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超越传统核酸--PNA Bio优质肽核酸的独特性质

肽核酸（Peptide Nucleic Acid，简称PNA），是一种由人工合成的分子，其结构与自然界中的核酸（DNA和RNA）类似，但具有一些明显的不同之处。PNA由一个无电荷的肽类骨架组成，这个骨架上连接着核苷酸类似物。与传统的核酸相比，肽核酸具有一些独特的性质，如更高的亲和力、更好的稳定性以及对酶降解的抵抗力。

PNA的这些特性使其在生物化学和分子生物学领域有着广泛的应用前景。例如，它可以用于：

1. 分子生物学研究：PNA可以作为DNA或RNA的模拟物，用于研究核酸的结构和功能。

2. 基因探针：由于其高亲和力和稳定性，PNA被用作特异性的基因探针，用于检测和定量特定的核酸序列。

3. 药物开发：PNA在开发针对特定基因序列的新型药物方面显示出潜力，尤其是在抗肿瘤和抗病毒治疗中。

4. 基因治疗：PNA可以设计成与特定的mRNA序列互补，从而抑制特定基因的表达，这在基因治疗中具有潜在的应用价值。

5. 诊断技术：PNA因其稳定性和特异性，被用于开发新型的核酸检测技术，如PNA荧光原位杂交（PNA-FISH）。

艾美捷PNA Bio主要产品线：

PNA Bio-PNA产品：

Custom PNA Oligos

Gamma/Bis PNA

PNA FISH Probes

PCR Blockers

Fmoc Monomers

MutyperR

PNA miRNA Inhibitors

PNA Bio-CRISPR/Cas9 产品：

Cas9 protein with NLS

Custom sgRNA (aRGEN)

KO/KI Cells

Reporter for Nucleases

PNA Bio INC致力于为基础研究和应用领域的实验室提供优质的研究产品和服务。PNA Bio提供优质的PNA(肽核酸)产品，包括定制寡核苷酸、FISH探针、miRNA抑制剂、PNA钳形探针和Fmoc单体。经HPLC纯化后，其纯度大于95%，并附有MS/MS数据。PNA Bio还提供工程核酸酶服务，包括CRISPR/Cas9核酸酶(RGEN)合成、验证和Cas9蛋白，以及敲除和敲入细胞系服务。艾美捷科技是PNA Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/PNA-Bio.shtml

PNA Bio-核酸酶报告：通过基因编辑事件来可视化和丰富细胞

大多数情况下，工程核酸酶的靶向效率在1%~30%之间。尽管与通过同源重组的传统基因靶向技术相比，这种效率相当明显，但分离携带所需突变的细胞的步骤仍然需要广泛的筛选。

PNA Bio开发的敲除细胞富集系统就是为了克服这些限制。使用替代报告子可以选择性富集在靶位点获得EN介导突变的细胞。

替代报告基因由编码通过EN靶向序列连接的两种荧光蛋白（红色和绿色）的基因组成。在没有EN表达的情况下，它们被设计为表达红色而不是绿色荧光蛋白，因为它被放置在框架外。ENs表达后，可诱导GFP前靶位点的双链断裂，导致移码突变和GFP表达。绿色GFP的表达严格依赖于特异性识别报告构建体中靶序列的ENs的核酸酶活性的存在。

PNA Bio的代理报告系统是一个很好的工具，可以通过基因编辑事件来可视化和丰富细胞。使用替代报告子系统，可以将发现敲除细胞的频率提高3～20倍。

艾美捷PNA Bio-替代报告系统：

GFP系统：mRFP（组成性表达）+ EN靶向位点 + GFP1（错位）+ GFP2（错位）

MACS系统：mRFP（组成性表达）+ EN靶向位点 + GFP（错位）+ 跨膜蛋白（错位）

HygR系统：mRFP（组成性表达）+ EN靶向位点 + GFP（错位）+ 潮霉素抗性基因（错位）

时间线：2周

左图：将不同量的Cas9蛋白与500ngsgRNA孵育。通过脂质体胺将RNP复合物转染到NIH3T3细胞中。24小时后，从每种条件下制备DNA用错配敏感核酸酶法（T7E1）检测Cas9蛋白和sgRNA的活性。

右图：对于体内成像，通过以下方法将500ng的Cas9蛋白和500ng的sgRNA转染到NIH3T3细胞lipofectamine。24小时后，通过共焦显微镜对细胞进行再成像显微镜。

Cy3-Cas9蛋白的活性通过电穿孔进入细胞，然后进行T7E1测定来确认。荧光通过共聚焦显微镜确认。

PNA Bio-Cas9共转染/选择载体：

CV02：Cas9、潮霉素抗性基因(Hygro R)和GFP（由CMV启动子驱动）

CV03：Cas9、红色荧光蛋白(RFP)和嘌呤霉素抗性基因(Puro R)（由CMV启动子驱动）

CV12：Cas9、潮霉素抗性基因(Hygro R)和GFP（由EF1a启动子驱动）

CV13：Cas9、红色荧光蛋白(RFP)和嘌呤霉素抗性基因(Puro R)（由EF1a启动子驱动）

文献参考：

1.Surrogate reporters for enrichment of cells withnuclease-induced mutations. KimH et al.  (2011) Nat Meth 8:941-943.

2.Magnetic separation and antibiotics selection enable enrichmentof cells with ZFN/TALEN-induced mutations. Kim H et al. (2013) PLosOne 8(2):e56476.

3.Surrogate reporter-basedenrichment of cells containing RNA-guided Cas9 nuclease-induced mutations. Ramakrishna S et al. (2014) Nat Comm 5: 3378

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PNA Bio-自定义PNA杂项：更高的亲和力、更序列特异性的结合

定制的PNA寡聚物可以未标记或通过染料或其他化学物质标记。它们也可以与肽缀合以添加其他功能。可以添加连接体作为间隔物并且还可以提高溶解度。γ-PNA或修饰的碱基可以进一步增加PNA的Tm和特异性。

艾美捷PNA Bio-定制PNA寡聚物：

PNA/DNA双链通常比相应的DNA/DNA双链具有更高的熔解温度（Tm）。大致上，每增加一个碱基对，熔解温度提高约1°C。

由于对互补DNA序列具有高结合亲和力，通常不需要设计长的PNA寡核苷酸进行杂交。12-21个碱基的PNA寡核苷酸Z为常见。

强烈建议避免任何自互补序列，如反向重复、形成发夹和回文序列，因为PNA/PNA之间的相互作用比PNA/DNA之间的相互作用更强。

还建议避免富含嘌呤的序列，因为它们由于在水溶液中溶解度低而倾向于聚集。尽量将嘌呤含量限制在60%以下。同时尽量避免超过6个嘌呤的连续序列，特别是连续4个或更多的G碱基。

为了提高PNA探针的溶解性，可以添加溶解性增强剂，如O型连接物、E型连接物、X型连接物或两个赖氨酸。

PNA Bio-gamma PNA：

伽马PNA在N-氨基乙基甘氨酸单元的γ-碳原子上有一个立体异构中心。γ-取代PNA可以放置在常规PNA的每一个第三残基中。

伽马PNA的熔解温度（Tm）每单个取代比普通PNA高出5~8℃，这导致具有更高的亲和力和更序列特异性的结合。此外，伽马PNA可以侵入双链DNA形成三螺旋结构。

此外，伽马PNA还可以提供几个优势，如改善的溶解性、更少的自聚集、更稳定的PNA-DNA双链形成，以及为多重标记和其他功能化提供的灵活性。

可能的伽马功能团：

1、赖氨酸：更好的溶解性，可能用于双重标记，具有细胞穿透的潜力

2、丙氨酸和谷氨酸也是可能的修饰选项。

由于其高亲和力和特异性，PNA寡核苷酸可以高效地与其靶标核酸结合。未标记PNA的一种流行用途是作为PCR反应中特定基因的阻断剂（PNA夹子）。这项技术可以高效地检测目标基因中的SNP突变。

PNA可以以任一方向与其靶标核酸结合，但更倾向于反平行而非平行。默认情况下，PNA从5'到3'或从N-到-C书写，就像DNA或肽一样。它也从NH2-到-CONH2或从H到-NH2书写。PNA的5'端NH2-可以与其他功能团共轭，而PNA的3'端-CONH2是一个非活性端。在5'端的乙酰化可以阻止任何潜在的反应性。

由于PNA的熔解温度（Tm）高于DNA，通常在大多数应用中使用10~21个碱基的PNA。PNA的长度越长可能会降低溶解性。高嘌呤含量（>60%），特别是G碱基，可能是溶解度低的原因。根据序列，PNA可能的Z长长度约为40个碱基。然而，强烈建议检查其Tm并设计具有适当长度和序列的探针。

为了提高PNA探针的溶解性，建议为长链（>22个碱基）或高嘌呤含量（>60%）的PNA添加溶解性增强剂，如O型连接物、E型连接物、X型连接物或2个赖氨酸。这些连接物也可以作为与其他功能团（如肽或染料）共轭的间隔物。

可能的连接物：

1、O型连接物（也称为AEEA或eg1）：提高溶解性，Z常用的

2、作为间隔物：O、E、X、C3、C4、C6、C12连接物

3、巯基添加：C6SH、C11SH

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PNA Bio-PNA FISH测试：与目标DNA以高灵敏度和特异性杂交

PNA FISH探针因其化学结构的电中性，能够与目标DNA以高灵敏度和特异性杂交。这一特性使得PNA探针在应用到FISH（荧光原位杂交）时更加高效且有用，即使在低浓度下也是如此。杂交发生得很快（在几个小时内），并且背景噪声明显降低。

PNA Bio提供端粒、着丝粒和CAG重复序列探针作为目录项目，以及定制PNA探针合成服务。

TelC是一种富C的端粒探针，用于领先链（TAACCC的重复序列），而TelG是一种富G的端粒探针，用于滞后链（TTAGGG的重复序列）。TelC和TelG PNA端粒探针均可用于人类、小鼠和大鼠染色体。

CENPB探针是着丝粒蛋白B（CENP-B）的结合位点，CENP-B是主要的着丝粒特异性蛋白之一。探针序列为ATTCGTTGGAAACGGGA，它染色所有人类和小鼠着丝粒的小卫星，除了Y染色体。

Cent探针特异性地针对人类α卫星着丝粒，不与小鼠发生反应。探针序列为AAACTAGACAGAAGCAT。

艾美捷PNA Bio-PNA FISH探针：

PNA Bio-PNA FISH探针文献参考：

Integrity of the human centromere DNA repeats is protected by CENP-A, CENP-C, & CENP-T . Giunta S & Funabiki H. (2017) Proc Natl Acad Sci USA 114(8):1928-1933.

Comprehensive characterization of neutrophil genome topology. Zhu Y et al. (2017) Genes & Development. 31(2):141–153.

Long telomeres protect against age-dependent cardiac disease caused by NOTCH1 haploinsufficiency. Theodoris CV et al. (2017) J Clinical Investigation 127(5):1683-1688.

Quantification of telomere features in tumor tissue sections by an automated 3D imaging-based workflow. Gunkel M et al (2017) Methods 114:60-73.

Telomere Replication Stress Induced by POT1 Inactivation Accelerates Tumorigenesis. Pinzaru AM et al. (2016) Cell Rep 15(10):2170-2184.

Regulation of the Human Telomerase Gene TERT by Telomere Position Effect—Over Long Distances (TPE-OLD): Implications for Aging and Cancer. Kim W et al (2016) pLoS Biology 2000016.

Dysfunctional telomeres induce p53‐dependent and independent apoptosis to compromise cellular proliferation and inhibit tumor formation. Wang Y et al (2016) Aging Cell 15(4): 646–660.

ATRX loss promotes tumor growth and impairs nonhomologous end joining DNA repair in glioma. Koschmann C et al (2016) Sci Transl Med. 8(328):328.

Oocyte Polarization Is Coupled to the Chromosomal Bouquet, a Conserved Polarized Nuclear Configuration in Meiosis. Elkouby YM et al. (2016) PLoS Biol. 14(1):e1002335.

Cell Death During Crisis Is Mediated by Mitotic Telomere Deprotection. Hayashi MT et al (2015)Nature 522(7557):492–496.

SMARCAL1 maintains telomere integrity during DNA replication. Poole LA et al. (2015) Proc Natl Acad Sci U S A. 112(48):14864-14869.

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酮体比色测定试剂盒：简单、可重复和灵敏的检测工具

酮体 3-羟基丁酸 (BOH) 和乙酰乙酸 (AcAc) 主要在肝脏中由脂肪酸氧化生成 ，正常情况下在尿液和血液中浓度较低。血液中酮体浓度升高可能导致代谢性酸中毒，这与糖尿病、儿童期低血糖、生长激素缺乏症、酒精或水杨酸盐中毒以及先天性代谢缺陷相关。

Biogradetech的酮体比色测定试剂盒提供了一种简单、可重复和灵敏的工具，用于测量血浆、血清、尿液、细胞裂解物或组织匀浆中的β-HB水平。β-HB的测定方法基于3-羟基丁酸脱氢酶将D-3-羟基丁酸氧化为乙酰乙酸盐。16伴随着这种氧化，辅因子NAD+被还原为NADH。在黄递酶的存在下，NADH与比色检测器WST-1反应，产生吸收Z大值为445-455nm的甲赞染料。染料的吸光度与β-HB浓度成正比。

艾美捷酮体比色测定试剂盒参数说明：

目录编号：BGT-KET-200

同义词：β-HB、3-羟基丁酸

储存：-20°C

稳定性：≥ 1 年

性能特点：

精确度：当48份人类血浆和尿液样本在同一天进行检测时，血浆和尿液的吸光度变异系数（CV）分别为4.05%和3.68%。当48份人类血浆和尿液样本在六天的不同日子里，在相同的实验条件下进行检测时，血浆和尿液的批间吸光度变异系数分别为3.18%和3.03%。

检测范围：

在本手册中描述的标准化检测条件下，试剂盒的动态范围为0-0.5 mM β-HB。

计算步骤：

1. 计算每个标准品和样本的平均吸光度。

2. 从标准A（0 mM）中减去自身的吸光度值，以及所有其他值（包括标准品和样本）。这是校正后的吸光度。

3. 根据最终的β-HB浓度（mM），绘制每个标准品的校正吸光度值的函数。一个典型的β-HB标准曲线显示在图中。

4. 通过将每个样本的校正吸光度值代入标准曲线的线性回归方程中，计算β-HB样本的值。

β-Hydroxybutyrate (mM) =【{Corrected absorbance - (y-intercept)}/Slope】x Diluon

酮体比色测定试剂盒文献参考：

1. Kashiwaya, Y., Takeshima, T., Mori, N., et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(10),5440-5444 (2000).

2. Tieu, K., Perier, C., Caspersen, C., et al. J. Clin. Invest. 112(6), 892-901 (2003).

3. Reger, M.A., Henderson, S.T., Hale, C., et al. Neurobiol. Aging 25, 311-314(2004).

4. Cheng, B., Yang, X., Hou, Z., et al. Autonomic Neuroscience: Basic and Clinical134, 38-44 (2007).

5. Taggart, A.K.P., Kero, J., Gan, X., et al. J. Biol. Chem. 280(29), 26649-26652(2005).

6. McMurray, C.H., Blanchflower, W.J., and Rice, D.A. Clin. Chem. 30(3),421-425 (1984).

7. Hansen, J.L. and Freier, E.F. Clin. Chem. 24(3), 475-479 (1978).

8. Feliz, B., Witt, D.R., and Harris, B.T. Arch. Pathol. Lab Med. 127, 325-328(2003).

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HBsAg ELISA试剂盒：高灵敏度和特异性分析

Biogradetech-HBsAg ELISA试剂盒（BGT-KET-152）采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被试剂盒试剂的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗原,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中金黄色葡萄球菌(S. Aureus)的存在与否。

艾美捷HBsAg ELISA试剂盒（BGT-KET-152）组成：

HBsAg ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：

1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

HBsAg ELISA试剂盒自备物品：

1. 酶标仪(450nm)

2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

HBsAg ELISA试剂盒操作注意事项：

1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

3.预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的检测效果。

4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.所有液体组分使用前充分摇匀。

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Cibacron Blue琼脂糖珠：在酶类筛选和亲和层析中的Z越性能

Cibacron Blue是一种合成的偶氮染料，常用作工业指示剂、pH指示剂和吸附剂。在生物技术领域，Cibacron Blue与琼脂糖珠结合后，形成了一种特殊的亲和层析介质，即Cibacron Blue琼脂糖珠。这种介质因其对某些蛋白质具有高亲和力而变得非常有用，尤其是在蛋白质工程、酶的纯化以及生物分子的分离和分析中。

Cibacron Blue琼脂糖珠通常通过将Cibacron Blue染料共价结合到琼脂糖珠上制备而成。这种结合使得染料的疏水部分能够与目标蛋白质的疏水口袋相互作用，从而实现特异性的结合。这种特性使得Cibacron Blue琼脂糖珠成为纯化酶和其他蛋白质的理想选择，尤其是那些含有ATP结合位点或某些特定氨基酸序列的蛋白质。

此外，Cibacron Blue琼脂糖珠在研究蛋白质的结构、功能以及蛋白质与配体之间的相互作用方面也显示出了其独特的优势。它们可以用于模拟蛋白质的自然底物或抑制剂，帮助研究者深入了解蛋白质的结合特性和催化机制。

Biogradetech-Cibacron Blue琼脂糖珠（BGT-OPU-162）广泛应用于白蛋白和干扰素的纯化。它还有助于从蛋白质组分中去除白蛋白。

艾美捷Cibacron Blue琼脂糖珠特点：

Cibacron Blue琼脂糖珠染料与6%交联琼脂糖结合

标记程度为每毫升树脂2-6微摩尔染料

作为含20%乙醇的水合树脂发货。

提供50毫升规格。

Cibacron Blue琼脂糖珠应用：

Cibacron Blue琼脂糖珠广泛应用于白蛋白和干扰素的纯化。它还有助于从蛋白质组分中去除白蛋白。

Cibacron Blue琼脂糖珠相关产品：

Immobilized Reactive Blue 4

Immobilized Reactive Yellow 3

Immobilized Reactive Red 120

Immobilized Dye Resin Selection Kit

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DPP4抑制剂筛选试剂盒，基于荧光法，助力糖尿病治疗研究

DPP（IV）抑制剂已成为一类新的口服抗糖尿病药物。这些抑制剂通过抑制DPP对葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的降解来促进葡萄糖稳态（IV）。GLP-1延长胰岛素的作用，同时抑制胰高血糖素的释放。

Biogradetech的DPP4抑制剂筛选试剂盒（BGT-KAT-100）提供了一种方便的基于荧光的方法，用于以96孔形式筛选DPP（Ⅳ）抑制剂。

艾美捷Biogradetech-DPP4抑制剂筛选试剂盒提供了一种方便的基于荧光的方法来筛选DPP（Ⅳ）抑制剂。该测定使用荧光底物Gly-Pro氨基甲基香豆素（AMC）来测量DPP（IV）的活性。DPP对肽键的切割释放出游离的AMC基团，产生的荧光可以使用350-360nm的激发波长和450-465nm的发射波长进行分析。

DPP4抑制剂筛选试剂盒样本数据：

此处显示的数据是该试剂盒通常产生的数据示例；但是，您的结果将与这些结果不完全相同。不要使用以下数据直接与您的样本进行比较。你的结果可能会有很大的不同。

西格列汀对DPP（IV）的抑制作用。“Veh.”表示100%的初始活动。基质浓度-100μM。IC50=14.4 nM

试剂准备：

1. DPP检测缓冲液（10X）

此小瓶含有5毫升10倍浓缩的缓冲液。将3毫升检测缓冲液浓缩液与27毫升HPLC级水混合稀释。最终得到的缓冲液（最终浓度为20 mM Tris-HCl, pH 8.0, 含有100 mM NaCl和1 mM EDTA）应用于检测以及稀释试剂。在-20°C储存时，稀释后的缓冲液至少稳定六个月。

2. DPP（IV）（人类重组）

每个小瓶含有120微升人类重组DPP（IV）。在冰上解冻酶，向小瓶中加入480微升稀释后的检测缓冲液，并轻轻混合。稀释后的酶在冰上稳定两小时。一个小瓶的酶足以检测60个孔。如果检测整个板，请使用额外的小瓶。

3. DPP底物

此小瓶含有300微升5 mM的H-Gly-Pro与氨基甲基香豆素（AMC）偶联。将120微升与2.88毫升稀释后的检测缓冲液混合并涡旋混合。这将足够60个孔的底物溶液。根据需要准备额外的底物。底物溶液在室温下稳定六小时。向检测中添加50微升，最终浓度为100 µM底物。注意：肽的Km值为17.4 µM。根据用户的判断，特别是在检测竞争性抑制剂（包括西他列汀阳性对照抑制剂）时，可以通过用检测缓冲液稀释来降低检测中的底物浓度。

4. 西他列汀阳性对照抑制剂

此小瓶含有500纳摩尔的抑制剂。用500微升稀释后的检测缓冲液重新悬浮以制备1 mM的库存溶液。向检测中添加10微升，孔中最终浓度为100 μM抑制剂。

DPP4抑制剂筛选试剂盒文献参考：

1. Morimoto, C., Lord, C.I., Zhang, C., et al. Role of CD26/dipeptidyl peptidaseIV in human immunodeficiency virus type 1 infection and apoptosis. Proc.Nat Acad. Sci. USA 91, 9960-9964 (1994).

2. Fleischer, B. CD26: A surface protease involved in T-cell activation.Immunology Today 15(4), 180-184 (1994).

3. Heike, M., Möbius, U., Knuth, A., et al. Tissue distribution of the T cellactivation antigen Ta1. Serological, immunohistochemical and biochemicalinvestigations. Clin. Exp. Immunol. 74, 431-434 (1988).

4. Durinx, C., Lambeir, A.-M., Bosmans, E., et al. Molecular characterization ofdipeptidyl peptidase activity in serum. Soluble CD26/dipeptidyl peptidaseIV is responsible for the release of X-Pro dipeptides. Eur. J. Biochem 267,5608-5613 (2000).

5. Lambeir, A.-M., Pereira, J.F.D., Chacón, P. , et al. A prediction of DPP IV/CD26 domain structure from a physico-chemical investigation of dipeptidylpeptidase IV (CD26) from human seminal plasma. Biochim. Biophys. Acta1340, 215-226 (1997).

6. Mentlein, R. Dipeptidyl-peptidase IV (CD26)-role in the inactivation ofregulatory peptides. Regul. Pept. 85, 9-24 (1999).

7. Langley, A.K., Suffoletta, T.J., and Jennings, H.R. Dipeptidyl peptidaseIV inhibitors and the incretin system in type 2 Diabetes Mellitus.Pharmacotherapy 27, 1163-1180 (2007).

8. Doupis, J. and Veves, A. DPP4 inhibitors: A new approach in diabetestreatment. Advances in Therapy 25(7), 627-643 (2008).

9. Kikkawa, F., Kajiyama, H., Shibata, K., et al. Dipeptidyl peptidase IV in tumorprogression. Biochim. Biophys. Acta 1751, 45-51 (2005).

10. Havre, P.A., Abe, M., Urasaki, Y., et al. The role of CD26/dipeptidyl peptidaseIV in cancer. Frontiers in Bioscience 13, 1634-1645 (2008).

11. Zhang, J.-H., Chung, T.D.Y., and Oldenburg, K.R. A simple statisticalparameter for use in evaluation and validation of high throughput screeningassays. J. Biomol. Screen. 4(2), 67-73 (1999).

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