GSK3α检测试剂盒，为糖原合成酶激酶3α研究提供高效工具

来宝网 2024/8/1点击158次

GSK3α检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗GSK3Α检测试剂盒抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GSK3Α检测试剂盒与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GSK3Α检测试剂盒抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗GSK3Α检测试剂盒抗体与结合在包被抗体上的GSK3Α检测试剂盒结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，GSK3Α检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中GSK3Α检测试剂盒的浓度。

艾美捷GSK3α检测试剂盒：

货号：BPS-79698

同义词：糖原合酶激酶3α，GSK-3α，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶GSK3A

检测试剂盒格式：发光型

物种：人类

未提供所需材料：

Kinase-Glo® Max检测试剂（Promega #V6071）

二硫苏糖醇（DTT，1 M；可选）

能够读取发光的微孔板阅读器

可调节的微量移液器和无菌吸头

30°C恒温箱

UniProt编号：#P49840

储存/稳定性：按照推荐条件储存，可保存长达6个月。

运输温度：-80°C

禁忌：保持最终DMSO浓度低于1%

警告：避免多次冻融循环。

免责声明和限制：BPS Bioscience检测试剂盒是根据我们特定的协议，使用列出的组分进行验证的。任何对试剂盒组分或协议的偏差，如使用不同的蛋白质、细胞/组织裂解物或缓冲液（包括使用其他商业来源的相同组分），将使试剂盒的性能保证无效，并且不推荐使用。

科学类别：激酶

监管状态：仅限研究使用

GSK3α检测试剂盒格式：

*GSK3α的浓度具有批次特异性，将在含有酶的试管上显示。

文献参考：

McCubrey JA., et al. Oncotarget 5(10): 2881-2911 (2014)

GSK3α检测试剂盒灵敏度、检测范围、特异性和重复性:

灵敏度：最小可测：0.227ng/mL

检测范围：0.625-40ng/mL

特异性：可检测重组或天然的大鼠GSK3Α检测试剂盒，且与其它相关蛋白无交叉反应。

重复性：板内，板间变异系数均<10%。

GSK3Α检测试剂盒样品收集：

1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。

2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。

3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。

5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测

6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。

7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。

8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。

https://www.amyjet.com/products/BPS-79698.shtml

——————————————————

Life Diagnostics：羊驼触珠蛋白酶联免疫吸附试验解决方案

触珠蛋白是一种急性期蛋白，在感染和炎症期间，大多数哺乳动物的血液中都会升高。Passler等人报告称，暴露于脂多糖后，羊驼的血清触珠蛋白水平会升高，从而诱导急性期反应。

该检测使用亲和纯化的羊驼触珠蛋白抗体进行固相（微量滴定孔）固定，使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联的羊驼接触珠蛋白抗体检测。标准品和稀释样品在微量滴定孔中孵育45分钟。随后清洗这些井。加入HRP缀合物并孵育45分钟。这导致触珠蛋白分子被夹在固定化抗体和检测抗体之间。然后洗涤孔以去除未结合的HRP缀合物，加入TMB并孵育20分钟。如果存在触珠蛋白，则会出现蓝色。通过加入Stop溶液停止显色，使颜色变为黄色，并在450nm处测量吸光度。触珠蛋白的浓度与吸光度成正比，由标准曲线得出。

艾美捷Life Diagnostics试剂盒提供的材料和组分：

包被血红蛋白抗体的96孔板（12条8孔条）

辣根过氧化物酶结合物，11毫升

血红蛋白标准品（冻干）

20倍洗涤液；TBS50-20，50毫升

10倍稀释液；YD25-10，25毫升

四甲基联苯胺（TMB），TMB11-1，11毫升

终止液，SS11-1，11毫升

未提供但必需的材料：

移液器和吸头

蒸馏水或去离子水

聚丙烯或玻璃试管

涡旋混合器

吸水纸或纸巾

板式孵育器/振荡器

板式洗板机

能够测量450纳米吸光度的板式阅读器

曲线拟合软件

储存：

未开封的试剂盒应存放在2-8°C，微孔板应存放在密封袋中，并放入干燥剂。试剂盒自购买之日起六个月内保持稳定。

一般指导：

所有试剂在使用前应放置至室温。

当对指导有完全理解并遵循良好的实验室操作时，将获得可靠和可重复的结果。

洗涤程序至关重要。洗涤不充分会导致精度差和吸光度读数虚高。

实验室温度会影响吸光度读数。我们的ELISA试剂盒使用设置在150转/分钟和25°C的振荡孵育器进行校准。在更低温度下进行检测将导致吸光度值降低。

稀释液准备：

稀释液作为10倍浓缩液提供。使用前，估算实验所需的最终稀释液体积，并将10倍浓缩液与九倍蒸馏水或去离子水混合稀释。

洗涤液准备：

洗涤液作为20倍浓缩液提供。使用前，将瓶中内容物（50毫升）与950毫升蒸馏水或去离子水混合稀释。

标准品准备：

按照瓶签上的说明重新溶解冻干的标准品。重新溶解的标准品在4°C下稳定一天，但如果打算将来使用，应分装并存放在-20°C或更低的温度下。

标记6个聚丙烯或玻璃试管：200、100、50、25、12.5、6.25 ng/ml。

在标记为200 ng/ml的试管中，根据标准品瓶签上的详细说明准备200 ng/ml的标准品。

在标记为100、50、25、12.5、6.25 ng/ml的试管中分别加入250 µl的稀释液。

通过将标记为100 ng/ml的试管中的250 µl 200 ng/ml标准品与250 µl稀释液混合稀释，准备100 ng/ml的标准品。

类似地，通过两倍连续稀释准备其余的标准品。

样品准备：

我们发现健康羊驼血清中的血红蛋白水平大约为4 mg/ml。为了获得在标准曲线范围内的值，我们建议使用以下程序将每个待测样品稀释16,000倍：

分别向试管中加入198 µl和636 µl的1x稀释液。

将2.0 µl的血清/血浆样品吸入含有198 µl 1x稀释液的试管中并混合。这提供了100倍的稀释。

将4.0 µl的100倍稀释样品与第二管中的636 µl 1x稀释液混合。这提供了样品的16,000倍稀释

典型标准曲线：

以下显示了一个典型的标准曲线，以450纳米处的吸光度作为Y轴，相对于X轴上的血红蛋白浓度。这个曲线仅用于说明。

参考文献：

1. Passler T. et al., Evaluation of methods to improve the diagnosisof systemic inflammation in alpacas. J Vet Intern Med. 27:970-976 (2013).

Life Diagnostics 专注于研发和生产临床前研究以及动物医学诊断相关的ELISA试剂盒、纯化的生物标志物和抗体等产品。产品覆盖心血管疾病、急性期反应、免疫毒性和免疫学标志物等研究领域，主要应用于小鼠、大鼠、兔、猫、狗、猪、猴和鸡等物种。艾美捷科技是Life Diagnostics的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/news/Life-Diagnostics-new.shtml

——————————————————

Life Diagnostics：奶牛乳铁蛋白酶联免疫吸附试验标准品/样品准备

乳铁蛋白是一种非血红素铁结合糖蛋白，存在于牛奶、其他分泌液和血液中。作为宿主防御的一部分，它具有抗菌和抗炎活性。它是牛乳腺炎的生物标志物。1,2乳铁蛋白水平从正常牛奶中的低于0.05mg/ml到乳腺炎动物牛奶中的高于8mg/ml不等。

该测定使用亲和纯化的奶牛乳铁蛋白抗体进行固相（微量滴定孔）固定，使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联的奶牛乳铁蛋白抗体进行检测。将标准样品和稀释样品在微量滴定孔中孵育45分钟。随后清洗这些井。加入HRP偶联物并孵育45分钟。这导致乳铁蛋白小分子夹在固定抗体和检测抗体之间。然后洗涤孔以去除未结合的HRP缀合物，加入TMB并孵育20分钟。如果乳铁蛋白存在，则会出现蓝色。通过加入Stop溶液停止显色，将颜色变为黄色，并在450nm处测量吸光度。乳铁蛋白的浓度与吸光度成正比，由标准曲线得出。

艾美捷Life Diagnostics标准品准备：

乳铁蛋白标准品为冻干形式。根据瓶签上的指示加入蒸馏水或去离子水的体积，并轻轻混合直至溶解（如果打算将来使用，重新溶解的标准品应分装并存放在-20°C或更低的温度下）。

标记7个聚丙烯或玻璃试管为100、50、25、12.5、6.25、3.13和1.56 ng/ml。

在标记为100 ng/ml的试管中，根据标准品瓶签上的详细说明，用1x稀释液稀释重新溶解的标准品，准备100 ng/ml的标准品。

在标记为50、25、12.5、6.25、3.13和1.56 ng/ml的试管中分别加入250 µl的1x稀释液。

通过将标记为50 ng/ml的试管中的250 µl 100 ng/ml标准品与250 µl稀释液混合稀释，准备50 ng/ml的标准品。

类似地，通过两倍连续稀释准备其余的标准品。

样品准备：

牛奶：为了获得最佳结果，牛奶应处理成脱脂奶或乳清。脱脂奶可以通过在4°C下以>3000g离心牛奶15分钟来获得。乳清是通过用冰醋酸将脱脂奶调节至pH 4.5，然后离心并使用5M NaOH将上清液的pH调节回6.5 – 7.5来准备的。为了获得在标准曲线范围内的值，我们建议每个待测样品使用以下程序进行10,000倍稀释。

向两个试管中分别加入495 µl的1x稀释液。

将5.0 µl样品吸入第一个试管并混合。这提供了100倍的稀释。

将5.0 µl的100倍稀释样品与第二个试管中的495 µl稀释液混合。这提供了10,000倍的稀释。血清：正常血清中的乳铁蛋白水平大约为100 ng/ml。为了在检测前避免基质效应，样品必须稀释20倍或更多。

结果计算：

使用曲线拟合软件，通过将标准品的吸光度值与浓度的常用对数对数图绘制标准曲线。

将标准曲线拟合到四参数逻辑回归（4PL）方程（x轴=浓度的常用对数），并从标准曲线确定样品的浓度（记得从反对数中得到浓度）。

将得出的浓度乘以稀释因子，以确定血清或血浆样品中的实际浓度。

如果样品的A450值超出标准曲线范围，应适当稀释样品并重新检测。

参考文献：

1. Kawai K, Hagiwara S, Anri A, Nagahata H. Lactoferrinconcentration in milk of cow clinical mastitis. Vet Res Commun.23(7):391-398 (1999)

2. Harmon RJ et’al. Changes in lactoferrin, immunoglobulin G, cowserum albumin, and a-lactalbumin during acute experimentaland natural coliform mastitis in cows. Infection and Immunity.13:533-542 (1976)

https://www.amyjet.com/news/Life-Diagnostics-new.shtml

——————————————————

Life Diagnostics：骆驼血清淀粉样蛋白A酶联免疫吸附试验检测原理

血清淀粉样蛋白A（SAA）是一种≈12kD的阳性急性期蛋白，以杠杆形式表达并在血液中循环。它是包括骆驼科在内的许多物种炎症和疾病的有用生物标志物。1该检测方法可识别骆驼和羊驼血清中的SAA。与骆驼SAA的反应性尚未得到调查。

该检测使用两种不同的肽特异性骆驼SAA抗体；一种用于固相固定（微量滴定孔），另一种与辣根过氧化物酶（HRP）结合用于检测。将标准品和稀释样品与HRP缀合物一起在微量滴定孔中孵育一小时。这导致SAA分子夹在固定抗体和检测抗体之间。然后洗涤孔以去除未结合的HRP缀合物。加入TMB并孵育20分钟。如果SAA存在，则会出现蓝色。通过添加Stop溶液停止显色，将颜色变为黄色，并在450nm处测量吸光度。SAA的浓度与吸光度成正比，由标准曲线得出。

艾美捷Life Diagnostics试剂盒提供的材料：

包被血清淀粉样蛋白A（SAA）抗体的96孔板（12条8孔条）

辣根过氧化物酶（HRP）结合物，11毫升

血清淀粉样蛋白A（SAA）标准品（冻干）

20倍洗涤液；TBS50-20，50毫升

稀释液；CSD50-1，50毫升

四甲基联苯胺（TMB），TMB11-1，11毫升

终止液，SS11-1，11毫升

未提供但必需的材料：

移液器和吸头

蒸馏水或去离子水

聚丙烯或玻璃试管

涡旋混合器

水浴

吸水纸或纸巾

板式孵育器/振荡器

板式洗板机

能够测量450纳米吸光度的板式阅读器

曲线拟合软件

保存：

SAA库存应储存在-20℃或以下。试剂盒的剩余部分应储存在2-8°C的温度下，微量滴定板应保存在带干燥剂的密封袋中。套件自购买之日起六个月内保持稳定。

标准品准备：

按照瓶签上的说明重新溶解血清淀粉样蛋白A（SAA）标准品。使用前轻轻混合数次。标准品不需要加热处理。

标记7个聚丙烯试管为500、250、125、62.5、31.25、15.63和7.81 ng/ml。

在标记为500 ng/ml的试管中，根据SAA标准品瓶签上详细说明的量取适量的稀释液。然后加入指示体积的标准品并轻轻混合。这便提供了500 ng/ml的标准品。

在标记为250、125、62.5、31.25、15.63和7.81 ng/ml的试管中分别加入250 µl的稀释液。

将250 µl的500 ng/ml SAA标准品吸入标记为250 ng/ml的试管并混合。这便提供了250 ng/ml的SAA标准品。

类似地，通过两倍连续稀释准备其余的标准品。如果不打算立即使用剩余的标准品，应将其冷冻存储在-20°C或更低的温度下。

样品准备：

Life Diagnostics的研究表明，骆驼血清至少应稀释4倍。除非稀释50倍或更多，否则不应使用血浆。最佳稀释比例应由研究者确定。

检测程序：

将所需数量的8孔条固定在支架中。未使用的条应存放在重新密封的袋子里，并与干燥剂一起存放在2-8°C下以备将来使用。

向孔中加入100 µl的标准品和样品（我们建议标准品和样品运行两次）。

向每个孔中加入100 µl的HRP结合物。

在25°C下，以150转/分钟的速率在板式振荡器上孵育一小时。

使用板式洗板机（每孔400 µl）用1x洗涤液洗孔5次。

将孔猛击在吸水纸或纸巾上以去除所有残留的液滴。

向每个孔中加入100 µl的TMB。

在25°C下，以150转/分钟的速率在轨道式微孔板振荡器上孵育20分钟。

20分钟后，向每个孔中加入100 µl的终止液以停止反应。

轻轻混合。确保所有蓝色变为黄色非常重要。

在5分钟内，使用板式阅读器读取450 nm处的吸光度。

典型标准曲线：

下图展示了一个典型的标准曲线，以450纳米处的吸光度作为Y轴，相对于X轴上的血清淀粉样蛋白A（SAA）浓度。这个曲线仅用于说明。

参考文献：

1. El-Deeb WM, Fouda TA and El-Bahr SM. Clinico-biochemicalinvestigation of paratuberculosis of dromedary camels in SaudiArabia: Proinflammatory cytokines, acute phase proteins andoxidative stress biomarkers. http://www.pvj.com.pk/in_press/13-534.pdf (2014)

https://www.amyjet.com/news/Life-Diagnostics-new.shtml

——————————————————

QA-Bio-酶解DeglycMx 试剂盒的使用说明

QA-Bio-酶解DeGlycoMx™试剂盒将从糖蛋白中去除牛的N-连接寡糖和许多O-连接寡糖。使用酶PNGase F去除N-连接（Asnlinked）。此外，所有Ser/Thr连接（O-连接）的Gal-（β1-3）-GalNAc-（α1）和所有唾液酸取代的Gal-。添加β-半乳糖苷酶和氨基葡萄糖苷酶将有助于较大O-连接结构的脱糖。

艾美捷酶解DeglycMx™试剂盒：

产品编号：KE-DGMX

存储：4°C。

试剂盒内容：

试剂盒包括所需的酶和试剂，用于移除所有的N-连接寡糖和大多数O-连接糖。每个试剂盒可以在10次反应中脱糖基超过0.5毫克的糖蛋白。

酶：

提供的酶为一种20微升预混合鸡尾酒，包括：

PNGase F（脑膜炎奈瑟菌）25毫单位（mU）

O-糖苷酶（肺炎链球菌）6.25毫单位

神经氨酸酶（尿素分解短杆菌）25毫单位

β-半乳糖苷酶（肺炎链球菌）15毫单位

葡萄糖胺苷酶（肺炎链球菌）5毫单位

其他提供的试剂：

5倍反应缓冲液 - 200微升，250毫摩尔的磷酸钠，pH 7

变性溶液 - 100微升

Triton X - 100微升

稳定性：

几天内暴露在常温下不会降低活性。如果适当储存，至少稳定12个月。

酶解DeglycMx™试剂盒的使用说明：

1、在1.5毫升管中，将10微升的5倍反应缓冲液与高达50微克的糖蛋白混合在33微升的蒸馏水中。

2、加入2.5微升的变性溶液。轻轻混合后放入沸水浴中5分钟。然后在冰上冷却。

3、加入2.5微升的Triton-X。

4、加入2微升的DeGlycoMx酶混合物。在37°C下孵化3小时。注意：变性可以将酶消化的速率提高至10倍。如果不需要变性，省略步骤2-3，加入5微升的蒸馏水，并将孵化时间增加至24小时。脱糖基的效率可以通过在SDS-PAGE凝胶上运行样品来测试。

https://www.amyjet.com/products/QAB-KE-DGMX.shtml

——————————————————

QA-Bio-O-糖苷酶纯度测试方案

仅切割未被取代的Gal-β(1-3)GalNAcα二糖，这些二糖连接在糖蛋白或糖肽的丝氨酸或苏氨酸残基上。必须先用适当的外切糖苷酶去除唾液酸、半乳糖、岩藻糖或N-乙酰氨基葡萄糖等取代基，然后才能用O-糖苷酶处理。至少，通常需要使用神经氨酸酶，例如编号E-S001的神经氨酸酶Au（Alpha-2-3,6,8,9），来去除唾液酸。

艾美捷QA-Bio-O-糖苷酶：

产品编号：E-G001

推荐与E-G001配套使用的试剂包括：

1瓶：5倍反应缓冲液，250 mM 磷酸钠，pH 5.0

活性 ≥ 1.25 U/ml

比活性 ≥ 12 U/mg

比活性定义：O-糖苷酶的一个单位定义为在37°C、pH 5.0条件下，1分钟内产生1微摩尔对硝基苯酚（pNP）所需的酶量，该反应来自对硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-(β-D-半乳糖吡喃糖基)-α-D-半乳糖吡喃苷。

储存：在4°C下储存酶，不要冷冻。

配方：酶作为无菌过滤溶液提供，在50 mM 磷酸钠（pH 7.5）中。

分子量：约180,000道尔顿

pH 最佳值：5，活性范围5-7。

纯度：

O-糖苷酶的污染蛋白酶测试如下：将10µg变性BSA与2µl酶在37°C下孵育24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解的迹象。生产宿主菌株已经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。

文献参考：

Bhavanandan, V.P. , J. Umemoto and E.A.Davidson. Characterization of an endo-alpha-Nacetylgalactosaminidase from Diplococcus pneumoniae.Biochem Biophys 70:738-745 (1976).

Fan, J. Q., K. Yamamoto, H. Kumagai and T. Tochikura.Induction and efficient purification of endo-alpha-Nacetyl-D-galactosaminidase from Alcaligenes sp. AgricBiol Chem 54:233-234 (1990).

Glasgow, L R., J. C. Paulson and R. L. Hill. Systematicpurification of five glycosidases from Streptococcuspneumoniae. J Biol Chem 252:8615-8623 (1977).

Iwase, H. and K. Hotta. Release of O-linked glycoproteinglycans by endo-alpha-N-acetyl-D-galactosaminidase.Methods Mol Biol 14:151-159 (1993).

Unemoto, J., V. P. Bhavanandan and E. A. Davidson.Purification and properties of an endo-alpha-N-acetylD-galactosaminidase from Diplococcus pneumoniae. JBiol Chem 252:8609-8614 (1977).

本产品仅用于体外研究。

https://www.amyjet.com/news/QA-Bio-new.shtml

——————————————————

IL-17RA:IL-17A[生物素]抑制剂筛选检测试剂盒，细胞因子活性的快速可视化分析

IL-17（白细胞介素17）是一种参与炎症的细胞因子，属于促炎性胱氨酸结细胞因子家族。IL-17家族包括IL-17A-F。它与T辅助17（Th17）细胞中的受体IL-17R结合，后者具有三种变体IL-17RA-C，以响应IL-23。它也由巨噬细胞、树突状细胞和δγT细胞产生。下游通路的激活导致趋化因子的释放，趋化因子可以将免疫细胞募集到炎症部位、细胞因子（如IL-6和GCSF（粒细胞集落刺激因子））和补体蛋白。IL17A还参与CD34+造血祖细胞向中性粒细胞的分化。较高水平的IL17A与自身免疫性疾病有关，如RA（类风湿性关节炎）、狼疮性银屑病和哮喘、移植排斥反应和MS（多发性硬化症）。IL-17抑制剂一直在开发中，作为自身免疫性疾病的治疗选择，第一种单克隆抗体于2015年被美国食品药品监督管理局批准用于治疗斑块状银屑病（secukinumab，以Cosentyx的商业名称出售）。这些药物的成功表明了这种细胞因子与人类健康和疾病的相关性，使其成为有价值的治疗靶点。

IL-17RA:IL-17A[生物素化]抑制剂筛查试剂盒旨在测量IL-17RA（白细胞介素17受体A）与IL-17A（IL-17亚基α）的结合，用于筛查和分析应用。IL-17RA:IL-17A[生物素化]抑制剂筛选检测试剂盒采用方便的96孔格式，含有足够的重组纯化生物素化IL-17RA（33-320）、IL-17A生物素、阻断和检测缓冲液以及检测试剂，可用于100种酶反应。

艾美捷IL-17RA:IL-17A[生物素]抑制剂筛选检测试剂盒：

货号：BPS-79891

检测试剂盒格式：化学发光

物种：人类

所需但未提供的材料：

1x PBS（磷酸盐缓冲液）

能够读取化学发光的光度计或微孔板阅读器

可调节的微量移液器和无菌吸头

旋转或摇摆平台

UniProt ：#IL-17RA: Q96F46; IL-17A: Q16552

存储/稳定性：当按照指示存储材料时，此检测试剂盒从收到之日起6个月内性能最佳。

应用：筛选抑制IL-17A与IL-17RA结合的小分子和抗体。

运输温度：-80°C

IL-17RA:IL-17A[生物素]抑制剂筛选检测试剂盒文献参考：

Iwakura Y., et al. 2008 Immunol Rev. 226:57-79.

Bullens D.M., et al. 2013 Clin Dev Immunol. 2013:840315.

Ley K., et al. 2006 Immunol Res. 34(3):229-42.

Tiburca L., et al., 2022 Curr Issues Mol Biol 44(5):1851-1866.

来宝网移动站