来宝网 2024/9/13点击185次
ALPCO-PYY ELISA性能总结及测定特性方案
ALPCO该试剂盒可用于高灵敏度测量人血清肿瘤血浆中的PYY[PYY（3-36）和PYY（1-36）]。仅供研究使用。不用于诊断程序。
艾美捷PYY ELISA（ALP-48-PYYHU-E01.1）检测原理：
这种酶免疫测定（EIA）试剂盒是一种稳定且方便的用于人类肽YY（PYY）的测定。PYY最初由Tatemoto等人于1980年从猪十二指肠中分离出来，被证明是一种由36个氨基酸残基组成的多肽。PYY与胰多肽（PP）和神经肽Y（NPY）具有同源性。PYY主要定位在肠道（回肠、结肠和直肠）的内分泌细胞中。PYY对胃肠道的收缩和胰液及胃液的分泌表现出抑制作用。PYY在摄入食物时被释放。在肠道切除术后，人体血液中的水平会下降，可能是由于分泌PYY的内分泌细胞数量减少。这种EIA试剂盒使用合成的人类PYY（3-36）作为测定标准，使用生物素标记的人类PYY（3-36）作为标记抗原。
PYY ELISA性能总结：
• 该测定试剂盒可以在0.082-20 ng/mL的范围内测量人类PYY。
• 测定在16-18小时内完成，加上3小时。
• 使用一个测定试剂盒，可以双重测定41个样本。
• 样本类型：人类血清和血浆
• 样本体积：50 µL
• 96孔板由8孔条组成，条可以单独使用。
• 精度和可重复性
• 内部测定变异系数（%）
• 人类血清：3.67-5.13
• 人类血浆：6.08-8.52
• 外部测定变异系数（%）
• 人类血清：2.33-6.55
• 人类血浆：5.45-10.26
• 稳定性和储存
• 所有组分存放在2-8°C
• 在此条件下，试剂盒从生产日期起稳定24个月。
• 包装上标明了有效期
PYY ELISA试剂盒内容总结：
• 抗体包被板
• 标准品
• 标记抗原
• SA-HRP溶液
• 酶底物溶液（TMB）
• 停止溶液
• 缓冲液
• 洗涤溶液（浓缩）
• 粘性箔片
测定特性：
这种EIA试剂盒用于定量测定血清和血浆样本中的人类PYY（包括PYY(3-36)和PYY(1-36)）。该试剂盒以其敏感的定量和高特异性为特点。此外，它不受样本中其他成分的影响。人类PYY (3-36)标准是一种高度纯化的合成产品。
特异性：
EIA试剂盒对人类PYY (3-36)和人类PYY (1-36)显示出100%的交叉反应性，对具有与人类PYY相似氨基酸序列的人类和大鼠NPY显示出小于0.003%的交叉反应性。
PYY ELISA测试原理：
这种用于测定样本中人类PYY的EIA试剂盒基于一种竞争性酶免疫测定，使用对人类PYY高度特异性的抗体和生物素-亲和素亲和系统。在用兔抗人类PYY抗体包被的板孔中，添加标准品或样本和标记抗原进行竞争免疫反应。孵育和板洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素（SA），在孔表面形成HRP标记的链霉亲和素-生物素化抗原-抗体复合物。最后，通过3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）测定HRP酶活性，并计算人类PYY的浓度。
性能特点：
PYY ELISA文献参考：
1. Adrian, T.E., Smith, H.A., Calvert, S.A., Aynsley-Green, A. and Bloom, S.R. (1986):Elevated plasma peptide YY in human neonates and infants. Pediatr Res.,20:1225-1227.
2. Adrian T.E., Ferri, G.L., Bacarese-Hamilton, A.J., Fuessl, H.S., Polak, J.M. and Bloom,S.R.(1995): Human distribution and release of a putative new gut hormone, peptide YY.Gastroenterology, 89: 1070-1077.
3. El-Salhy, M., Grimelius, L., Wilander, E., Ryberg B., Terenius, L., Lundburg, J.M. andTatemoto, K.(1983): Immunocytochemical identification of polypeptide YY(PYY) cells in thehuman gastrointestinal tract. Histochemistry, 77:15-23.
https://www.amyjet.com/products/ALP-48-PYYHU-E01.1.shtml
ALPCO-c肽(小鼠)ELISA试剂盒，96孔，高精度检测方案
ALPCO小鼠C肽ELISA用于定量测定小鼠血清中的C肽。
艾美捷c肽(小鼠)ELISA试剂盒，96孔（ALP-80-CPTMS-E01）检测原理：
ALPCO小鼠C肽ELISA是一种夹心型免疫分析。96孔微孔板涂有特异性针对C肽的单克隆抗体。标准品、对照品和样本与结合物一起加入微孔板孔中。然后将微孔板在室温下放置在微孔板振荡器上，以700-900转每分钟的速度振荡孵育。第一次孵育完成后，用洗涤缓冲液清洗孔并吸干。加入TMB底物，微孔板再次在室温下放置在微孔板振荡器上，以700-900转每分钟的速度振荡孵育。第二次孵育完成后，加入停止溶液，并通过分光光度计在450纳米处测量光密度（OD）。产生的色度强度与样本中C肽的量成正比。
c肽(小鼠)ELISA试剂盒，96孔所需材料：
- 用于分发高达100 µL的精密移液管（带一次性吸头）
- 用于分发高达100 µL的可重复或多通道移液管
- 用于试剂准备的量筒和移液管
- 用于试剂准备的蒸馏水或去离子水
- 微孔板洗涤器或洗涤瓶
- 能够达到700-900转每分钟的微孔板振荡器
- 带有450纳米滤光片的微孔板读取器
- 用于样本准备的漩涡混合器
注意事项
1. 试剂盒中包含的人类血液产品已检测HIV（人类免疫缺陷病毒）、HBV（乙型肝炎病毒）和HCV（丙型肝炎病毒）的存在。这些病毒的检测方法不能保证病毒的完全不存在；因此，所有试剂应被视为潜在的传染性物质。处理和处置应符合所有适当的国家和地方法规，以处理潜在的生物危害材料。
2. 所有来自动物来源的材料均为疯牛病阴性。然而，所有材料应远离反刍动物。
3. 避免与皮肤直接接触。
4. 本产品不可内服。
5. 使用本产品时，避免进食、饮水或吸烟。
6. 不要使用口吸移液任何试剂。
7. 试剂盒中的试剂是特定批次的，不得替换。
8. 不要使用超过有效期的试剂。
9. 不建议修改测试程序，可能会影响测试结果。
典型标准曲线
以下结果仅供演示之用，不能代替实际测定获得的数据。每次测定运行和测试板时，都必须进行标准曲线的绘制。
将摩尔值转换为纳克/毫升：320.3皮摩尔 = 1纳克/毫升
c肽(小鼠)ELISA试剂盒，96孔文献参考：
Finlay JWA, Dillard RF. Appropriate Calibration Curve Fitting in Ligand Binding Assays. AAPS Journal. 2007; 9(2): E260-E267.
https://www.amyjet.com/products/ALP-80-CPTMS-E01.shtml
ALPCO-前白蛋白(小鼠)ELISA, 96孔检测原理&结果计算
ALPCO前白蛋白ELISA是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法（ELISA），用于测量小鼠血清和血浆样本中的前白蛋白。仅供研究使用。不用于诊断程序。
艾美捷前白蛋白(小鼠)ELISA, 96孔（ALP-41-PALMS-E01）检测原理：
在该测定中，样品中存在的前白蛋白与吸附在聚苯乙烯微量滴定孔表面的抗前白蛋白抗体反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）结合的抗前白蛋白抗体。这些酶标记的抗体与之前结合的前白蛋白形成复合物。在另一个洗涤步骤之后，通过添加显色底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附结合的酶。结合酶的量与被测样品中前白蛋白的浓度直接相关；因此，450nm处的吸光度是测试样品中前白蛋白浓度的量度。测试样品中前白蛋白的量可以从标准品构建的标准曲线中插值，并根据样品稀释进行校正。
前白蛋白(小鼠)ELISA, 96孔试剂盒组分：
试剂盒及其组分的有效期在盒标签上标明。如果按照本试剂盒协议插入存储和使用，所有组分在有效期前都是稳定的。
程序局限性：
当按照试剂盒说明书中的信息完全理解并遵循良好的实验室操作实践进行测定程序时，将获得可靠和可重复的结果。可能影响测定性能的因素包括适当的仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量、试剂和样本移液的准确性、洗涤技术、孵育时间或温度。不要将不同批次或来源的试剂混合或替换。
样本收集和处理：
所有血液成分和生物材料应被视为潜在的危险物质。在处理和处置时遵循通用预防措施。如果血液样本出现凝血、严重溶血、脂血，或者对样本的完整性有疑虑，请做好记录并谨慎解释结果。下面列出的样本收集和储存条件是作为一般指导。尚未评估样本的稳定性。
- 血清样本 - 应通过静脉穿刺收集血液。血液凝固后，通过离心分离血清。取出血清立即进行测定或分装后将样本储存在-80°C（最好）或-20°C。避免重复冻融循环。
- 血浆样本 - 应将血液收集到含有抗凝剂的容器中，然后进行离心。立即进行测定或分装后将样本储存在-80°C（最好）或-20°C。避免重复冻融循环。
- 已知干扰物质 - 浓度高于0.1%的叠氮化物和硫柳汞会抑制酶反应。
结果计算：
1. 从每个孔的测试值中减去平均背景值（标准零的平均吸光度读数）。
2. 对每个标准的平均重复读数取平均值，并使用这些结果构建标准曲线。通过使用能够生成四参数逻辑曲线拟合的计算机软件来减少数据，构建标准曲线。也可以使用二阶多项式（二次）或其他曲线拟合；然而，它们对数据的拟合将不够精确。
3. 从标准曲线中插值测试样本值。校正稀释因子，以得出原始样本中的前白蛋白浓度。
附录A - 参考血清信息：
本试剂盒包含一瓶参考血清。请参阅随附的产品概况表以获取特定批次的信息。请注意以下事项：
1. 收到参考血清后应将其冷冻。如果储存得当，它在有效期前都是稳定的。
2. 应适当稀释参考血清，以适应标准范围曲线。
3. 有关稀释样本的说明，请参考协议中的“样本稀释”部分。
4. 在移液样本（程序部分）时，也应双重移液参考血清。
https://www.amyjet.com/products/ALP-41-PALMS-E01.shtml
ALPCO高灵敏度促甲状腺激素(大鼠)ELISA(96孔)检测方案
甲状腺刺激激素（也称为促甲状腺激素或TSH）是由前脑垂体腺产生的糖蛋白。它通过作用于甲状腺，维持碘甲状腺原氨酸T4和T3的正常循环水平，从而发挥重要作用。TSH的产生和分泌一方面受到循环中的T4和T3的负反馈控制，另一方面受到下丘脑促甲状腺激素释放激素（TRH）的控制。TSH分子由两个非相同的亚单位α和β组成，它们以非共价方式结合在一起。在同种物种内，TSH α单位在结构上与相关糖蛋白激素（LH、FSH）的α亚单位相同。相关激素的β亚单位在结构上是激素特异性的，因此决定了它们独特的生物活性。控制大鼠甲状腺功能的机制与人类机制完全类似。这意味着促甲状腺激素释放激素刺激垂体腺释放TSH以及影响垂体腺作用的T4和T3的血清浓度。大鼠和人类甲状腺生理之间的这种相似性使得大鼠成为评估新药对甲状腺代谢状态影响的非常有用的模型。
艾美捷促甲状腺激素(大鼠)ELISA(96孔)（ALP-55-TSHRT-E01）检测原理：
该试剂盒是一种固相酶联免疫吸附测定（ELISA），采用微孔板格式，设计用于定量测量大鼠血清中的TSH。微孔板涂有特异性针对TSH的单克隆抗体。校准品和样本被移液到包被有抗体的微孔板中。然后加入多克隆辣根过氧化物酶标记的抗体。在4-8°C下孵育16-24小时期间，由两种抗体和大鼠TSH组成的三明治复合物形成。通过洗涤步骤去除非反应性组分。向所有孔中添加一种显色底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）。在30分钟孵育期间，底物被固定酶转化为有色终产品（蓝色）。通过添加盐酸作为停止溶液（由蓝变黄）来停止酶反应。颜色强度与样本中存在的大鼠TSH浓度成正比。使用微孔板读取器在450纳米处测量颜色溶液的光密度。
一般说明：
1所有试剂和样本在使用前必须放置至室温。所有试剂混合时必须避免产生泡沫。
2一旦测试开始，所有步骤都应无中断地完成。
3为避免交叉污染，每个标准品和样本使用新的一次性塑料移液管头。
4吸光度是孵育时间和温度的函数。开始测定前，建议所有试剂准备就绪，移除盖子，所有需要的孔固定在支架中等。这将确保每个移液步骤在无中断的情况下有相等的经过时间。
5作为一般规则，酶促反应与时间和温度成线性关系。
6应遵循推荐的孵育时间。
7微孔板洗涤很重要。洗涤不当的孔会产生错误的结果。建议使用多通道移液管或多步移液管，或自动微孔板洗涤系统。不要在孵育之间让孔干燥。在冲洗和抽吸过程中不要刮伤包被孔。仔细冲洗和填充所有试剂。在冲洗时，检查所有孔是否精确填充了洗涤溶液，孔中是否有残留物。
8建议对校准品、对照品和样本进行双重测定，以识别可能的移液错误。
9每次运行都必须建立校准曲线。
促甲状腺激素(大鼠)ELISA(96孔)结果计算：
1. 计算每组校准品、对照品和样本的平均吸光度值。
2. 通过将每个校准品的平均吸光度与其浓度作图，构建标准曲线，吸光度值在垂直（Y）轴上，浓度在水平（X）轴上。
3. 使用每个样本的平均吸光度值，从校准曲线上确定相应的浓度。
4. 自动方法：IFU中的结果已使用4-PL（4参数逻辑）曲线拟合自动计算。4参数逻辑是首选的计算方法。其他数据简化功能可能会给出略有不同的值。
5. 样本的浓度可以直接从标准曲线上确定。浓度高于最高校准品的样本必须进一步稀释。在计算浓度时，必须考虑这个稀释因子。
典型校准曲线示例：
以下数据仅供说明之用，不应用来计算另一次运行的结果。
结果的可靠性：
测定必须严格按照使用说明进行。此外，用户必须严格遵守良好实验室规范（GLP）或其他适用的国家标准和/或法律。这对于使用控制试剂尤为重要。在测试程序中始终包含足够数量的对照品以验证测定的准确性和精确性是很重要的。只有当所有对照品都在指定范围内，且所有其他测试参数也都在给定的测定规格内时，测试结果才有效。
https://www.amyjet.com/products/ALP-55-TSHRT-E01.shtml
ALPCO高效IVD检测方案：完整甲状旁腺EIA(96孔)，IVD使用
甲状旁腺激素（PTH，Parathyroid hormone, Parathormone, Parathyrin）最初在甲状旁腺中以较大的分子前体形式——前前甲状旁腺激素生物合成，由115个氨基酸组成。在细胞内经过顺序性剪切掉25个氨基酸序列后，前前甲状旁腺激素转化为一个中间产物，即由90个氨基酸组成的多肽，前甲状旁腺激素。通过额外的蛋白水解修饰，前甲状旁腺激素随后转化为甲状旁腺激素，这是一个由84个氨基酸组成的多肽。在健康个体中，甲状旁腺激素的分泌通常通过血清钙对甲状旁腺的负反馈作用进行调节。完整的PTH具有生物活性，并且在循环中非常迅速地清除，半衰期不到四分钟。PTH在甲状旁腺中发生蛋白水解，但主要在外围发生，特别是在肝脏，也在肾脏和骨骼中，产生N-末端片段以及寿命更长的C-末端和中间区域片段。在肾功能不全的个体中，C-末端和中间区域PTH检测通常显示PTH结果升高，这反映了肾脏清除能力受损。
完整PTH ELISA用于定量测定人血清中的完整PTH（甲状旁腺激素）。该试验旨在用于美国的体外诊断。
艾美捷完整甲状旁腺EIA(96孔)，IVD使用（ALP-21-IPTHU-E01）检测原理：
完整PTH免疫测定是一种双位点ELISA[酶联免疫吸附测定]，用于测量PTH的生物完整84个氨基酸链。通过亲和层析纯化了两种不同的山羊多克隆抗人PTH抗体，使其对PTH分子上明确界定的区域具有特异性。生物素化的捕获抗体仅结合中间区域和C末端PTH 39-84。辣根过氧化物酶标记的检测抗体仅结合N端PTH 1-34。
完整的PTH 1-84通过与生物素标记的捕获抗体和HRP标记的检测抗体结合，形成检测所需的夹心复合物。生物素标记的抗体和包被链霉亲和素的微孔板的容量都经过调整，以显示出即使在非常高的水平下，对非活性片段的干扰也是微不足道的。
在这个测定中，校准品、对照品或患者样本与酶标记的抗体和生物素偶联的抗体一起在包被链霉亲和素的微孔板孔中同时孵育。在测定孵育结束时，微孔板被洗涤以去除未结合的成分。洗涤后，微孔板与底物四甲基联苯胺（TMB）一起孵育。在HRP酶的存在下，TMB底物转化为蓝色。然后添加酸性停止溶液以停止反应，并将颜色变为黄色。黄色的强度与样本中完整PTH的浓度直接成正比。使用从校准品获得的结果生成吸光度单位与浓度的剂量反应曲线。对照品和患者样本中存在的完整PTH的浓度直接从这个曲线上确定。
完整甲状旁腺EIA(96孔)，IVD使用试剂盒组成：
样本收集和储存：
完整PTH的测定应使用人类血清进行。为了双重测定样本，需要50微升的血清。收集不含抗凝剂的全血。在血液凝固后，应尽快分离出血清，最好在冷藏离心机中进行，并尽快进行测试。如果血清样本不能立即进行测试，应储存在-20°C或更低温度下。在-20°C下冷冻的血清样本可稳定保存长达4个月。
完整甲状旁腺EIA(96孔)，IVD使用文献参考：
1. Segre, G.V., Niall H.D., Habener J.F. et. al.: Metabolism of parathyroid hormone: physiological andclinical significance. Am. J. Med. 56: 774,1974.
2. Mallete, L.E., Gagel, R.F.: Parathyroid Hormone and Calcitonin. In: Murray J.F. (ed) Primer on theMetabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism. American Society for Bone andMineral Research, Kelseyville; William Byrd Press, Richmond, pp. 65-69, 1990.
3. Bilezikian, J.P.: Primary Hyperparathyroidism. In: Murray J.F. (ed) Primer on the Metabolic BoneDiseases and Disorders of Mineral Metabolism. American Society for Bone and Mineral Research,Kelseyville; William Byrd Press, Richmond, pp. 109-111, 1990.
https://www.amyjet.com/products/ALP-21-IPTHU-E01.shtml
ALPCO高分子量,总脂联素ELISA试剂盒的的高效性能研究
HMW和总脂联素ELISA用于定量测定人血清和血浆（EDTA、肝素和柠檬酸盐）样本中的HMW和总脂联素。脂联素是一种基于研究的生物标志物，迄今为止还没有任何临床应用价值。该检测方法是作为生命科学研究工具开发的，仅供研究使用。不用于诊断程序。
艾美捷高分子量,总脂联素ELISA试剂盒（ALP-80-ADPHU-E01）检测原理：
HMW和总脂联素ELISA是一种同时进行的夹心法，它使用两种小鼠单克隆抗体：一种作为吸附在96孔微孔板上的捕获物，另一种作为与生物素结合的主要检测器。将标准品、稀释样品（用SampleTreatment Enzyme处理或未处理）、对照品和生物素化检测抗体加入板中，并在室温下在700-900rpm的摇床上孵育捕获抗原检测三明治。SA-HRP孵育后，将平板洗涤六次，将TMB底物加入每个孔中，并在700-900rpm的微孔板振荡器上孵育微孔板。加入终止溶液，用分光光度计在450nm处测量光密度（OD）。产生的颜色强度与样品中HMW和/或总脂联素的含量成正比。
所需材料
1用于分发高达1000 µL的精密移液管（带一次性吸头）
2用于分发高达100 µL的可重复或多通道移液管
3用于试剂准备的量筒和移液管
4用于试剂准备的蒸馏/去离子水
5微孔板洗涤器或洗涤瓶
6能够达到700-900转每分钟的微孔板振荡器
7带有450nm滤光片的微孔板读取器
8离心机（10000 xg至16000 xg）、漩涡混合器和冰，用于样本准备
9微量离心管（1.5 mL或更大）用于样本准备（每个样本2个管）
10能够达到37°C的热块或水浴
注意事项
1. 试剂盒中包含的人类血液产品已检测HIV（人类免疫缺陷病毒）、HBV（乙型肝炎病毒）和HCV（丙型肝炎病毒）的存在。这些病毒的检测方法不能保证病毒的完全不存在；因此，所有试剂应被视为潜在的传染性物质。处理和处置应符合所有适当的国家和地方法规，以处理潜在的生物危害材料。
2. 所有来自动物来源的材料均为牛海绵状脑病（BSE）阴性。然而，所有材料应被视为潜在的传染性物质。
3. 避免与皮肤直接接触。
4. 本产品不可内服。
5. 使用本产品时，避免进食、饮水或吸烟。
6. 不要使用口吸移液任何试剂。
7. 试剂盒中的试剂是特定批次的，不得替换。
8. 不要使用超过有效期的试剂。
9. 不建议修改测试程序，可能会影响测试结果。
储存条件
试剂盒应存放在2-8°C。试剂盒在盒标签上的有效期前是稳定的。如果需要，重悬的对照品和标准品可以分装后在≤ -20°C下储存长达6个月。重悬的样本处理酶可以在≤ -20°C下储存长达1个月。冷冻重悬的材料不应反复冻融。
高分子量,总脂联素ELISA试剂盒典型标准曲线
以下结果仅供演示之用，不能替代每次测定获得的数据。每次测定运行和测试板时，都必须进行标准曲线的绘制。在这个例子中，使用带有1/y2加权的四参数曲线拟合进行数据分析。
高分子量,总脂联素ELISA试剂盒文献参考：
1. Finlay JWA, Dillard RF. Appropriate Calibration Curve Fitting in Ligand Binding Assays. AAPS Journal. 2007; 9(2): E260-E267.
2. Scherer PE, Williams S, Fogliano M, Baldini G, Lodish HF 1995 A novel serum proteinsimilar to C1q, produced exclusively in adipocytes. J Biol Chem 270:26746-26749
3. Hu E, Liang P, Spiegelman BM 1996 AdipoQ is a novel adipose-specific genedysregulated in obesity. J Biol Chem 18:10697-10703
https://www.amyjet.com/products/ALP-80-ADPHU-E01.shtml
ALPCO-c肽(大鼠)ELISA试剂盒，96孔检测原理及注意事项说明
ALPCO大鼠C肽ELISA用于定量测定大鼠血清。
艾美捷c肽(大鼠)ELISA试剂盒，96孔（ALP-80-CPTRT-E01）检测原理：
ALPCO大鼠C肽ELISA是一种夹心型免疫测定法。96孔微孔板上涂有C肽特异性单克隆抗体。将标准品、对照品和样品加入到带有共轭物的微孔板孔中。然后将微孔板在室温下在微孔板振荡器上以700-900rpm的速度孵育。第一次孵育完成后，用洗涤缓冲液洗涤细胞并吸干。加入TMB底物，在室温下在微孔板振荡器上以700-900rpm第二次孵育微孔板。第二次孵育完成后，加入终止溶液，用分光光度计在450nm处测量光密度（OD）。产生的颜色强度与样品中C肽的量成正比。
所需材料
1用于分发高达100微升的精密移液管（带一次性吸头）
2用于分发高达100微升的可重复或多通道移液管
3用于试剂准备的量筒和移液管
4用于试剂准备的蒸馏水或去离子水
5微孔板洗涤器或洗涤瓶
6能够达到700-900转每分钟的微孔板振荡器
7带有450纳米滤光片的微孔板读取器
8用于样本准备的漩涡混合器
注意事项
1. 试剂盒中包含的人类血液产品已检测HIV（人类免疫缺陷病毒）、HBV（乙型肝炎病毒）和HCV（丙型肝炎病毒）的存在。这些病毒的检测方法不能保证病毒的完全不存在；因此，所有试剂应被视为潜在的传染性物质。处理和处置应符合所有适当的国家和地方法规，以处理潜在的生物危害材料。
2. 所有来自动物来源的材料均为疯牛病阴性。然而，所有材料应远离反刍动物。
3. 避免与皮肤直接接触。
4. 本产品不可内服。
5. 使用本产品时，避免进食、饮水或吸烟。
6. 不要使用口吸移液任何试剂。
7. 试剂盒中的试剂是特定批次的，不得替换。
8. 不要使用超过有效期的试剂。
9. 不建议修改测试程序，可能会影响测试结果。
储存条件
试剂盒应存放在2-8°C。试剂盒在盒标签上的有效期前是稳定的。
典型标准曲线
以下结果仅供演示之用，不能代替实际测定获得的数据。每次测定运行和测试板时，都必须进行标准曲线的绘制。
c肽(大鼠)ELISA试剂盒，96孔文献参考：
Finlay JWA, Dillard RF. Appropriate Calibration Curve Fitting in Ligand Binding Assays. AAPS Journal. 2007; 9(2): E260-E267.
https://www.amyjet.com/products/ALP-80-CPTRT-E01.shtml
ALPCO-c肽化学发光ELISA试剂盒，助力测量糖尿病的生物标志物
ALPCO-STELLUX™C肽化学发光ELISA用于定量测定人血清、肝素血浆、EDTA血浆和组织培养上清液中的C肽。用于体外诊断。
艾美捷c肽化学发光ELISA试剂盒（ALP-80-CPTHU-CH01）检测原理：
ALPCO STELLUX™C肽化学发光ELISA是一种三明治型免疫测定法。96孔微孔板涂有C肽特异性单克隆抗体。除了AssayBuffer外，还将标准品、对照品和样品添加到微孔板孔中。然后将微孔板在室温下在微孔板振荡器上以700-900rpm的速度孵育。第一次孵育完成后，用洗涤缓冲液洗涤孔并吸干。然后加入检测抗体，将微孔板在酰胺板振荡器上以700-900rpm第二次孵育，洗涤并吸干。将链霉抗生物素-HRP加入细胞中，在室温下在微孔板振荡器上以700-900rpm进行第三次孵育，洗涤并吸干。加入化学发光底物，一分钟后用铝荧光板阅读器读取微孔板。产生的光的强度与样品中C肽的量成正比。
所需材料：
1用于分发10-100微升的精密移液管（带一次性吸头）
2用于分发高达100微升的可重复或多通道移液管
3用于试剂准备的量筒和移液管
4用于试剂准备的蒸馏水或去离子水
5微孔板洗涤器或洗涤瓶
6能够达到700-900转每分钟的微孔板振荡器
7带有发光测定功能的微孔板读取器
8用于样本准备的漩涡混合器
注意事项：
1. 试剂盒中包含的人类血液产品已检测HIV（人类免疫缺陷病毒）、HBV（乙型肝炎病毒）和HCV（丙型肝炎病毒）的存在。这些病毒的检测方法不能保证病毒的完全不存在；因此，所有试剂应被视为潜在的传染性物质。处理和处置应符合所有适当的国家和地方法规，以处理潜在的生物危害材料。
2. 所有来自动物来源的材料均为疯牛病阴性。然而，所有材料应被视为潜在的传染性物质。
3. 避免与皮肤直接接触。
4. 本产品不可内服。
5. 使用本产品时，避免进食、饮水或吸烟。
6. 不要使用口吸移液任何试剂。
7. 试剂盒中的试剂是特定批次的，不得替换。
8. 不要使用超过有效期的试剂。
9. 不建议修改测试程序，可能会影响测试结果。
10. 附录中包含了阅读化学发光输出的仪器设置示例。每个实验室应根据制造商的说明优化他们的仪器设置。请联系微孔板读取器制造商的技术服务部门以获取最佳的仪器设置。
11. 测定要求所有洗涤步骤包括6次洗涤，在每次洗涤之间浸泡1分钟。不得省略浸泡步骤。
储存条件：
试剂盒应存放在2-8°C。试剂盒在盒标签上的有效期前是稳定的。如果需要进行多次测定，重悬的标准品和对照品应分装后在-20°C下储存。避免反复冻融循环。
典型标准曲线：
以下结果仅供演示之用，不能替代实际测定获得的数据。每次测定时都必须运行带有对照品的标准曲线。数据分析采用带有1/y2加权的五参数曲线拟合。
预期值：
STELLUX™ C肽化学发光ELISA试剂盒校准至WHO C肽第一国际参考品84/510。建议每个实验室为其各自的患者人群建立自己的正常范围。将人C肽从pg/mL转换为pM的换算：3 pg/mL = 1 pM。
c肽化学发光ELISA试剂盒文献参考：
Finlay JWA, Dillard RF. Appropriate Calibration Curve Fitting in Ligand Binding Assays. AAPS Journal. 2007; 9(2): E260-E267
https://www.amyjet.com/products/ALP-80-CPTHU-CH01.shtml
