来宝网 2023/11/9点击895次
附文献！Biogradetech苏木素伊红(HE)染色试剂盒方案
苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-Eosin staining),简称HE染色法，切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
染色过程需要优化，着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。
艾美捷苏木素伊红(HE)染色试剂盒基本参数：
目录号：A-CSH254
规格：2×100 mL, 2×500 mL
储存：在10~30°C的黑暗中储存（12个月）
相关研究：
POLY Polymer HRP 山羊抗鼠IHC试剂盒 B-IMWRS45-100mL
DAB显色试剂盒 B-IMWRS51-100T
假尿苷三磷酸溶液 (100 mM) C-BSM1922-200uL
一步法，蛋白胶染色液（考马斯亮蓝） D-AKE105-U-250mL
Cy5-a-银环蛇毒素 B-CHM402-100ug
苏木素伊红(HE)染色试剂盒相关文献参考：
《Protective effects of N(2)?L?alanyl?L?glutamine mediated by the JAK2/STAT3 signaling pathway on myocardial ischemia reperfusion》作者：Shan Liu,Yang Yang,Yan Qiu Song,Jie Geng,Qing Liang Chen期刊：Molecular Medicine Reports影响因子：1.851PMID:29393473
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA-593-5p to modulate human glioma growth via polo-like kina
se 1》作者：Ren Zhang,Ruo-Lun Wei,Wei Du,Li-Wei Zhang,Tao Du,Ya-Dong Geng,Xin-ting Wei期刊：CNS Neuroscience &Therapeutics影响因子：4.458 PMID:30924320
《Costunolide inhibits pulmonary fibrosis via regulating NF-kB and TGF-β1/Smad2/Nrf2-NOX4 signaling pathways》作者：BinLiu,Yumei Rong,Dan Sun,Wuwei Li,Hong Chen,Bo Cao,Taoyuan Wang期刊：Biochemical and Biophysical Research Communications影响因子：2.705 PMID:30709583
《Collagen facilitates the colorectal cancer stemness and metastasis through an integrin/PI3K/AKT/Snail signaling pathway》作者：Xiangbin Wu,Jianhui Cai,Zhigui Zuo,Jinlei Li期刊：Biomedicine &Pharmacotherapy影响因子：3.743 PMID:30913493《Bergapten alleviates osteoarthritis by regulating the ANP32A/ATM signaling pathway》作者：Yi He,Zeng Zisan,Zhenhui Lu,Li Zheng,Jinmin Zhao期刊：FEBS OpenBio影响因子：1.959 PMID:31037830
《MMP-9 secreted by tumor associated macrophages promoted gastric cancer metastasis through a PI3K/AKT/Snail pathway》作者：Liu Lin,Yu Ye,Xiumei Zhu期刊：Biomedicine &Pharmacotherapy影响因子：3.743 PMID:31202170
《Combination of cells-based therapy with apelin-13 and hyperbaric oxygen efficiently promote neovascularization in ischemic animal model.》作者：M.YU,H.-S.YUAN,Q.Ll,Q.Ll,Y.-F.TENG期刊：European Review for Medical and Pharmacological Sciences影响因子：2.721 PMID:30964192
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/index___A-CSH254__.shtml
——————————————————————————
凝血因子VIII抗体对于凝血诊断的意义及新的研发方向
凝血因子VIII（FVIII）常用于血友病A患者（PwHA）的按需治疗、常规预防及围手术期的出血治疗。虽然血友病领域的新治疗手段不断涌现，但学者们都一致认为新的治疗方法无法完全取代FVIII在血友病A的地位。
除了血友病本身对骨密度的影响外，动物模型也为FVIII在骨重塑中的特定作用提供了证据。骨重塑是由骨形成和骨吸收的动态平衡，主要由成骨细胞和破骨细胞诱导。RANK/RANKL/OPG通路可以刺激破骨细胞生成从而增强骨组织的分解[1]。研究证明，FVIII-VWF复合物可以与OPG及RANK相结合，抑制破骨细胞的形成[2]。除此之外，FVIII可能通过凝血酶的生成间接影响骨形成[3]。综上所述，FVIII缺乏会导致骨密度下降，是血友病患者骨质疏松症的独立危险因素。因此，对于PwHA患者，建议使用FVIII进行长期预防替代治疗，以保持骨密度，尤其是骨矿化的时期(儿童和青少年时期)。
不同于其他关节性疾病如风湿性关节炎，血友病性关节病常常观察到独特的血管新生及血管结构异常[5]。血管重塑标记物(α-smooth muscle actin, endoglin [CD105] and vascular endothelial growth factor)在关节出血事件后呈明显的高表达，并被认为是FVIII信号的靶点，但其机制未知[4,5]。除此之外，VWF被认为是血管生成的标志和调节因子[6]，而负责VWF降解的ADAMTS13已被证明是促血管生成的[7,3]；然而，血管生成与这两种蛋白与FVIII之间的联系尚未建立。
一项针对F8基因敲除小鼠的研究表明，FVIII可能在造血调节中发挥作用。这些小鼠改变了造血干细胞(HSC)祖细胞的比例，降低了长期再生能力及增强了粒细胞集落刺激因子诱导的动员。这种失调的机制位于FVIII的下游，凝血酶/蛋白酶激活受体1发出的信号[9]。
除了凝血功能外，FVIII还有其他生理功能。而FVIII的血浆浓度通常远高于触发凝血所需的水平，这一事实支持了FVIII在凝血之外的潜在影响。
艾美捷prolytix(haemtech)专注于凝血诊断领域，可提供高质量的凝血因子VIII抗体：
货号 PAHFVIII-S
名称 Sheep Anti-Human Factor VIII 羊抗人因子VIII抗体
消光系数 E1% 1cm,280nm=14.0
分子量 150000
特性 该IgG的抑制剂活性是通过Bethesda抑制剂测定法进行测量的，其活性为2,500-3,000 B.U./mg IgG
特异性 人因VIII;免疫扩散(+)，ELISA(+)，与血管性血友病因子无反应性
缓冲液 50% Glycerol/H2O (v/v)
保存条件 -20℃
凝血因子VIII抗体相关参考文献：
[1] Shahi M, Peymani A, Sahmani M. Regulation of bone metabolism. Rep Biochem Mol Biol. 2017;5:73.
[2] Baudhuin M, Duplomb L, Téletchéa S, Charrier C, Maillasson M, Fouassier M, et al. Factor VIII/Von Willebrand factor complex inhibits osteoclastogenesis and controls cell survival. J Biol Chem. 2009:jbc. M109. 030312.
[3] Li G, Ryaby JT, Carney DH, Wang H. Bone formation is enhanced by thrombinrelated peptide TP508 during distraction osteogenesis. J Orthop Res. 2005;23:196-202.
[4] Acharya SS, Kaplan RN, Macdonald D, Fabiyi OT, DiMichele D, Lyden D. Neoangiogenesis contributes to the development of hemophilic synovitis. Blood. 2010:blood-2010-05-284653.
[5] Bhat V, Olmer M, Joshi S, Durden DL, Cramer TJ, Barnes RF, et al. Vascular remodeling underlies rebleeding in hemophilic arthropathy. Am J Hematol. 2015;90:1027-35.
[6] Starke RD, Ferraro F, Paschalaki KE, Dryden NH, McKinnon TA, Sutton RE, et al. Endothelial von Willebrand factor regulates angiogenesis. Blood. 2010:blood- 2010-01-264507.
[7] Xu H, Cao Y, Yang X, Cai P, Kang L, Zhu X, et al. ADAMTS13 controls vascular remodeling by modifying VWF reactivity during stroke recovery. Blood. 2017;130:11-22.
[8] Knowles LM, Kagiri D, Bernard M, Schwarz EC, Eichler H, Pilch J. Macrophage Polarization is Deregulated in Haemophilia. Thromb Haemost. 2019;119:234-45.
[9] Aronovich A, Nur Y, Shezen E, Rosen C, Klionsky YZ, Milman I, et al. A novel role for factor VIII and thrombin/PAR1 in regulating hematopoiesis and its interplay with the bone structure. Blood. 2013:blood-2012-08-447458
https://www.amyjet.com/products/PAHFVIII-S.shtml
————————————————————————
重组人CXCL5/趋化因子CXC配体5,一种新型趋化因子CXC配体
该基因编码的蛋白质，趋化因子（C-X-C基序）配体5（CXCL5），是属于CXC趋化因子家族的一种小细胞因子，也称为上皮衍生的中性粒细胞激活肽78（ENA-78）。这种化学动力学与白细胞介素-8（IL8）一起产生，以响应白细胞介蛋白-1（IL1）或肿瘤坏死因子α（TNFA）的刺激。据观察，CXCL5也在嗜酸性粒细胞中表达，并可与乙酰干扰素IFN相互作用，从而引起抑制。这种趋化因子刺激中性粒细胞的趋化性，具有血管生成特性，并通过与细胞表面趋化因子受体CXCR2相互作用而引发这些作用。
艾美捷重组人CXCL5/趋化因子CXC配体5,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP230
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>98%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其化学吸引用人CXCR2转染的BaF3细胞的能力来测量。该效应的EDso＜10ng/mL。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：RELRCVCLQITQGHPKMISNLQVFAIGPQCSKVEVVASLKNKEICLDPEAPFLKKVIQKILDGNKEN，N-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。
重组人CXCL5的SDS-PAGE分析
重组人CXCL5/趋化因子CXC配体5,无动物源&无载体蛋白使用方法：
1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。
2.在无菌蒸馏H中重组至0.1-1.0 mg/mL的浓度₂O.让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。
3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。
4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20℃至80°C下储存3至6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP230.shtml
————————————————————————————
纯净的、无动物源的CXCL5蛋白--重组人CXCL5/趋化因子CXC配体5
重组人CXCL5，也被称为趋化因子CXC配体5，是一种重要的细胞趋化因子，参与调节免疫和炎症反应。与传统的蛋白表达和纯化方法不同，无动物源的重组人CXCL5是通过基因工程技术在无动物细胞系统中表达和生产的。这意味着它不依赖于动物组织或血清来源，具有更高的纯度和一致性，同时避免了潜在的动物源感染风险。
此外，无载体蛋白的重组人CXCL5指的是在表达和纯化过程中没有使用外源载体蛋白。这种纯化方法可避免载体蛋白残留对最终产品的影响，确保纯净的CXCL5样品。
无动物源和无载体蛋白的重组人CXCL5在生物医学研究中具有广泛的应用潜力。它可以用于研究细胞迁移、炎症反应、免疫调节和肿瘤微环境等领域。通过使用这种纯净的、无动物源的CXCL5蛋白，研究人员可以更准确地探索其生物学功能和相应的信号通路，为疾病治疗和药物开发提供有力的支持。
艾美捷重组人CXCL5/趋化因子CXC配体5,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP230
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>98%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其化学吸引用人CXCR2转染的BaF3细胞的能力来测量。该效应的EDso＜10ng/mL。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：RELRCVCLQITQGHPKMISNLQVFAIGPQCSKVEVVASLKNKEICLDPEAPFLKKVIQKILDGNKEN，N-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。
无动物源和无载体蛋白的重组人CXCL5为科学研究和生物制药领域提供了一种可靠、高效和安全的选择，促进了相关研究的进展，并为新的治疗策略的开发奠定了基础。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP230.shtml
————————————————————————
重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9,无动物源&无载体蛋白，肿瘤微环境研究新方向
4-1BB配体（4-1BBL）是一种II型跨膜蛋白，是肿瘤坏死因子（TNF）配体家族的一部分。作为可诱导的共刺激分子，其存在于几种抗原呈递细胞（APC）类型上，包括B细胞、巨噬细胞和DC。4-1BB和4-1BBL之间的相互作用触发了对免疫应答的多效性作用，包括抗原呈递过程、CD 4和CD 8阳性T细胞的增殖以及通过NFκB、c-Jun和p38下游信号通路活化从T细胞分泌细胞因子。因此，4-1BB和4-1BBL最近被用于癌症的免疫治疗。
艾美捷重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP231
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>95%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其在抗CD3抗体存在下诱导小鼠T细胞分泌IL-2的能力来测量。该效应的ED50＜0.05μg/mL。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：MRTEPRPALTITTSPNLGTRENNADQVTPVSHIGCPNTTQQGSPVFAKLLAKNQASLCNTTLNWHSQDGAGSSYLSQGLRYEEDKKELVVDSPGLYYVFLELKLSPTFTNTGHKVQGWVSLVLQAKPQVDDFDNLALTVELFPCSMENKLVDRSWSQLLLLKAGHRLSVGLRAYLHGAQDAYRDWELSYPNTTSFGLFLVKPDNPWE，C-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。
重组小鼠4-1BB配体的SDS-PAGE分析
重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9,无动物源&无载体蛋白使用方法：
1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。
2.在无菌蒸馏H中重组至0.1-1.0 mg/mL的浓度₂O.让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。
3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。
4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20℃至80°C下储存3至6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP231.shtml
——————————————————————————
重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9,无动物源，可持续发展的生物技术方案
重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9是一种经基因工程技术改造的小鼠模型，用于研究免疫调节和抗肿瘤免疫治疗。该模型中的三个重要成分包括41BBL、CD137和TNFSF9（也称为4-1BBL、CD137L和CD137L/TNFSF9）。这些蛋白质在免疫系统中起着关键的调节作用，特别是在T细胞激活和增殖过程中。
41BBL是一种共刺激分子，属于肿瘤坏死因子超家族（TNF superfamily），与其受体CD137相互作用。CD137是一种共刺激受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNFR superfamily），与其配体TNFSF9结合。这种配体-受体相互作用可以激活T细胞并增强其效应，从而增强免疫应答和抗肿瘤免疫。
通过基因工程技术，将41BBL、CD137和TNFSF9的基因导入小鼠胚胎干细胞中，使小鼠能够表达这些重要的免疫调节蛋白。这样的重组小鼠模型可以用于研究免疫细胞的活化、增殖和功能，以及抗肿瘤免疫治疗的机制和疗效评估。
重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9的应用潜力广泛。它可以用于研究肿瘤免疫治疗的新策略，例如通过激活和增强免疫细胞来增强抗肿瘤免疫反应。此外，该模型还可以用于研究自身免疫性疾病、传染病和免疫调节的其他方面。
艾美捷重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP231
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>95%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其在抗CD3抗体存在下诱导小鼠T细胞分泌IL-2的能力来测量。该效应的ED50＜0.05μg/mL。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：MRTEPRPALTITTSPNLGTRENNADQVTPVSHIGCPNTTQQGSPVFAKLLAKNQASLCNTTLNWHSQDGAGSSYLSQGLRYEEDKKELVVDSPGLYYVFLELKLSPTFTNTGHKVQGWVSLVLQAKPQVDDFDNLALTVELFPCSMENKLVDRSWSQLLLLKAGHRLSVGLRAYLHGAQDAYRDWELSYPNTTSFGLFLVKPDNPWE，C-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。
重组小鼠41BBL/CD137/TNFSF9是一个重要的研究工具，可以帮助我们深入了解免疫调节和抗肿瘤免疫的机制，为新的免疫治疗策略的开发提供理论和实验基础。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP231.shtml
————————————————————————————
重组人FasL/Fas配体,无动物源&无载体蛋白，助力科研
FasL是TNF超家族的成员，主要在活化T细胞的细胞表面表达。FasL通过与Fas受体结合诱导Fas细胞凋亡。FasL具有通过杀死T细胞和活化的B细胞来下调免疫反应的能力。Fas诱导细胞凋亡的机制包括通过一种名为FADD的衔接分子募集前胱天蛋白酶8，然后将前酶加工成活性形式。这些活性半胱天冬酶随后切割各种细胞底物，导致最终的细胞死亡。
艾美捷重组人FasL/Fas配体,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP232
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>98%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其诱导Jurkat细胞凋亡的能力来测量。该效应的ED50＜1 ng/mL。重组人FasL的特异性活性大于1×106IU/mg。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：QIGHPSPPPEKKELRKVAHLTGKSNSRSMPLEWEDTYGIVLLSGVKYKKGGLVINETGLYFVYSKVYFRGQSCNNLPLSHKVYMRNSKYPQDLVMMEGKMMSYCTTGQMWARSSYLGAVFNLTSADHLYVNVSELSLVNFEESQTFFGLYKL，N-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。
重组人FasL的SDS-PAGE分析
重组人FasL/Fas配体,无动物源&无载体蛋白使用方法：
1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。
2.在无菌蒸馏H中重组至0.1-1.0 mg/mL的浓度₂O.让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。
3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。
4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20℃至80°C下储存3至6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP232.shtml
——————————————————————————
高纯度重组人FasL/Fas配体,无动物源&无载体蛋白
重组人FasL/Fas配体是一种重要的免疫调节蛋白，用于研究细胞凋亡和免疫治疗。无动物源和无载体蛋白是指在生产过程中不使用动物源材料和外源载体蛋白的纯化方法。
FasL（Fas配体）是肿瘤坏死因子超家族的成员，它与其受体Fas相互作用，触发细胞凋亡途径。这个配体-受体相互作用在免疫细胞中起着重要的调节作用，特别是在免疫耐受和免疫自身调节中。
无动物源的重组人FasL/Fas配体是通过基因工程技术在无动物细胞系统中表达和生产的。这种方法避免了使用动物源材料，提高了蛋白的纯度和一致性，并减少了对动物的依赖性。常用的无动物源细胞系统包括大肠杆菌、酵母菌和哺乳动物细胞系等。
无载体蛋白的重组人FasL/Fas配体是在表达和纯化过程中没有使用外源载体蛋白的纯化方法。一般情况下，重组蛋白的表达需要使用载体蛋白，如质粒或病毒载体。但无载体蛋白的生产方法通过优化表达系统和纯化步骤，避免了外源载体蛋白的使用，从而提高了蛋白的纯度和质量。
无动物源和无载体的重组人FasL/Fas配体在免疫治疗和药物开发中具有广泛的应用前景。它可以用于研究细胞凋亡途径的调控机制，评估免疫细胞的凋亡敏感性，以及开发新的抗肿瘤治疗策略。此外，该蛋白还可以用于研究自身免疫性疾病、炎症性疾病和器官移植等领域。
艾美捷重组人FasL/Fas配体,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP232
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>98%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其诱导Jurkat细胞凋亡的能力来测量。该效应的ED50＜1 ng/mL。重组人FasL的特异性活性大于1×106IU/mg。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：QIGHPSPPPEKKELRKVAHLTGKSNSRSMPLEWEDTYGIVLLSGVKYKKGGLVINETGLYFVYSKVYFRGQSCNNLPLSHKVYMRNSKYPQDLVMMEGKMMSYCTTGQMWARSSYLGAVFNLTSADHLYVNVSELSLVNFEESQTFFGLYKL，N-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 8.0。
无动物源和无载体的重组人FasL/Fas配体是一种重要的免疫调节蛋白，在免疫治疗和免疫学研究中具有广泛的应用前景。通过无动物源和无载体的生产方法，可以获得高纯度和一致性的蛋白，为进一步的研究和应用提供了可靠的工具。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP232.shtml
——————————————————————————
重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体,无动物源&无载体蛋白
Fms相关酪氨酸激酶-3配体（Flt-3Ligand）是由小鼠Flt 3 Ig基因编码的蛋白质。Flt-3配体作为造血的重要调节因子，具有酪氨酸蛋白激酶活性，刺激淋巴和骨髓来源的造血祖细胞的增殖。Flt-3配体可以与其他细胞因子如GM-CSF、G-CSF、IL-3、EPO、IL-11、IL-12、IL-6或TPO协同增加未成熟祖细胞的增殖。Flt-3配体由多种造血祖细胞表达，包括未成熟的造血和骨髓基质细胞。
艾美捷重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP233
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>98%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其在用小鼠Flt-3转染的BaF3细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2 ng/mL。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：MGTPDCYFSHSPISSNFKVKFRELTDHLLKDYPVTVAVNLQDEKHCKALWSLFLAQRWIEQLKTVAGSKMQTLLEDVNTEIHFVTSCTFQPLPECLRFVQTNISHLLKDTCTQLLALKPCIGKACQNFSRCLEVQCQPDSSTLLPPRSPIALEATELPEPRPR，C-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。
重组小鼠Flt-3配体的SDS-PAGE分析
重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体,无动物源&无载体蛋白使用方法：
1.打开前，建议以3000-3500 rpm离心5分钟。
2.在无菌蒸馏H中重组至0.1-1.0 mg/mL的浓度₂O.让溶液在室温下静置至少20分钟，以确保完全溶解。避免剧烈涡流。
3.复原溶液可在2-8°C下储存长达1周。
4.对于长期储存，建议用载体蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）将溶液进一步稀释至不低于10μg/mL的浓度，并等分试样在-20℃至80°C下储存3至6个月。如果需要无血清实验，可以使用5%海藻糖溶液作为载体。避免重复冻融循环。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP233.shtml
——————————————————————————
重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体-加速免疫学和炎症研究进展
重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3（FLT3）配体是一种重要的免疫调节蛋白，用于研究造血和免疫系统的发育和功能。无动物源和无载体蛋白是指在生产过程中不使用动物源材料和外源载体蛋白的纯化方法。
FLT3L是一种细胞因子，与其受体FLT3相互作用，参与造血干细胞的增殖和分化过程。FLT3受体是一种酪氨酸激酶受体，在造血和免疫系统中起着重要的调节作用。通过与FLT3受体结合，FLT3L可以促进造血干细胞的增殖和分化，从而调节免疫细胞的发育和功能。
无动物源的重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体是通过基因工程技术在无动物细胞系统中表达和生产的。这种方法避免了使用动物源材料，提高了蛋白的纯度和一致性，并减少了对动物的依赖性。常用的无动物源细胞系统包括大肠杆菌、酵母菌和哺乳动物细胞系等。
无载体蛋白的重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体是在表达和纯化过程中没有使用外源载体蛋白的纯化方法。通过优化表达系统和纯化步骤，避免了外源载体蛋白的使用，从而提高了蛋白的纯度和质量。
无动物源和无载体的重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体在研究造血和免疫系统中具有广泛的应用前景。它可以用于研究造血干细胞的增殖和分化机制，评估免疫细胞的发育和功能，以及开发新的免疫治疗策略。此外，该蛋白还可以用于研究血液系统疾病、免疫缺陷和自身免疫性疾病等领域。
艾美捷重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体,无动物源&无载体蛋白基本参数：
目录号：C-CYP233
规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg
运输：蓝冰
来源：大肠杆菌。
纯度：通过SDS-PAGE测定>98%。镍NTA色谱法。
生物活性：通过其在用小鼠Flt-3转染的BaF3细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2 ng/mL。
内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质<0.1EU。
氨基酸序列：MGTPDCYFSHSPISSNFKVKFRELTDHLLKDYPVTVAVNLQDEKHCKALWSLFLAQRWIEQLKTVAGSKMQTLLEDVNTEIHFVTSCTFQPLPECLRFVQTNISHLLKDTCTQLLALKPCIGKACQNFSRCLEVQCQPDSSTLLPPRSPIALEATELPEPRPR，C-末端有多组氨酸标签。
配方：从无菌过滤的1×PBS水溶液中冻干，pH 7.4。
无动物源和无载体的重组小鼠FLT3L/Fms相关酪氨酸激酶3配体是一种重要的免疫调节蛋白，在造血和免疫学研究中具有广泛的应用前景。通过无动物源和无载体的生产方法，可以获得高纯度和一致性的蛋白，为进一步的研究和应用提供了可靠的工具。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/C-CYP233.shtml
