来宝网 2024/3/12点击353次
试剂级双-PEG5-NHS酯/Bis-PEG5-NHS ester，助力科研
双-PEG5-NHS酯是一种常用的活性聚乙二醇（PEG）衍生物，具有两个NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）基团。这种化合物在生物化学和生物医学领域中被广泛应用，主要用于修饰蛋白、多肽或其他生物大分子，以增加它们的水溶性、稳定性和生物相容性。
双-PEG5-NHS酯的两个NHS基团允许其同时与两个氨基或羟基反应，形成稳定的酰胺键。这种双功能化合物可用于交联两种生物分子，构建生物材料或药物传递系统。其分子结构中的PEG链段可以增加分子的溶解度，减少免疫原性，并延长其在体内的循环时间。
在药物传递领域，双-PEG5-NHS酯常用于制备纳米载体，如PEGylated纳米颗粒或微球，用于改善药物的稳定性和靶向性，减少毒性和副作用。这种化合物的设计使其成为一种重要的功能化试剂，有助于在生物医学研究和药物开发中实现更精确的控制和改良。
BroadPharm-Bis-PEG5-NHS 酯是含有两个 NHS 酯基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔基增加了在水介质中的溶解度。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。试剂级，用于研究目的。
艾美捷 双-PEG5-NHS酯（BPM-BP-20429-100MG）基本参数：
货号： BP-20429
英文名称： Bis-PEG5-NHS ester
公式： C22H32N2O13
分子量： 532.5
CAS: 756526-03-1
纯度： 98%
运送范围： 24小时
储存情况： -20℃
溶解度： DMSO, DCM, DMF
航运: 环境温度
可用性: 存货
双-PEG5-NHS酯 Bis-PEG5-NHS ester引用文献：
1、Braun, D., Judmann, B., Cheng, X., Wa?ngler, B., Schirrmacher, R., Fricker, G., & Wa?ngler, C. Synthesis, Radiolabeling, and In Vitro and In Vivo Characterization of Heterobivalent Peptidic Agents for Bispecific EGFR and Integrin αvβ3 Targeting. ACS Omega. 2023
2、Judmann, Benedikt, Diana Braun, Ralf Schirrmacher, Bjo?rn Wa?ngler, Gert Fricker, and Carmen Wa?ngler Toward the Development of GE11-Based Radioligands for Imaging of Epidermal Growth Factor Receptor-Positive Tumors. ACS omega 7, no. 31 . 2022
双-PEG5-NHS酯相关产品：
Bis-PEG1-NHS ester
Bis-PEG2-NHS ester
Bis-PEG3-NHS ester
Bis-PEG4-NHS ester
https://www.amyjet.com/products/BPM-BP-20429-100MG.shtml
——————————————————————————
TAMRA-PEG3-叠氮酸酯--不一样的荧光标记物
TAMRA-PEG3-叠氮酸酯是一种常用的双功能化合物，结构包括TAMRA（一种荧光染料）、PEG3（三元乙二醇）和叠氮酸酯基团。这种化合物在生物标记、生物成像和药物传递等领域具有广泛的应用。
TAMRA是一种常用的荧光标记物，具有良好的荧光性能和化学稳定性，常用于追踪生物分子在细胞内或体内的位置和动态变化。PEG3作为连接基团，可以增加分子的水溶性，并提高其在生物体系中的稳定性和生物相容性。叠氮酸酯基团则为化合物引入了活性官能团，便于其与其他分子进行偶联反应。
TAMRA-PEG3-叠氮酸酯常用于标记生物分子、构建荧光探针、制备荧光标记纳米颗粒等应用。其设计旨在实现对生物分子的高度选择性标记，并在细胞成像、蛋白质分析、药物递送等领域发挥重要作用。这种化合物的多功能性和稳定性使其成为生命科学研究和生物医学应用中的重要工具之一。
BroadPharm-PEG3-硝基是一种坦拉-红荧光染料连接剂,含有zui大的553/发射量的575/575纳米,含有一氮氮化合物组,使点击化学。试剂等级,用于研究目的。
艾美捷 TAMRA-PEG3-叠氮酸酯（BPM-BP-22479-1MG）基本参数：
货号： BP-22479
英文名称：TAMRA-PEG3-Azide
公式: C33H38N6O7
MW: 630.7
CAS: 1228100-59-1
纯度: 90%
内部船舶: 24小时
储存条件: -20°C
激发波长zui大值: 553
溶解性: DMSO, DMF
消失系数zui大励磁: 80000
zui大排放量: 575
航运: 环境温度
可用性： 有存货
TAMRA-PEG3-叠氮酸酯 TAMRA-PEG3-Azide引用文献：
1、AhmadiKiall M, Suazo F, et al. Optimization of Metabolic Labeling with Alkyne-Containing Isoprenoid Probes. Springer: Methods in Molecular Biology Book Series - Protein Lipidation. 2019. 2009. pp. 35-43.
2、Wang, Q. Q., Sun, M., Tang, T., Lai, D. H., Liu, J., Maity, S., ... & Long, S. (2023). Functional screening reveals Toxoplasma prenylated proteins required for endocytic trafficking and rhoptry protein sorting. Mbio, 14(4), e01309-23.
TAMRA-PEG3-叠氮酸酯 TAMRA-PEG3-Azide相关产品：
Azido-PEG1-acid
Azido-PEG2-acid
Azido-PEG3-acid
Azido-PEG4-acid
https://www.amyjet.com/products/BPM-BP-22479-1MG.shtml
——————————————————————————
多功能性炔丙基-PEG3-酸/Propargyl-PEG3-acid
炔丙基-PEG3-酸是一种常用的功能化合物，结构包括炔丙基基团、PEG3（三元乙二醇）和羧酸基团。这种化合物在生物共价偶联、生物标记、药物传递等领域具有广泛的应用。
炔丙基-PEG3-酸中的炔丙基基团是一种活性官能团，可与含有相应官能团的分子进行"点击化学"反应，实现高效的偶联。PEG3作为连接基团，可以增加分子的水溶性，并提高其在生物体系中的稳定性和生物相容性。羧酸基团则为化合物引入了负电荷，增加了其溶解性和生物活性。
炔丙基-PEG3-酸常用于生物共价偶联反应、构建生物材料、制备药物递送系统等应用。其设计旨在实现对生物分子的特异性修饰，并在药物开发、生物材料研究等领域发挥重要作用。这种化合物的多功能性和反应活性使其成为生命科学研究和生物医学应用中的重要工具之一。
BroadPharm-炔丙基-PEG3-酸/Propargyl-PEG3-acid 是一种带有炔基和羧酸的试剂。末端羧酸可与伯胺形成酰胺键（需活化）。炔可以通过铜催化反应与含叠氮化物的分子形成三唑键。试剂级，用于研究目的。
艾美捷 炔丙基-PEG3-酸（BPM-BP-20678-100MG）基本参数：
货号： BP-20678
英文名称：Propargyl-PEG3-acid
公式： C10H16O5
分子量： 216.2
CAS: 1347760-82-0
纯度： 98%
运送范围： 24小时
储存情况： -20℃
溶解性: Water, DMSO, DCM, DMF
航运: 环境温度
可用性: 存货
炔丙基-PEG3-酸 Propargyl-PEG3-acid引用文献：
1、Ali F, Karan C, et al A functionalized hydroxydopamine quinone links thiol modification to neuronal cell death. Redox Biology. 2020. 28. 101377
炔丙基-PEG3-酸 Propargyl-PEG3-acid相关产品：
Propargyl-PEG1-acid
Propargyl-PEG2-acid
Propargyl-PEG4-acid
Propargyl-PEG5-acid
https://www.amyjet.com/products/BPM-BP-20678-100MG.shtml
——————————————————————————
SUMOstar蛋白酶/SUMOstar Protease纯度与物理状态分析
SUMOstar融合蛋白酶1特异性识别并切割用SUMOstar表达系统（产品编号：1100A、1106、1100K、1101、2100、2101、2160、2161、3100、3101、7110、7111、7120、7121）制备的重组融合蛋白上的SUMOstar标签。与识别短线性序列的凝血酶、EK或TEV蛋白酶不同，SUMOstar融合蛋白酶1识别SUMOstar的三维结构。
SUMOstar融合蛋白酶1不会在感兴趣的蛋白内部切割。SUMOstar融合蛋白酶1不会切割使用SUMOpro或SUMOpro3系统表达的蛋白上的SUMO标签。要切割SUMOpro标签（原始酵母SUMO标签），请使用SUMO蛋白酶1；要切割SUMOpro3标签，请使用SUMO蛋白酶2。
艾美捷SUMOstar蛋白酶：
货号 LSS-SP4110-250units
英文名称 SUMOstar Protease
纯度：通过SDS-PAGE和RP-HPLC检测，纯度>95%
分子量：26,481.3Da
特异活性：1 U将在37°C下在1小时内裂解>90 µg的SUMOstar-GFP
物理状态：液体，浓度为10U/µL
数量：500、1000、5000或10,000
单位存储：-80°C。避免重复冻融循环
SUMOstar蛋白酶的应用：
1. Li, S.-J. and M. Hochstrasser. 1999. A new protease required for cell cycle progression in yeast. Nature 398,246-251.
2. Li, S.-J., W. Hankey, and M. Hochstrasser. 2005. Preparation and characterization of yeast and human desumoylatingenzymes. Meth Enzymol 398,457-467.
3. Malakhov, M.P., M.R. Mattern, O.A. Malakhova, M. Drinker, S.D. Weeks, and T.R. Butt. 2004. SUMO fusions andSUMO-specific protease for efficient expression and purification of proteins. J Struct Funct Genomics 5,75-86.
https://www.amyjet.com/products/LSS-SP4110-250units.shtml
——————————————————————————
荧光F-CHP--简便、敏感和特异性检测
CHP在三维胶原培养中展示了癌细胞蛋白酶水解引起的细胞周基质转换过程，而不需要使用合成荧光基质和基因修饰细胞。CHP可以在分子水平上检测和定位胶原组织的机械损伤。CHP还可以用于评估脱细胞胞外基质的胶原损伤。CHP可在SDS-PAGE凝胶中特异性地显示胶原条带，而无需进行western转印。
CHP通过与SDS变性的胶原链进行三螺旋杂交，并在电泳过程中加热，从而实现对SDS-PAGE凝胶中胶原带的简便、敏感和特异性检测[1]。简单的程序消除了对western blot的需要(例如，蛋白质转移到膜和阻断)，节省了时间，精力和材料。
艾美捷荧光F-CHP直接在SDS-PAGE凝胶中可靠地测量I型胶原蛋白的稀释系列，并检测到含有少至5ng蛋白质的条带(左)。CHP可识别多种胶原类型(中)，由于其中性和亲水性，对ECM(中)和细胞裂解液(右)中的非胶原分子没有亲和力。
用 Typhoon Imager 荧光成像记录(λex: 488 nm). 图片参考文献[1] .
此外，CHP可用于替代不成功的胶原抗体或常规胶原染色检测高度变性组织中的胶原蛋白[1]。 下图显示了完全加热的猪韧带切片中完整的胶原含量，通过F-CHP或B-CHP可见(进一步通过酶标NeutrAvidin检测)。CHP染色对胶原蛋白的特异性比传统的胶原蛋白染色(如Sirus Red)更高，后者依赖于胶原蛋白结合的正电荷，可以对其他碱性氨基酸含量高的蛋白质进行非特异性染色[2]。
荧光F-CHP文献参考：
1.Direct detection of collagenous proteins by fluorescently labeled collagen mimetic peptides. Bioconjugate Chemistry(2013)
2.Sirius red and acid fuchsin staining mechanisms. Biotechnic & Histochemistry (1998) 73, 71–77.
https://www.amyjet.com/brand/3Helix-CHP.shtml
——————————————————————————
细胞培养用HyStem透明质酸3D水凝胶套装使用说明
HyStem 硫醇修饰透明质酸 12.5 mL 套件基于交联巯基修饰透明质酸技术。透明质酸是自然存在于结缔组织、上皮组织和神经组织细胞外基质中的成分。通过HyStem®，研究人员可以创建可定制的3D水凝胶，用于培养在其天然环境中富含透明质酸的细胞。
艾美捷细胞培养用HyStem透明质酸3D水凝胶套装（ABM-GS1004F）包括：
- Glycosil®（巯基修饰透明质酸）
- Extralink®-Lite（PEGDA，聚乙二醇双丙烯酸酯）
- 重组缓冲液（PBS）Hystem®套装组分混合后形成透明水凝胶。
细胞附着HyStem®水凝胶系统提供具有可变刚度的粘弹性基质，支持干细胞的扩增（迄今已对人类胚胎干细胞、CD34+细胞和肝细胞祖细胞进行了测试）。HyStem®水凝胶不支持表面细胞附着。细胞必须被封装在水凝胶中。细胞外基质（ECM）蛋白或肽可以在交联前与Glycosil混合，以提供附着信号并允许细胞附着在水凝胶表面。然而，添加的ECM蛋白类型取决于细胞类型和所需结果（扩增而无分化或伴有分化）。
存储说明：
Glycosil：在-20°C条件下储存，可保存一年。重组后的溶液必须在同一天使用，不能重新冷冻。
Extralink-Lite：在-20°C条件下储存，可保存一年。重组后的溶液可在-20°C条件下保存一个月。
重组缓冲液：在4°C或室温条件下储存，可保存一年。
HyStem透明质酸3D水凝胶套装使用说明：
Glycosil和Extralink-Lite溶液通过用重组缓冲液溶解冻干固体来制备。重组后，Glycosil和Extralink-Lite将在pH约为7.4的1X磷酸缓冲盐溶液（PBS）中。按照说明重组后，套装将能够产生2.5、7.5或12.5毫升的材料以形成3D水凝胶。
1）让套装组分回到室温，静置1小时。
2）使用注射器和针头，用重组缓冲液重组套装组分。如果在重组过程中取下瓶塞，请尽量减少暴露在氧气中，以避免潜在的自交联。请按照下面的重组图表操作。
3) 在加入重组缓冲液后，立即对每个瓶进行几秒钟的涡旋。将瓶水平放在摇床或摇床上。每隔15分钟快速涡旋样品。有些组分可能需要超过2小时才能完全溶解。加热至37°C并轻轻涡旋将加速溶解。组分将变清晰并略带黏稠。
4) 当以1:4体积比向Glycosil中加入Extralink-Lite时，将形成3D水凝胶。1. - 对于2.5毫升和7.5毫升套装：0.25毫升Extralink-Lite对应1.0毫升Glycosil，用于2.5毫升和7.5毫升套装- 对于12.5毫升套装：2.5毫升Extralink-Lite对应10.0毫升Glycosil2. 用移液管混合。3. 如果要封装细胞，在加入Extralink-Lite之前将细胞沉淀重悬于Glycosil溶液中。来回移液管混合。4. 将所有组分混合后，等待5分钟，然后再次用移液管混合以确保细胞均匀分布。
5) 将HyStem分装到所需的孔板中。凝胶化将在约15分钟内开始，并在约90分钟内完全凝胶化。
https://www.amyjet.com/products/ABM-GS1004F.shtml
——————————————————————————
牛触珠蛋白ELISA试剂盒的预期用途和样本采集处理
在这个实验中，样品中的血红蛋白（HPT）与吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗-HPT抗体发生反应。在洗涤去除未结合蛋白质之后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗-HPT抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的HPT形成复合物。经过另一次洗涤步骤后，通过添加一种显色底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）来检测免疫吸附剂上的酶。结合酶的数量与样品中HPT的浓度成正比；因此，在450 nm处的吸光度是对测试样品中HPT浓度的测量。测试样品中的HPT量可以通过从标准品构建的标准曲线进行插值，并校正样品稀释来确定。
艾美捷牛触珠蛋白ELISA试剂盒（E-10HPT）组分：
试剂盒及其组分的过期日期已在盒子标签上注明。如果按照此试剂盒协议插入物的存储和使用，所有组分应在过期日期之前保持稳定。
牛触珠蛋白ELISA试剂盒预期用途：
HPT检测试剂盒是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定（ELISA），用于测量牛生物样本中的HPT。如果ELISA将用于预期用途之外的用途，用户可能需要优化其用途。
程序限制
仅用于研究。不用于诊断目的。仅限体外使用。
只有在完全理解包装说明书中的信息并遵守良好实验室规范的情况下，才能获得可靠和可重复的结果。可能影响检测性能的因素包括仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量、试剂和样品移液的准确性、洗涤技术、孵育时间或温度。不要混合或替换来自其他批次或来源的试剂。
需要但未提供的材料：
精密移液管（2微升至100微升）用于制备和分配稀释液
试管
喷瓶或微孔板洗涤器/抽吸器
蒸馏水或去离子水
微孔板阅读器
各种玻璃器皿用于制备试剂和缓冲溶液
用于样品收集的离心机
用于血浆收集的抗凝剂
计时器
牛触珠蛋白ELISA试剂盒所用样本采集和处理：
所有血液成分和生物材料都应视为潜在危险物质进行处理。在处理和处置时，请遵循通用预防措施。
如果血样凝结、明显溶血、脂质增多，或者样本完整性存在疑虑，请做好记录，并谨慎解读结果。
以下列出的样本收集和存储条件仅供参考。样本稳定性尚未评估。
血清样本：应通过静脉穿刺采集血液。在凝结后，应通过离心将血清与细胞分离。立即进行测定或将样本分装并存储在-80℃（合适）或-20℃。避免反复冻融循环。
血浆样本：血液应采集到含抗凝剂的容器中，然后进行离心。立即进行测定或将样本分装并存储在-80℃（合适）或-20℃。避免反复冻融循环。
尿液样本：使用无菌或清洁尿液收集器进行中段收集。离心去除细胞碎片。立即进行测定或将样本分装并存储在-80℃（合适）或-20℃。避免反复冻融循环。
已知干扰物质：浓度高于0.1%的偶氮化物和硫黄酸汞会抑制酶反应。
https://www.amyjet.com/products/E-10HPT.shtml
——————————————————————————
细胞外基质（ECM）蛋白筛选试剂盒--成功应用于多种细胞系
细胞外基质蛋白种类多样，不同蛋白间还可以互相组合为体外细胞培养创造有利条件。但是也正是因为这种多样性，也为体外培养细胞选择合适的细胞外基质蛋白带来巨大挑战。作为2D/3D细胞培养专家，Advanced BioMatrix带来了 ECM Select Array试剂盒，允许您在36种ECM蛋白组合上培养细胞，帮助您找到适合您细胞的细胞外基质(ECM)蛋白。
艾美捷细胞外基质（ECM）蛋白筛选试剂盒（5170）的应用：
细胞外基质筛选阵列，可帮助您找到适合您细胞的细胞外基质(ECM)蛋白（已成功应用于MCF-7、CHO、HUVEC、成纤维细胞、MG-63、Jurkat细胞等细胞系，以及小鼠心脏祖细胞、新生大鼠心肌细胞、人寡突触前体细胞等原代细胞，使用此方案。）
细胞外基质（ECM）蛋白筛选试剂盒实验流程：
1. 将细胞接种到载玻片上
1.1在5ml完整的培养基中准备250000个所需细胞(50,000个细胞/毫升)。
1.2从-20℃的冰箱中取出ECM Select? Array Kit Ultra-36，并放置在无菌层流罩下。打开铝箔袋并取出其中的组分。首先，从塑料袋中取出细胞培养板，并取下盖子。然后打开载玻片支架上的盖子，轻轻取出载玻片。将载玻片放入细胞培养板的一个小隔间中。在取出载玻片时要小心，使用无菌技术，如戴无菌手套或使用无菌镊子，并只触摸载玻片的边缘。确保印刷的斑点面朝上（载玻片上的数字和字母应清晰可见）。
1.3在载玻片上加入5ml无菌PBS。确保整个载玻片浸泡在PBS溶液中，避免在载玻片下方困住气泡。轻轻摇动载玻片几次，然后吸出PBS溶液。注意：不要触摸载玻片表面。
1.4加入5ml所需的培养基（用于细胞培养的相同培养基），确保整个载玻片浸泡在培养基中。轻轻摇动载玻片几次，然后吸出培养基溶液。注意：不要触摸载玻片表面。
1.5 通过轻轻上下移液混合准备好的25万个细胞，然后立即将细胞直接加到载玻片上。在向载玻片上分配细胞时，同时来回移动移液管，均匀分布细胞。注意：不要触摸载玻片表面。将盖子放回培养皿上。
1.6小心地将含有载玻片的4孔板转移到孵育箱中，在37℃、5% CO2条件下过夜培养细胞（至少12小时，以确保细胞有效附着，最长可达3天）。
注意：从载玻片支架上取下载玻片时，载玻片表面可能可见阵列斑点。用PBS/培养基洗涤后，这些斑点可能会消失。这是正常现象，不会影响ECM阵列的性能。
注意：对于细胞系，12小时应足以看到细胞附着。对于新鲜从组织中分离出的细胞或之前被冷冻的细胞，可能需要最多2天才能看到明显的细胞附着。
注意：如果需要进行细胞增殖研究，请减少细胞数量，以便在斑点上留出额外空间供细胞分裂。建议根据细胞的大小和形态，从10万到15万个细胞开始。细胞越大，所需的细胞数量就越少。
2. 在载玻片上清洗和观察细胞
2.1经过至少12小时的孵育后，从培养箱中取出培养板，将培养板放在相差显微镜下观察，从5倍物镜开始。轻轻来回移动培养板，区分非粘附的漂浮细胞和附着细胞。
注意：由于ECM Select?载玻片上的水凝胶表面具有不易粘附的特性，细胞会优先附着到打印有适当细胞外基质的斑点上。细胞被限制在斑点内。
2.2吸去非粘附的漂浮细胞，确保不扰动载玻片表面。每次用5ml培养基洗涤载玻片两次，然后将载玻片留在5ml培养基中。
2.3在相差显微镜下观察每个斑点块的细胞附着情况。每个块代表一个具有9个复制点的唯一ECM。
2.4在这个阶段，细胞可以固定，也可以在载玻片上再培养3天。
3. 在载玻片上固定细胞
3.1通过吸去培养基，去除载玻片上的培养细胞。用含Ca2+和Mg2+的冷1倍Hank's平衡盐溶液（HBSS）两次洗涤载玻片上的细胞，每次用5ml。
3.2通过在1倍PBS溶液中加入4%的冷聚甲醛（PFA）来固定载玻片上的细胞。将载玻片放入4℃的PFA溶液中5分钟，然后在室温下额外固定10分钟。
3.3去除PFA溶液，然后用1倍HBSS溶液每次洗涤载玻片两次，每次用5ml。载玻片可以存放在4℃的1倍HBSS溶液中以备将来染色，或者可以立即处理。
4. 在载玻片上进行细胞核和免疫染色
4.1可以使用许多可用的核染色试剂对载玻片上的细胞进行染色，如DAPI、PoPo-3、DraQ等。
4.2对于特定抗体染色，请按照制造商的说明进行免疫细胞化学稀释建议。
4.3完成染色后，用5ml细胞培养水每次洗涤载玻片两次，每次5分钟。然后将载玻片从培养皿中取出，放在暗处的架子上晾干。
4.4载玻片可以直接放入荧光显微镜中观察。
注意：不要使用任何封片介质，如Vectashield。
注意：不要使用倒置位置进行观察，这通常用于油镜头。
https://www.amyjet.com/brand/ECM-Select-Array-Kit.shtml
