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重组小鼠IL21/白介素21,无动物源&无载体蛋白的生物活性研究

重组小鼠IL21/白介素21,无动物源&无载体蛋白背景：

白介素-2（IL-2）是一种白介素，是免疫系统中的一种细胞因子信号分子。它是一种15.5-16kDa蛋白，调节负责免疫的白细胞（白细胞，通常是淋巴细胞）的活性。IL-2是机体对微生物感染的自然反应，区分外来（“无自身”）和“自身”。IL-2通过与淋巴细胞表达的IL-2受体结合来介导其作用。

艾美捷重组小鼠IL21/白介素21,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP150

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>95% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其增强NK-92细胞中IFN-γ分泌的能力来测量。该效应的ED50＜6ng/mL。重组小鼠IL-21的比活性大于1.6×10⁶IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

MHKSSPQGPDRLLIRLRHLIDIVEQLKIYENDLDPELLSAPQDVKGHCEHAAFACFQKAKLKPSNPGNNKTFIIDLVAQLRRRLPARRGGKKQKHIAKCPSCDSYEKRTPKEFLERLKWLLQKMIHQHLS，C-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

重组小鼠IL21/白介素21,无动物源&无载体蛋白的应用： Functional Assay

重组小鼠IL-21的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP150.shtml

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重组小鼠IL21/白介素21,无动物源&无载体蛋白-肿瘤免疫治疗新策略

摘要：

重组蛋白作为生物医学研究和治疗领域的重要工具，其来源和纯度一直备受关注。近年来，无动物源和无载体蛋白的重组小鼠IL21/白介素21成为了引人注目的研究热点。本文将探讨重组小鼠IL21的制备技术、优势特点以及其在免疫调节、炎症治疗和肿瘤免疫治疗等方面的应用前景。

引言：

重组蛋白作为生物医学研究和治疗的重要工具，通常需要通过基因工程技术在细胞或生物体中表达和纯化。然而，传统的重组蛋白制备方法存在一些限制，如动物源蛋白的使用可能引发免疫反应和传染病风险，载体蛋白的残留可能影响生物活性等。为了克服这些问题，无动物源和无载体蛋白的重组小鼠IL21成为了研究者们的关注焦点。

制备技术与优势特点：

重组小鼠IL21的制备通常采用基因工程技术，通过转染哺乳动物细胞表达系统，将小鼠IL21的编码序列导入细胞中进行表达和纯化。由于无需使用动物源蛋白和载体蛋白，重组小鼠IL21具备无动物源和无载体蛋白的特点。这种制备方法不仅提高了蛋白的纯度和稳定性，还保证了蛋白的可持续性生产。

应用前景：

重组小鼠IL21作为无动物源和无载体蛋白的生物活性研究工具，具有广阔的应用前景。首先，在免疫调节方面，IL21已被证明在调节免疫细胞功能、增强免疫应答和抑制自身免疫病方面具有重要作用。重组小鼠IL21的应用可以帮助研究人员深入了解IL21的免疫调节机制，为免疫疾病的治疗提供新的策略。其次，在炎症治疗方面，IL21能够调节炎症反应，对于炎症性疾病的治疗具有潜在的价值。重组小鼠IL21的无动物源和无载体蛋白特性使其成为炎症治疗的理想选择。此外，IL21在肿瘤免疫治疗中也显示出潜在的应用前景。其具有激活免疫细胞、增强抗肿瘤免疫应答的能力，重组小鼠IL21的应用有望成为肿瘤免疫治疗的新策略。

无动物源和无载体蛋白的重组小鼠IL21作为创新的生物活性研究工具，具备高纯度、稳定性和可持续性的优势。它在免疫调节、炎症治疗和肿瘤免疫治疗等方面发挥着重要作用，有望成为开发新的治疗策略的重要组成部分。未来的研究和应用将进一步揭示重组小鼠IL21的潜力，并推动其在临床医学中的应用。

艾美捷重组小鼠IL21/白介素21,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP150

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>95% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其增强NK-92细胞中IFN-γ分泌的能力来测量。该效应的ED50＜6ng/mL。重组小鼠IL-21的比活性大于1.6×10⁶IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

MHKSSPQGPDRLLIRLRHLIDIVEQLKIYENDLDPELLSAPQDVKGHCEHAAFACFQKAKLKPSNPGNNKTFIIDLVAQLRRRLPARRGGKKQKHIAKCPSCDSYEKRTPKEFLERLKWLLQKMIHQHLS，C-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP150.shtml

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重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子,无动物源&无载体蛋白，免疫调节研究新途径

重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子,无动物源&无载体蛋白背景：

巨噬细胞集落刺激因子（Macrophage Colony-Stimulating Factor，M-CSF）是一种分子量为19.02 kDa的造血细胞生长因子，由162个氨基酸残基组成。该蛋白的活性形式为同源二聚体，由成骨细胞分泌。M-CSF控制单核细胞、巨噬细胞和骨髓祖细胞的产生、分化和功能。M-CSF通过与受体CSF-1 R结合激活CSF-1信号通路。

艾美捷重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP243

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其在NFS-60细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2ng/mL。重组小鼠M-CSF的比活性约大于5×10⁵IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

MKEVSEHCSHMIGNGHLKVLQQLIDSQMETSCQIAFEFVDQEQLDDPVCYLKKAFFLVQDIIDETMRFKDNTPNANATERLQELSNNLNSCFTKDYEEQNKACVRTFHETPLQLLEKIKNFFNETKNLLEKDWNIFTKNCNNSFAKCSSRDVVTKP，C-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子,无动物源&无载体蛋白的应用： Functional Assay

重组小鼠巨噬细胞集落刺激因子的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP243.shtml

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重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子,无动物源&无载体蛋白，炎症治疗新策略

摘要：

重组蛋白在生物医学研究和治疗中发挥着重要作用。然而，传统的重组蛋白制备方法存在一些限制，如动物源蛋白的使用可能引发免疫反应和传染病风险，载体蛋白的残留可能影响生物活性等。为克服这些问题，无动物源和无载体蛋白的重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子成为了研究者们的关注焦点。本文将探讨重组小鼠M-CSF的制备技术、优势特点以及其在免疫调节、巨噬细胞生物学研究和治疗方面的应用前景。

引言：

重组蛋白是生物医学研究和治疗领域中不可或缺的工具。然而，传统的重组蛋白制备方法使用动物源蛋白存在一些问题，如可能引发免疫反应和传染病风险。此外，载体蛋白的残留可能对生物活性产生不利影响。为了克服这些问题，研究者们开始关注无动物源和无载体蛋白的重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子。

制备技术与优势特点：

重组小鼠M-CSF的制备通常采用基因工程技术，通过转染哺乳动物细胞表达系统，将小鼠M-CSF的编码序列导入细胞中进行表达和纯化。与传统的制备方法相比，重组小鼠M-CSF具有无动物源和无载体蛋白的特点。这种制备方法不仅提高了蛋白的纯度和稳定性，还保证了蛋白的可持续性生产。

应用前景：

重组小鼠M-CSF作为无动物源和无载体蛋白的生物活性研究工具，在免疫调节和巨噬细胞生物学研究方面具有广阔的应用前景。首先，在免疫调节方面，M-CSF在调节巨噬细胞增殖、分化和功能方面发挥着重要作用。重组小鼠M-CSF的应用可以帮助研究人员深入了解M-CSF的免疫调节机制，为免疫疾病的治疗提供新的策略。其次，在巨噬细胞生物学研究中，M-CSF对巨噬细胞的增殖和分化起着关键作用。重组小鼠M-CSF的无动物源和无载体蛋白特性使其成为巨噬细胞生物学研究的理想选择。

无动物源和无载体蛋白的重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子作为创新的生物活性研究工具，具备高纯度、稳定性和可持续性的优势。它在免疫调节和巨噬细胞生物学研究中发挥着重要作用，有望成为开发新的治疗策略的重要组成部分。未来的研究和应用将进一步揭示重组小鼠M-CSF的潜力，并推动其在临床医学中的应用。

艾美捷重组小鼠M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP243

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其在NFS-60细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2ng/mL。重组小鼠M-CSF的比活性约大于5×10⁵IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

MKEVSEHCSHMIGNGHLKVLQQLIDSQMETSCQIAFEFVDQEQLDDPVCYLKKAFFLVQDIIDETMRFKDNTPNANATERLQELSNNLNSCFTKDYEEQNKACVRTFHETPLQLLEKIKNFFNETKNLLEKDWNIFTKNCNNSFAKCSSRDVVTKP，C-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP243.shtml

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高纯度、稳定性重组小鼠LIF/白血病抑制因子,无动物源&无载体蛋白

重组小鼠LIF/白血病抑制因子,无动物源&无载体蛋白背景：

白血病抑制因子（LIF）是一种多效性糖蛋白，属于IL-6受体家族。小鼠LIF与人LIF具有79%的序列同源性。LIF是一种分子量为19.7kDa的蛋白质，由202个氨基酸组成，在人的肝脏、骨骼、子宫、肾脏和中枢神经系统中均有高表达。LIF是M1白血病细胞、成骨细胞和神经胶质的分化诱导剂。它不仅能刺激DA 1细胞的增殖，抑制促肾上腺皮质激素细胞的增殖，促进某些细胞的存活，还能诱导其他细胞的凋亡。

艾美捷重组小鼠LIF/白血病抑制因子,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP252

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>95% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其在M1细胞中诱导IL-6分泌的能力来测量。此作用的ED50＜0.5ng/mL。重组小鼠LIF的比活性＞2×10⁶IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

SPLPITPVNATCAIRHPCHGNLMNQIKNQLAQLNGSANALFISYYTAQGEPFPNNVEKLCAPNMTDFPSFHGNGTEKTKLVELYRMVAYLSASLTNITRDQKVLNPTAVSLQVKLNATIDVMRGLLSNVLCRLCNKYRVGHVDVPPVPDHSDKEAFQRKKLGCQLLGTYKQVISVVVQAF，N-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

重组小鼠LIF/白血病抑制因子,无动物源&无载体蛋白的应用： Functional Assay

重组小鼠白细胞抑制因子的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP252.shtml

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重组小鼠LIF/白血病抑制因子,无动物源&无载体蛋白，创新生物活性研究工具

摘要：

重组蛋白作为生物医学研究和治疗领域的重要工具，其来源和纯度一直备受关注。近年来，无动物源和无载体蛋白的重组小鼠LIF/白血病抑制因子成为了引人注目的研究热点。本文将探讨重组小鼠LIF的制备技术、优势特点以及其在干细胞研究、胚胎发育和生殖医学等方面的应用前景。

引言：

重组蛋白作为生物医学研究和治疗的重要工具，通常需要通过基因工程技术在细胞或生物体中表达和纯化。然而，传统的重组蛋白制备方法存在一些限制，如动物源蛋白的使用可能引发免疫反应和传染病风险，载体蛋白的残留可能影响生物活性等。为了克服这些问题，无动物源和无载体蛋白的重组小鼠LIF/白血病抑制因子成为了研究者们的关注焦点。

制备技术与优势特点：

重组小鼠LIF的制备通常采用基因工程技术，通过转染哺乳动物细胞表达系统，将小鼠LIF的编码序列导入细胞中进行表达和纯化。由于无需使用动物源蛋白和载体蛋白，重组小鼠LIF具备无动物源和无载体蛋白的特点。这种制备方法不仅提高了蛋白的纯度和稳定性，还保证了蛋白的可持续性生产。

应用前景：

重组小鼠LIF作为无动物源和无载体蛋白的生物活性研究工具，具有广阔的应用前景。首先，在干细胞研究方面，LIF在维持干细胞的自我更新和多能性方面起着重要作用。重组小鼠LIF的应用可以帮助研究人员深入了解LIF在干细胞生物学中的作用机制，为干细胞治疗和再生医学提供新的策略。其次，在胚胎发育方面，LIF对胚胎植入和胚胎发育具有调节作用。重组小鼠LIF的无动物源和无载体蛋白特性使其成为胚胎发育研究的理想选择。此外，LIF在生殖医学中也显示出潜在的应用前景，如辅助生殖技术和胚胎植入等方面。

无动物源和无载体蛋白的重组小鼠LIF/白血病抑制因子作为创新的生物活性研究工具，具备高纯度、稳定性和可持续性的优势。它在干细胞研究、胚胎发育和生殖医学等方面发挥着重要作用，有望成为开发新的治疗策略的重要组成部分。未来的研究和应用将进一步揭示重组小鼠LIF的潜力，并推动其在临床医学中的应用。

艾美捷重组小鼠LIF/白血病抑制因子,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP252

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>95% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其在M1细胞中诱导IL-6分泌的能力来测量。此作用的ED50＜0.5ng/mL。重组小鼠LIF的比活性＞2×10⁶IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

SPLPITPVNATCAIRHPCHGNLMNQIKNQLAQLNGSANALFISYYTAQGEPFPNNVEKLCAPNMTDFPSFHGNGTEKTKLVELYRMVAYLSASLTNITRDQKVLNPTAVSLQVKLNATIDVMRGLLSNVLCRLCNKYRVGHVDVPPVPDHSDKEAFQRKKLGCQLLGTYKQVISVVVQAF，N-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

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重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白的应用

重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白背景：

肿瘤坏死因子α（TNF α）刺激免疫应答的急性期。在对病原体的反应中，TNF α是最先释放的物质之一，并且可以在许多器官中发挥其作用。TNF α刺激下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素的释放，抑制食欲，并诱导发热。TNF增加血管舒张和血管通透性的丧失，它通过调节趋化因子的释放帮助将淋巴细胞、中性粒细胞和单核细胞募集到炎症部位。

艾美捷重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP198

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：在放线菌素D存在下通过其在L929细胞中诱导细胞毒性的能力来测量。该效应的ED50＜40 pg/mL。重组小鼠TNF-α的比活性约大于2.5x10⁷IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

MLRSSSQNSSDKPVAHVVANHQVEEQLEWLSQRANALLANGMDLKDNQLVVPADGLYLVYSQVLFKGQGCPDYVLLTHTVSRFAISYQEKVNLLSAVKSPCPKDTPEGAELKPWYEPIYLGGVFQLEGDQLSAEVNLPKYLDFAESGQVYFGVIAL，C-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白的应用： Functional Assay

重组小鼠TNF-α的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP198.shtml

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可持续性优势-重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白

摘要：

重组蛋白在生物医学研究和治疗中发挥着重要作用。然而，传统的重组蛋白制备方法使用动物源蛋白存在一些问题，如可能引发免疫反应和传染病风险，载体蛋白的残留可能影响生物活性等。为了克服这些问题，无动物源和无载体蛋白的重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α成为了研究者们的关注焦点。本文将探讨重组小鼠/大鼠TNFα的制备技术、优势特点以及其在免疫调节、炎症研究和抗肿瘤治疗方面的应用前景。

引言：

重组蛋白是生物医学研究和治疗领域中不可或缺的工具。然而，传统的重组蛋白制备方法使用动物源蛋白存在一些问题，如可能引发免疫反应和传染病风险。此外，载体蛋白的残留可能对生物活性产生不利影响。为了克服这些问题，研究者们开始关注无动物源和无载体蛋白的重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α。

制备技术与优势特点：

重组小鼠/大鼠TNFα的制备通常采用基因工程技术，通过转染哺乳动物细胞表达系统，将小鼠/大鼠TNFα的编码序列导入细胞中进行表达和纯化。与传统的制备方法相比，重组小鼠/大鼠TNFα具有无动物源和无载体蛋白的特点。这种制备方法不仅提高了蛋白的纯度和稳定性，还保证了蛋白的可持续性生产。

应用前景：

重组小鼠/大鼠TNFα作为无动物源和无载体蛋白的生物活性研究工具，在免疫调节、炎症研究和抗肿瘤治疗方面具有广阔的应用前景。首先，在免疫调节方面，TNFα在调节免疫细胞活化、增殖和细胞因子产生方面发挥着重要作用。重组小鼠/大鼠TNFα的应用可以帮助研究人员深入了解TNFα的免疫调节机制，为免疫相关疾病的治疗提供新的策略。其次，在炎症研究中，TNFα是一个重要的炎症介质，参与多种炎症反应的调控。重组小鼠/大鼠TNFα的无动物源和无载体蛋白特性使其成为炎症研究的理想选择。此外，TNFα在抗肿瘤治疗中也显示出潜在的应用前景，如肿瘤免疫治疗和肿瘤血管生成的调节等方面。

无动物源和无载体蛋白的重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α作为创新的生物活性研究工具，具备高纯度、稳定性和可持续性的优势。它在免疫调节、炎症研究和抗肿瘤治疗方面发挥着重要作用，有望成为开发新的治疗策略的重要组成部分。未来的研究和应用将进一步揭示重组小鼠/大鼠TNFα的潜力，并推动其在临床医学中的应用。

艾美捷重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP198

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：在放线菌素D存在下通过其在L929细胞中诱导细胞毒性的能力来测量。该效应的ED50＜40 pg/mL。重组小鼠TNF-α的比活性约大于2.5x10⁷IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

MLRSSSQNSSDKPVAHVVANHQVEEQLEWLSQRANALLANGMDLKDNQLVVPADGLYLVYSQVLFKGQGCPDYVLLTHTVSRFAISYQEKVNLLSAVKSPCPKDTPEGAELKPWYEPIYLGGVFQLEGDQLSAEVNLPKYLDFAESGQVYFGVIAL，C-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP243.shtml

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生物活性研究-重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2,无动物源&无载体蛋白

重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2,无动物源&无载体蛋白背景：

碱性成纤维细胞生长因子（bFGF-2）是一种多效性细胞因子，在不同的细胞和组织中发挥多种作用。FGF-2可以刺激平滑肌细胞生长、伤口愈合和组织修复。此外，FGF-2已显示出调节神经元和星形胶质细胞从祖细胞的产生。FGF-2还参与多种生物过程，包括胚胎发育、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。FGF-2作为一种多功能细胞因子，首先从垂体中分离得到。后来，从包括心肌细胞、心脏成纤维细胞、内皮细胞和平滑肌细胞的各种细胞类型中鉴定出它。

艾美捷重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP154

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其在3T3细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2ng/mL

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

AAGSITTLPALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLRIHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYLAMKEDGRLLASKCVTDECFFFERLESNNYNTYRSRKYSSWYVALKRTGQYKLGPKTGPGQKAILFLPMSAKS，N-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2,无动物源&无载体蛋白的应用： Functional Assay

重组猪FGF-2的SDS-PAGE分析

使用方法：

1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。

2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/mL，不高于1mg/mL，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。

3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。

4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%BSA、 10% FBS 或5%HSA）的溶液进一步稀释 ( 不低于10ug/mL ) 后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP154.shtml

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无动物源&无载体蛋白重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2,高纯度高稳定性

摘要：

重组蛋白在生物医学研究和治疗中发挥着重要作用。然而，传统的重组蛋白制备方法使用动物源蛋白存在一些问题，如可能引发免疫反应和传染病风险，载体蛋白的残留可能影响生物活性等。为了克服这些问题，无动物源和无载体蛋白的重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2成为了研究者们的关注焦点。本文将探讨重组猪FGF2的制备技术、优势特点以及其在细胞生物学、组织工程和创伤修复方面的应用前景。

引言：

重组蛋白是生物医学研究和治疗领域中不可或缺的工具。然而，传统的重组蛋白制备方法使用动物源蛋白存在一些问题，如可能引发免疫反应和传染病风险。此外，载体蛋白的残留可能对生物活性产生不利影响。为了克服这些问题，研究者们开始关注无动物源和无载体蛋白的重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2。

制备技术与优势特点：

重组猪FGF2的制备通常采用基因工程技术，通过转染哺乳动物细胞表达系统，将猪FGF2的编码序列导入细胞中进行表达和纯化。与传统的制备方法相比，重组猪FGF2具有无动物源和无载体蛋白的特点。这种制备方法不仅提高了蛋白的纯度和稳定性，还保证了蛋白的可持续性生产。

应用前景：

重组猪FGF2作为无动物源和无载体蛋白的生物活性研究工具，在细胞生物学、组织工程和创伤修复方面具有广阔的应用前景。首先，在细胞生物学方面，FGF2在细胞增殖、分化和迁移等过程中发挥着重要作用。重组猪FGF2的应用可以帮助研究人员深入了解FGF2的细胞生物学功能，为细胞治疗和组织工程提供新的策略。其次，在组织工程方面，FGF2对血管生成和组织修复具有促进作用。重组猪FGF2的无动物源和无载体蛋白特性使其成为组织工程研究的理想选择。此外，FGF2在创伤修复中也显示出潜在的应用前景，如骨折愈合和创面愈合等方面。

无动物源和无载体蛋白的重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2作为创新的生物活性研究工具，具备高纯度、稳定性和可持续性的优势。它在细胞生物学、组织工程和创伤修复方面发挥着重要作用，有望成为开发新的治疗策略的重要组成部分。未来的研究和应用将进一步揭示重组猪FGF2的潜力，并推动其在临床医学中的应用。

艾美捷重组猪FGF2/成纤维细胞生长因子2,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP154

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：通过其在3T3细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50＜2ng/mL

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

AAGSITTLPALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLRIHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYLAMKEDGRLLASKCVTDECFFFERLESNNYNTYRSRKYSSWYVALKRTGQYKLGPKTGPGQKAILFLPMSAKS，N-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H₂O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

https://www.amyjet.com/products/C-CYP243.shtml