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Rosiglitazone,可用于改善治疗2型糖尿病的血糖控制

来宝网 2023/8/29点击511次

Rosiglitazone用于改善治疗2型糖尿病的血糖控制

 

Rosiglitazone罗格列酮是过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的激动剂。它在报告基因测定中激活PPARγ1PPARγ2EC50s = 30 100 nM)。Rosiglitazone罗格列酮在基于细胞的报告基因测定中以 10 mM 选择性激活含有 PPARγ 在 PPARα 和 PPARδ 上的配体结合域 (LBD) 的嵌合体。当以3μM的浓度使用时,它诱导C10H1T2/1干细胞分化为脂肪细胞。 Rosiglitazone罗格列酮也是长链酰基辅酶A合成酶4ACSL4;集成电路50= 0.5 μM)。它抑制RSL3诱导的表达Gpx4 Cre-lox的小鼠胚胎成纤维细胞(Pfa1)细胞和Pparg敲除(KO)细胞中的铁死亡,并在饮用水中以4.0mg / ml的浓度使用时增加Gpx0125 KO小鼠铁死亡模型的存活率。它降低链脲佐菌素和高碳水化合物和高脂肪饮食,当以1mg / kg的剂量施用时。含有Rosiglitazone罗格列酮的制剂已被用于改善治疗2型糖尿病的血糖控制。本品不供人类或兽医使用。

 

艾美捷Rosiglitazone技术信息

中文名称:5-[[4- [2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙氧基]苯基]甲基] -24-噻唑烷二酮; BRL 49653;罗格列酮

英文名字:5-[[4-[2-methyl-2-pyridinylaminoethoxy]phenyl]methyl]-24-thiazolidinedioneBRL 49653Rosiglitazone

编号:71740-10

同义词:巴西雷亚尔 49653

分子式:C18H19N3O3S

配方重量:357.4

纯度:98%

配方:(要求更改配方)结晶固体

溶解度:(了解溶解度方差)

二甲基苯醚: 25 毫克/毫升

二甲基二甲基异氰胺素: 34 毫克/毫升

DMSOPBS 7.2 pH) (13): 0.5 毫克/毫升

乙醇:1毫克/毫升

λ.max248311 纳米

形态:结晶固体

保存建议:置于-20度保存,有效期为730.

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部分文献参考:

1. Lehmann, J.M., Moore, L.B., Smith-Oliver, T.A., et al. An antidiabetic thiazolidinedione is a high affinity ligand for peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ). J. Biol. Chem. 270(22), 12953-12956 (1995).

2. Kim, J.-H., Lewin, T.M., and Coleman, R.A. Expression and characterization of recombinant rat Acyl-CoA synthetases 1, 4, and 5. Selective inhibition by triacsin C and thiazolidinediones. J. Biol. Chem. 276(27), 24667-24673 (2001).

3. Doll, S., Proneth, B., Tyurina, Y.Y., et al. ACSL4 dictates ferroptosis sensitivity by shaping cellular lipid composition. Nat. Chem. Biol. 13(1), 91-98 (2017).

 

https://www.amyjet.com/products/71740-10.shtml

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中英文说明书丨【速溶】TBS缓冲液,颗粒

 

TBS Buffer, Lyophilized powder

Cat #: C-BSM17210

Size: 1L/pouch*50

Storage: Store at room temperature for 3 years

 

Product Introduction

TBS is a white to off-white instant soluble powder. Each packet of TBS instant powder can be reconstitutedwith1literof 1× TBS buffer, offering a straightforward and convenient operation. The main components of TBS includesodiumchloride, potassium chloride, and Tris buffer salt. In 1× TBS buffer, the concentration of sodiumchlorideis 137mM,potassium chloride is 2.7 mM, and Tris buffer salt is 25 mM. TBS is an isotonic buffer solution commonly used in the field of biology, primarily employed in IHC, in situhybridization,ELISA, and WB experiments. It is frequently utilized as a washing buffer and for antibody dilution and blockingsolutionpreparation

 

Components

NaCl : 137 mMl

KCl : 2.7 mMl

Tris : 25 mM

 

Instructions for use:

1. Measure approximately 600 ml of distilled water and add it to a beaker. Place a magnetic stir bar in the beaker.

2. Position the beaker on a magnetic stirrer and gradually add the entire content of 1 packet of TBS powder. Stirthesolution until it is completely dissolved.

3. Add distilled water to the TBS solution from step 2, bringing it to a final volume of 1 liter, referred to as 1×TBS.

* Upon reconstitution, the pH of the 1× solution is 7.4±0.15 at a temperature of 25°C

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艾美捷【速溶】TBS缓冲液,颗粒

Cat #: C-BSM17210

Size: 1L/pouch*50

Storage: Store at room temperature for 3 years

 

【速溶】TBS缓冲液,颗粒组成:

NaCl : 137 mMl

KCl : 2.7 mMl

Tris : 25 mM

 

【速溶】TBS缓冲液,颗粒使用说明:

1. 测量大约600毫升蒸馏水,并将其加入烧杯中。将磁力搅拌棒放入烧杯中。

2. 将烧杯放在磁力搅拌器上,逐渐加入1TBS粉末的全部内容物。搅拌直至完全溶解。

3. 将蒸馏水加入步骤2中的TBS溶液中,使其达到1升的最终体积,称为1×TBS

  

https://www.amyjet.com/products/C-BSM17210-1L.shtml

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中英文说明书丨速溶PBS缓冲液,颗粒

 

PBS Buffer, Lyophilized powder

Cat #: C-BSM17208

Size: 1L/pouch*50

Storage: Store at room temperature for 3 years

 

Product Introduction

PBS is a white instant soluble powder. Each packet of PBS instant powder can be reconstituted with 1 liter of 1×PBSbuffer, offering a straightforward and convenient operation. The primary components of PBS include sodiumchloride,potassium chloride, and phosphate. The concentration of sodium chloride in 1× PBS buffer is 137 mM, potassiumchloride is 2.7 mM, and phosphate is 10 mM.

 

PBS is a widely used buffer in the field of biology, suitable for applications in immunoassay experiments, microbiologyexperiments, protein biochemistry experiments, and more. The PBS buffer prepared using PBS instant powder canbefurther processed through a 0.22 μm sterile filter and applied in cell culture, washing, and other related experiments.

* All related raw materials are of analytical/reagent grade (AR/GR).

 

Components

NaCl : 137 mM

KCl : 2.7 mM

Phosphate : 10 mM

 

Instructions for use:

1. Measure approximately 600 ml of distilled water and add it to a beaker. Place a magnetic stir bar in the beaker.

2. Position the beaker on a magnetic stirrer and gradually add the entire content of 1 packet of PBS powder. Stirthesolution until it is completely dissolved.

3. Add distilled water to the PBS solution from step 2, bringing it to a final volume of 1 liter, referred to as 1×PBS

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艾美捷【速溶】PBS缓冲液,颗粒:

Cat #: C-BSM17208

Size: 1L/pouch*50

Storage: Store at room temperature for 3 years

 

【速溶】PBS缓冲液,颗粒组成:

NaCl : 137 mMl

KCl : 2.7 mMl

Phosphate : 10 mM

 

【速溶】PBS缓冲液,颗粒使用说明:

1. 测量大约600毫升蒸馏水,并将其加入烧杯中。将磁力搅拌棒放入烧杯中。

2. 将烧杯放置在磁力搅拌器上,逐渐加入1PBS粉末的全部内容物。搅拌直至完全溶解。

3. 将蒸馏水加入步骤2中的PBS溶液中,使其达到1升的最终体积,称为1×PBS

 

https://www.amyjet.com/products/C-BSM17208-1L.shtml

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快速内切酶ClaI能够在5~15分钟内消化DNA

 

快速内切酶ClaI是一系列能够快速消化DNA的工程限制性酶。所有快速内切酶ClaI在通用CutOne中显示出优异的活性™ 和CutOne™ 彩色缓冲液,能够在5~15分钟内消化DNA。这使得任何限制性酶的组合都能在一个反应管中同时工作,并消除了连续消化的需要。快速内切酶ClaI已通过多项严格的质量控制,可用于消化质粒、基因组和病毒DNA以及PCR产物。CutOneColor Buffer包括密度试剂以及红色和黄色跟踪染料,可以将反应混合物直接装载在凝胶上。CutOne的红色染料™ 彩色缓冲液在1%琼脂糖凝胶中与2.5kb双链DNA片段一起迁移,黄色染料在1%琼脂凝胶中与10bp双链DNA碎片一起迁移。

 

艾美捷快速内切酶ClaI

Cat #: C-BSM532

Size: 50 rxns

Storage: -20°C

 

快速内切酶ClaI组成:

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推荐反应条件

1xCutOne“缓冲液;在37°C下培养;

热灭活

80°C下培养20分钟。

 

质量控制

功能测试

在含有1μgλDNADam)和1μl FlyCut“”ClalCutOne“”缓冲液中,在37℃下孵育15分钟,反应20μl,琼脂糖凝胶电泳测定完全消化。

长时间培养/星形活性测定

在含有1μgλDNADam)和1μl FlyCut“”ClalCutOne“”缓冲液中,在37℃下孵育3小时,反应20μl,通过琼脂糖凝胶电泳测定,结果是DNA模式没有可检测的核酸酶降解。较长的孵育时间可能导致星形活性。

结扎和清算

37°C下用FlyCutClal消化10倍后,在22℃下,>95%DNA片段可以与T4 DNA连接酶连接。在这些连接的片段中,通过琼脂糖凝胶电泳测定,>95%可以用FlyCut”“Clal重新切割。

非特异性核酸内切酶活性

在含有1μg超螺旋质粒和1μl FlyCut“”ClalCutOne“”缓冲液中,在37℃下孵育4小时,反应20μl,通过琼脂糖凝胶电泳测定,转化为刻痕或线性形式的转化率<10%

 

蓝白筛选法

1μl FlyCut酶切lacZα基因载体™ ClaI。将酶解产物连接并转化为大肠杆菌感受态细胞。在含有X-GalIPTG和适当抗生素的Luria Bertani培养板上,成功连接的β-半乳糖苷酶基因可以表达并产生蓝色菌落,而中断基因(即降解的DNA末端)产生白色菌落。飞剪™ 限制性内切酶必须产生少于1%的白色菌落。

 

https://www.amyjet.com/products/C-BSM532-50rxns.shtml

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快速内切酶DpnI可用于消化质粒、基因组和病毒DNA以及PCR产物

 

快速内切酶是一系列能够快速消化DNA的工程限制性内切酶。所有快速内切酶在通用酶中表现出优越的活性™ 和CutOne™ 颜色缓冲,并能消化DNAin515分钟。这使得限制性内切酶的任何组合在一个反应管中同时工作,并且消除了连续消化的需要。快速内切酶已通过多项严格的质量控制,可用于消化质粒、基因组和病毒DNA以及PCR产物。CutOne 颜色缓冲液包括密度试剂以及红色和黄色跟踪染料,允许直接将反应混合物装载在凝胶上。CutOne的红色染料™ 颜色缓冲液在1%琼脂糖凝胶中以2.5 kb双链DNA片段迁移,黄色染料在1%琼脂糖凝胶中以10 bp双链DNA片段迁移。

 

艾美捷快速内切酶DpnI

Cat #: C-BSM585

Size: 50 rxns

Storage: -20°C

 

快速内切酶DpnI组成:

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推荐反应条件

1xCutOne“缓冲器;

37℃培养;

热灭活

80℃下培养20分钟。

 

质量控制

功能测试

CutOne“含有1μg pUC19 DNA1μl FlyCutDpnl的缓冲液中,在37℃培养15分钟,20μl反应得到琼脂糖凝胶电泳测定的完全消化。

延长培养时间/Star活性测定

在含有1μg pUC19 DNA1μul FlyCut DpnlCutOne“”缓冲液中,在37℃下培养3小时,20μl的反应会导致DNA模式无可检测的核酸酶降解,如琼脂糖凝胶电泳所确定。较长的培养时间可能会导致star活性。

结扎和复发

FlyCutDpnl37°C下进行10倍酶切后,95%以上的DNA片段可与T4 DNA Ligaseat 22℃连接,经琼脂糖凝胶电泳检测,95%以上的DNA片段可与FlyCutDpnl连接。

 

在推荐的反应条件下,该酶能在515min内消化单位底物,最适反应温度为37℃。

当底物DNAPCG甲基化酶甲基化时,这种限制性内切酶的切割可能受阻或受损。

当底物DNACOBI甲基化酶甲基化时,这种限制性内切酶的切割可能受阻或受损。

80°C孵育20 min可使酶失活,3 h孵育不显示star活性,但长时间孵育可使star活性升高。

https://www.amyjet.com/products/C-BSM585-50rxns.shtml

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GMP级,重组人白细胞介素6rHuIL-6高纯度、高活性

 

白介素-6Interleukin-6, 简称IL-6)是一种多效细胞因子,可由多种不同的细胞类型产生,包括T细胞、巨噬细胞和成纤维细胞,并参与广泛的生理过程,包括免疫应答、炎症、造血和代谢。成熟的人IL-6是一种分子量为19-28 kDa的小型糖蛋白,由183个氨基酸组成,形成一个四个α螺旋结构,通常以单体形式存在。IL-6通过一个由IL-6受体(IL-6R)和糖蛋白130gp130)组成的受体复合物发出信号,从而激活下游信号通路,如JAK/STATMAPKPI3K/AKT通路。通常,IL-6被用于促进各种细胞类型的生长和分化,包括造血干细胞、B细胞和浆细胞。研究还表明,IL-6可以增强杂交瘤细胞中单克隆抗体的产生。此外,在间充质干细胞(MSCs)培养中使用IL-6可以促进其增殖和分化为形成骨细胞。在细胞和基因治疗领域,IL-6已被用作培养基的组分,用于扩增和分化各种细胞类型,包括间充质干细胞和T细胞。IL-6还与其他细胞因子联合使用,促进特定细胞亚群的生成,用于治疗应用。例如,IL-6已与IL-21联合使用,用于生成用于癌症治疗的细胞毒性T细胞。  

 

艾美捷Biogradetech人白介素IL-6重组蛋白,GMPC-BETA004,高纯度,高活性(活性经过验证),可广泛满足科研与工业客户的不同需求。

名称 GMP Grade, Recombinant Human Interleukin-6 (IL-6GMP级,重组人白细胞介素6IL-6

表达系统 大肠杆菌(Escherichia coli.

蛋白序列 Accession # Q75MH2, Pro29-Met212N末端Met

分子量 21 kDa

纯度 95%

内毒素 0.01 EU/?g

生物活性 通过使用TF-1人红细胞白血病细胞系的细胞增殖实验来检测,其EC50值为1.2595.459 ng/mL

应用 可用于各种体外细胞培养

产品形式 冻干粉

溶解方式 小瓶在打开之前短暂离心,将蛋白集中到底部。用无菌蒸馏水重悬至0.1-0.2 mg/mL的浓度,分装,并在20℃至-70℃下保存。应在适当的缓冲溶液中进一步稀释。不要直接在细胞培养基中溶解。

 

检测数据:

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1SDS-PAGE:重组人IL-6蛋白SDS-PAGE 1ug/lane重组人IL-6蛋白(货号C-BETA004)在还原(R)和非还原(NR)条件下用SDS-PAGE分离,21kDa处显示单条条带。

2:生物活性-Elisa: 固定化重组人IL-6(货号C-BETA004)0.2ug/孔时能与人IL-6 Rα结合,线性范围为859.6-1996ng/mL

 

https://www.amyjet.com/products/C-BETA004-100ug.shtml

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体外测定丨促黄体生成素(LHELISA检测试剂盒

 

促黄体生成素(luteinizing hormone,简称LH)是一种由垂体前叶的促性腺激素细胞分泌的糖蛋白激素,由α和β两个亚单位肽链以共价键结合形成,β亚基决定激素特异抗原性和特异功能的部分,但是β亚基必须与α亚基结合才能维持LH的生物活性。LH在生殖系统中的作用非常重要。它的正常分泌和调节对于女性的月经周期、排卵和妊娠的顺利进行至关重要。对于男性来说,LH的适当水平也对于睾酮的产生和性功能的正常发展至关重要。LH水平的异常可以导致生殖系统的问题。

 

例如,LH水平过低可能导致排卵问题或不育。而LH水平过高可能与多囊卵巢综合征等疾病相关。因此,了解LH的背景和重要性对于理解生殖系统的正常功能以及相关疾病的发生和治疗具有重要意义。研究人员通过对促黄体生成素的研究,不断深入了解其调节机制和相关疾病的发病机理,为临床诊断和治疗提供了重要的依据。  

 

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艾美捷Reddot Biotech人、大鼠、小鼠、牛、猪和狗的促黄体生成素(LHELISA检测试剂盒,体外测定血清、血浆和其他生物体液中的促黄体生成素的含量:  

货号 名称 检测范围 检测方法

RDR-LH-b Bovine Luteinizing Hormone (LH) ELISA Kit 0.468-30ng/mL 竞争法

RDR-LH-c Canine Luteinizing Hormone (LH) ELISA Kit 0.468-30ng/mL 竞争法

RDR-LH-Hu Human Luteinizing Hormone (LH) ELISA Kit 0.312-20mIU/mL 夹心法

RDR-LH-Mu Mouse Luteinizing Hormone (LH) ELISA Kit 0.468-30ng/mL 夹心法

RDR-LH-p Porcine Luteinizing Hormone (LH) ELISA Kit 9.37-600mIU/mL 竞争法

RDR-LH-Ra Rat Luteinizing Hormone (LH) ELISA Kit 0.468-30ng/mL 竞争法

***仅用于科研,不可用于临床诊断。   

 

https://www.amyjet.com/featured/luteinizing-hormone.shtml

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Biogradetech基质胶如何选择以及分装注意事项

 

Biogradetech基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取的基底膜基质(Basement Membrane, BM)。细胞外基质(ECM)是多细胞有机体中细胞周围由多种大分子组成的复杂网络。   

 

Biogradetech基底膜基质(Basement Membrane Matrix)是一种可溶性的基质胶。它通过基因编辑技术将多种表达胶原蛋白的基因序列插入经过永生化处理的小鼠肿瘤细胞系中制备而成。随后,将这些细胞系接种到小鼠体内形成移植瘤,并通过多道纯化工艺提取蛋白混合物。该基质的主要成分包括层粘连蛋白、胶原蛋白IV、硫酸肝素糖蛋白和巢蛋白,还包括TGF-β、EGFIGF-1bFGF和基质金属蛋白酶等,以及在肿瘤中自然出现的其他生长因子。这些蛋白混合物在37℃条件下形成凝胶,为细胞的3D生长提供了适宜的伸展空间和丰富的营养物质,有利于各种类型的细胞进行3D生长和诱导分化。在室温条件下,基质胶能够聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有助于体外细胞的培养和分化。  

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如何选择3D细胞培养中合适的基质胶

货号 英文名称 中文名称 应用类型

A-MGL01 Basement Membrane Matrix, Growth Factor Reduced (For Organoid/3D cell culturing) 低生长因子,基质胶(类器官,3D培养) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL03 Basement Membrane Matrix, Growth Factor Reduced, Phenol Red-free ( For Organoid/3D cell culturing) 低生长因子,无酚红,基质胶(类器官,3D培养) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL04 Standard Basement Membrane Matrix (For Cell differentiation, migration, invasion, and angiogenesis) 标准型,基质胶(细胞分化、迁移、侵袭、血管生成) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL06 Standard Basement Membrane Matrix, Phenol Red-free (For Cell differentiation, migration, invasion, and angiogenesis) 标准型,无酚红,基质胶(细胞分化、迁移、侵袭、血管生成) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL21 HC Basement Membrane Matrix, Growth Factor Reduced (For in vivo experiments, PDX and CDX) 高浓度,低生长因子,基质胶(体内实验,PDX/CDX 异种移植) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL23 HC Basement Membrane Matrix, Growth Factor Reduced, Phenol Red-free (For in vivo angiogenesis) 高浓度,低生长因子,无酚红,基质胶(体内血管生成) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL24 HC Basement Membrane Matrix (For in vivo experiments, PDX and CDX) 高浓度,基质胶(体内实验,PDX/CDX 异种移植) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL26 HC Basement Membrane Matrix, Phenol Red-free (For in vivo experiments, PDX and CDX) 高浓度,无酚红,基质胶(体内实验,PDX/CDX 异种移植) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL55 For Organoid Culture, Basement Membrane Matrix 类器官专用,基质胶(肠道///肿瘤类器官等) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

A-MGL77 For IPSC/Stem Cell, Basement Membrane Matrix 干细胞专用,基质胶(体外/体内,干细胞分化) 蓝海领域:3D培养,类器官培养,干细胞培养

 

重要Tips:处理基质胶时,保持低温!

Biogradetech基质胶在低于10°C的温度下,由于能量不足无法促使共价键结合,因此呈现液体状态。而在22℃至37℃之间,它的大分子间的共价键可以快速结合并聚合成胶体,形成凝胶状。这种凝胶化的基质胶不仅作为细胞的重要底物,有利于细胞附着和提供支架和营养物质,还具备类似于体内环境的微环境,有助于细胞的3D生长。基质胶的浓度和完整性常常会影响体外细胞的行为。因此,在使用基质胶时,选择适当的处理方法和包被方法是至关重要的,这有助于提高2D3D培养方法的稳定性并改善细胞的行为。

 

由于Biogradetech基质胶在超过10°C的条件下会开始凝胶化,我们建议在分装和使用基质胶时采用基质胶分装低温指示冰盒、吸头预冷低温指示冰盒、移液管、吸头和离心管等器具。当Biogradetech基质胶处于液体状态时,可以轻松进行稀释和其它操作。但需要注意的是,28°C温度的波动可能会导致Biogradetech基质胶发生微小的物理性质变化。这些变化最终可能会影响所培养的细胞的健康生长、分化和运动能力。   

 

在分装Biogradetech基质胶时,需要注意如下:

将基质胶储存在-20℃的条件下可以保持其稳定性。建议将基质胶分装成最小使用量(通常为200μL500μL),并储存在-20℃的冰箱中备用。请避免将其储存在自动除霜的冰箱中。

Biogradetech基质胶插入碎冰中,然后放置于4°C的冰箱中,在冰上过夜进行解冻,这样可以在稳定的低温环境中缓慢而充分地使基质胶融化。

Biogradetech基质胶在4°C的冰箱中存放时间不应超过一天。

在使用之前,所有需要使用的耗材和工具都必须在冰上进行预冷处理,尽量保持操作的迅速进行。

在稀释基质胶时,建议使用在冰上预冷的无血清培养基或pH值为7.4PBS溶液。

 

https://www.amyjet.com/featured/basement-membrane-matrix.shtml



 


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