来宝网 2024/4/28点击310次
试剂级Methyltetrazine-PEG2-DBCO用于精准的生物分子标记和成像
Methyltetrazine-PEG2-DBCO是具有DBCO基团和水溶性PEG间隔物的TCO反应性试剂。该试剂可用于在没有催化剂或腋试剂的情况下将含叠氮基的肽或蛋白质转化为四嗪修饰的肽或蛋白。DBCO通常用于无铜的点击化学反应。试剂级，用于研究目的。
艾美捷Methyltetrazine-PEG2-DBCO参数说明：
产品目录编号：BP-25739
产品名称：甲甲基四氮唑-聚乙二醇2-二环辛炔酯（Methyltetrazine-PEG2-DBCO）
分子式：C32H30N6O4
分子量：562.6
CAS登录号：2698340-95-1
发货时间：24小时内发货
储存条件：-20°C
运输条件：常温运输
库存状态：有现货
Methyltetrazine-PEG2-DBCO相关产品：
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甲甲基四氮唑-聚乙二醇12-二环辛炔酯（Methyltetrazine-PEG12-DBCO）
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高纯度小鼠干扰素Alpha A，用于测定小鼠细胞对EMCV感染的敏感性
大多数哺乳动物物种都拥有多种干扰素α亚型。尽管这些多重亚型的原因尚未完全明了，但它们的表达在细胞类型和时间上存在明显的差别。最近的一项研究为小鼠干扰素α亚型建立了命名法（van Pesch等人，2004年），并通过磷影像法对代谢标记蛋白进行定量，确定了这些亚型的相对活性。在这项研究中，小鼠干扰素αA与其它亚型的效力相比，被认为具有平均的抗病毒活性。
小鼠干扰素αA最初由Daugherty等人（1984年）在《干扰素研究杂志》4(4) 635中克隆。作为第一种商业化的小鼠干扰素α蛋白，它已在发表的研究报告中得到广泛使用。在感染Theiler病毒的神经元中已观察到这一亚型的表达[Delhaye等人（2006年）《美国国家科学院院刊》103(20) 7835]。此外，该蛋白已被证明能够使淋巴细胞对凋亡敏感[Cuerro等人（2004年）《实验医学杂志》200(4) 535]，并增强CD8 T细胞的增殖和分化[Curtsinger等人（2005年）《免疫学杂志》174(8) 4465]。此外，它被用来确定B10.Q/J小鼠由于Tyk2突变而容易感染[Shaw等人（2003年）《美国国家科学院院刊》100(20) 11594]。Hardy等人[《基因组学》（2004年）84:331]最近根据小鼠干扰素α亚型蛋白家族的序列比较，建议将其命名为干扰素α3。
小鼠干扰素Alpha A：一种活性为1 x 105 U/ml的重组蛋白。这种干扰素-α亚型广泛用于研究。
左图：PBL的小鼠干扰素αA (12100)和小鼠干扰素α4 (12115)对感染EMCV的L929细胞的抗病毒活性。在L929/EMCV细胞病理效应(CPE)检测中，比较了小鼠干扰素αA和小鼠干扰素α4的活性。
右图：在L929细胞中小鼠干扰素αA的滴定。
艾美捷小鼠干扰素Alpha A（PBL-12100-1）参数说明：
配方：产品以冻存形式供应，使用含有0.1%牛血清白蛋白（BSA）的磷酸盐缓冲生理盐水（PBS）。
分子量：19.3 kDa
来源：从小鼠白细胞干扰素的cDNA获得，该干扰素在大肠杆菌中表达。
纯度：通过考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE检测，纯度大于95%。
内毒素水平：小于1 EU/μg
生物活性：通过在小鼠(L929)细胞上使用EMCV的细胞病理效应抑制试验进行测量。在此试验中，干扰素αA的EC50值约为5 U/ml。
储存：为保持完整的活性，请在-70°C或更低温度下储存，并避免反复冻融循环。
同义词：小鼠干扰素α、IFNA3、干扰素α3、IFNA、干扰素αA
小鼠干扰素Alpha A文献参考：
Cai, Q. et al., (2024), "Interferon-stimulated gene PVRL4 broadly suppresses viral entry by inhibiting viral-cellular membrane fusion", Cell Biosci., 14(1):23, PMID: 38368366, DOI: 10.1186/s13578-024-01202-y
Lai, JH. et al., (2023), "USP18 enhances dengue virus replication by regulating mitochindrial DNA release", Sci Rep. 13(1):20126, PMID: 37978268, DOI: 10.1038/s41598-023-47584-w
Ugur, M. et al., (2023), "Lymph node medulla regulates the spatiotemporal unfolding of resident dendritic cell networks", Immunity, S1074-7613(23)00277-7, PMID: 37463581, DOI: 10.1016/j.immuni.2023.06.020
Klass, M. et al., (2023), "Sialoadhesin (CD169/Siglec-1) is an extended molecule that escapes inhibitory cis-interactions synergizes with other macrophage receptors to promote phagocytosis", Glycoconjugate J., PMID: 36738392, DOI: 10.1007/s10719-022-10097-1
Zhu, J. et al., (2022), "LincRNA-EPS impairs host antiviral immunity by antagonizing viral RNA-PKR interaction", EMBO Reports, e53937, PMID: 35312340, DOI: 0.15252/embr.202153937
https://www.amyjet.com/products/PBL-12100-1.shtml
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高活性干扰素--小鼠干扰素Alpha 11
小鼠IFN-α11最初被鉴定为其表达不被细胞的病毒感染上调的干扰素[Culombel等人（1991）Gene 104（2）:187]
小鼠IFN-α11的表达在L929细胞中由poly（I）：poly（C）和一些病毒诱导，但不由其他病毒诱导[Fung等人（2004）J.Imm.Meth.284:177]。已经提出这种IFN的表达可以由OCT-1和Ptx-1调节[Mesplede等人（2005）Mol.Cell Biol.25（19）:8717，Lopez等人Mol.Cell Biol.10（20）:7527]。此外，许多研究表明这种IFN的表达受到严格调控[由Doly等人（1998）Cell.Mol.Life Sci.54:109]。
小鼠IFN-α11是一种高活性干扰素，其表达已被广泛研究并受到严格调控。
小鼠IFN-α11和IFN-αA抗病毒活性的比较
艾美捷小鼠干扰素Alpha 11（PBL-12125-1）参数说明：
配方：产品以冻存形式供应，使用含有0.1%牛血清白蛋白（BSA）的磷酸盐缓冲生理盐水（PBS）。
分子量：19.1 kDa
来源：从小鼠白细胞干扰素的cDNA获得，该干扰素在大肠杆菌中表达。
纯度：通过考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE检测，纯度大于95%。
内毒素水平：小于1 EU/μg
生物活性：通过在小鼠(L929)细胞上使用EMCV的细胞病理效应抑制试验进行测量。在此试验中，干扰素的EC50值约为5 U/ml。
储存：为保持完整的活性，请在-70°C或更低温度下储存，并避免反复冻融循环。
同义词：小鼠干扰素α11、小鼠干扰素α亚型、小鼠干扰素蛋白亚型、干扰素α、干扰素α、干扰素α-a、I型干扰素α
小鼠干扰素Alpha 11文献参考：
Coulombel et al. (1991) Gene 104(2):187.
Fung et al. (2004) J. Imm. Meth. 284:177.
Mesplede et al. (2005) Mol. Cell. Biol. 25 (19):8711.
Lopez et al. (2000) Mol. Cell. Biol. 10 (20) 7527.
Doly et al. (1998) Cell. Mol. Life Sci. 54:1109.
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C12R小鼠干扰素Alpha诱饵受体，通过细胞病理效应抑制试验中和干扰素活性
C12R是由许多Mousepox（Ectromelia）病毒株产生的干扰素结合/阻断蛋白（Smith和Alcami，J.Vir.2002，76:1124）。这种蛋白质阻断小鼠IFN-α的活性，但不阻断β的活性。它是病毒感染的必需蛋白质（Xu等，JEM 2008 205:981）。
艾美捷C12R小鼠干扰素Alpha诱饵受体（PBL-12185-1）参数说明：
配方：产品以冻存形式供应，使用的是含有0.1%牛血清白蛋白（BSA）的磷酸盐缓冲生理盐水（PBS）。
分子量：32 kDa
纯度：通过考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE检测，纯度大于95%。
内毒素水平：小于1 EU/μg
生物活性：通过细胞病理效应抑制试验中对干扰素的中和作用来测量。
储存：为保持完整的活性，请在-70°C或更低温度下储存，并避免反复冻融循环。
测试应用：中和作用、西方印迹法（WB）
特异性：
中和：
所有小鼠和人类的干扰素α亚型
人类干扰素β、干扰素ω
大鼠干扰素α1
小鼠极限蛋白
在测试中，当使用≥100倍典型中和剂量时，不中和以下物质：小鼠干扰素β、人类干扰素γ、干扰素λ1、干扰素λ2、干扰素λ3
大鼠干扰素α14
活性(EC50)：0.3 - 11.5 ng/ml（因亚型而异）
C12R小鼠干扰素Alpha诱饵受体文献参考：
Lee, S. et al., (2019), "A Secreted Viral Nonstructural Protein Determines Intestinal Norovirus Pathogenesis", Cell Host Microbe. 25(6):845, PMID: 31130511, DOI: 10.1016/j.chom.2019.04.005
https://www.amyjet.com/products/PBL-12125-1.shtml
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TRITC-葡聚糖2000--用于研究渗透性和微循环
TRITC-葡聚糖2000：一种平均分子量大约为2000000的 -葡聚糖衍生物。它以粉红色至红色的粉末形式供应，这种粉末很容易溶解于水中。
TRITC -葡聚糖是通过将特殊的 -葡聚糖片段与四甲基罗丹明B异硫氰酸酯（混合异构体）偶联制备而成的。TRITC -葡聚糖的荧光强度变化远小于FITC -葡聚糖。
所有批次的产品都经过了分子量、取代度、干燥失重和游离TRITC的检查。TdB实验室生产的TRITC -葡聚糖范围从4 kDa到2000 kDa。TRITC -葡聚糖以粉红色粉末形式供应。
结构：-葡聚糖是由肠膜明串珠菌（Leuconostoc mesenteroides）产生的分枝多糖。 -葡聚糖基本上是由α-D-(1 – 6)键连接的线性葡萄糖链。分支程度约为5%。TRITC取代基的含量每葡萄糖单元为0.001至0.008。在这些低取代度下，罗丹明部分上的叔氨基团的电荷贡献是极小的。
光谱数据：TRITC -葡聚糖在pH 9时，激发Z大值在550 nm，发射Z大值在571 nm。
储存与稳定性：TRITC -葡聚糖在室温下储存于密封良好的干燥容器中，稳定期超过6年。
溶解性：TRITC -葡聚糖在水中容易溶解。
应用：TRITC -葡聚糖主要用于研究渗透性和微循环。它也可以用作分子大小标记，用于药物递送研究等。
艾美捷TRITC-葡聚糖2000（TD2000）：
TRITC-葡聚糖2000部分文献引用：
Ramirez, L.M.F., Gobin, E., Aid-Launais, R., Journe, C., Moraes, F.C., Picton, L., Cerf, D.L., Letourneur, D., Chauvierre, C., Chaubet, F.
Gd(DOTA)-grafted submicronic polysaccharide-based particles functionalized with fucoidan as potential MR contrast agent able to target human activated platelets. Carbohydrate Polymers (2020) doi: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.116457.
Gallego, L. D. et al. Phase separation directs ubiquitination of gene-body nucleosomes. Nature 1–6 (2020) doi:10.1038/s41586-020-2097-z.
Sankaran, J. et al. Single microcolony diffusion analysis in Pseudomonas aeruginosa biofilms. npj Biofilms Microbiomes 5, 1–10 (2019).
Fawke, S. et al. Glycerol‐3‐phosphate acyltransferase 6 controls filamentous pathogen interactions and cell wall properties of the tomato and Nicotiana benthamiana leaf epidermis. New Phytol nph.15846 (2019) doi:10.1111/nph.15846.
Brooks, J. et al. Development of Kinetic Modeling to Assess Multi-functional Vascular Response to Low Dose Radiation in Leukemia. bioRxiv 633644 (2019) doi:10.1101/633644.
Palygin, O. et al. Nitric oxide production by glomerular podocytes. Nitric Oxide 72, 24–31 (2018).
Wang, L., Kamocka, M. M., Zollman, A. & Carlesso, N. Combining Intravital Fluorescent Microscopy (IVFM) with Genetic Models to Study Engraftment Dynamics of Hematopoietic Cells to Bone Marrow Niches. JoVE (Journal of Visualized Experiments) e54253 (2017) doi:10.3791/54253.
https://www.amyjet.com/products/TDB-TD2000-1g.shtml
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硫酸葡聚糖5 HS：作为细胞培养基中的抗凝血剂
硫酸葡聚糖5是一种通过磺化选定的地克司蓝片段而产生的低分子量地克司蓝衍生物。TdB实验室生产低磺化和高磺化的硫酸葡聚糖5，其中5代表分子量为5000道尔顿（Da）。全名是地克司蓝硫酸钠盐5kDa。该产品有技术级和医药级两种质量规格可供选择。
硫酸葡聚糖5以钠盐形式供应，并通过少量添加磷酸盐来稳定。所提到的分子量是磺化后得到的数值。每批产品都附有一份分析证书。分子量范围、硫含量、水分等都经过仔细控制。
储存与稳定性：硫酸葡聚糖5在室温下储存于密封良好的干燥容器中，稳定期超过6年。
溶解性：硫酸葡聚糖5在水中容易溶解。
应用：硫酸葡聚糖5是细胞培养基中的常见添加剂，通常用作抗凝血剂。细胞的聚集会影响细胞生长、营养物质传输、增殖，并妨碍细胞计数和监测。研究表明，硫酸葡聚糖5与胰蛋白酶结合使用，可以减少中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）培养过程中的细胞聚集（Jing等人，2016年）。硫酸葡聚糖还显示出能够抑制CHO细胞的凋亡并增加蛋白质产量（Menvielle等人，2013年）。
硫酸葡聚糖5 HS：葡聚糖的聚阴离子衍生物，重均分子量约为5000。以钠盐的形式提供，呈白色至灰白色粉末，易溶于水。
艾美捷硫酸葡聚糖5 HS（TDB-DB004）具有广泛的应用领域和属性，这些将在以下列出：
1.作为细胞培养基中的抗凝血剂
2.选择性沉淀脂蛋白
3.加速DNA杂交
4.释放DNA与组蛋白复合物中的DNA
5.抑制tRNA与核糖体结合
6.抑制核糖核酸酶
7.抗病毒特性
8.在化妆品中用于抗炎特性和渗透性保水
9.分离微生物和大分子
10.疫苗中的佐剂,
11.研究膜的渗透选择性
硫酸葡聚糖5 HS部分文献参考：
Ali, H. M. et al. Safety and Clinical Outcomes of Using Low–Molecular-Weight Dextran During Islet Autotransplantation in Children. Pancreas Publish Ahead of Print, (9000).
Möhwald, M. et al. Aspherical, Nanostructured Microparticles for Targeted Gene Delivery to Alveolar Macrophages. Adv Healthc Mater 6, (2017).
Dijk, M. et al. How Dextran Sulfate Affects C1-inhibitor Activity: A Model for Polysaccharide Potentiation. Structure 24, 2182–2189 (2016).
Shahraz, A. et al. Anti-inflammatory activity of low molecular weight polysialic acid on human macrophages. Scientific Reports 5, 16800 (2015).
Svensjö, E., Nogueira de Almeida, L., Vellasco, L., Juliano, L. & Scharfstein, J. Ecotin-Like ISP of L. major Promastigotes Fine-Tunes Macrophage Phagocytosis by Limiting the Pericellular Release of Bradykinin from Surface-Bound Kininogens: A Survival Strategy Based on the Silencing of Proinflammatory G-Protein Coupled Kinin B2 and B1 Receptors. Mediators of Inflammation https://www.hindawi.com/journals/mi/2014/143450/abs/ (2014) doi:10.1155/2014/143450.
https://www.amyjet.com/products/TDB-DB004-100g.shtml
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葡聚糖硫酸钠的实验研究及临床意义
大约40年前，在乌普萨拉的Pharmacia，有关葡聚糖硫酸酯诱导实验动物结肠炎的研究已经开始。由Tony de Belder领导的化学系团队，制备了不同分子量和取代度的葡聚糖硫酸酯；这些工作最终导致了选择分子量约为40 kDa、硫酸含量为16-19%的葡聚糖硫酸钠（DSS）盐，用于实验动物结肠炎的研究（1）。用于结肠炎的DSS通过口服饮水的方式给予，浓度为2-5%。1991年，开始小规模生产，并通过TdB咨询公司（现在的TdB实验室）提供。
参考文献（1）：A-C.Bylund-Fellenius, L-G.Axelsson and E.Landström. Protective effect of sulfasalazine and olsalazine in dextran sulfate-induced colitis in the mouse. Gastroenterology. 1992;102(4):A600.
用于结肠炎的葡聚糖硫酸钠以钠盐形式供应，并通过少量添加磷酸盐来稳定。每批产品都附有一份分析证书。分子量范围、硫含量、水分等都经过仔细控制。
艾美捷葡聚糖硫酸钠（DB001）诱导结肠炎的剂量建议：
推荐在饮水中使用2-4%的DSS浓度以在小鼠中获得临床症状，具体变化将取决于品系、年龄、性别和液体摄入量。对于大鼠，可能需要更高的浓度，推荐的剂量是3.5-5%。所有实验动物的剂量还应根据你的研究要求进行调整——一个更温和的结肠炎发作或更具侵略性的反应。那些希望使用DSS的人必须考虑研究的目的，从而首先测试饮水中2.5至5% DSS的一系列剂量范围。
DSS结构：
葡聚糖是一种由肠膜明串珠菌B512F产生的多糖，由α-D-(1 – 6)线性葡聚糖组成，大约含有5%的侧链，这些侧链连接到葡萄糖的3-碳上。DSS是分子量为40 kDa的葡聚糖片段的硫酸化衍生物。DSS的磺化度在16到19%之间。这是一个确保产品效力的关键参数。
DSS用于结肠炎的储存与稳定性：
DSS在室温下储存于密封良好的干燥容器中，稳定期超过6年。
DSS的溶解性：
用于结肠炎的DSS在水中自由溶解。
葡聚糖硫酸钠文献参考：
Shendy, H. M. et al.(2024). Rice bran extract mitigates depressive-like behavior in dextran sulfate sodium-induced colitis: Involvement of the gut-brain axis and Sirt1 signaling pathway. Food and Chemical Toxicology, 184. org/10.1016/j.fct.2023.114386
Marotti, V. et al.(2024). A nanoparticle platform for combined mucosal healing and immunomodulation in inflammatory bowel disease treatment. Bioactive Materials, 32, 206–221. org/10.1016/j.bioactmat.2023.09.014
Lauko, S. et al.(2024). Beneficial Effect of Faecal Microbiota Transplantation on Mild, Moderate, and Severe Dextran Sodium Sulphate-Induced Ulcerative Colitis in a Pseudo Germ-Free Animal Model. Biomedicines, 12(1). org/10.3390/biomedicines12010043
Jacobse, J., et al.(2024). Distinct roles for interleukin-23 receptor signaling in regulatory T cells in sporadic and inflammation-associated carcinogenesis. Frontiers in Oncology, 13. org/10.3389/fonc.2023.1276743
Da Silva, M. D. V. et al.(2024). Perineuronal net in the extrinsic innervation of the distal colon of mice and its remodeling in ulcerative colitis. Journal of Neurochemistry. org/10.1111/jnc.16080
https://www.amyjet.com/products/TDB-DB001-50g.shtml
