来宝网 2024/5/21点击255次
极其灵敏、无放射性、增强型化学发光FemtoMax超敏HRP底物
FemtoMax 超灵敏化学发光HRP底物是一种极其灵敏、无放射性、增强型鲁米诺基化学发光底物,用于检测高温过氧化物酶(HRP)。FemtoMax 设计用于蛋白质印迹和酶联免疫吸附试验(ELISA)。FemtoMax 可以使用照相胶片或其他成像方法(包括高灵敏度CCD相机)轻松检测抗原的emtogram(10-15)量。可以将印迹重复暴露于X射线胶片以获得最佳结果,或者剥离检测试剂并重新探测。对FemtoMax™使用与使用Amersham ECL Plus 基板或PierceSuperSignal West Femto基板时相同的吸液条件。
艾美捷化学发光FemtoMax超敏HRP底物(#FEMTOMAX-020):
描述:Chemiluminescent FemtoMax 超灵敏HRP底物,适用于微孔板和/或膜(双组分系统)- FEMTOMAX-020
项目编号:FEMTOMAX-020
规格:20毫升
应用:西方印迹(WB)、ELISA
产品形式:液体-清澈、无色、无臭
保存建议:打开容器前,将其储存在4°C的温度下。防潮避光。不需要特殊的运输条件或预防措施。
应用说明:通过将1 mL鲁米诺试剂(试剂A)与1 mL反应缓冲液(试剂B)混合,制备FemtoMax™超灵敏化学发光HRP底物,用于微孔或膜应用。搅拌均匀。避光。可以通过以相同的1:1比例混合组分来制备更大或更小体积的基质。FemtoMax™超灵敏化学发光HRP底物是一种高度灵敏的检测试剂。始终小心地优化单个测定的所有成分(抗原、抗体、偶联物…),以最小化与非特异性结合相关的背景反应性。
化学发光FemtoMax超敏HRP底物图片示例:
根据组的血浆MDS-OAβ的浓度。将孵育的血浆样品混合物和连续稀释的标准样品加入各自的孔中,并将板在室温下孵育1小时。然后,加入100µL/孔的增强化学发光底物溶液(p/n Femtomax),并使用Victor 3TM多分光光度计检测相对发光单元(RLU)信号。缩写:AD,阿尔茨海默病;MCI,轻度认知障碍;MDS-OAβ,多模式检测系统寡聚淀粉样蛋白-β;OND,其他神经退行性疾病;SCD,主观认知能力下降。图1。PMID:33358861。
化学发光FemtoMax超敏HRP底物部分文献参考:
Mollin M et al. Clinical, functional and genetic characterization of 16 patients suffering from chronic granulomatousdisease variants – identification of 11 novel mutations in CYBB. Clin Exp Immunol. (2021)
Bakri FG et al. Second Report of Chronic Granulomatous Disease in Jordan: Clinical and Genetic Description of 31Patients From 21 Different Families, Including Families From Lybia and Iraq. Front Immunol. (2021)
Pyun JM et al. Plasma Amyloid-β Oligomerization Tendency Predicts Amyloid PET Positivity. Clinical Interventions inAging (2021)
Kim MK et al. A novel GPR119 agonist DA-1241 preserves pancreatic function via the suppression of ER stress andincreased PDX1 expression. Biomed Pharmacother. (2021)
Lee JJ et al. Association of Plasma Oligomerized Beta Amyloid with Neurocognitive Battery Using Korean Version ofConsortium to Establish a Registry for Alzheimer's Disease in Health Screening Population. Diagnostics (Basel,Switzerland) (2020)
https://www.amyjet.com/products/FEMTOMAX-020.shtml
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ROS-ID缺氧/氧化应激检测试剂盒:非荧光、细胞可渗透的总ROS检测染料
Enzo Life Sciences的ROS-ID 缺氧/氧化应激检测试剂盒旨在使用荧光显微镜或流式细胞术对活细胞(包括悬浮细胞和粘附细胞)中的缺氧和氧化应激水平进行功能检测。该试剂盒包括缺氧(红色)和氧化应激水平(绿色)的荧光探针作为两个主要成分。
缺氧(红色)染料通过将硝基转化为羟胺(NHOH)和氨基(NH2)并释放荧光探针,利用缺氧细胞中存在的硝基还原酶活性。
氧化应激检测试剂是一种非荧光、细胞可渗透的总ROS检测染料,可与多种活性物质直接反应。可以使用配备有标准荧光素(490/525nm)和得克萨斯红(596/670nm)过滤器的宽场荧光显微镜、共聚焦显微镜或使用配备有蓝色(488nm)激光器的任何流式细胞仪对所产生的荧光产物进行细胞计数。
艾美捷ROS-ID缺氧/氧化应激检测试剂盒(#ENZ-51042-0125、ENZ-51042-K500)
替代名称:ROS / 硝基还原酶
应用:流式细胞术、荧光显微镜、荧光检测、高通量筛选(HTS)
应用说明:此试剂盒设计用于荧光显微镜和/或流式细胞术,适用于贴壁或悬浮细胞。
质量控制:使用流式细胞术方法进行测试,以评估缺氧细胞和/或与试剂盒中提供的染料结合的具有高水平总氧化应激的细胞。还获得显微镜图像。
数量:对于-K500规格:
500次荧光显微镜检测或100次流式细胞术检测。
对于-0125规格:
125次荧光显微镜检测或25次流式细胞术检测。
使用/稳定性:在适当的储存条件下,试剂盒组分的稳定性可达到产品标签上注明的日期。
处理:避免冻融周期。
运输:干冰
短期储存:-20°C
长期储存:-20°C
内容物:缺氧红色检测试剂
氧化应激检测试剂(绿色)
ROS诱导剂(吡咯烷菌素)
缺氧诱导剂(DFO)
ROS-ID缺氧/氧化应激检测试剂盒特点:
1、高度灵敏和特异性的荧光发生探针,用于测量活细胞中的缺氧和氧化应激
2、适用于贴壁或悬浮细胞系
3、包括ROS(活性氧)和缺氧诱导剂在内的一整套试剂
培养的人HeLa和HL-60细胞缺氧和氧化应激水平的检测。用缺氧诱导剂(DFO)和ROS诱导剂(脓青蛋白)处理细胞。每个象限中的数字反映了细胞(群体)的百分比。结果表明,缺氧和氧化应激染料具有特异性
ROS-ID®缺氧/氧化应激检测试剂盒是CELLESTIAL®产品线、试剂和分析试剂盒的成员,包括荧光分子探针,已广泛用于活细胞分析应用。CELLESTIAL®试剂和试剂盒最适合用于要求苛刻的细胞分析应用,包括共焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数器和HCS/HTS,这些应用需要一致性和再现性。
ROS-ID缺氧/氧化应激检测试剂盒部分文献说明:
Anoxia Rapidly Induces Changes in Expression of a Large and Diverse Set of Genes in Endothelial Cells: A. Antonelli, et al.; Int. J. Mol. Sci. 24, 5157 (2023)
Cupric-ion-promoted fabrication of oxygen-replenishing nanotherapeutics for synergistic chemo and photodynamic therapy against tumor hypoxia: L. He, et al.; Acta Biomater. 162, 57 (2023)
Precise manipulation of circadian clock using MnO2 nanocapsules to amplify photodynamic therapy for osteosarcoma: Y.X. Ge, et al.; Mater. Today Bio 19, 100547 (2023)
The impact of hypoxia and oxidative stress on proteo-metabolomic alterations of 3D cholangiocarcinoma models: P. Phukhum, et al.; Sci. Rep. 13, 3072 (2023)
https://www.amyjet.com/products/ENZ-51042-0125.shtml
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可固定线粒体超分辨探针:高荧光保留率,纳米级成像
化学固定标本的荧光标记技术,尤其是免疫标记技术,在超分辨率成像中发挥着至关重要的作用,它为线粒体等细胞结构或生物分子的分布提供了一种方便、精细的方法。
一种线粒体探针的开发,既具有光学优势,又能在固定后保持强荧光信号,这将进一步使线粒体研究的超分辨率成像技术大众化。
Genvivo有一种新兴的生物偶联策略来开发可醛固定的线粒体探针PK Mito Orange FX (PKMO FX),它可以在固定前后进行纳米级STED成像。尽管各个供应商开发了各种不同的探针,可以对活细胞中的线粒体进行超分辨受激发射耗尽(STED)成像,但大多数这些膜电位依赖性荧光团在化学固定后不能很好地保留在线粒体中。缺乏合适的线粒体探针限制了线粒体对活细胞样本的STED成像。Genvivo引入了一种线粒体特异性探针PK Mito Orange FX (PKMO FX),它具有固定驱动的交联基序,并在线粒体内膜中积累。它在化学固定后具有高荧光保留率,在775 nm处有效耗尽,可以在醛固定前后进行纳米级成像。
目前Genvivo证明了该探针与常规免疫标记和其他常用的固定样品荧光标记策略的兼容性。此外,我们发现PKMO FX促进了相关的超分辨率光学和电子显微镜,使多色荧光图像和透射电镜图像通过线粒体模式的相关性。我们的探针进一步扩展了线粒体工具包,用于纳米分辨率的多模态显微镜。
艾美捷Genvivo可固定线粒体超分辨探针成像结果赏析:
目前PKMITO系列主要供应3款不同颜色的探针:
产品名称 货号 包装 适用范围
PK Mito Red PKMR-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM
PK Mito Orange PKMO-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM、STED
PK Mito Deep Red PKMDR-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM
PK Mito Orange Fix PKMOF 10次/50次 荧光显微镜、Confocal、SIM、STED
保存条件:-20℃,避光
可固定线粒体超分辨探针文献参考:
Chen, Jingting, et al. "An aldehyde-crosslinking mitochondrial probe for STED imaging in fixed cells." Proceedings of the National Academy of Sciences 121.19 (2024): e2317703121.
https://www.amyjet.com/brand/pk-mito-orange-fix.shtml
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高灵敏度人IFN-α全亚型ELISA试剂盒特异性说明
干扰素(IFNs)是一个哺乳动物细胞因子家族,最初以其抑制病毒感染的能力为特征。它们是由大多数细胞类型合成和分泌的,以应对病原体。IFN除了具有抗病毒特性外,还显示出抗增殖、免疫调节和许多其他活性。
在人类中,IFN-α由一组氨基酸序列同源性大于85%的蛋白质组成。已经鉴定出许多个体人IFN-α亚型;许多显示出不同的特性。目前尚不清楚为什么存在多种IFN-α亚型。各种研究表明,它们具有重叠但又独特的生物活动。
这种高灵敏度的人IFN-αELISA试剂盒旨在提供自身免疫血清、正常血清、EDTA血浆和组织培养基(TCM)中所有人IFN-γ亚型的精确低pg/ml测量。这一独特的特征提供了样本分析中全球IFN-α产生的改进视图。
*对于中药兼容的全亚型ELISA,我们推荐我们的人类IFN-α全亚型高灵敏度ELISA试剂盒(目录号41135-1)。
艾美捷人IFN-α全亚型ELISA试剂盒(#PBL-41115-1):
基质兼容性:血清、血浆、组织培养液
检测范围:1.95 - 125 pg/ml
最低检测限:1.95 pg/ml
检测时长:22小时30分钟
特异性:人类干扰素α
变异系数和尖峰恢复
跨批检测:≤ 10%
批内检测:≤ 8%
血清中的尖峰恢复:≥ 80%
交叉反应性:交叉反应于猕猴/狨猴IFN-α
不与以下发生交叉反应:
人类IFN-β, IFN-γ, 或IFN-ω
小鼠或大鼠IFN-α, IFN-β 或 IFN-γ
牛IFN-τ
同义词:
IFN alpha, IFN-a, 多亚型干扰素α, 多亚型白细胞干扰素, 白细胞IFN, α干扰素, interferon alfa, IFN alfa, interferon alpha 2a, IFN alpha 2a, interferon a, interferon alpha 2b, IFN alpha 2b, 类I干扰素α, 类I IFN α
储存条件:2-8°C
有效期:自生产之日起一年
运输条件:湿冰
提供的材料:
预涂层微孔板
板封口器
洗涤溶液浓缩液
人干扰素α标准品,10,000 pg/ml
样本缓冲液
标准稀释液
抗体浓缩液
辣根过氧化物酶(HRP)偶联浓缩液
抗体稀释液
HRP稀释液
TMB底物
终止溶液
需要但未提供的额外材料:
能够读取450纳米波长的微孔板阅读器
可变体积微孔板移液器
可调节的多通道移液器(50-200 μl)
试剂容器
洗涤瓶或板洗涤系统
蒸馏水或去离子水
血清学移液管(1, 5, 10或25 ml)
一次性移液管吸头(聚丙烯)
使用PBL的高灵敏度HumanIFNAlphaELISA(41115)的正常人血清中每种人干扰素α亚型的代表性定量下限和检测下限(pg/ml)
人IFN-α全亚型ELISA试剂盒背景文献:
Staehelin et al. (1981) "A Rapid Quantitative Assay of High Sensitivity for Human Leukocyte Interferon with Monoclonal Antibodies" in Methods in Enzymology, Vol. 79 (Pestka, ed.), Academic Press, New York, 589-595.
Kelder et al. (1986) "A Sandwich Radioimmunoassay for Human IFNa" in Methods in Enzymology, Vol. 119 (Pestka, ed.), Academic Press, New York, 582-587.
Human IFN-α international reference standard provided by the NIH, reference no. Gxa01-901-535. Pestka (1986) "Interferon Standards and General Abbreviations" in Methods in Enzymology, Vol. 119 (Pestka, ed.), Academic Press, New York, 14-23.
Rubinstein et al. (1981) "Human Leukocyte Interferon: Isolation and Characterization of Several Molecular Forms," Arch. Biochem. Biophys. 210, 307-318.
Hobbs et al. (1982) "Purification and Characterization of Interferons from a Continuous Myeloblastic Cell Line," J. Biol. Chem. 257, 4071-4076.
https://www.amyjet.com/products/PBL-41115-1.shtml
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人IFN-βELISA试剂盒--血清、血浆等多样本类型高灵敏检测
干扰素(Interferon,IFN)受体蛋白是宿主细胞分泌的一类细胞因子,可调节免疫应答。作为被发现的第一类细胞因子,它被命名为“干扰素”,因为这种蛋白质能够干扰病毒的复制。当存在病原体时,通常由宿主细胞释放干扰素,周围未感染的细胞感知后激活适当的细胞防御机制,以便消除病原体。IFN细胞因子根据其结合的不同干扰素受体分为三种类型(I型、II型和III型);每种IFN细胞因子诱导一种特定的免疫反应。此外,IFN细胞因子介导信号会促进主要组织相容性I类和II类分子(MHC I,MHC II)的上调,并活化许多下游信号级联,从而生成抗病毒防御机制。
干扰素β(Interferon beta,IFN-β,IFNb)是细胞中第一波细胞因子反应的一部分。病原体感染可导致干扰素调节因子3(IRF3)的激活,该因子以反式激活IFN-β基因转录。与其他干扰素相比,IFN-β在生物学上是独特的,研究表明,与IFN-α相比,IFN-β具有重叠和不同的基因表达模式。似乎IFN-β以比其他I型IFN更高的亲和力与I型IFN-受体结合,并且它还可以以不同的方式调节受体内化。此外,IFN-β长期以来一直被认为可以抑制病毒复制,作为身体先天抗病毒反应的一部分,并被用作治疗多发性硬化症(MS)和一些肿瘤的药物。
艾美捷 PBL Assay Science 高灵敏度的人IFN-βELISA试剂盒:
样品类型:血清、血浆、组织培养基
特异性:人IFN-β
检测范围:
Protocol A: 1.2 - 150 pg/ml(提高血清性能)
Protocol B: 2.3 - 150 pg/ml
灵敏度(LLOQ):1.2 pg/ml
实验时间:
Protocol A: 3小时30分
Protocol B: 3小时
变异系数:
Inter-Assay < 8%
Intra-Assay < 10%
Spike Recovery > 90% in Serum
人IFN-βELISA试剂盒标准曲线:
VeriKine HS人IFN-β ELISA试剂盒设计用于测量自身免疫性疾病血清、健康血清/血浆或组织培养基样品中低水平或基础水平的人IFN-β,LLOQ灵敏度为1.2 pg/ml。
该测定法适用于测量人类血清样品中的商标治疗分子。研究人员和临床研究人员检查a)IFN-β分子的药代动力学,b)作为生物标志物的IFN-β,或c)作为TLR制剂或其他免疫反应调节剂活性的药效学标志物的IFN-β,将发现这种免疫测定是一种重要的实验室工具。
人IFN-βELISA试剂盒部分引用文献:
1. Lei, X. et al., (2024), "CD4+T cells produce IFN-I to license cDC1s for induction of cytotoxic T-cell activity in human tumors", Cell Mol Immunol., PMID: 38383773, DOI: 10.1038/s41423-024-01133-1
2. Morihiro, K. et al., (2024), "RNA Oncological Therapeutics: Intracellular Hairpin RNA Assembly Enables MicroRNA-Triggered Anticancer Functionality", J Am Chem Soc. PMID: 38170469, DOI: 10.1021/jacs.3c09524
3. Rohilla, A. et al., (2023), "Structure-based virtual screening and in vitro validation of inhibitors of cyclic dinucleotide phosphodiesterases ENPP1 and CdnP", Micro Spectr., e0201223, PMID: 38095464, DOI: 10.1128/spectrum.02012-23
4. Smith, KER., et al., (2023), "A phase I oncolytic virus trial with vesicular stomatitis virus expressing human interferon beta and tyrosinase related protein 1 administered intratumorally and intravenously in uveal melanomia: safety, efficacy, and T cell responses", Front Immunol., 14:1279387, DOI: 10.3389/fimmun.2023.1279387
5. Grunhagel, B., et al., (2023), "Reduction of IFN-I Responses by Plasmacytoid Dendritic Cells in a Longitudinal Trans Men Cohort, iScience, DOI: 10.1016/j.isci.2023.108209
https://www.amyjet.com/featured/VeriKine-HS-IFN-%CE%B2-ELISA.shtml
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人IFN-αELISA试剂盒:出色的特异性和重复性
干扰素(IFNs)是一个哺乳动物细胞因子家族,最初以其抑制病毒感染的能力为特征。除了抗病毒特性外,IFN还显示出抗增殖、免疫调节和许多其他活性。
当干扰素与其同源受体相互作用时,信号在细胞内迅速传递,通常产生抗病毒状态。I型IFN促进的主要信号转导级联反应是JAK1-STAT通路。
该信号转导途径的激活导致基因表达增加,包括保护细胞免受病毒感染的(2'-5')寡腺苷酸合成酶、Mx蛋白和蛋白激酶R(PKR)。
艾美捷人IFN-αELISA试剂盒(#PBL-41100-1):
基质兼容性:组织培养液(TCM)
检测范围:12.5 - 500 pg/ml 或 156 - 5000 pg/ml(扩展范围)
检测时长:3小时15分钟
特异性:人类干扰素α
变异系数(CVs):
跨批变异系数 ≤ 8%
批内变异系数 ≤ 8%
交叉反应性
不与以下发生交叉反应:
人类IFN-γ(干扰素-γ)、IFN-β(干扰素-β)或IFN-ω(干扰素-ω)
小鼠或大鼠IFN-α(干扰素-α)、IFN-β 或 IFN-γ
牛IFN-τ(干扰素-τ)
同义词:IFN alpha, IFN-a, 干扰素α, IFN alpha 2, IFN-a2, 干扰素α2, 白细胞干扰素, 白细胞IFN, α干扰素, 干扰素alfa, IFN alfa, 干扰素α2a, IFN alpha 2a, 干扰素a, 干扰素α2b, IFN alpha 2b, 类I干扰素α, 类I IFN α
储存条件:2-8°C
有效期:自生产之日起二十一个月
运输条件:湿冰
提供的材料:
预涂微量滴定板
板材密封剂
浓缩洗涤液
人干扰素-α标准品,10000 pg/ml
稀释缓冲液
抗体浓缩物
HRP偶联物浓缩物
浓缩稀释剂
底物溶液
停止解决方案
所需额外材料(未提供):
能够读取波长为450 nm的OD的微孔板读取器
可变体积微量滴定移液管
可调节多通道移液管(50-300μl)
试剂贮存器
洗瓶或洗板系统
蒸馏水或去离子水
血清学移液管(1、5、10或25 ml)
一次性吸管头(聚丙烯)
平板振动筛
代表性使用PBL的12.5 pg/ml至500 pg/ml的FNα标准曲线 人IFN-αELISA(41100)
人IFN-αELISA试剂盒背景文献:
Staehelin, T., Stähli, C., Hobbs, D.S., and Pestka, S. (1981) “A Rapid Quantitative Assay of High Sensitivity for Human Leukocyte Interferon with Monoclonal Antibodies,” in Methods in Enzymology, Vol. 79 (S. Pestka, ed.), Academic Press, New York, 589-595.
Kelder, B., Rashidbaigi, A., and Pestka, S. (1986) “A Sandwich Radioimmunoassay for Human IFNa” in Methods in Enzymology, Vol. 119 (S. Pestka, ed.), Academic Press, New York, 582-587.
Human IFN-α international reference standard provided by the NIH, reference no. Gxa01-901-535. Pestka, S. (1986) “Interferon Standards and General Abbreviations,” in Methods in Enzymology, Vol. 119 (S. Pestka, ed.), Academic Press, New York, 14-23.
Rubinstein, M., Levy, W.P., Moschera, J.A., Lai, C.-Y., Hershberg, R.D., Bartlett, R.T., and Pestka, S. (1981) “Human Leukocyte Interferon: Isolation and Characterization of Several Molecular Forms,” Arch. Biochem. Biophys. 210, 307-318.
Hobbs, D.S. and Pestka, (1982) “Purification and Characterization of Interferons from a Continuous Myeloblastic Cell Line,” J. Biol. Chem. 257, 4071-4076.
https://www.amyjet.com/products/PBL-41100-1.shtml
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HMGBiotech/艾美捷HMGB1用于生物化学的活性说明
HMGB1是在大肠杆菌中通过表达质粒产生的,该质粒编码人类蛋白(Müller等人。HMGB1与双链DNA相互作用的热力学。生物化学2001, 40: 10254-61)。
艾美捷 HMGBiotech-HMGB1用于生物化学(#HM-100、HM-101)相关参数:
它具有以下序列:
“MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE”
分子质量:HMGB1由215个氨基酸残基组成,计算出的分子质量约为24.8 kDa。在SDS-PAGE凝胶中,它的迁移位置大约在30 kD,可能是因为它含有不寻常数量的带正电荷的氨基酸。
纯度:纯化的蛋白>95%均一(电泳和质谱分析)。
活性:这种制剂具有较低的细胞因子活性,但作为DNA结合蛋白或抗原是完全活性的。
缓冲液:50 mM HEPES缓冲液pH 7.9,500 mM NaCl,0.5 mM DTT。
储存:我们建议将产品在-20°C下冷冻保存。
本产品仅供研究使用,不能用于人体。
HMGBiotech-HMGB1用于生物化学部分出版参考:
Association of High Mobility Group Box-Protein 1 and Platelet Microparticles in Patients After Hematopoietic Stem Cell Transplantation
HMGB1 Release Induced by EV71 Infection Exacerbates Blood-Brain Barrier Disruption via VE-cadherin Phosphorylation
[Altered expression of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase in chronic rhinosinusitis with nasal polyps]
HMGB1 induces hepcidin upregulation in astrocytes and causes an acute iron surge and subsequent ferroptosis in the postischemic brain
HMGB1-activated tumor-associated macrophages promote migration and invasion via NF-κB/IL-6 signaling in oral squamous cell carcinoma
The Expression of High Mobility Group Box-1 (HMG1) in the Peripheral Blood and Its Relation with Systemic Vasculitis Patients
The translational potential of miR-26 in atherosclerosis and development of agents for its target genes ACC1/2, COL1A1, CPT1A, FBP1, DGAT2, and SMAD7
The Anti-inflammatory Effects of HMGB1 Blockades in a Mouse Model of Cutaneous Vasculitis
HMGB1 cleavage by complement C1s and its potent anti-inflammatory product
HMGB1 Promotes the Release of Sonic Hedgehog From Astrocytes
艾美捷科技是HMGBiotech的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/HMGBiotech-new.shtml
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HMGBiotech/艾美捷高纯度完全还原的HMGB1特异性说明
HMGB1作为运动细胞的化学引诱剂和细胞因子的诱导剂的两种不同活性被归因于不同的生物化学形式。完全还原的HMGB1完全标记:HMGB1C23hC45hC106h–Antoine J.,2014)完全还原并具有化学引诱活性;二硫化物HMGB1在C23和C45之间含有二硫键(完整注释:HMGB1C23-C45C106h–Antoine J.,2014),可诱导单核细胞和其他炎症细胞产生细胞因子和趋化因子。
完全还原的HMGB1先前由HMGBiotech以不含LPS的Chemotaxis-HMGB1的形式出售,并在迁移测定中进行了测试,但在其他方面是相同的产品。
完全还原的HMGB1作为炎症、吸引炎症细胞和组织修复的触发因素,吸引干细胞并促进其增殖。此外,完全还原的HMGB1可激活脱屑细胞,并促进其功能成熟和向淋巴结迁移。
然而,与早期报道相反,纯完全还原的HMGB1不能促进细胞因子分泌。细胞因子的分泌仅通过二硫化物HMGB1(含有二硫键的形式)来促进。
HMGBiotech提供的完全还原的HMGB1是天然蛋白质,没有标签或额外的氨基酸。它是由编码人类蛋白质的表达质粒在大肠杆菌中产生的。
HMGB1是一种核蛋白,由坏死细胞被动释放,由凋亡细胞保留,并由炎症细胞主动分泌。
艾美捷 HMGBiotech-完全还原的HMGB1(#HM-116)相关参数:
它具有以下序列:
["MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE"]
分子质量:HMGB1由215个氨基酸残基组成,计算出的分子质量约为24.8 kDa。在SDS-PAGE凝胶中,它的迁移位置大约在30 kD,可能是因为它含有不寻常数量的带正电荷的氨基酸。
结构:HMGB1由两个相当刚性的L形DNA结合域组成,每个域被称为‘HMG盒’,以及一个以30个连续带负电荷的氨基酸结尾的无序尾部。
物种特异性:HMGB1的序列和结构在进化过程中被严格保守,所有哺乳动物的HMGB1蛋白几乎完全相同(Sessa L, Bianchi ME. 多细胞动物中高迁移率族盒(HMGB)染色质蛋白的进化。Gene 2007, 387:133-40)。
纯度:纯化的蛋白>95%均一(电泳和质谱分析)。它不包含核酸酸,也不包含IL-1beta。
内毒素水平:纯化的蛋白无LPS(Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000,每毫克蛋白<0.4 ng LPS)。
活性:通过其诱导迁移的能力来测量。在细胞迁移实验中,Z大活性在1 nM或25 ng/ml时获得(Palumbo等人。细胞外HMGB1,一种组织损伤的信号,诱导间充质前体细胞的迁移和增殖。J Cell Biol 2004, 164: 441-9)。
缓冲液:50 mM HEPES-Na pH 7.9,500 mM NaCl,0.5 mM DTT。
储存:蛋白以冻干状态发货。一旦重新悬浮,可以在-20°C下冷冻保存。为了避免半胱氨酸氧化,在蛋白纯化过程中添加了0.5mM DTT。
本产品仅供研究使用,不能用于人体。
HMGBiotech-完全还原的HMGB1部分出版参考:
The Expression of High Mobility Group Box-1 (HMG1) in the Peripheral Blood and Its Relation with Systemic Vasculitis Patients
The translational potential of miR-26 in atherosclerosis and development of agents for its target genes ACC1/2, COL1A1, CPT1A, FBP1, DGAT2, and SMAD7
The Anti-inflammatory Effects of HMGB1 Blockades in a Mouse Model of Cutaneous Vasculitis
HMGB1 cleavage by complement C1s and its potent anti-inflammatory product
HMGB1 Promotes the Release of Sonic Hedgehog From Astrocytes
The Role of High Mobility Group Box 1 in Ischemic Stroke
Oxidation of HMGB1 Is a Dynamically Regulated Process in Physiological and Pathological Conditions
Irradiation-Induced Changes in the Immunogenicity of Lung Cancer Cell Lines: Based on Comparison of X-rays and Carbon Ions
Evidence for SIRT1 Mediated HMGB1 Release From Kidney Cells in the Early Stages of Hemorrhagic Shock
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