来宝网移动站

TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒--助力TNF-alpha在疾病发展中的作用

TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒是一种用于检测小鼠组织或细胞中肿瘤坏死因子-alpha (TNF-alpha) 的酶联免疫吸附测定试剂盒。TNF-alpha是一种重要的炎症介质，参与调节免疫反应、细胞凋亡和炎症过程。该试剂盒通过ELISA技术，利用特异性抗体与样品中的TNF-alpha结合，形成固相复合物，然后使用酶标记的二抗进行检测。根据检测结果的光学密度值，可以定量测定样品中的TNF-alpha浓度。

TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特异性和良好的重复性，可以在小鼠模型研究中广泛应用。它提供了一种可靠的方法来定量测定小鼠体内或体外样品中的TNF-alpha水平。该试剂盒操作简便、快速，通常包含所有必要的试剂和材料，供用户直接使用。它可以用于研究炎症性疾病、免疫反应、肿瘤生长和其他与TNF-alpha相关的生物学过程。

TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒的应用领域广泛，包括生物医学研究、药物开发和临床诊断。它可以用于评估药物的疗效，研究炎症过程的机制，以及评估疾病的严重程度和预后。此外，它还可以用于监测小鼠模型中的免疫反应和疾病进展。TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒的使用为研究人员提供了一种方便、可靠的工具，有助于深入了解TNF-alpha在疾病发展中的作用机制。

艾美捷Arbor Assays TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒（K091-H）相关参数：

样品类型 血清、血浆、组织培养基

灵敏度 11.0 pg/mL

反应种属 小鼠

孵育时间 3.75 h

样本数 40样本复孔

读值 比色法，450nm

检测原理 DetectX TNF-α 小鼠 ELISA 试剂盒可定量测量血清、血浆和组织培养基中的小鼠 TNF-α。该试剂盒为夹心ELISA，总孵育时间低于 4 小时。提供重组小鼠TNF-α标准品，以生成用于测定的标准曲线。从标准曲线上读取所有样本。

Protocol 摘要

1. 将标准品或稀释样品移液到提供的涂有多克隆抗体的透明微量滴定板中以捕获TNF-α。

2. 孵育 2 小时，然后洗涤。

3. 加入生物素化的 TNF-α 抗体并再孵育 60 分钟。

4. 进行第二次洗涤并加入过氧化物酶偶联的链霉亲和素，然后孵育 30 分钟。

5. 最后一次洗涤后，加入底物与结合的过氧化物酶偶联链霉亲和素反应。

6. 停止反应并使用微量滴定板读数仪测量 450 nm 波长处的颜色强度。使用标准曲线和适当的软件计算样品中的TNF-α浓度。

TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒使用案例：

药物开发和测试：制药公司可以使用该试剂盒来评估新型抗炎药的疗效，特别是那些使用小鼠模型靶向TNF-α途径的药物。 

疾病机制研究：研究人员可以研究TNF-α在小鼠自身免疫性疾病发病机制中的作用，如实验性自身免疫性脑脊髓炎，一种多发性硬化症模型。 

炎症反应分析：科学家可以研究TNF-α在全身炎症和急性免疫反应中的作用。

癌症研究：该试剂盒可用于了解TNF-α在小鼠模型中参与肿瘤生长和免疫系统对癌症的反应。 

临床前试验：临床前试验通常使用小鼠模型来监测研究性治疗对TNF-α水平的影响。 

生物标志物鉴定：研究人员可以使用该试剂盒鉴定TNF-α作为小鼠各种炎症和自身免疫状况的生物标志物。 

毒理学研究：制药公司可能会使用它来评估临床前小鼠模型中候选新药的免疫原性和炎症反应。 

学术研究：用于免疫学、细胞生物学及相关领域的基础研究，以探索小鼠TNF-α的基本功能和调节。

总之，TNF-alpha小鼠ELISA试剂盒是一种重要的实验工具，可用于定量测定小鼠样品中的TNF-alpha水平。它在炎症、免疫和肿瘤研究中具有广泛的应用前景，为科学家们提供了一个有力的手段来探索TNF-alpha的生物学功能和与疾病相关的机制。

https://www.amyjet.com/brand/TNF-alpha-Mouse-ELISA.shtml

——————————————————————————

PCT--PPM植物组培抗菌剂的多种优点及作用机制说明

PPM植物组培抗菌剂作用机制：

PPM(Plant Preservative Mixture,植物组培抗菌剂)是用于植物细胞培养中的一种强效且广谱的生物杀灭剂，由多种抗菌剂组合而成的混合物，能杀死植物组培培养基和污染组织内的细菌和真菌，作用机制在于能够穿透细菌或真菌细胞壁，抑制柠檬酸循环和电子传递链等中心代谢循环中关键酶的生物活性，以及抑制培养基内单糖和氨基酸往细菌或者真茧细胞的运输。取决于PPM剂量和污染程度，PPM可用作植物培养基内的生物杀灭剂组分。PPM还可用作生物静力化合物起到预防效果。除此之外，PPM能有效抑制植物培养液体或半固体培养中通过空气、水、人传播的微生物污染以及内源性污染，但不会影响体外种子发芽、愈伤组织生长以及根基再生。

PPM植物组培抗菌剂适用植物类型：

PPM有效作用于大多数种子裸露植物(被子植物和棵子植物),但不适合用于蕨类，薛类，藻类和水生植物。【PPM是一种非常有效的抗微生物剂以预防和去除组培污染，然而不能替代实验室的无菌处理试剂，建议使用合适的空气无菌处理系统。】

艾美捷Plant Cell Technology--PPM植物组培抗菌剂的优点如下:

1) 适当浓度下不会影响大多数植物生长；

2) 极低浓度即可维持无菌的培养环境；

3) 可预处理新生种子或清洗组织；

4) 热稳定性强，高压灭菌非常稳定；

5) 比传统抗生素价格更低廉，可作为组培培养基内的标准成分，并作为常规使用；

6) 靶向抑制多种酶活性，植株产生耐药性的几率非常低

Plant Cell Technology--PPM植物组培抗菌剂提供一系列产品和服务来优化您的工作流程。包括所有必需的植物生长激素、MS 培养基、琼脂、结冷胶、植物防腐剂混合物™ （PPM™）、培养容器和生物偶联剂™，以及口罩等其他用品。

PPM植物组培抗菌剂文献参考：

Miyazaki J,Tan BH,Errington SG.Eradication of endophytic bacteria via treatment for axillary buds of Petunia hybrida using Plant Preservative Mixture (PPMTM).PCTOC.2010;102(3):365-372.

MiyazakiJ,Tan BH,Errington SG,Kuo JS.Bacterial endophyte in Macropidia fuliginosa:its localisation and eradication from in vitro cultured basal-stem callus.AustJBot.2011;59(4):363-368.

Lata H,Chandra S,Khan IA,EISohly MA.Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L.—an important medicinal plant.Phys and Mol Biol of Plants.2009;15(1):79-86.

Greer SP Rinehart TA.Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light,Cold-Treatment and Gibberellic Acid.J.Environ.Hort.2010;28(1):41-47.

Moghaddam S,et al.Optimization of an Efficient Semi-Solid Culture Protocol for Sterilization and Plant Regeneration of Centella asiatica (L)as a Medicinal Herb.Molecules.2011;16(11):8981-8991

Colgecen H,Koca U,Toker G.Infl uence of diff erent sterilization methods on callus initiation and production of pigmented callus in Arnebia densifl ora Ledeb.TurkJBiol.2011;35:513-520

Pouvreau J,et al.A high-throughput seed germination assay for root parasitic plants.Plant Methods 2013;9:32

Marecik R,Bialas W,Cyplik P Lawniczak L,Chrzanowski L.Phytoremediation Potential of Three Wetland Plant Species Toward Atrazine in EnvironmentallyRelevant Concentrations.Pol.J.Environ.Stud.2012;21(3):697-702Pérez Flores J,Aguilar Vega ME,Roca Tripepi R.Assays for the in vitro establishment of Swietenia macrophylla and Cedrela odorata.Rev.Colomb.Biotecnol.2012:14(1)

https://www.amyjet.com/brand/PCT.shtml

——————————————————————————

Spherotech/艾美捷--铁磁粒子，用于研究跨细胞表面和细胞骨架的机械转导

与使用氧化铁制成的顺磁性颗粒不同，Spherotech--SPHERO™铁磁颗粒是使用涂覆在均匀聚苯乙烯颗粒上的二氧化铬制备的。这些粒子一旦暴露在磁场中，就会保持磁性。颗粒可以反复和重复地退磁和再磁化。铁磁性粒子已被用于研究跨细胞表面和细胞骨架的机械转导，方法是将铁磁粒子与细胞表面受体结合，并使用装置将磁性粒子扭曲在细胞表面直接施加机械应力到受体。

艾美捷Spherotech铁磁粒子相关研究：

SPHERO™羧基铁磁颗粒 ：    

货号 描述 浓度 公称尺寸 包装尺寸

CFM-20-10型 羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 2.0-2.9微米 10毫升

CFM-40-10型 羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 4.0-4.9微米 10毫升

CFM-60-5型 羧基铁磁题粒 1.0%无伏 6.0-7.9微米 5毫升

CFM-80-5型 羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 8.0-8.9微米 5毫升

CFM-300-5型 羧基铁磁颗粒 "0.5%无忧

电压" 28.0-34.9微米 5毫升

CFM-1000-5型 羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 90.0-120.0微米 5毫升

CFMX-10-10型 羧基铁磁性颗粒，交联 1.0%无伏 ~1-2 μm颗粒，不均匀 10毫升

Spherotech--SPHERO™氨基铁磁颗粒：

货号 描述 浓度 公称尺寸 包装尺寸

AFM-40-10 氨基铁磁颗粒 1.0%无伏4.0-4.5微米 10毫升

Spherotech--SPHERO™荧光羧基铁磁颗粒：

货号 描述 浓度 公称尺寸 包装尺寸

"FCFM-2052-2

型" 荧光黄色羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 2.0-2.9微米 2毫升

"FCFM-4052-2

型" 荧光黄色羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 4.0-4.9微米 2毫升

"FCFM-4056-2

型" 荧光尼罗河红羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 4.0-4.9微米 2毫升

"FCFM-5056-2

型" 荧光尼罗河红羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 5.0-5.9微米 2毫升

"FCFM-40052-2

型" 荧光黄色羧基铁磁颗粒 1.0%无伏 38.0-44.0微米 2毫升

艾美捷科技是Spherotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/Spherotech.shtml

—————————————————————————— 

Spherotech/艾美捷--顺磁性粒子STN-1：颗粒涂层程序技术说明

制备SPHERO™磁性颗粒 通过在单分散（即大小均匀）的聚苯乙烯芯颗粒上涂覆一层磁铁矿和聚苯乙烯。因此，Spherotech--SPHERO™磁性粒子是球形的，本质上是顺磁性的。它们的大小也非常均匀。这些磁性颗粒的磁铁矿含量可以调节，但一般来说，对于1微米颗粒，磁铁矿含量约为10%至15%。磁性颗粒可以很容易地从悬浮液中磁性分离出来。这些颗粒从磁铁中取出时变得无磁性，即使在反复暴露于强磁场后也不会保留任何可检测的磁性。SPHERO™磁珠可用于细胞分离、亲和纯化、DNA探针测定、磁珠EIA等。

目前，有几种将生物配体附着在聚苯乙烯颗粒上的方法。这些方法包括吸附到普通聚苯乙烯颗粒上，共价附着在表面功能化颗粒上，以及将目标配体附着在预先包被结合蛋白（如链霉亲和素、蛋白 A 或蛋白 G）的颗粒上。

以下信息解释了配体与聚苯乙烯颗粒连接的通用方案。这些协议易于优化，可满足特定应用的要求。以下方案由 Spherotech 开发，以方便 SPHERO™ 微粒用户。它们只能用作初始条件。Spherotech 鼓励通过改变缓冲液、pH 值或试剂浓度来优化包被条件。

通常，多克隆抗体通过吸附包被到聚苯乙烯颗粒上，而不使用任何偶联剂。多克隆抗体与聚苯乙烯颗粒的结合力很强。但是，应注意不要使抗体超载到颗粒上。如果发生过载，包被的抗体将在储存过程中发生浸出。这是由于与抗体分子与聚苯乙烯颗粒表面的相互作用相比，抗体分子之间的相互作用较弱。如图1所示，被动吸附的合适抗体与颗粒比为62.5μg/mL的0.5%w/v（5.0mg固体/mL）的0.8μm聚苯乙烯颗粒1。

艾美捷SpherotechSphero技术说明：

使用被动吸附的颗粒涂层

使用EDC和共价偶联的具有配体或蛋白质的氨基颗粒

羧基颗粒与亲和素或其他蛋白质使用EDC共价偶联

使用两步EDC偶联协议的共价偶联

使用亲和偶联的生物素化蛋白的亲和素颗粒

使用溴化氰 （CNBr） 将蛋白质与羟基颗粒共价偶联

二甲氨基颗粒与DNA使用离子相互作用偶联

使用 SPDP 修饰氨基蛋白共价偶联的配体

多糖的高碘酸氧化和与氨基颗粒的偶联

具有氨基修饰寡核苷酸的羧基聚苯乙烯颗粒

艾美捷科技是Spherotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/Spherotech.shtml

——————————————————————————

Spherotech/艾美捷--SPHERO荧光颗粒，适用于生物成像和生物传感应用

Spherotech--SPHERO荧光颗粒具有单个或多个荧光基团的荧光颗粒有各种尺寸、发射光谱和组合。许多适用于流式细胞术、荧光显微镜、吞噬作用研究和细胞标记。

艾美捷Spherotech--SPHEROM荧光微粒的特点：

适用于生物成像和生物传感应用

具有均匀且稳定的荧光

可以提供具有共价结合功能基团的选项

Spherotech--SPHEROM荧光微粒通过将荧光染料溶液染色聚苯乙烯微粒或在聚苯乙烯核心微粒存在下在苯乙烯中聚合荧光染料来制备。因此，可以制备出各种尺寸、荧光染料类型、荧光强度和表面功能基团各异的荧光微粒。SPHEROM荧光微粒采用的荧光染料是水不溶性的，因此非常稳定。这些荧光染料一旦嵌入微粒中，不会渗漏，其颜色和荧光在适当的储存条件下可以长时间保持稳定。

下面是一些在SPHEROM荧光微粒中使用的荧光染料的激发和发射光谱。

Spherotech--SPHEROTM功能化荧光微粒：

用于蛋白质或配体的共价偶联

可涂覆亲合素、生物素、蛋白A、山羊抗小鼠IgG或其他感兴趣的蛋白质

用作荧光示踪剂，用于荧光显微镜和流式细胞术中的细胞表面标记物

艾美捷科技是Spherotech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/Spherotech.shtml

——————————————————————————

APExBIO--MEK抑制剂：AZD6244（司美替尼）实验方案

AZD6244 是一种高效、选择性的 MEK1/2 抑制剂，对 MEK1 的 IC50 值为 14.1 nM。

AZD6244 是第二代 MEK1/2 抑制剂。在放射性测定中，AZD6244对纯化的MEK1显示出有效的抑制作用，而没有与ATP竞争。此外，它是一种选择性抑制剂，因为它对其他酪氨酸激酶（包括 MKK6、EGFR、ErbB2 和 B-Raf 等）没有明显的抑制作用。在细胞测定中，AZD6244抑制 ERK1/2 的磷酸化，ERK1/2 是 MEK1/2 的直接底物。IC50值为10.3nM。它还抑制 EGF 诱导的 A431 细胞中 ERK1/2 的磷酸化，但不抑制 ERK5 的磷酸化。由于 MEK 在细胞增殖中很重要，因此由 AZD6244 引起的 MEK1/2 阻断导致含有激活 B-Raf 和 Ras 突变的细胞系中的生长抑制，IC50 值范围为 59 至 473nM。此外，在HT-29异种移植模型和BxPC3胰腺肿瘤异种移植模型中，AZD6244的给药可以显着抑制肿瘤生长[1]。

艾美捷APExBIO--AZD6244（司美替尼）化学性质：

形态 固体

存储 在 -20°C 下储存

分子量 457.69

CAS号 606143-52-6

公式 C17H15溴化物4O3

溶解度 ≥22.88 mg/mL的DMSO溶液;不溶于H2O;不溶于EtOH

常用英文名称 6-（4-溴-2-氯苯胺基）-7-氟-N-（2-羟基乙氧基）-3-甲基苯并咪唑-5-甲酰胺

运输条件 小分子与蓝冰，修饰核苷酸与干冰。

一般提示 不建议长期存放该解决方案，请尽快用完。

APExBIO--AZD6244（司美替尼）细胞实验：

制备方法：该化合物在DMSO中的溶解度为>10 mM。获得更高浓度的一般提示：请在37°C下加热试管10分钟和/或在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在-20°C以下储存数月。

反应条件：3 μM，24 小时

应用：AZD6244对细胞生长的抑制是由可逆的 G1 期细胞周期停滞引起的。用DMSO或3μM AZD6244处理贴壁1205Lu细胞24小时或24小时，并在除去药物后再处理24小时。发现用AZD6244处理的细胞进入G1期细胞周期停滞，但在去除药物后重新进入S期。

APExBIO--AZD6244（司美替尼）动物实验：

动物模型：植入HT-29人结肠癌的裸鼠

剂型：口服，10、25、50 或 100 mg/kg，每天两次，持续 21 天

应用：AZD6244在所有测试剂量下均可有效抑制肿瘤生长。两个最高剂量组的肿瘤生长终点时间为36天，而载体对照组为18天。给药11天后，在10mg / kg的低剂量下抑制了55%的肿瘤生长，在100mg / kg的高剂量下抑制了70%。停止AZD6244给药后观察到肿瘤生长的恢复。在100mg / kg剂量组中，肿瘤再生显着延迟。

其他说明：请在室内测试所有化合物的溶解度，实际溶解度可能与理论值略有不同。这是由实验系统错误引起的，这是正常的。

参考文献：

[1] Yeh TC, Marsh V, Bernat BA, Ballard J, Colwell H, Evans RJ, Parry J, Smith D, Brandhuber BJ, Gross S, Marlow A, Hurley B, Lyssikatos J, Lee PA, Winkler JD, Koch K, Wallace E. Biological characterization of ARRY-142886 (AZD6244), a potent, highly selective mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 inhibitor. Clin Cancer Res. 2007 Mar 1;13(5):1576-83.

引用文献：

1. Alain Aguilar-Valdes, Lilia G. Noriega, et al. "SWATH-MS proteomics of PANC-1 and MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells allows identification of drug targets alternative to MEK and PI3K inhibition." Biochem Biophys Res Commun. 2021 Mar 16;552:23-29. PMID:33740661

2. Augustin Le Naour, Mélissa Prat, et al. "Tumor cells educate mesenchymal stromal cells to release chemoprotective and immunomodulatory factors." Journal of Molecular Cell Biology. 03 September 2019.

3. Bunda S, Heir P, et al. "CIC protein instability contributes to tumorigenesis in glioblastoma." Nat Commun. 2019 Feb 8;10(1):661. PMID:30737375

4. Khan IA, Yoo BH, et al. "Mek activity is required for ErbB2 expression in breast cancer cells detached from the extracellular matrix." Oncotarget. 2017 Oct 31;8(62):105383-105396. PMID:29285258

5. Sieber J, Wieder N, et al. "GDC-0879, a BRAF(V600E) Inhibitor, Protects Kidney Podocytes from Death." Cell Chem Biol. 2017 Dec 6. PMID:29249695

艾美捷科技是APExBIO的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/APExBIO.shtml

—————————————————————————— 

APExBIO--HIV-1蛋白酶抑制剂：达芦那韦活性研究

Darunavir 是一种口服生物可利用的非肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 蛋白酶抑制剂，选择性抑制 HIV-1 蛋白酶诱导的 gag 和 gag-pol 多蛋白的裂解，阻止病毒粒子的成熟，还抑制 HIV-1 蛋白酶的二聚化，抑制蛋白水解活性和随后的 HIV-1 复制。研究结果表明，达芦那韦对HIV-1具有有效的抑制作用，抑制浓度IC值为50%50在 HIV-1 感染的 MT-2 细胞中为 0.003 μmol/L。Darunavir 以相当高的亲和力与 HIV-1 蛋白酶结合，并与底物包膜紧密贴合，从而具有抑制多重耐药 HIV 菌株的有效能力。

艾美捷APExBIO--HIV-1蛋白酶抑制剂：达芦那韦化学性质：

形态 固体

存储 在 -20°C 下储存

分子量 547.66

CAS号 206361-99-1

公式 C27H37N3O7S

溶解度 ≥22.65 mg/mL（DMSO溶液）;不溶于H2O;≥4.94 mg/mL 的 EtOH 超声波溶液

常用英文名称 （E）-（3R，3aS，6aR）-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基氢（（2S，3R）-4-（4-氨基-N-异丁基苯磺酰胺基）-3-羟基-1-苯基丁基-2-基）甲酰亚胺酸酯

运输条件 小分子与蓝冰，修饰核苷酸与干冰。

一般提示 不建议长期存放该解决方案，请尽快用完。

APExBIO--达芦那韦细胞实验：

细胞系：MT-2 细胞和植物血凝素活化的外周血单核细胞 （PHA-PBMC）

反应条件：3 nM darunavir（MT-2细胞中的IC50）孵育7 d

应用：达芦那韦对HIV-1有活性来在MT-2细胞（IC50 = 3nM）中，50%细胞毒性浓度（CC50）为74.4μM。达芦那韦对PHA-PBMCs中HIV-1的野生型和多重耐药临床分离株也具有活性，IC50值分别为3和3~29 nM。

引用：1. Koh Y、Nakata H、Maeda K 等。新型含双四氢呋喃基乙烷的非肽酶抑制剂 （PI） UIC-94017 （TMC114） 在体外对多 PI 耐药人类免疫缺陷病毒具有有效活性。抗菌剂与化疗， 2003， 47（10）： 3123-3129.

参考文献：

McKeage K, Perry CM, Keam SJ. Darunavir: a review of its use in the management of HIV infection in adults. Drugs. 2009;69(4):477-503. doi: 10.2165/00003495-200969040-00007.

引用文献：

1. Velichkovska M, Surnar B, et al. "Targeted Mitochondrial COQ(10) Delivery Attenuates Antiretroviral-Drug-Induced Senescence of Neural Progenitor Cells." Mol Pharm. 2019 Feb 4;16(2):724-736. PMID:30592424

2. Lan, Jie, et al. "Provirus Activation Plus CD59 Blockage Triggers Antibody-Dependent Complement-Mediated Lysis of Latently HIV-1–Infected Cells." The Journal of Immunology (2014): 1303030. PMID:25149467

艾美捷科技是APExBIO的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/APExBIO.shtml

—————————————————————————— 

APExBIO--HIV蛋白酶抑制剂：利托那韦杀毒实验说明

利托那韦，以前称为ABT-538，是一种有效的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）蛋白酶抑制剂，对HIV-1毒株和HIV-2毒株具有有效的体外抑制作用，有效浓度为50%50值分别为 0.022 μM 和 0.16 μM。利托那韦与 HIV-1 蛋白酶结合，使其功能失活，将 Gag 和 Gag-Pol 多蛋白切割成核心蛋白和病毒酶，从而形成非感染性病毒颗粒。X射线晶体学分析显示，利托那韦P3噻唑基上的异丙基取代基与利托那韦/HIV-1蛋白酶复合物中HIV-1蛋白酶的Pro-81和Val-82侧链之间存在疏水簇。

艾美捷APExBIO--HIV蛋白酶抑制剂：利托那韦化学性质：

形态 固体

存储 在 -20°C 下储存

分子量 720.9

CAS号 155213-67-5

公式 C37H48N6O5S2

同义词 雅培84538，ABT-538，利托那韦

溶解度 ≥26 mg/mL，在DMSO中，温和加热;不溶于H2O;≥9.02 mg/mL的EtOH溶液

常用英文名称 N-[（2S，3S，5S）-3-羟基-5-[[（2S）-3-甲基-2-[[甲基-[（2-丙-2-基-1,3-噻唑-4-基）甲基]氨基甲酰基]氨基]丁酰基]氨基]-1,6-二苯基己烷-2-基]氨基甲酸叔丁酯

运输条件 小分子与蓝冰，修饰核苷酸与干冰。

一般提示 不建议长期存放该解决方案，请尽快用完。

APExBIO--HIV蛋白酶抑制剂：利托那韦杀毒实验：

病毒：HIV病毒

制备方法：该化合物在DMSO中的溶解度>10mM。获得更高浓度的一般提示：请在37°C下加热试管10分钟和/或在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可以在-20°C以下储存数月。

反应条件：0 ~ 0.16 微米

应用：利托那韦有效抑制HIV-1的实验室和临床菌株的活性，EC50值范围为0.022至0.13μM。此外，利托那韦还有效抑制HIV-2的活性，EC50值为0.16μM。

APExBIO--HIV蛋白酶抑制剂：利托那韦动物实验：

动物模型：雄性SD大鼠

剂型：10毫克/千克;

应用：在大鼠中，口服10mg / kg利托那韦导致吸收延长（tmax = 2.0小时）。血浆利托那韦浓度的峰值为EC50值的100倍>。经计算的口服生物利用度达到78%。

其他说明：请在室内测试所有化合物的溶解度，实际溶解度可能与理论值略有不同。这是由实验系统错误引起的，这是正常的。

引用：[1]. Kempf DJ， Marsh KC， Denissen JF， McDonald E， Vasavanonda S， Flentge CA， Green BE， Fino L， Park CH， Kong XP， et al. ABT-538 是一种有效的人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，在人类中具有很高的口服生物利用度。美国国家科学院院刊，1995年3月28日;92(7):2484-8.

参考文献：

Kempf DJ, Marsh KC, Denissen JF, McDonald E, Vasavanonda S, Flentge CA, Green BE, Fino L, Park CH, Kong XP, et al. ABT-538 is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus protease and has high oral bioavailability in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Mar 28;92(7):2484-8.

Markowitz M, Saag M, Powderly WG, Hurley AM, Hsu A, Valdes JM, Henry D, Sattler F, La Marca A, Leonard JM, et al. A preliminary study of ritonavir, an inhibitor of HIV-1 protease, to treat HIV-1 infection. N Engl J Med. 1995 Dec 7;333(23):1534-9.

艾美捷科技是APExBIO的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/brand/APExBIO.shtml