来宝网 2023/10/10点击552次
升级款血浆/血清,外泌体提取试剂盒-操作更加简便
血浆/血清,外泌体提取试剂盒-升级款背景:
该试剂盒基于自主开发的同质液体磁珠,可以在没有吸附杂质,实现高纯度和高回收率的外泌体分离。它的优点是容易操作简单,纯度高,回收率高,特别适合从血浆中分离外泌体血清分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流粒度分析、电子显微镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。
中文名称:血浆/血清,外泌体提取试剂盒-升级款
英文名字:Plasma/Serum Micro Exosome Isolation Plus Kit
货号:A-EXO007-50T
规格:50T
血浆/血清,外泌体提取试剂盒-升级款组成:
血浆/血清,外泌体提取试剂盒-升级款使用样本类型:
血清和血浆样本
血浆/血清,外泌体提取试剂盒-升级款优势:
Micro Exosome Isolation Kit的升级版,固体磁珠更换成液体磁珠,操作更加简便。
样本预处理:
1.细胞去除:将样品在4C、300g下离心5分钟。将上清液转移到新的离心管中。>对于无细胞样本,可以跳过此步骤。
2.细胞和细胞碎片的去除:将样品在4℃、2000 g下离心10分钟。将上清液转移到新的离心管中。
3.大颗粒去除:将步骤2获得的上清液在4℃、14000 g下离心30分钟。将上清液转移到新的离心管中。
外泌体分离:
1.向ExoMag Exosome Beads Plus中加入100μL洗脱缓冲液,涡旋30秒。
2.将试管固定在平台摇动器上,并在室温下以17rpm孵育30分钟。
3.将试管放在磁分离架上,静置30秒,然后将上清液转移到新的1.5mL离心管中。该上清液含有外泌体
外泌体不应长期储存在洗脱缓冲液中。如果需要长期储存,请使用超滤膜(MWCO 10kDa)将溶液更换为PBS。
https://www.amyjet.com/products/A-EXO007-50T.shtml
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血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒操作简单、纯度高、回收率高
血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒背景:
该试剂盒基于自主研发的磁珠,可在不吸附杂质的情况下特异性捕获外泌体,实现外泌体总RNA的高纯度和高回收率。它具有操作简单、纯度高、回收率高,特别适合从血浆和血清中提取外泌体总RNA。这个提取的外泌体RNA可用于逆转录、RT-PCR、RT-qPCR、RIP、NGS和其他研究应用程序。
中文名称:血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒
英文名字:Plasma/Serum Micro Exosome Total RNA Extraction Kit
货号:A-EXO008-50T
规格:50T
血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒组成:
血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒样品预处理:
1.细胞去除:将样品在4°C、300 g下离心5分钟。将上清液转移到新的离心管中。>对于无细胞样本,可以跳过此步骤。
2.细胞和细胞碎片的去除:将样品在4℃、2000 g下离心10分钟。将上清液转移到新的离心管中。
3.大颗粒去除:将步骤2获得的上清液在4℃、14000 g下离心30分钟。将上清液转移到新的离心管中。
外泌体富集
1.取500μl预处理过的样品(如果处理的样品体积低于500μl,只需使用溶液a将样品体积提高到500μl),并在1.5 mL离心管中加入10 mg(±10%变化)ExoMag Exosome珠。将试管固定在平台摇床上,并在室温下以17rpm孵育30分钟。
2.将上述离心管放在磁力分离架上,静置5秒,并丢弃上清液
3.加入1mL溶液A,通过倒置管混合,将其放置在磁分离架上,静置5秒,并丢弃上清液。
4.再重复步骤3两次,保留ExoMag Exosome珠子。
https://www.amyjet.com/products/A-EXO008-50T.shtml
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升级款血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒高纯度和高回收率
血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒-升级款背景:
该试剂盒基于自主开发的同质液体磁珠,可以在没有吸附杂质,实现外泌体总RNA的高纯度和高回收率。它的优点是容易操作简便,纯度高,回收率高,特别适合从血浆和血清提取的外泌体RNA可用于逆转录、RT-PCR、RT-qPCR、RIP、NGS和其他研究应用。
中文名称:血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒-升级款
英文名字:Plasma/Serum Micro Exosome Total RNA Extraction Plus Kit
货号:A-EXO009-50T
规格:50T
血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒-升级款组成:
血浆/血清,外泌体总RNA提取试剂盒-升级款外泌体富集:
1.将100μL ExoMag Exosome Beads Plus转移到1.5 mL离心管中,并将其放置在磁力分离架上30秒。丢弃磁珠保护溶液。
2.将500μL预处理过的样品(f处理的样品体积低于500μL,只需使用溶液a将样品体积提高到500μL)加入上述ExoMag Exosome Beads Plus中。将试管固定在平板摇床上,并在室温下以17 rpm孵育30分钟。
>在一些样品中,ExoMag Exosome Beads Plus可能在外泌体结合过程中聚集在一起。然而,这种倾倒不会影响分离效率,因此您可以放心地进行
并继续使用它们。
3.将上述离心管放置在磁分离架上,静置30秒,并丢弃上清液。
4.加入1mL溶液A,倒置试管混合,放在磁力分离架上,静置30
秒,并丢弃上清液。
5.再重复步骤4两次,保留ExoMag Exosome Beads Plus。
重要注意事项:
1.提取缓冲液中含有苯酚,苯酚具有毒性和腐蚀性。吸入、皮肤接触或吞咽可能导致中毒、烧伤和其他身体伤害。使用过程中应穿戴防护装备,如实验室外套、手套、护目镜和口罩。如果发生意外的眼睛接触,立即用大量的水冲洗并就医。
2.RNA提取应在冰上进行。
3.穿戴实验室服装和一次性手套,避免RNase污染。
4.采取预防措施,防止RNA提取中使用的耗材受到RNase污染。溶液应使用不含RNase的水制备。
5.制备氯仿、异丙醇(新鲜打开或专用于RNA提取)、75%乙醇(用DEPC处理过的水制备)和不含RNase的水。
6.RNA的半衰期相对较短,容易降解。建议在提取后立即进行进一步的实验。
7.为了您的安全和健康,在手术过程中穿戴实验室服装和一次性手套。
该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/A-EXO009-50T.shtml
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血浆/血清,外泌体蛋白质提取试剂盒多领域应用
血浆/血清,外泌体蛋白质提取试剂盒背景:
该试剂盒基于自主研发的磁性颗粒,可在不吸附杂质的情况下特异性捕获外泌体,实现外泌体蛋白质提取的高纯度和高回收率。它具有操作简单、纯度高,回收率高,特别适合从血浆和血清中提取外泌体蛋白。这个分离的外泌体蛋白可用于WB分析、ELISA检测和蛋白质组学分析。
中文名称:血浆/血清,外泌体蛋白质提取试剂盒
英文名字:Plasma/Serum Micro Exosome Protein Extraction Kit
货号:A-EXO010-50T
规格:50T
血浆/血清,外泌体蛋白质提取试剂盒组成:
样本预处理:
1.细胞去除:将样品在4°C、300 g下离心5分钟。将上清液转移到新的离心管中。>对于无细胞样本,可以跳过此步骤。
2.细胞和细胞碎片的去除:将样品在4℃、2000 g下离心10分钟。将上清液转移到新的离心管中。
3.大颗粒去除:将步骤2获得的上清液在4℃、14000 g下离心30分钟。将上清液转移到新的离心管中。
外泌体富集:
1.取500μL预处理过的样品(如果处理的样品体积低于500μL,只需使用溶液a将样品体积提高到500μL),并将10 mg(±10%的变化)ExoMag Exosome珠加入1.5 mL离心管中。将试管固定在平台摇床上,并在室温下以17rpm孵育30分钟。
2.将上述离心管放在磁力分离架上,静置5秒,并丢弃上清液
3.加入1mL溶液A,通过倒置管混合,将其放置在磁分离架上,静置5秒,并丢弃上清液。
4.再重复步骤3两次,保留ExoMag Exosome珠子。
外泌体蛋白质提取:
1.对于WB实验:
a) .向ExoMag Exosome珠中加入120μL 1x加载缓冲液,涡旋30秒,然后煮沸5分钟。
b) .将上述试管放在磁力分离架上,静置5秒钟。收集上清液,可直接用于WB分析。
2.对于蛋白质组学实验:
a) .向ExoMag外泌体珠中加入500μL裂解缓冲液,涡旋30秒,并在冰上孵育30分钟。
b) 将上述试管放置在磁分离架上,静置5秒,然后将上清液转移到
新的1.5mL离心管,可在-80℃下储存。
该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。
https://www.amyjet.com/products/A-EXO010-50T.shtml
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Enzo丨艾美捷代理生命科学的脂质代谢解决方案
什么是脂滴?
脂滴是参与脂质代谢和能量稳态的细胞储存细胞器。它们可以在几乎所有类型的真核细胞中找到,甚至在许多原核生物中。在脂肪细胞(一种专门用于能量储存的细胞类型)中,它们可以占细胞质体积的绝大部分。脂滴表现出非常特殊的细胞器结构,因为它们是唯一被磷脂单层包围的细胞器,围绕中性脂质的疏水核心,主要由各种脂肪酸的甘油三酯(TAGs)组成。
脂滴从内质网中出现,TA合成机器在涉及多种酶和中间步骤的过程中从酰辅酶A和甘油-3-磷酸合成TAG。TAG最初由于其疏水性而松散地整合在脂质双层小叶之间。超过一定浓度后,中性脂质解混并自然凝聚成晶状体。Seipin是早期脂滴生物发生的主要组织者,有助于局部集中和组织晶状体。招募额外的脂质生物发生因子以促进新兴液滴的生长。由于膜双层的ER腔和细胞质小叶的组成不同,脂滴进一步凸入细胞质中,这调节表面张力以帮助脂滴出芽。出芽后,脂滴可能与其他细胞器相互作用,在局部提供TAG和脂肪酸,或者它们可能通过多个液滴的融合或局部脂质合成进一步增大。
脂滴与细胞中几乎所有细胞器相互作用,并且经常同时与各种器官相互作用。然而,细胞器对接的分子机制知之甚少。通常,脂滴表面的脂周蛋白参与相互作用。
脂滴在储存TAG和维持游离脂肪酸池中起着关键作用。此外,它们是利用脂肪代谢通过β氧化产生线粒体能量的关键来源。最后,脂滴是选择的细胞器,为具有非凡水平的膜生长或相当远的膜形成(例如神经元生长或髓鞘形成)的细胞提供局部膜生成来源。
艾美捷代理Enzo生命科学的脂质代谢解决方案:
艾美捷Enzo Life Sciences为代谢研究提供全面的产品组合,包括脂肪生成检测试剂盒,高纯度重组脂联素蛋白,以及用于脂质代谢相关研究的高灵敏度脂联素、瘦素和NGAL ELISA试剂盒。
1、脂肪生成检测试剂盒
脂肪生成检测试剂盒提供诱导和检测脂肪生成所需的所有试剂。优化的分化、胰岛素和增强子解决方案可确保一定程度的脂肪细胞诱导。脂肪生成染料可以目视确认分化,也可以轻松提取,允许使用分光光度计或酶标仪进行测量。特点如下:
为脂肪细胞分化和随后的比色脂质油检测提供优化的试剂
含有增强剂溶液,用于合适的诱导脂肪生成
用于药物筛选和检测脂肪生成的激动剂/拮抗剂
2、高纯度重组脂联素蛋白
用于发现、分析和量化代谢生物标志物和分析物的完整工具集。
3、NGAL ELISA试剂盒
如NGAL(人、狗、猴子、大/小鼠)酶联免疫酶抑制剂试剂盒 、猪酶联免疫功能试剂盒 、KIM-1(人)酶联免疫结合试剂盒 等。
https://www.amyjet.com/brand/Enzo-Life-Sciences.shtml
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Epigentek EpiQuik HDAC活性/抑制测定试剂盒-安全快速
艾美捷Epigentek EpiQuik™ HDAC 活性/抑制检测试剂盒是一套即用型基本组件,可安全快速地测量 HDAC 活性/抑制。它适用于测量来自多种物种的HDAC活性/抑制,包括哺乳动物细胞/组织,植物和细菌。
为什么选择艾美捷Epigentek EPIQUIK™ HDAC活性/抑制测定试剂盒(比色法)?
EpiQuik™ HDAC活性/抑制测定试剂盒设计用于测量总HDAC活性/抑制。在使用该试剂盒的测定中,独特的乙酰化组蛋白底物稳定地捕获在带状孔上。活性HDAC与组蛋白底物结合并脱乙酰。剩余的未脱乙酰化底物可以用高亲和力的乙酰化组蛋白抗体识别。未脱乙酰化组蛋白的比例或数量与HDAC酶活性成反比,然后可以通过类似ELISA的反应进行比色定量。
特色有以下:
非常快速的程序,可以在3小时内完成。
创新的比色法,无需放射性、萃取和色谱。
直接测量HDAC活性和抑制,无需使用赖氨酸内肽酶,从而避免了对HDAC的假抑制作用。
试纸微孔板形式使检测在手动和高通量分析形式下都很灵活。
简单、可靠且一致的检测条件。
艾美捷Epigentek EPIQUIK™ HDAC活性/抑制测定试剂盒(比色法)示意图步骤:
相关文献参考:
Gudneppanavar R et. al. (October 2023). Epigenetic histone modification by butyrate downregulates KIT and attenuates mast cell function. J Cell Mol Med. 27(19):2983-2994.
Gudneppanavar R et. al. (October 2023). Epigenetic histone modification by butyrate downregulates KIT and attenuates mast cell function. J Cell Mol Med. 27(19):2983-2994.
Wu H et. al. (May 2023). Dietary Supplementation of Inulin Contributes to the Prevention of Estrogen Receptor-Negative Mammary Cancer by Alteration of Gut Microbial Communities and Epigenetic Regulations. Int J Mol Sci. 24(10)
艾美捷科技是Epigentek的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/brand/Epigentek-china-distributor.shtml