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c-Fos抗体的应用及在基因表达调控之间的关联研究

简介：

细胞信号传导途径在调控细胞生长、分化和对外界刺激的响应等各种生物过程中起着至关重要的作用。识别和理解关键的信号分子对于揭示这些过程背后错综复杂的机制至关重要。其中之一的分子就是c-Fos，这是一种转录因子，在细胞信号传导和基因表达中发挥着重要作用。c-Fos抗体的使用极大地促进了我们对其功能及其参与的更广泛信号网络的理解。

c-Fos的功能和重要性：

c-Fos是即刻早期基因（IEG）家族的成员，它在对生长因子、细胞因子和应激物等各种细胞外信号的快速和短暂刺激下迅速表达。它与Jun蛋白形成异二聚体复合物，形成转录因子AP-1（激活蛋白1），该复合物结合到特定的DNA序列上，调控靶基因的表达。通过参与AP-1介导的基因转录，c-Fos调控着许多细胞过程，包括细胞增殖、分化、凋亡和对环境刺激的响应。

c-Fos抗体的应用：

特定的c-Fos抗体的开发对于研究其在不同细胞类型和组织中的表达模式和功能角色至关重要。利用c-Fos抗体的免疫组化（IHC）和免疫荧光（IF）技术，研究人员可以可视化和定量化复杂组织中特定细胞群体中c-Fos蛋白水平，从而提供了对c-Fos表达在时间和空间上的动态变化的宝贵见解。

c-Fos抗体还广泛应用于Western blot和免疫沉淀等技术中，以检测和分析c-Fos蛋白水平以及其与其他蛋白质的相互作用。这些技术使研究人员能够探索调控c-Fos表达的上游信号通路以及c-Fos调控的下游靶基因。通过解析涉及c-Fos的复杂调控网络，科学家们对各种生理和病理条件的分子机制有了更深入的了解。

功能研究和疾病关联：

c-Fos抗体的应用促进了功能研究，揭示了c-Fos活化或抑制的生物学后果。结合基因和药物干预以及基于c-Fos抗体的技术，研究人员证实了c-Fos在神经可塑性、记忆形成、昼夜节律调控和免疫应答等多种细胞过程中的作用。

此外，异常的c-Fos表达与多种疾病，包括癌症、神经退行性疾病和精神疾病有关。利用特定抗体检测和定量c-Fos蛋白水平，研究人员可以研究c-Fos在疾病状态下的失调，为潜在的诊断和治疗靶点提供线索。

艾美捷c-Fos 抗体 - 226 008：

50μg纯化的重组IgG，冻干。加入白蛋白和叠氮化物以稳定。对于复溶，加入50μlH2O 得到 1mg/ml 的 PBS 溶液。然后分装并储存在 -20°C 至 -80°C 直至使用。

抗体仍冻干时应储存在 +4°C 下。不要冻结！

应用：

WB: 1 : 1000 up to 1 : 5000 (AP staining) gallery  

IP: not tested yet

ICC: 1 : 1000 gallery  

IHC: 1 : 1000 up to 1 : 5000 (see remarks) gallery  

IHC-P: 1 : 200 up to 1 : 1000 gallery  

iDISCO: 1 : 500 gallery  

克隆 RB108B5型

亚 IgG1（κ轻链）

免疫原 与大鼠c-Fos氨基末端附近的残基相对应的合成肽（UniProt Id：P12841)

反应：mouse （P01101）， rat （P12841）， human （P01100）.

其他物种尚未测试。

c-Fos抗体的开发和应用极大推动了我们对细胞信号传导和基因表达的理解。通过检测、定位和定量c-Fos蛋白水平，这些抗体揭示了c-Fos表达的动态性质以及其在各种生理和病理过程中的作用。进一步利用c-Fos抗体进行的研究必将继续揭示c-Fos在细胞信号传导中的复杂作用，为广泛范围的疾病的治疗策略和诊断方法的开发做出贡献。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/products/226-008.shtml

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EZElisa孕酮ELISA试剂盒试剂准备&程序分析

孕酮是一种内源性类固醇和孕激素性激素，参与人类和其他物种的月经周期、妊娠和胚胎发育。它属于一类被称为孕激素的类固醇激素，并且是体内主要的孕激素。孕酮还是合成其他内源性类固醇（包括性激素和皮质类固醇）的重要代谢中间产物，并作为神经类固醇在脑功能中发挥重要作用。EZElisa™孕酮（Pg）ELISA试剂盒采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中的微孔板已经预包被了抗兔抗体。将标准品或样品加入到适当的微孔板孔中，加入特异性抗孕酮抗体和辣根过氧化物酶（HRP）偶联的孕酮。辣根过氧化物酶标记的孕酮与未标记的孕酮通过与抗体发生竞争性抑制反应。加入底物溶液到孔中，颜色的发展与样品中孕酮的含量相反。停止颜色的发展，并测量颜色的强度。

艾美捷EZElisa孕酮ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0002

规格：48T/96T

储存：在4°C下储存12个月，避光。

检测范围：0.5 ng/mL-30 ng/mL

灵敏度：0.2 ng/mL

精密度：内部精密度：变异系数（CV）＜15%。间接精密度：变异系数（CV）＜15%

回收率：回收率范围为85%至115%，总体平均回收率为100%

特异性：EZElisa™孕酮（Pg）ELISA试剂盒对孕酮的检测具有高灵敏度和优异的特异性。未观察到孕酮与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样本：血清、血浆

供应材料和储存条件：

Note: Std1: 0 ng/mL; Std2: 0.5 ng/mL; Std3: 2 ng/mL; Std4: 6 ng/mL; Std5: 15 ng/mL; Std6: 30 ng/mL.

EZElisa孕酮ELISA试剂盒试剂准备：

注意：使用前将所有试剂平衡至室温。如果缓冲浓缩液中形成了晶体，请轻轻加热，直到它们完全溶解。

1×洗涤缓冲液：将洗涤缓冲液（20×）用去离子水稀释1:20，得到1×洗涤缓冲液。储存在4°C。样品制备

1.血清：使用血清分离管，在室温下凝固样品30分钟，然后以1,000 g的速度离心15分钟。立即使用血清进行检测，或将样品分装并储存于-20°C。避免反复冻融循环。

2.血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂采集血浆。在采集后30分钟内以1,000 g的速度离心15分钟。立即进行检测，或将样品分装并储存于-20°C。避免反复冻融循环。注意：不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样品在24小时内使用，可以储存在2至8°C。避免反复冻融循环。在进行检测之前，冷冻样品应缓慢回温至室温，并轻轻混匀。

程序分析：

1. 从板框中取出多余的微孔板条，放回包含干燥剂包的铝箔袋中，并重新密封。

2. 每个孔加入50 μL的孕酮标准品或样品。建议将所有标准品和样品都复制加入微孔板中。设置一个不加任何溶液的空白孔。

3. 向每个孔中加入50 μL的HRP偶联的孕酮（不加入空白孔），然后按照相同的顺序向每个孔中加入50 μL的孕酮检测抗体。充分混匀后，使用提供的板盖覆盖孔板，然后在37°C下孵育1小时。

4. 倒掉每个孔中的液体并进行洗涤，总共重复三次洗涤过程。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，将每个孔填满1×洗涤缓冲液（250 μL），静置10秒钟，每个步骤完全去除液体对于良好的性能至关重要。在最后一次洗涤后，倒转孔板并在干净的纸巾上轻拍，去除任何剩余的1×洗涤缓冲液。

5. 向每个孔中加入50 μL的底物A和50 μL的底物B，充分混匀并使用提供的板盖覆盖。在37°C下孵育15分钟。将孔板放置在黑暗中，远离气流和其他温度波动。

6. 向每个孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液应按照HRP底物的顺序加入孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击孔板以确保充分混匀。

7. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读数器测定每个孔的吸光度。

注：

1.不要将试剂与其他批次或来源的试剂混合或替换。

2.为了避免交叉污染，在每个标准水平的添加之间和样品之间更换移液管尖端添加以及试剂添加之间。此外，每个试剂使用单独的储液器。

3.为了确保准确的结果，在培养步骤中需要适当粘附板盖。

4.停止溶液具有一定的腐蚀性。操作时请采取防护措施

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZElisa雌二醇ELISA试剂盒参数分析&样品制备方案

雌二醇（E2）是一种类固醇激素，属于雌激素，也是主要的女性性激素。它以及在调节发情和月经女性生殖周期方面起着重要作用。雌二醇在青春期、成年期和妊娠期间对于女性生殖组织（如乳房、子宫和阴道）的发育和维持至关重要，但它也对许多其他组织产生重要影响，包括骨骼、脂肪、皮肤、肝脏和大脑。虽然男性的雌激素水平较女性低，但雌激素在男性中也有重要功能。它存在于大多数脊椎动物、甲壳动物、昆虫、鱼类和其他动物物种中。该试剂盒采用竞争性抑制酶免疫测定技术。所提供的微孔板已经预包被了特异性抗雌二醇抗体。标准品或样品与辣根过氧化物酶（HRP）偶联的雌二醇一起加入到微孔板的孔中。竞争性抑制反应在HRP标记的雌二醇与未标记的雌二醇与抗体之间展开。将底物溶液加入到孔中，颜色的发展与样品中雌二醇的含量相反。停止颜色的发展并测量颜色的强度。

艾美捷EZElisa雌二醇ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0003

规格：48T/96T

储存：在4°C下储存12个月，避光。

检测范围：40 pg/mL-1,000 pg/mL

灵敏度：40 pg/mL

精密度：内部试验精密度：变异系数（CV）＜15%。间接试验精密度：变异系数（CV）＜15%

恢复率：恢复率范围为85%至115%，总体平均恢复率为100%

特异性：EZElisa™雌二醇（E2）ELISA试剂盒对雌二醇的检测具有高灵敏度和优异的特异性。未观察到雌二醇与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样品：血清、血浆

供应材料和储存条件：

Note: Std1: 0 pg/mL; Std2: 40 pg/mL; Std3: 100 pg/mL; Std4: 200 pg/mL; Std5: 400 pg/mL; Std6；1,000 pg/mL.

EZElisa雌二醇ELISA试剂盒试剂准备：

注意：使用前将所有试剂平衡至室温。按照微孔板读数仪的说明进行设置，并在测量光密度之前预热15分钟。

1×洗涤缓冲液：将洗涤缓冲液（20×）用去离子水稀释1:20，得到1×洗涤缓冲液。储存在4°C。如果洗涤缓冲液浓缩物中形成了结晶，请轻轻加热至完全溶解。储存在室温下。请注意，1×洗涤缓冲液稳定期为30天。

工作溶液：根据辣根过氧化物酶偶联的雌二醇的体积取相应的检测缓冲液1/10，并与辣根过氧化物酶偶联的雌二醇混合，得到工作溶液，使用前进行混合。例如：取3 mL辣根过氧化物酶偶联的雌二醇，加入0.3 mL检测缓冲液，混合得到工作溶液。

EZElisa雌二醇ELISA试剂盒样品制备：

1.血清：使用血清分离管，在室温下凝固样品30分钟后，以1,000 g的速度离心15分钟。立即使用血清进行检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

2.血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在采集后30分钟内以1,000 g的速度离心15分钟。立即进行检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

注意：不要使用明显溶血或脂肪乳化的样本。如果样品将在24小时内使用，可以储存在2到8°C。避免反复冻融循环。在进行检测前，应将冷冻样品缓慢恢复至室温，并轻轻混匀。

程序分析：

1. 从微孔板架上取下多余的微孔板条，将它们放回包含干燥剂包的铝箔袋中，并重新密封。

2. 每个孔中加入50 μL标准品或样品。建议将所有标准品和样品都复制加入微孔板中。设置一个空白孔，不加入任何溶液。

3. 向每个孔中加入50 μL工作溶液（空白孔除外），充分混匀，用提供的孔盖盖好，然后在37°C下孵育1小时。

4. 倒掉每个孔中的液体并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，将每个孔填满1×洗涤缓冲液（250 μL），静置10秒钟，每个步骤中完全去除液体对良好的性能至关重要。在最后一次洗涤后，倒转孔板并用干净的纸巾轻轻拍干任何剩余的1×洗涤缓冲液。

5. 向每个孔中加入50 μL HRP底物A和50 μL HRP底物B，充分混匀，并用提供的孔盖盖好。在37°C下孵育15分钟。将孔板放在黑暗中，远离气流和其他温度波动。

6. 向每个孔中加入50 μL停止溶液。停止溶液应按照HRP底物的加入顺序加入到孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击孔板以确保充分混合。

7. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读数仪测定每个孔的光密度。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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高灵敏度EZElisa游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒

在正常的甲状腺功能中，随着载体蛋白浓度的变化，总三碘甲状腺原氨酸（T3）水平也会发生变化，以使游离T3浓度保持不变。因此，游离T3浓度的测量与临床状况的相关性更可靠，而不是总T3水平。妊娠、口服避孕药和雌激素治疗导致总T3水平升高，而游离T3浓度基本保持不变。EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸（fT3）ELISA试剂盒采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中的微孔板已经预包被了特异性抗fT3抗体。将标准品或样品与生物素偶联的fT3加入适当的微孔板孔中。fT3（标准品或样品）与预包被的特异性抗fT3抗体结合的生物素偶联的fT3之间发生竞争性抑制反应。样品中fT3的含量越多，与生物素偶联的fT3结合的抗体越少。洗涤后，加入Avidin-HRP到孔中。然后加入底物溶液，颜色的发展与样品中fT3的含量相反。停止颜色的发展，并测量颜色的强度。

艾美捷EZElisa游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0004

规格：48T/96T

储存：在4°C下储存12个月，避光。

检测范围：2 pmol/L-32 pmol/L

灵敏度：2 pmol/L

特异性：EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸（fT3）ELISA试剂盒对fT3的检测具有高灵敏度和良好的特异性。未观察到fT3与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样本：血清、血浆

供应材料和储存条件：

Note: Std1: 2 pmol/L; Std2: 4 pmol/L; Std3: 8 pmol/L; Std4: 16 pmol/L; Std5: 32 pmol/L.

EZElisa游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒试剂准备：

注意：在使用前，将所有试剂平衡至室温。如果缓冲液浓缩物中出现结晶，请轻轻加热它们直到完全溶解。1×洗涤缓冲液：将洗涤缓冲液（20×）用去离子水稀释1:20，得到1×洗涤缓冲液。储存在4°C。

样本制备：

1. 血清：使用血清分离管，在室温下凝固样品30分钟，然后离心15分钟，速度为1,000 g。立即使用血清进行检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

2. 血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂采集血浆。在采集后30分钟内，以1,000 g的速度离心15分钟。立即检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

注意：不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样品在24小时内使用，可以储存在2到8°C。避免反复冻融循环。在进行检测之前，应缓慢将冷冻样品恢复至室温，并轻轻混匀。

程序分析：

1. 从板架上取下多余的微孔板条，将它们放回带有干燥剂包装袋的铝箔袋中，并重新密封。

2. 每个孔加入50μL的fT3标准品或样品。建议将所有标准品和样品都复制加入到微孔板中。设置一个空白孔，不加入任何溶液。

3. 向每个孔中加入50μL的生物素偶联的fT3（空白孔除外）。充分混匀，用提供的孔盖盖好，然后在37°C下孵育1小时。

4. 倒掉每个孔中的液体并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，用1×洗涤缓冲液（250μL）充满每个孔，静置10秒钟，每个步骤中完全去除液体对于良好的性能至关重要。在最后一次洗涤后，倒掉任何剩余的1×洗涤缓冲液，将板子倒置并用干净的纸巾轻轻擦干。

5. 向每个孔中加入50μL的亲和素-HRP（空白孔除外），充分混匀，用提供的孔盖盖好。在37°C下孵育30分钟。

6. 重复第4步的洗涤过程。

7. 向每个孔中加入50μL的底物A和50μL的底物B，充分混匀，用提供的孔盖盖好。在37°C下孵育15分钟。将板子放在无风处和其他温度波动的地方，保持黑暗。

8. 向每个孔中加入50μL的停止溶液。停止溶液应按照HRP底物的顺序加入到孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击板子以确保充分混匀。

9. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读数仪测定每个孔的光密度。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZElisa游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒适用的样本类型

ELISA（酶联免疫吸附测定）技术在生物医学研究和临床诊断中扮演着重要角色。其中，EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒作为一种常用的检测工具，被广泛应用于甲状腺功能相关的研究和诊断领域。本文将介绍该试剂盒的检测范围、灵敏度和特异性，以及适用的样本类型，以便更好地了解和使用该试剂盒。

检测范围和灵敏度：

EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒具有广泛的检测范围，能够准确测量样品中的fT3浓度。根据厂家提供的技术说明，该试剂盒的检测范围为X ng/mL至Y ng/mL。同时，该试剂盒具有高灵敏度，能够检测到低浓度的fT3，使得研究人员和医生能够更准确地评估甲状腺功能。

特异性：

EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒具有良好的特异性，能够与fT3高度特异地结合。这种特异性保证了试剂盒的准确性和可靠性，避免了与其他相关物质的交叉反应，从而提高了结果的解读和诊断的准确性。

适用的样本类型：

该试剂盒适用于多种样本类型的检测，包括血清和血浆。对于血清样本，建议使用血清分离管，在室温下凝固样品30分钟后进行离心。对于血浆样本，可以使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂。这种灵活性使得研究人员和医生能够根据实际需求选择合适的样本类型进行检测，方便了实验的进行和结果的解读。

艾美捷EZElisa游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0004

规格：48T/96T

储存：在4°C下储存12个月，避光。

检测范围：2 pmol/L-32 pmol/L

灵敏度：2 pmol/L

特异性：EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸（fT3）ELISA试剂盒对fT3的检测具有高灵敏度和良好的特异性。未观察到fT3与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样本：血清、血浆

EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒作为一种可靠、准确的检测工具，在甲状腺功能相关的研究和临床诊断中发挥着重要作用。其广泛的检测范围、高灵敏度和良好的特异性，使其成为研究人员和医生们的首选。通过合适的样本准备和操作步骤，可以获得可靠的结果，并为甲状腺相关疾病的诊断和治疗提供重要参考。

尽管EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸(fT3) ELISA试剂盒在甲状腺功能研究和诊断中具有许多优势，但仍需结合临床病史和其他检测结果进行综合分析和解读。未来，随着技术的不断进步和研究的深入，我们有望看到更多基于ELISA技术的试剂盒的发展，为甲状腺相关疾病的诊断和治疗提供更好的工具和方法。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒，优异的特异性

在正常的甲状腺功能中，随着载体蛋白浓度的变化，总T4水平会发生变化，以使得游离T4浓度保持恒定。因此，与总T4水平相比，游离T4浓度的测量与临床状况的相关性更可靠。妊娠、口服避孕药和雌激素治疗导致总T4水平的增加，而游离T4浓度基本保持不变。EZElisa™游离甲状腺素（fT4）ELISA试剂盒采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中的微孔板已经预包被了特异性抗fT4抗体。将标准品或样品加入到适当的微孔板孔中，加入生物素偶联的fT4。fT4（标准品或样品）与预包被的特异性抗fT4抗体结合的生物素偶联的fT4之间发生竞争性抑制反应。样品中fT4的含量越多，与生物素偶联的fT4结合的抗体越少。洗涤后，加入过氧化物酶标记的亲和素。加入底物溶液，颜色的发展与样品中fT4的含量相反。停止颜色的发展，并测量颜色的强度。

艾美捷EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0005

规格：48T/96T

储存：未开封的试剂盒应在4°C下保存12个月。

检测范围：4 pmol/L - 64 pmol/L

灵敏度：4 pmol/L

特异性：EZElisa™游离甲状腺素（fT4）ELISA试剂盒具有高灵敏度和优异的特异性，可用于检测fT4。未观察到fT4与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样本：血清、血浆

供应材料和储存条件：

Note: Std1: 4 pmol/L; Std2: 8 pmol/L; Std3: 16 pmol/L; Std4: 32 pmol/L; Std5: 64 pmol/L.

EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒样本制备：

1. 血清：使用血清分离管，在室温下凝固样品30分钟，然后离心15分钟，速度为1,000 g。立即使用血清进行检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

2. 血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂采集血浆。在采集后30分钟内，以1,000 g的速度离心15分钟。立即检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

注意：不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样品在24小时内使用，可以储存在2到8°C。避免反复冻融循环。在进行检测之前，应缓慢将冷冻样品恢复至室温，并轻轻混匀。

程序分析：

1. 从板框中取出多余的微孔板条，将它们放回包含干燥剂包的铝箔袋中，并重新密封。

2. 每个孔加入50 μL的fT4标准品或样品。建议将所有标准品和样品都复制加入到微孔板中。设置一个不加入任何溶液的空白孔。

3. 向每个孔中加入50 μL的生物素偶联的fT4（不加入空白孔）。充分混匀，使用提供的板盖覆盖孔板，然后在37°C下孵育1小时。

4. 倒出每个孔中的液体并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，向每个孔中加入1×洗涤缓冲液（250 μL），静置10秒钟，每个步骤中完全去除液体对于良好的性能至关重要。最后一次洗涤后，倒转孔板并将任何剩余的1×洗涤缓冲液吸干。

5. 向每个孔中加入50 μL的亲和素-HRP（不加入空白孔），充分混匀，使用提供的板盖覆盖孔板。在37°C下孵育30分钟。

6. 重复步骤4中的洗涤。

7. 向每个孔中加入50 μL的底物A和50 μL的底物B，充分混匀，使用提供的板盖覆盖孔板。在37°C下孵育15分钟，在黑暗中避免受到气流和其他温度波动的影响。

8. 向每个孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液应按照HRP底物的顺序加入到孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击孔板以确保充分混匀。

9. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读数仪测定每个孔的吸光度。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/brand/Biogradetech.shtml

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EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒样本类型和操作步骤

甲状腺素是人体内一种重要的激素，它对于代谢调节、生长发育和神经系统功能至关重要。因此，准确测定甲状腺素水平对于评估甲状腺功能异常以及相关疾病的诊断和治疗具有重要意义。在这方面，EZElisa™游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒是一种高效、可靠的工具，能够提供快速且准确的甲状腺功能测定。

试剂盒特点：

EZElisa™游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒采用竞争性酶免疫测定技术，具有以下特点：

1. 检测范围广泛：该试剂盒能够准确测定人体血清或血浆中的游离甲状腺素(fT4)水平，检测范围广泛，适用于各种临床样本。

2. 高灵敏度：试剂盒具有高灵敏度，能够检测到低浓度的游离甲状腺素(fT4)，确保结果的准确性和可靠性。

3. 高特异性：试剂盒使用特异性抗体对游离甲状腺素(fT4)进行检测，能够排除其他干扰物质的影响，提供准确的测定结果。

4. 简便易用：试剂盒操作简单，具有清晰的操作步骤和说明，无需复杂的设备和专业技能，适用于临床实验室和科研机构。

样本类型和操作步骤：

EZElisa™游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒适用于人体血清和血浆样本。以下是试剂盒的操作步骤：

1. 准备样本：使用适当的抗凝剂采集血液样本，离心分离血清或血浆，并按照说明进行储存和处理。

2. 加样：向微孔板中的每个孔加入标准品、样本和空白对照，建议复制加入以提高结果的准确性。

3. 反应：加入特异性抗体和酶标记的游离甲状腺素(fT4)，充分混匀，覆盖孔板并在适当温度下孵育。

4. 洗涤：去除孔中的液体，进行洗涤步骤以去除非特异性结合物质。

5. 底物反应：加入底物溶液，使其与酶标记的游离甲状腺素(fT4)发生反应，形成可测定的信号。

6. 停止反应：加入停止溶液，停止底物反应，并使孔中的颜色发生变化。

7. 测定结果：使用微孔板读数仪测定每个孔的吸光度，并根据标准曲线计算样品中的游离甲状腺素(fT4)浓度。

艾美捷EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0005

规格：48T/96T

储存：未开封的试剂盒应在4°C下保存12个月。

检测范围：4 pmol/L - 64 pmol/L

灵敏度：4 pmol/L

特异性：EZElisa™游离甲状腺素（fT4）ELISA试剂盒具有高灵敏度和优异的特异性，可用于检测fT4。未观察到fT4与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样本：血清、血浆

EZElisa™游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒是一种可靠、准确的甲状腺功能测定工具。它具有广泛的检测范围、高灵敏度和特异性，并且操作简便。该试剂盒在临床实验室和科研机构中广泛应用，为甲状腺功能异常的诊断和治疗提供了有力的支持。通过使用EZElisa™游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒，我们能够更好地了解和评估患者的甲状腺功能，为个体化的医疗决策提供重要的依据。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/brand/Biogradetech.shtml

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EZElisa三碘甲状腺原氨酸(T3) ELISA试剂盒检测原理

三碘甲状腺原氨酸（T3）是诊断甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进的有用标志物。T3水平在甲状腺功能减退患者中降低，在甲状腺功能亢进患者中增加。T3的产生受到来自垂体前叶释放的甲状腺刺激素（TSH）的激活。这条途径是闭环反馈过程的一部分：血浆中T3浓度升高会抑制垂体前叶的TSH产生。随着这些激素浓度的降低，垂体前叶增加TSH的产生，通过这些过程，反馈控制系统稳定了血液中的甲状腺激素水平。EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸（T3）ELISA试剂盒采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中的微孔板已经预包被了特异性抗T3抗体。将标准品或样品加入到适当的微孔板孔中，加入与生物素偶联的T3。T3（标准品或样品）与预包被的特异性抗T3抗体结合的生物素偶联的T3之间发生竞争性抑制反应。样品中T3的含量越高，与生物素偶联的T3结合的抗体越少。洗涤后，加入过氧化物酶标记的亲和素（Avidin-HRP）到孔中。加入底物溶液，颜色的发展与样品中T3的含量相反。停止颜色的发展，并测量颜色的强度。

艾美捷EZElisa三碘甲状腺原氨酸(T3) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0006

规格：48T/96T

储存：未开封的试剂盒应在4°C下保存12个月，并避光

检测范围：0.5 ng/mL-8 ng/mL

灵敏度：0.4 ng/mL

特异性：EZElisa™游离三碘甲状腺原氨酸（T3）ELISA试剂盒具有高灵敏度和优异的特异性，可用于T3的检测。未观察到T3与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样本：血清、血浆

供应材料和储存条件：

Note: Std1: 0.5 ng/mL; Std2: 1 ng/mL; Std3: 2 ng/mL; Std4: 4 ng/mL; Std5: 8 ng/mL.

EZElisa三碘甲状腺原氨酸(T3) ELISA试剂盒试剂准备：

注意：使用前将所有试剂平衡至室温。如果缓冲浓缩液中形成了晶体，请轻轻加热，直到它们完全溶解。

1×洗涤缓冲液：洗涤缓冲液（20×）用去离子水1:20稀释，得到1×洗涤缓冲器。在4°C下储存。

样本制备：

1. 血清：使用血清分离管，在室温下使样本凝结30分钟，然后以1,000 g的速度离心15分钟。立即取出血清进行检测，或将样本分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

2. 血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在采集后30分钟内以1,000 g的速度离心15分钟。立即进行检测，或将样本分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。注意：不要使用明显溶血或脂质血症的标本。如果样本在24小时内使用，可以储存在2到8°C。避免反复冻融循环。在检测前，应缓慢将冷冻样本回温至室温，并轻轻混匀。

程序分析：

1. 从微孔板架上取下多余的微孔板条，放回包含干燥剂包装袋中，并重新密封。

2. 每个孔加入50 μL的T3标准品或样品。建议将所有标准品和样品都以两个孔的形式加入微孔板中。设置一个空白孔，不加入任何溶液。

3. 每个孔加入50 μL的生物素偶联的T3（不加入空白孔）。充分混匀，用提供的孔盖盖上，然后在37°C下孵育1小时。

4. 倒出每个孔中的液体，并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，将每个孔填满1×洗涤缓冲液（250 μL），静置10秒钟，每个步骤完全去除液体对于良好的性能至关重要。最后一次洗涤后，倒转孔板并用干净的纸巾轻轻拍干任何剩余的1×洗涤缓冲液。

5. 每个孔加入50 μL的过氧化物酶标记的亲和素（Avidin-HRP），充分混匀，用提供的孔盖盖上。在37°C下孵育30分钟。

6. 重复第4步中的洗涤过程。

7. 每个孔加入50 μL的底物A和50 μL的底物B，充分混匀，用提供的孔盖盖上。在37°C下孵育15分钟。将孔板放置在无风和其他温度波动的暗处。

8. 每个孔加入50 μL的停止溶液。停止溶液应按照过氧化物酶底物的顺序加入孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻拍打孔板以确保充分混匀。

9. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读数仪测定每个孔的光密度。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

https://www.amyjet.com/brand/Biogradetech.shtml