelRed琼脂糖LE：预涂有GelRed 核酸凝胶染色剂的超纯分子生物学级琼脂糖，便于更安全地制备预制凝胶。

GelRed Agarose LE是Biotium的超纯分子生物学级别LE琼脂糖，预涂有GelRed核酸凝胶染料。

艾美捷Biotium-GelRed琼脂糖LE（41029）：

无毒的GelRed DNA/RNA染料已在琼脂糖中

无需处理浓缩染料溶液，提高了安全性

适用于0.8%至2%的TAE或TBE凝胶

低电内渗，超纯分子生物学级别琼脂糖

GelRed Agarose LE具有低电内渗（EEO），具有高电泳迁移率。这种琼脂糖对于分析或制备核酸电泳和印迹转移具有出色的性能，适用于在TAE或TBE缓冲液中制备0.8%-2%的凝胶。在1% GelRed Agarose凝胶中，最终GelRed浓度为1X，就像Biotium的标准预制协议一样。GelRed Agarose在0.8%（0.8X GelRed）至2%（2X GelRed）的百分比范围内也能给出出色的结果。

GelRed：EtBr的优越替代品

GelRed和EtBr的光谱几乎相同，因此您可以直接用GelRed替换EtBr，而无需更改现有的成像系统。此外，GelRed比EtBr更敏感。GelRed可用于染色dsDNA、ssDNA或RNA，然而GelRed对双链比单链核酸的敏感性高两倍。使用GelRed进行凝胶染色与下游应用如测序和克隆兼容。可以使用凝胶提取试剂盒或用酚/氯仿提取后以乙醇沉淀的方式从DNA中移除GelRed。

非致突变性，更环保安全

GelRed在Biotium和三家独立检测服务机构进行了一系列的测试，以评估染料在日常处理和处置中的安全性。测试结果证实，该染料对乳胶手套和细胞膜都是不可渗透的。染料在凝胶染色中使用的浓度远高于工作浓度时，是非细胞毒性和非致突变性的。使用GelRed Agarose通过避免处理浓缩染料溶液进一步最小化了风险。GelRed成功通过了符合CCR Title 22 Hazardous Waste Characterization的环境安全测试，根据该测试，GelRed被归类为非危险废物。

Biotium-GelRed琼脂糖LE相关产品：

41028 LE琼脂糖，超纯分子生物学级别

41006 TBE缓冲液，5X（4L Cubitainer）

99962-1 6X DNA上样缓冲液（蓝色）

31022 即用型1 kb DNA梯度

31032 即用型100 bp DNA梯度

22007 活性炭去污袋

41001 GelRed核酸凝胶染料，水配制3X

41003 GelRed核酸凝胶染料，水配制10,000X

41005 GelGreen核酸凝胶染料，水配制10,000X

41020 DNAzure蓝色核酸凝胶染料

41009 6X GelRed预染上样缓冲液，含蓝色跟踪染料

41010 6X GelRed预染上样缓冲液，含橙色跟踪染料

41024-4L 超纯分子生物学级别水（4L Cubitainer）

31066 AccuGreen高灵敏度双链DNA定量试剂盒，用于Qubit

31069 AccuGreen广范围双链DNA定量试剂盒，用于Qubit

31028 AccuClear超高灵敏度双链DNA定量试剂盒

31041 Forget-Me-Not EvaGreen qPCR主混合液（双色跟踪）

31043 Forget-Me-Not通用探针qPCR主混合液

E90003 Gel-Bright LED凝胶照明器

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Biotium-DNA凝胶提取试剂盒，确保高灵敏度与高回收率

Biotium的DNA凝胶提取试剂盒是一种基于硅胶旋转柱的DNA提取试剂盒用于从TAE中的琼脂糖凝胶中纯化40bp-40kb DNA片段的试剂盒或TBE缓冲器。每个柱的最大结合能力为10微克DNA。Biotium的DNA凝胶提取试剂盒与GelRed和GelGreen核酸凝胶染色剂，以及其他常用的核酸凝胶污渍。纯化的DNA与常见的下游应用兼容例如转化、测序、PCR和限制性消化。

艾美捷Biotium-DNA凝胶提取试剂盒（31030）组成：

储存和搬运：

将试剂盒储存在室温下。套件组件自日期起稳定一年按照建议存储时收到收据。结合缓冲液含有离液硫氰酸胍盐，具有刺激性。使用手套和其他合适的使用此试剂盒时的实验室保护。漂白剂与硫氰酸胍混合会产生有害的副产品。请勿将凝胶提取试剂盒中的废物与漂白剂。

检测协议：

在使用前，请确保向洗涤缓冲液浓缩液中加入100%未变性乙醇。对于31030-50，向10 mL洗涤缓冲液浓缩液中加入40 mL乙醇。对于31030-250，向55 mL洗涤缓冲液浓缩液中加入220 mL乙醇。离心步骤应在常规台式微量离心机中以17,900 x g（大约10,000 rpm）进行。

1. 使用干净的锋利工具，如手术刀，切除含有感兴趣DNA片段的琼脂糖凝胶切片。称量凝胶切片，记录重量，并将凝胶切片转移到1.7 mL微量离心管中。

2. 向1体积的凝胶切片中加入3体积的结合缓冲液（100 mg大约等于100 μL）。

3. 在50°C下孵化凝胶切片和结合缓冲液10分钟，或直到凝胶切片完全溶解。在此孵化过程中偶尔漩涡混合将加速溶解过程。

4. 在凝胶完全溶解后检查溶液的颜色。如果是黄色，溶液的pH值适合DNA结合到柱子上。然而，如果溶液呈橙色、红色或紫色，只需向溶液中加入少量3 M醋酸钠pH 5.0，直到颜色恢复为黄色。

5. 为了更有效地回收小于500 bp或大于4 kb的片段，向管中加入1体积的异丙醇并混合。

6. 将样品吸入提供的柱子中，放入收集管中，离心1分钟。如果有多余的样品，只需分几轮处理，确保将额外的样品应用到相应的柱子上。

7. 丢弃流穿液，并将现在含有结合DNA的柱子放回收集管中。

8. 向柱子中加入750 μL洗涤缓冲液（确保已加入乙醇），并离心1分钟。

9. 丢弃流穿液，将柱子放回收集管中。再离心1-5分钟以去除柱子中残留的乙醇。

10. 小心地取下柱子，放入干净的1.5 mL微量离心管中。

11. 向柱子中心加入30-50 μL洗脱缓冲液。孵化1分钟，然后离心1分钟以收集纯化后的DNA。

12. 将洗脱的DNA储存在-20°C。

Biotium-DNA凝胶提取试剂盒相关产品：

31021 1 kb DNA梯度，300 μL

31022 即用型1 kb DNA梯度，1.5 mL

31031 100 bp DNA梯度，300 μL

31032 即用型100 bp DNA梯度，1.5 mL

41001 GelRed核酸凝胶染料，水配制3X

41002 GelRed核酸凝胶染料，DMSO配制10,000X

41003 GelRed核酸凝胶染料，水配制10,000X

41004 GelGreen核酸凝胶染料，DMSO配制10,000X

41005 GelGreen核酸凝胶染料，水配制10,000X

41006 TBE，5X

31006 AccuBlue高灵敏度双链DNA定量试剂盒

31007 AccuBlue广范围双链DNA定量试剂盒

31028 AccuClear超高灵敏度双链DNA定量试剂盒

31000 EvaGreen染料，水配制20X

31003 快速EvaGreen qPCR主混合液（200反应）

31014 快速Plus EvaGreen qPCR主混合液 - 低Rox（200反应）

31015 快速Plus EvaGreen qPCR主混合液 - 高Rox（200反应）

31020 快速Plus EvaGreen qPCR主混合液（200反应）

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Biotium-EvaEZ荧光聚合酶活性检测试剂盒的3种活性测定方案

Biotium-EvaEZ荧光聚合酶活性检测试剂盒提供了一种简单易行的在不使用核酸聚合酶的情况下确定核酸聚合酶活性的准确方法放射性同位素。它含有EvaGreen染料和底漆模板dNTP，氯化镁以及Tris缓冲系统中的ROX参考染料（高ROX）。在场时当DNA聚合酶活性降低时，引物将延伸形成双链可以结合EvaGreen染料的产品，从而增加荧光（图1）。荧光增加率与聚合酶活性（见方案B中的示例）。该检测方法已经开发出来用于测量Taq DNA聚合酶活性。它也可以用于其他DNA聚合酶，如Pfu、Vent、Phusion、Bst、Phi29、MMLV、AMV，SuperScript、T4 DNA聚合酶、T7 DNA聚合酶、Klenow和大肠杆菌DNA聚合酶I。活性测定可以在4°C至75°C。

图1：EvaEZ荧光聚合酶活性测定的示意图概述

图2：EvaEZ荧光聚合酶活性测定的典型反应曲线

艾美捷Biotium-EvaEZ荧光聚合酶活性检测试剂盒（29051）推荐协议：适用于具有基本酶动力学和活性测定知识的研究人员。

协议A描述了如何通过聚合测定荧光变化。

协议B和C描述了两种不同的方法，使用聚合产生的荧光变化来计算聚合酶活性单位。

协议A：通过聚合测量荧光变化。

1. 在冰上的实时定量PCR反应管中组合以下组分：

10 μL 2X EvaEZ聚合酶活性混合液

9 μL H2O

1 μL DNA聚合酶样品

轻轻混合反应组分。

2. 快速将反应管放入实时定量PCR仪器中。在被测试聚合酶的指定温度下运行等温程序（例如Klenow的37°C）60分钟。在通道1（即FAM或EvaGreen的通道）测量荧光。

3. 图2中的线A是实时定量PCR仪器（例如ABI 7900）记录的典型反应迹线。X轴是分钟数；Y轴是荧光。制作一条通过时间0的线B。由聚合酶活性产生的荧光变化的初始速率（荧光单位/分钟）由线B的斜率表示。

注意1：根据使用的仪器，聚合开始时间和开始收集荧光的时间可能有延迟。

注意2：反应也可以在可以准确控制温度的荧光计比色皿或板式读取器中进行。

协议B：基于聚合酶标准测定未知聚合酶样品的活性。

1. 制作已知活性的标准DNA聚合酶的系列稀释。

2. 使用协议A监测每种稀释的荧光。

3. 通过计算曲线初始线性部分的斜率来确定每种聚合酶稀释的荧光增加的初始速率（参见协议A，步骤3和图2）。

4. 将每种标准稀释的初始斜率与标准DNA聚合酶的单位活性绘制对比，生成标准曲线。

5. 使用步骤4中的线性范围作为标准曲线。使用协议A测量未知聚合酶样品的初始速率。

• 如果速率落在标准曲线的线性范围内，使用标准曲线计算未知聚合酶样品的活性。

• 如果速率超出线性范围，调整未知聚合酶样品的浓度，使初始速率进入标准曲线的线性范围。在计算活性时考虑稀释因子。

协议C：基于合成的核苷酸数量测定未知聚合酶样品的活性。

1. 制作未知DNA聚合酶的系列稀释，并根据协议A测量初始速率。

2. 从稀释系列中选择一个在线性响应区域中的酶浓度，并按照协议A描述确定初始荧光变化的斜率。

ΔF = 斜率（荧光单位/分钟）* 60（分钟）

3. 分别，使用饱和酶浓度和无酶对照组按照协议A中描述的程序运行聚合反应。

4. 通过从无酶对照组的第60分钟荧光中减去饱和酶的第60分钟荧光，得出最大荧光变化（ΔFmax）。

在60分钟内，在试剂盒条件下选定浓度的聚合酶合成的核苷酸数量为：

(ΔF/ΔFmax) * 270 pmole

注意：270 pmol是在20 μL EvaEZ反应中饱和酶合成的核苷酸数量。

储存和搬运：

检测协议：

1. 使用干净的锋利工具，如手术刀，切除含有感兴趣DNA片段的琼脂糖凝胶切片。称量凝胶切片，记录重量，并将凝胶切片转移到1.7 mL微量离心管中。

2. 向1体积的凝胶切片中加入3体积的结合缓冲液（100 mg大约等于100 μL）。

3. 在50°C下孵化凝胶切片和结合缓冲液10分钟，或直到凝胶切片完全溶解。在此孵化过程中偶尔漩涡混合将加速溶解过程。

5. 为了更有效地回收小于500 bp或大于4 kb的片段，向管中加入1体积的异丙醇并混合。

6. 将样品吸入提供的柱子中，放入收集管中，离心1分钟。如果有多余的样品，只需分几轮处理，确保将额外的样品应用到相应的柱子上。

7. 丢弃流穿液，并将现在含有结合DNA的柱子放回收集管中。

8. 向柱子中加入750 μL洗涤缓冲液（确保已加入乙醇），并离心1分钟。

9. 丢弃流穿液，将柱子放回收集管中。再离心1-5分钟以去除柱子中残留的乙醇。

10. 小心地取下柱子，放入干净的1.5 mL微量离心管中。

11. 向柱子中心加入30-50 μL洗脱缓冲液。孵化1分钟，然后离心1分钟以收集纯化后的DNA。

12. 将洗脱的DNA储存在-20°C。

Biotium-EvaEZ荧光聚合酶活性检测试剂盒文献参考：

1. Irwin H. Segel, I. H. Segel. Enzyme Kinetics: Behavior and Analysis of Rapid Equilibrium and Steady-State Enzyme Systems. 1976.

2. Mao F, Leung WY, Xin X. (2007). Characterization of EvaGreen and the implication of its physicochemical properties for qPCR applications. BMC Biotechnol. 7, 76.

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AAT Bioquest聚HRP山羊抗小鼠IgG偶联物，用于超灵敏检测低丰度生物靶标

山羊抗小鼠二抗是亲和纯化的抗体，对小鼠免疫球蛋白具有良好的特异性，可用于检测、分选或纯化其特定靶标。二抗提供了更高的通用性，使用户能够使用许多检测系统（如HRP、AP、荧光）。它们还可以通过信号放大提供更高的灵敏度，因为多个二抗可以与单个一抗结合。

AAT Bioquest-MegaWox polyHRP山羊抗小鼠IgG偶联物旨在在样本量有限或靶分子含量低的免疫测定中提供最高的灵敏度和低背景。纯化山羊抗小鼠IgG-聚-HRP偶联物，以去除与其HRP偶联物竞争结合位点的未偶联的山羊抗小鼠IgG分子。此外，共轭物中不含可引起背景信号的未共轭HRP。MegaWox™polyHRP山羊抗小鼠IgG与ELISA、蛋白质印迹、免疫组织化学（IHC）和核酸杂交检测中使用的显色、荧光和化学发光HRP底物相容。它已被验证可与AAT Bioquest的TSA和Styramide™荧光HRP底物一起使用，用于超灵敏检测低丰度生物靶标。

艾美捷AAT Bioquest-MegaWox polyHRP山羊抗小鼠IgG偶联物：

货号：11035

储存条件：2-6°C并避光保存。为了延长该产品的保质期，加入等体积的甘油使其最终浓度约为50%甘油，然后存放于-20°C。

有效期：自收到起12个月

浓度：1 mg/mL

配方：PBS，2 mg/mL BSA

物种反应性：小鼠

类别：二级

克隆性：多克隆

宿主：山羊

稳定剂：无

制备：山羊抗小鼠IgG (H+L) 是使用小鼠IgG池在山羊体内产生的，并通过与小鼠IgG偶联的珠子亲和纯化。该抗体在最佳条件下与MegaWox™ polyHRP偶联。

应用：免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）、西方印迹（WB）、酶联免疫吸附试验（ELISA）

可溶于：水

偶联物：MegaWox polyHRP

AAT Bioquest-MegaWox polyHRP山羊抗小鼠IgG偶联物文献参考：

Electrochemical POC device for fast malaria quantitative diagnosis in whole blood by using magnetic beads, Poly-HRP and microfluidic paper electrodes.

Authors: Ruiz-Vega, Gisela and Arias-Alpízar, Kevin and de la Serna, Erica and Borgheti-Cardoso, Livia Neves and Sulleiro, Elena and Molina, Israel and Fernàndez-Busquets, Xavier and Sánchez-Montalvá, Adrián and Del Campo, F Javier and Baldrich, Eva

Journal: Biosensors & bioelectronics (2020): 111925

Comparison of different methodologies and cryostat versus paraffin sections for chromogenic immunohistochemistry.

Authors: Hira, Vashendriya V V and de Jong, Annique Loncq and Ferro, Klea and Khurshed, Mohammed and Molenaar, Remco J and Van Noorden, Cornelis J F

Journal: Acta histochemica (2019): 125-134

The complementary role of insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3 (IMP3) in diagnosis of Hodgkin's lymphoma.

Authors: Masoud, Rokia and Ibrahiem, Afaf and Tantawy, Dina and Eldosoky, Ibrahim

Journal: Annals of diagnostic pathology (2019): 64-68

Detection of plasma MMP-9 within minutes. Unveiling some of the clues to develop fast and simple electrochemical magneto-immunosensors.

Authors: Ruiz-Vega, Gisela and García-Robaina, Alicia and Ben Ismail, Manel and Pasamar, Helena and García-Berrocoso, Teresa and Montaner, Joan and Zourob, Mohammed and Othmane, Ali and Del Campo, F Javier and Baldrich, Eva

Journal: Biosensors & bioelectronics (2018): 45-52

Using magnetic beads and signal amplifiers to produce short and simple immunoassays: Application to MMP-9 detection in plasma samples.

Authors: Ben Ismail, Manel and de la Serna, Erica and Ruiz-Vega, Gisela and García-Berrocoso, Teresa and Montaner, Joan and Zourob, Mohammed and Othmane, Ali and Baldrich, Eva

Journal: Analytica chimica acta (2018): 144-154

AAT Bioquest 致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。帮助科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。艾美捷科技是AAT Bioquest 的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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AAT Bioquest-HRP标记的山羊抗小鼠IgG（H+L），高纯度交叉吸收

酶标记可以通过显色（产生颜色）反应或荧光（产生荧光）反应的酶组织化学方法进行可视化。最常用的酶是辣根过氧化物酶（HRP）。HRP可以通过显色反应如二氨基联苯胺（如DAB）、荧光（如ADHP）或化学发光（如鲁米诺）进行可视化。高纯度和交叉吸收的纯化IgG在中性条件下以高产率与HRP结合，以使用我们专有的Buccutite™蛋白质交联技术最大限度地保持IgG和HRP的活性。

图1。用泛角蛋白小鼠单克隆抗体标记石蜡包埋的人肺癌的免疫荧光图像，随后用HRP标记的山羊抗小鼠IgG（H+L）标记（Cat#16728）。该信号是用AAT的iFluor®488酪胺（目录号11060，绿色）产生的。细胞也用DAPI（蓝色）复染。

艾美捷AAT Bioquest-HRP标记的山羊抗小鼠IgG（H+L）：

货号：16728

储存条件：2-6°C并避光保存。为了延长该产品的保质期，加入等体积的甘油使其最终浓度约为50%甘油，然后存放于-20°C。

有效期：自收到起12个月

浓度：1 mg/mL

配方：PBS，2 mg/mL BSA

物种反应性：小鼠

类别：二级

克隆性：多克隆

宿主：山羊

分子量：约150000

稳定剂：无

制备：山羊抗小鼠IgG (H+L) 是使用小鼠IgG池在山羊体内产生的，并通过与小鼠IgG偶联的珠子亲和纯化。该抗体在最佳条件下与HRP偶联。

应用：免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）、西方印迹（WB）、酶联免疫吸附试验（ELISA）

可溶于：水

偶联物：HRP

AAT Bioquest-HRP标记的山羊抗小鼠IgG（H+L）文献参考：

Antiprothrombin antibodies in a patient with secondary antiphospholipid syndrome and bleeding

Authors: Gonzalez Leon R, Garcia Hern and ez FJ, Castillo Palma MJ, Sanchez Roman J.

Journal: Med Clin (Barc) (2011): 668

Assessment of EGFR/HER2 dimerization by FRET-FLIM utilizing Alexa-conjugated secondary antibodies in relation to targeted therapies in cancers

Authors: Waterhouse BR, Gijsen M, Barber PR, Tullis ID, Vojnovic B, Kong A.

Journal: Oncotarget (2011): 728

Falsely elevated tacrolimus levels caused by immunoassay interference secondary to beta-galactosidase antibodies in an infected liver transplant recipient

Authors: Knorr JP, Grewal KS, Balasubramanian M, Young N, Zaki R, Khanmoradi K, Araya V, Ortiz J.

Journal: Pharmacotherapy (2010): 954

Prevalence of anti-Epstein-Barr virus antibodies in children and adolescents with secondary immunodeficiency

Authors: Buckova A., undefined

Journal: Epidemiol Mikrobiol Imunol (2010): 133

Analysis of the effectiveness of reused primary and secondary antibodies in Western blotting analysis

Authors: Boonrod K, Roth B, Leong Ngar S, Krczal G.

Journal: Anal Biochem (2010): 124

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AAT Bioquest-HRP-链霉抗生物素蛋白偶联物，提高生物素结合实验的检测效率

链霉抗生物素蛋白偶联物与生物素偶联物一起广泛用于特异性检测各种蛋白质、蛋白质基序、核酸和其他分子，因为链霉抗微生物素对生物素具有非常高的结合亲和力。这种HRP-链霉抗生物素蛋白偶联物包括与HRP共价连接的链霉抗蛋白（作为生物素结合蛋白）（作为酶标记）。当与HRP底物（如我们敏感的荧光ADHP过氧化物酶底物）结合使用时，它通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。它是基于生物素-链霉抗生物素蛋白的生物测定和测试的非常有价值的工具。

图1。三明治捕获分析。

艾美捷AAT Bioquest-HRP-链霉抗生物素蛋白偶联物：

目录编号 16920

单位大小 1毫克

分子量 ~52000

溶剂水

危害短语 H303, H313, H333

危害符号 XN

预期用途仅用于研究（RUO）

风险短语 R20, R21, R22

储存条件冷藏（2-8°C）

AAT Bioquest-HRP-链霉抗生物素蛋白偶联物文献参考：

A streptavidin paramagnetic-particle based competition assay for the evaluation of the optical selectivity of quadruplex nucleic acid fluorescent probes

Authors: Largy E, Hamon F, Teulade-Fichou MP.

Journal: Methods. (2012)

Biotin-4-fluorescein based fluorescence quenching assay for determination of biotin binding capacity of streptavidin conjugated quantum dots

Authors: Mittal R, Bruchez MP.

Journal: Bioconjug Chem (2011): 362

Iminobiotin binding induces large fluorescent enhancements in avidin and streptavidin fluorescent conjugates and exhibits diverging pH-dependent binding affinities

Authors: Raphael MP, Rappole CA, Kurihara LK, Christodoulides JA, Qadri SN, Byers JM.

Journal: J Fluoresc (2011): 647

Streptavidin-Binding Peptide (SBP)-tagged SMC2 allows single-step affinity fluorescence, blotting or purification of the condensin complex

Authors: Kim JH, Chang TM, Graham AN, Choo KH, Kalitsis P, Hudson DF.

Journal: BMC Biochem (2010): 50

Determination of 17beta-oestradiol by fluorescence immunoassay with streptavidin-conjugated quantum dots as label

Authors: Sun M, Du L, Gao S, Bao Y, Wang S.

Journal: Steroids (2010): 400

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AAT Bioquest-DIG-HRP偶联物：增强免疫检测的准确性和可靠性

地高辛（DIG）偶联辣根过氧化物酶（HRP）是ELISA和其他DIG偶联检测生物检测的优秀工具。抗DIG抗体选择性结合DIG，结合的HRP通过颜色、荧光或发光提供酶活性，以便使用适当的HRP底物系统进行检测。DIG-HRP偶联物主要用于基于抗DIG抗体一致性测量的ELISA应用。

图1。DIG-HRP偶联物的化学结构。

艾美捷AAT Bioquest-DIG-HRP偶联物：

目录编号 11023

单位大小 1毫克

溶剂水

危害短语 H303, H313, H333

危害符号 XN

预期用途仅供研究使用（RUO）

风险短语 R20, R21, R22

储存条件冷冻(< -15°C)；尽量减少光照

AAT Bioquest-DIG-HRP偶联物文献参考：

Genosensors for differential detection of Zika virus.

Authors: Alzate, Daniel and Cajigas, Sebastian and Robledo, Sara and Muskus, Carlos and Orozco, Jahir

Journal: Talanta (2020): 120648

Responsive surface bioaffinity binding to construct flexible and sensitive electrochemical aptasensors.

Authors: Liu, Ying and Zhu, Zhencai and Wang, Chao and Gao, Rui and Yang, Xiaoyan and Liu, Shufeng

Journal: The Analyst (2019): 2130-2137

Designing a new biosensor "DNA ELISA" to detect Escherichia coli using genomic DNA and comparison of this method to PCR-ELISA.

Authors: Hashemi, Elaheh and Forouzandeh, Mehdi

Journal: Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry (2018): 722-725

Accurate Electrochemistry Analysis of Circulating Methylated DNA from Clinical Plasma Based on Paired-End Tagging and Amplifications.

Authors: Chen, Feng and Wang, Xuyao and Cao, Xiaowen and Zhao, Yongxi

Journal: Analytical chemistry (2017): 10468-10473

High Resolution Fluorescent In Situ Hybridization in Drosophila Embryos and Tissues Using Tyramide Signal Amplification.

Authors: Jandura, Allison and Hu, Jack and Wilk, Ronit and Krause, Henry M

Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2017)

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