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InVivoMAb anti-canine PD-L1 (B7-H1)/InvivoMAb抗犬PD-L1（B7-H1）多领域应用
JC071单克隆抗体与犬PD-L1（程序性死亡配体1）反应，也称为B7-H1或CD274。PD-L1是一种40kDa的I型跨膜蛋白，属于Ig超家族的B7家族。PD-L1在T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞以及IFNγ刺激的单核细胞、上皮细胞和内皮细胞上表达。PD-L1与其受体PD-1结合，PD-1存在于CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和髓系细胞上。PD-L1与PD-1的结合导致TCR介导的T细胞增殖和细胞因子产生的抑制。PD-L1被认为在肿瘤免疫逃逸中起着重要作用。诱导的PD-L1表达在许多肿瘤中很常见，并导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的裂解的抵抗力增加。JC071抗体可以通过流式细胞术和Western blot检测犬组织上的PD-L1。
艾美捷InVivoMAb anti-canine PD-L1 (B7-H1)/InvivoMAb抗犬PD-L1（B7-H1）：
货号：BXC-BE0390
同型对照：Mouse IgG1, κ
推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，特异性未知
推荐稀释液：InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联：未偶联。可提供偶联服务。
免疫原：重组犬PD-L1-Ig融合蛋白
报告应用：
体外PD-L1阻断
功能性实验
西方印迹
流式细胞术
配方：PBS, pH 7.0 不含稳定剂或防腐剂
内毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg) 通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度：>95% 通过SDS-PAGE测定
无菌：0.2 μm过滤
生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化：蛋白G
分子量：150 kDa
储存：抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
推荐同型对照：
InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，特异性未知
推荐稀释液：
InVivoPure pH 7.0稀释液
InVivoMAb anti-canine PD-L1 (B7-H1)/InvivoMAb抗犬PD-L1（B7-H1）文献参考：
in vitro PD-L1 blockade, Functional Assays, Western Blot, Flow Cytometry
Choi JW, Withers SS, Chang H, Spanier JA, De La Trinidad VL, Panesar H, Fife BT, Sciammas R, Sparger EE, Moore PF, Kent MS, Rebhun RB, McSorley SJ. (2020). "Development of canine PD-1/PD-L1 specific monoclonal antibodies and amplification of canine T cell function" PLoS One 15(7):e0235518.
程序性死亡1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）通路的中断是人类肿瘤学中一种成熟有效的治疗策略，对兽医肿瘤学具有前景。我们报告了针对犬PD-1和PD-L1的单克隆抗体的产生和鉴定。首先评估抗体阻断重组犬PD-1与重组犬PD-L1结合的能力，然后根据流式细胞术判断的结合效率进行排名。所选抗体能够通过流式细胞术和蛋白质印迹检测犬组织上的PD-1和PD-L1。在福尔马林固定的石蜡包埋的犬组织上，抗PD-L1用于免疫细胞化学，抗PD-1用于免疫组织化学，这表明该抗体可用于存档组织。此外，抗PD-L1（JC071）显示，在用肽聚糖或脂多糖刺激后，犬单核细胞上的PD-L1表达显著增加。总之，这些抗体在各种潜在的诊断应用中显示出对天然犬配体的特异性。重要的是，在犬外周血单核细胞（PBMC）刀豆蛋白a（Con a）刺激试验中，多种PD-L1特异性抗体扩增了IFN-γ的产生，证明了其功能活性。
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0390-1mg.shtml
InVivoMAb抗人类CEACAM 5：适用于流式细胞术、WB和免疫组化的多功能研究
4H11-8单克隆抗体与人CEACAM5（癌胚抗原相关细胞粘附分子5）反应。CEACAM5是一种细胞表面蛋白，被发现是癌胚抗原（CEA）家族蛋白的创始成员，通常被称为CEA或CD66e。CEACAM5在胎儿或早期胚胎阶段的消化系统和肿瘤组织中表达。CEACAM5作为一种细胞粘附分子，通过亲同（CEACAM5至CEACAM5）和异亲（CEACAMD5至CEACAM1或CEACAM6）相互作用介导细胞间接触。CEACAM5抑制失巢凋亡，失巢凋亡是一种在细胞与ECM分离时诱导的凋亡，通过这种机制，CEACAM5促进肿瘤发生和转移。CEACAM5在正常成人组织中的表达非常低，并且在多种人类上皮恶性肿瘤中其表达上调，如乳腺癌癌症、癌症结肠癌、癌症肺癌、神经内分泌前列腺癌癌症（NEPC）和胰腺癌。CEACAM5过表达与各种肿瘤的分化、侵袭和转移过程直接相关。在癌症免疫疗法研究中，CEACAM5-靶向疫苗、双特异性T细胞结合物（BiTE）、CAR T细胞疗法和抗体驱动的细菌结合物在各种实验模型中进行常规测试。
货号 BXC-BE0401
同型对照 Mouse IgG1, κ
推荐同型对照 InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，特异性未知
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白G
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
推荐的同种型对照
InVivoMAb小鼠IgG1同种型对照，特异性未知
推荐稀释缓冲液
InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液引用
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0401-1mg.shtml
InVivoMAb抗人类GPC-2，强大的体内抗肿瘤活性
CT3单克隆抗体与glypicans-2（GPC2）的肿瘤相关外显子3和10反应，GPC2是一种与正常组织相比在神经母细胞瘤中差异表达的细胞表面糖蛋白。GPC2也被称为脑多糖，是糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面共受体磷脂酰肌醇的六个成员之一。GPCs与多种生长因子和趋化因子相互作用，调节细胞增殖、死亡和分化的过程。N-myc原癌基因蛋白（MYCN）在转录水平上控制GPC2的表达。神经母细胞瘤中GPC2表达的增强促进了Wnt/β-catenin通路，并上调了N-Myc的表达以驱动肿瘤发生。在各种GPC2抗体中，已知CT3抗体能够识别神经母细胞瘤中过表达的GPC2，并且在正常外周神经或其他正常组织中不显示反应性。CT3抗体不与任何其他GPC结合。针对GPC2的基于CT3的CAR T细胞在局部和转移性神经母细胞瘤的临床前小鼠模型中显示出强大的体内抗肿瘤活性。GPC2抗体-药物偶联物（如D3-GPC2-PBD）已被证明在神经母细胞瘤细胞系中具有细胞毒性，在人神经母细胞癌患者衍生的异种移植物（PDX）体内模型中具有强大的抗肿瘤作用。
货号 BXC-BE0402
同型对照 Mouse IgG1, κ
推荐同型对照 InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，特异性未知
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
报告应用
免疫组化（石蜡）
流式细胞术
酶联免疫吸附试验（ELISA）
西方印迹
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白G
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
InVivoMAb抗人类GPC-2文献参考：
Flow Cytometry
Sun M, Cao Y, Okada R, Reyes-González JM, Stack HG, Qin H, Li N, Seibert C, Kelly MC, Ruppin E, Ho M, Thiele CJ, Nguyen R. (2023). "Preclinical optimization of a GPC2-targeting CAR T-cell therapy for neuroblastoma" J Immunother Cancer 11(1):e005881.
Flow Cytometry
Tian M, Cheuk AT, Wei JS, Abdelmaksoud A, Chou HC, Milewski D, Kelly MC, Song YK, Dower CM, Li N, Qin H, Kim YY, Wu JT, Wen X, Benzaoui M, Masih KE, Wu X, Zhang Z, Badr S, Taylor N, Croix BS, Ho M, Khan J. (2022). "An optimized bicistronic chimeric antigen receptor against GPC2 or CD276 overcomes heterogeneous expression in neuroblastoma" J Clin Invest 132(16):e155621.
Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry, Western Blot, ELISA
Li N, Torres MB, Spetz MR, Wang R, Peng L, Tian M, Dower CM, Nguyen R, Sun M, Tai CH, de Val N, Cachau R, Wu X, Hewitt SM, Kaplan RN, Khan J, St Croix B, Thiele CJ, Ho M. (2021). "CAR T cells targeting tumor-associated exons of glypican 2 regress neuroblastoma in mice" Cell Rep Med 2(6):100297.
Flow Cytometry
Li N, Nguyen R, Thiele CJ, Ho M. (2021). "Preclinical testing of chimeric antigen receptor T cells in neuroblastoma mouse models" STAR Protoc 2(4):100942.
Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry
Li N, Spetz MR, Ho M. (2020). "The Role of Glypicans in Cancer Progression and Therapy" J Histochem Cytochem 68(12):841-862.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0402-1mg.shtml
InVivoMAb抗小鼠CD 96，研究CD96在自然杀伤细胞中的作用
6A6单克隆抗体与小鼠CD96反应，也称为人类T细胞活化增加晚期表达（TACTILE）。CD96是一种I型跨膜糖蛋白免疫球蛋白（Ig）超家族受体，具有复杂的细胞外结构域，包括三个Ig样结构域和一个细胞质结构域。CD96在静止的NK细胞和T细胞上以低水平表达，在活化的NK和T细胞中以高水平表达。CD96与其高亲和力配体CD155/脊髓灰质炎病毒受体（PVR）结合，从而触发T细胞和NK细胞的粘附和功能。CD96还参与NK细胞介导的免疫监视的负调控。CD96最近被确定为癌症免疫疗法的新靶点，并已被证明在转移中发挥作用。CD96阻断抗体（克隆6A6和3.3）和非阻断抗体（片段8B10）的体外实验表明，6A6抗体以优异的亲和力结合小鼠CD96的第一个Ig结构域，并且6A6抗体与CD155结合竞争，从而阻断CD96-CD155相互作用。在胰腺导管腺癌（PDAC）的小鼠模型中，用RMP1-14抗体中和PD-1后，用6A6体内阻断CD96，可以预防术后PDAC复发，同时促进长期生存。在CD155缺陷小鼠和CD226缺陷小鼠上体内使用6A6和其他CD96抗体的机制实验表明，CD96抗体不需要阻断CD96-CD155相互作用来促进NK细胞在肿瘤中的抗转移活性。
艾美捷InVivoMAb抗小鼠CD 96：
货号 BXC-BE0403
同型对照 Rat IgG2a, λ
推荐同型对照 InVivoMAb大鼠IgG2a同型对照，抗三硝基苯酚
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
免疫原 mCD96-hIgG融合蛋白
报告应用
体内CD96阻断
体外CD96阻断
功能性实验
流式细胞术
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白G
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
InVivoMAb抗小鼠CD 96文献参考：
in vitro blocking of CD96
Luo B, Sun Y, Zhan Q, Luo Y, Chen Y, Fu T, Yang T, Ren L, Xie Z, Situ X, Liu B, Tang K, Ke Z. (2024). "Combining TIGIT blockade with IL-15 stimulation is a promising immunotherapy strategy for lung adenocarcinoma" Clin Transl Med 14(1):e1553.
in vitro CD96 blocking
Chiang EY, de Almeida PE, de Almeida Nagata DE, Bowles KH, Du X, Chitre AS, Banta KL, Kwon Y, McKenzie B, Mittman S, Cubas R, Anderson KR, Warming S, Grogan JL. (2020). "CD96 functions as a co-stimulatory receptor to enhance CD8+ T cell activation and effector responses" Eur J Immunol 50(6):891-902.
in vitro functional assay
Okumura G, Iguchi-Manaka A, Murata R, Yamashita-Kanemaru Y, Shibuya A, Shibuya K. (2020). "Tumor-derived soluble CD155 inhibits DNAM-1-mediated antitumor activity of natural killer cells" J Exp Med 217(4):1
in vivo blocking of CD96, in vitro functional assay, Flow Cytometry
Roman Aguilera A, Lutzky VP, Mittal D, Li XY, Stannard K, Takeda K, Bernhardt G, Teng MWL, Dougall WC, Smyth MJ. (2018). "CD96 targeted antibodies need not block CD96-CD155 interactions to promote NK cell anti-metastatic activity" Oncoimmunology 7(5):e1424677.
in vivo blocking of CD96
Brooks J, Fleischmann-Mundt B, Woller N, Niemann J, Ribback S, Peters K, Demir IE, Armbrecht N, Ceyhan GO, Manns MP, Wirth TC, Kubicka S, Bernhardt G, Smyth MJ, Calvisi DF, Gürlevik E, Kühnel F. (2018). "Perioperative, Spatiotemporally Coordinated Activation of T and NK Cells Prevents Recurrence of Pancreatic Cancer" Cancer Res 78(2):475-488.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0402-1mg.shtml
InvivoMAb抗人类GC 3：体内外光免疫治疗和抗肿瘤活性研究的高效试剂
YP7单克隆抗体与细胞表面相关糖蛋白-3（GPC3）（也称为GTR2-2）、肠蛋白OCI-5和MXR7的C叶（氨基酸521-530内）反应。GPC3是一种癌胚硫酸乙酰肝素蛋白多糖，其C末端结构域通过糖磷脂酰肌醇锚定物附着在细胞膜上。70kDa前体GPC3蛋白被弗林蛋白酶切割，产生N-末端40kDa蛋白和膜结合的C-末端30kDa蛋白。GPC3蛋白在肝细胞癌（HCC）组织中显著上调。然而，GPC3的表达具有高度异质性，在卵巢透明细胞癌和黑色素瘤等其他癌症中的表达水平相对较低。GPC3在HCC中的高表达触发Wnt/β-catenin激活（癌症的标志），从而促进癌症细胞增殖、侵袭和转移。由于GPC3的癌症特异性表达，这种糖蛋白是一种有吸引力的HCC免疫疗法靶点，并且GPC3靶向双特异性抗体、CAR T细胞和ADC免疫疗法的体内实验结果很有希望。在迄今为止开发的GPC3抗体中，YP7单克隆抗体已被发现对HCC过表达的GPC3更具特异性，并且该抗体不结合正常组织或其他形式的原发性肝癌（如胆管癌）。YP7单克隆抗体及其人源化版本hYP7已被证明在体内HCC异种移植物模型中具有抗肿瘤活性。当与光敏酞菁染料IR700（即IR700-YP7）结合并暴露于近红外光时，YP7抗体在涉及GPC3阳性荷瘤小鼠的光免疫治疗实验中显示出体内抗肿瘤作用。
艾美捷InvivoMAb抗人类GC 3：
货号 BXC-BE0404
同型对照 Mouse IgG1, κ
推荐同型对照 InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，特异性未知
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
报告应用
体外光免疫治疗
体内抗肿瘤活性
体内成像
体内光免疫治疗
流式细胞术
免疫组化（石蜡）
免疫荧光
西方印迹
免疫沉淀
酶联免疫吸附试验（ELISA）
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白G
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
InvivoMAb抗人类GC 3文献参考：
Flow Cytometry
Ma L, Heinrich S, Wang L, Keggenhoff FL, Khatib S, Forgues M, Kelly M, Hewitt SM, Saif A, Hernandez JM, Mabry D, Kloeckner R, Greten TF, Chaisaingmongkol J, Ruchirawat M, Marquardt JU, Wang XW. (2022). "Multiregional single-cell dissection of tumor and immune cells reveals stable lock-and-key features in liver cancer" Nat Commun 13(1):7533.
Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry
Li N, Spetz MR, Ho M. (2020). "The Role of Glypicans in Cancer Progression and Therapy" J Histochem Cytochem 68(12):841-862.
Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry
Li D, Li N, Zhang YF, Fu H, Feng M, Schneider D, Su L, Wu X, Zhou J, Mackay S, Kramer J, Duan Z, Yang H, Kolluri A, Hummer AM, Torres MB, Zhu H, Hall MD, Luo X, Chen J, Wang Q, Abate-Daga D, Dropulic B, Hewitt SM, Orentas RJ, Greten TF, Ho M. (2020). "Persistent Polyfunctional Chimeric Antigen Receptor T Cells That Target Glypican 3 Eliminate Orthotopic Hepatocellular Carcinomas in Mice" Gastroenterology 158(8):2250-2265.e20.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0402-1mg.shtml
InVivoMAb抗人间皮素：功能性实验和免疫组化分析的特异性抗体
YP218单克隆抗体与人间皮素（MSLN）肿瘤细胞表面附近的C末端（氨基酸525至560内的区域III）的一个非常罕见的表位反应。MSLN在正常组织中表达有限，而在许多实体瘤中表达上调，包括间皮瘤、上皮性卵巢癌症、胰腺癌、癌症肺癌、癌症子宫癌和胆管癌。MSLN与MUC16/CA125相互作用，调节细胞增殖、生长和粘附过程。人MSLN合成为71 kDa的前体，转移到细胞表面，在那里被切割成31 kDa的巨核细胞增强因子（MPF）和40 kDa的成熟MSLN。据报道，YP218抗体与克隆YP223在夹心ELISA中联合使用，用于检测人间皮瘤血清样本中的可溶性MSLN。YP218抗体序列用于产生靶向Meso3 CAR T细胞的MSLN区域III（膜近端区域），其在胃癌症NSG小鼠模型和大型卵巢肿瘤中显示出比Meso1 CAR T淋巴细胞（膜远端区域）更强的体内抗肿瘤反应。YP218的人源化版本（即hYP218）已经产生并用于制备称为NAV-001-PNU的抗体-药物偶联物（ADC），该偶联物对MUC16/CA125-HIO阳性肿瘤细胞系以及几种患者来源的异种移植物（PDX）非常有效。YP218的人源化版本也与光敏酞菁染料IRDye 700DX NHS酯结合。IR700-hYP218缀合物在体外引起表达MSLN的A431/H9细胞系的快速细胞死亡，并显著抑制肿瘤生长，提高体内存活率（暴露于近红外光下）。BE0405是YP218的原始兔IgG版本，而不是人源化版本。
艾美捷InVivoMAb 抗人间皮素：
货号 BXC-BE0405
同型对照 兔IgG
推荐同型对照 InVivoMAb多克隆兔IgG
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
报告应用
体外光免疫治疗
体内光免疫治疗
嵌合抗原受体构建
抗体-药物偶联物合成
功能性实验
免疫组化（石蜡）
流式细胞术
酶联免疫吸附试验（ELISA）
使用人源化YP218（见“参考文献”）
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白A
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
InVivoMAb 抗人间皮素文献参考：
Antibody-drug conjugate synthesis
Nicolaides NC, Kline JB, Grasso L. (2023). "NAV-001, a high-efficacy antibody-drug conjugate targeting mesothelin with improved delivery of a potent payload by counteracting MUC16/CA125 inhibitory effects" PLoS One 18(5):e0285161.
Chimeric antigen receptor construction, Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry, ELISA
Tomar S, Zhang J, Khanal M, Hong J, Venugopalan A, Jiang Q, Sengupta M, Miettinen M, Li N, Pastan I, Ho M, Hassan R. (2022). "Development of Highly Effective Anti-Mesothelin hYP218 Chimeric Antigen Receptor T Cells With Increased Tumor Infiltration and Persistence for Treating Solid Tumors" Mol Cancer Ther 21(7):1195-1206.
Chimeric antigen receptor construction
Zhang Z, Jiang D, Yang H, He Z, Liu X, Qin W, Li L, Wang C, Li Y, Li H, Xu H, Jin H, Qian Q. (2019). "Modified CAR T cells targeting membrane-proximal epitope of mesothelin enhances the antitumor function against large solid tumor" Cell Death Dis 10(7):476.
Chimeric antigen receptor construction
Zhang Z, Jiang D, Yang H, He Z, Liu X, Qin W, Li L, Wang C, Li Y, Li H, Xu H, Jin H, Qian Q. (2019). "Modified CAR T cells targeting membrane-proximal epitope of mesothelin enhances the antitumor function against large solid tumor" Cell Death Dis 10(7):476.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0402-1mg.shtml
InVivoMAb抗人CD2：适用于体外混合淋巴细胞反应抑制和功能性实验
LO-CD2a单克隆抗体与人T细胞表面抗原CD2（也称为SRBC、LFA-2、LFA-3受体、玫瑰花结受体和T细胞表面抗体T11/Leu-5）反应。CD2是免疫球蛋白超家族的45-55kDa单程I型膜糖蛋白。CD2由80-90%的人类外周血淋巴细胞、95%的胸腺细胞、形成E-玫瑰花结的T细胞、NK细胞的一个子集和一小部分（9-12%）骨髓细胞表达。CD2作为一种粘附受体与其配体CD58（LFA-3）结合，导致CD2阳性T细胞和NK细胞的激活，并调节其细胞溶解活性。CD2还与CD48、CD2AP、PSTPIP1和FCGR3A相互作用。LO-CD2a抗体（也称为BTI-322）是作为免疫抑制剂开发的，用于涉及器官同种异体移植的实验，以防止移植物排斥反应。LO-CD2a抗体已被证明可以通过NK细胞介导的ADCC诱导CD2+T细胞耗竭，并强烈抑制混合淋巴细胞培养（MLC）中的体外混合淋巴细胞反应（MLR）。此外，在一系列体外实验中，LO-CD2a单克隆抗体抑制了可溶性OKT-3，刺激了PBMC的增殖，并在功能检测中显示出免疫抑制活性。几项体内研究记录了LO-CD2a抗体有效的CD2+T细胞耗竭和移植物排斥反应预防功效。
艾美捷InVivoMAb抗人CD2：
货号 BXC-BE0406
同型对照 Rat IgG2b, κ
推荐同型对照 InVivoMAb大鼠IgG2b同型对照，抗孔螯虾血蓝蛋白
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
免疫原 纯化的人T淋巴细胞
报告应用
体内T细胞耗竭
体内预防移植物排斥
体外抑制混合淋巴细胞反应（MLR）
功能性实验
免疫组化（冰冻）
酶联免疫吸附试验（ELISA）
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白G
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
InVivoMAb抗人CD2文献参考：
in vitro inhibition of MLR
Sellberg F, Berglund D, Binder C, Hope J, Fontenot J, Griesemer A, Sykes M, Sachs DH, Berglund E. (2020). "Pharmacokinetic and pharmacodynamic study of a clinically effective anti-CD2 monoclonal antibody" Scand J Immunol 91(1):e12839.
in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection
Habiro K, Sykes M, Yang YG. (2009). "Induction of human T-cell tolerance to pig xenoantigens via thymus transplantation in mice with an established human immune system" Am J Transplant 9(6):1324-9.
in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection
Tonomura N, Shimizu A, Wang S, Yamada K, Tchipashvili V, Weir GC, Yang YG. (2008). "Pig islet xenograft rejection in a mouse model with an established human immune system" Xenotransplantation 15(2):129-35.
in vitro inhibition of MLR
Xu Y, Kolber-Simonds D, Hope JA, Bazin H, Latinne D, Monroy R, White-Scharf ME, Schuurman HJ. (2004). "The anti-CD2 monoclonal antibody BTI-322 generates unresponsiveness by activation-associated T cell depletion" Clin Exp Immunol 138(3):476-83.
in vivo prevention of graft rejection, Functional Assays
Snanoudj R, Rouleau M, Bidère N, Carmona S, Baron C, Latinne D, Bazin H, Charpentier B, Senik A. (2004). "A role for CD2 antibodies (BTI-322 and its humanized form) in the in vivo elimination of human T lymphocytes infiltrating an allogeneic human skin graft in SCID mice: an Fcgamma receptor-related mechanism involving co-injected human NK cells" Transplantation 78(1):50-8.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0402-1mg.shtml
InVivoMAb抗人Fy3：体内外靶向HOD抗原阳性红细胞和间接抗球蛋白试验的高效试剂
MIMA-29单克隆抗体与达菲糖蛋白上的Fy3抗原反应，达菲糖蛋白是一种七通道跨膜蛋白，也称为达菲抗原/趋化因子受体（DARC）、Fy糖蛋白（Fy）和分化簇234（CD234）。在人类中，达菲抗原由非典型趋化因子受体1（达菲血型）基因（ACKR1）编码。Duffy蛋白的抗原决定簇包括Fya、Fyb、Fy3、Fy4、Fy5和Fy6，在ACKR1基因中观察到的多态性构成了Duffy血型系统的基础。Duffy血型系统的抗原主要在红细胞表面表达。除了红细胞外，这些抗原也在内皮细胞、肺泡上皮细胞、肾集合管和脑浦肯野细胞中表达。针对达菲抗原的抗体参与输血反应和胎儿及新生儿溶血病（HDFN）。达菲蛋白还充当人类疟原虫间日疟原虫和猴疟原虫诺氏疟原虫的受体。达菲蛋白参与调节白细胞向炎症部位的募集，也促进趋化因子的跨内皮运动。在各种Duffy抗原中，Fy3是最常见且具有临床意义的抗原。Fy3抗原通常使用流式细胞术与MIMA-29抗体一起检测，基于合成肽的实验表明，MIMA-29抗体会识别第四胞外结构域（ECD4，环3）中氨基酸281-285（ALDLL）的线性表位，或包括ECD4和Duffy糖蛋白其他细胞外结构域的氨基酸残基的构象表位。MIMA-29单克隆抗体已在体内用于靶向HOD小鼠中的RBC，HOD小鼠表达由鸡蛋溶菌酶（HEL）、卵清蛋白（OVA）和人血型分子Duffy组成的RBC限制性三重融合蛋白HOD抗原（HOD-Ag）。在另一项涉及HOD和其他小鼠品系的抗体介导的免疫抑制（AMIS）实验模型的体内研究中，MIMA 29抗体被证明在IgM和所有同种型IgG的水平上诱导AMIS效应。
艾美捷InVivoMAb抗人Fy3：
货号 BXC-BE0407
同型对照 Mouse IgG2a, κ
推荐同型对照 InVivoMAb小鼠IgG2a同型对照，特异性未知
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
免疫原 Fyb转染的293T细胞
报告应用
体内针对HOD抗原阳性红细胞的靶向
体外针对HOD抗原阳性红细胞的靶向
间接抗球蛋白试验（IAT）
免疫组化（石蜡）
功能性实验
流式细胞术
酶联免疫吸附试验（ELISA）
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白A
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
InVivoMAb抗人CD2文献参考：
in vivo targeting of HOD Ag+ RBCs, in vitro targeting of HOD Ag+ RBCs
Khan R, Menard M, Jen CC, Chen X, Norris PAA, Lazarus AH. (2020). "Inhibition of platelet phagocytosis as an in vitro predictor for therapeutic potential of RBC antibodies in murine ITP" Blood 135(26):2420-2424.
Flow Cytometry
Gruber DR, Richards AL, Howie HL, Hay AM, Lebedev JN, Wang X, Zimring JC, Hudson KE. (2020). "Passively transferred IgG enhances humoral immunity to a red blood cell alloantigen in mice" Blood Adv 4(7):1526-1537.
Indirect Antiglobulin Test (IAT)
Hawksworth J, Satchwell TJ, Meinders M, Daniels DE, Regan F, Thornton NM, Wilson MC, Dobbe JG, Streekstra GJ, Trakarnsanga K, Heesom KJ, Anstee DJ, Frayne J, Toye AM. (2018). "Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing" EMBO Mol Med 10(6):e8454.
Flow Cytometry
Arthur CM, Patel SR, Smith NH, Bennett A, Kamili NA, Mener A, Gerner-Smidt C, Sullivan HC, Hale JS, Wieland A, Youngblood B, Zimring JC, Hendrickson JE, Stowell SR. (2017). "Antigen Density Dictates Immune Responsiveness following Red Blood Cell Transfusion" J Immunol 198(7):2671-2680.
Flow Cytometry
Richards AL, Howie HL, Kapp LM, Hendrickson JE, Zimring JC, Hudson KE. (2017). "Innate B-1 B Cells Are Not Enriched in Red Blood Cell Autoimmune Mice: Importance of B Cell Receptor Transgenic Selection" Front Immunol .
https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0402-1mg.shtml
