来宝网 2023/8/28点击618次
Fab-ZAP human，使用人一抗来靶向和消除细胞
Fab ZAP使用您的初级人类IgG抗体靶向并消除识别你的初级抗体。Fab-ZAP是用单价第二抗体制成的，消除了帽的形成，同时保留了作为有效体外诊断工具的所有品质。抗体所使用的是针对人IgG的重链和轻链的亲和纯化的多克隆抗体。这个该产品中使用的抗体将在免疫球蛋白类和免疫球蛋白亚类之间发生交叉反应物种，因为它们共享相同的轻链（kappa或lambda）。当直接使用时，它还具有改进的EC50在细胞毒性测定中与Hum-ZAP相比。Fab-ZAP可用于筛选人IgG抗体用于内化和/或其制备强效免疫毒素的适宜性。当体外结果证实想要特异性，建议您定制抗体与saporin的偶联。
艾美捷Fab-ZAP human（#IT-51）是山羊抗人一价抗体和核糖体灭活蛋白saporin的化学偶联物。它使用人一抗来靶向和消除细胞。该二级偶联物用于评估一抗内化的潜力。
Fab-ZAP human可用单独（分类 #IT-51）或作为试剂盒（分类 #KIT-51），其中包括Fab-ZAP人，Saporin（分类 #PR-01），Fab IgG-SAP（分类 #IT-67）和用于开发细胞毒性测定的试剂。
特异性和制备：
这种二级偶联物可以识别你的人类抗体。Fab ZAP是山羊抗人单价抗体与核糖体失活蛋白saporin的化学偶联物。用于制造Fab-ZAP人的抗体是亲和纯化的多克隆抗体，用于对抗和人IgG的轻链。该产品中使用的抗体将与免疫球蛋白发生交叉反应相同物种的类和亚类，因为它们共享相同的轻链（kappa或lambda）。这该产品通过细胞毒性试验进行常规测试
用法：Fab-ZAP使用您的人类初级抗体来靶向和消除细胞。这个次级共轭是用于评估初级抗体内化的潜力。在布料工作稀释度必须由最终用户确定。如果这是一个新批次，您必须评估在开始完整的实验方案之前进行适当的工作稀释。
储存：使用前，将材料在微型离心机中轻轻旋转5-10秒。材料应存放在-在未稀释的等分试样中为20°C。材料应按照方便的体积和数量进行等分，以避免反复冷冻和解冻会破坏蛋白质含量。在这些条件下，材料具有非常稳定的保质期。解冻应在室温或冰上进行。解冻后的溶液应在使用前保持在冰上。
不要将还原剂（如二硫代苏糖醇、β-巯基乙醇或抗坏血酸）与此材料一起使用。它会使毒素失活。
如果初级抗体识别人受体，则缀合物将对表达合适的受体。应由经验丰富的人员进行处理。手套和安全眼镜处理本产品时需要。处置时必须小心；高压灭菌或暴露于0.2M钠氢氧化物会使材料失活。所有与这种材料接触的实验室都应该同样治疗。
注：当用于细胞毒性测定时，未结合的一级抗体将与一级抗体竞争与Fab-ZAP结合，并且可以通过竞争性抑制第一抗体-第二缀合物复合物来降低细胞毒性。
将抗体固定在25nM，并使用Fab-ZAP（人）在50 nM和100 nM
所选参考文献：
1. Ancheta LR, Shramm PA, Bouajram R, Higgins D, Lappi DA (2023) Streptavidin-saporin:Converting biotinylated materials into targeted toxins. Toxins 15(3):181. doi:
10.3390/toxins15030181
2. Kohls MD, Lappi DA (2000) Mab-ZAP: A tool for evaluating antibody efficacy for use in an immunotoxin. BioTechniques 28(1):162-165. doi: 10.2144/00281pf01 PMID: 10649788
https://www.amyjet.com/products/IT-51-25.shtml
——————————————————————————
Rosiglitazone：一种强效和选择性PPARγ配体
Rosiglitazone：一种强效和选择性PPARγ配体。它以43 nM的Kd与PPARγ配体结合结构域结合。
噻唑烷二酮（TZDs）是一组在体内具有抗糖尿病作用的结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂。罗格列酮（BRL 49653）是一种典型的TZD，并已作为该类的参考化合物。
Rosiglitazone是一种强效和选择性PPARγ配体。它以43 nM的Kd与PPARγ配体结合结构域结合。它激活基于荧光素酶的表达构建体PPARγ1和PPARγ2，其EC50值分别约为30nM和100nM。Rosiglitazone在ob/ob小鼠模型中作为一种抗糖尿病药物在体内具有活性，多年来一直被用作治疗人类II型糖尿病的口服降糖药。
艾美捷Rosiglitazone：
中文名称：5-[[4- [2-（甲基-2-吡啶基氨基）乙氧基]苯基]甲基] -2，4-噻唑烷二酮； BRL 49653；罗格列酮
英文名字：5-[[4-[2-（methyl-2-pyridinylamino）ethoxy]phenyl]methyl]-2，4-thiazolidinedione； BRL 49653； Rosiglitazone
编号：71740-10
规格：10mg
形态：结晶固体
保存建议：置于-20度保存，有效期为730天.
https://www.amyjet.com/products/71740-10.shtml
——————————————————————————————————————
Rho激活剂II的多种用途及相关研究
G-switch™直接调节剂的开发重点是创建直接针对Rho家族小G蛋白的高效细胞渗透性试剂。我们的直接激活剂试剂基于细菌CNF毒素的催化结构域，这些毒素共价连接到专有的细胞穿透部分。
Rho激活剂II（Cat# CN03-A）进入细胞并通过脱酰胺谷氨酰胺-63激活Rho GTP酶亚型，谷氨酰胺-1位于这些GTP酶的开关II区域（63）。这种修饰将谷氨酰胺-2转化为谷氨酸，从而阻断内在和GAP刺激的GTP酶活性，导致组成型活性Rho（2）。Rho Activator II在加入培养基后4-3小时内可稳定地提高GTP结合的RhoA水平，为将GEF等活化剂引入细胞提供了基于转染的方法的更快速的替代方案。此外，Rho Activator II的靶向作用使其比伴随激活其他信号通路（例如Ras，PI<>K和PLC）的经典间接激活剂（例如LPA）更具吸引力。
艾美捷Rho激活剂II用途：
Rho通路的激活剂
研究Rho活化对细胞运动的影响
研究Rho活化对肌动蛋白细胞骨架重排的影响
研究Rho激活对与其他信号转导通路串扰的影响
文献参考：
Schmidt, G., et al., Gln 63 of Rho is deamidated by Escherichia coli cytotoxic necrotizing factor-1. Nature, 1997. 387(6634): p. 725-9.
Flatau, G., et al., Toxin-induced activation of the G protein p21 Rho by deamidation of glutamine. Nature, 1997. 387(6634): p. 729-33.
相关研究：
Rho抑制剂
Rho/Rac/Cdc42活化剂1
RhoA G-LISA活化检测试剂盒(比色形式)96次检测
铍活化剂1
https://www.amyjet.com/products/CN03-A.shtml
————————————————————
Fingolimod (hydrochloride)：一种新型免疫调节剂
Fingolimod (hydrochloride)是ISP-1（肉豆蔻素）的衍生物，ISP-1是中草药辛氏菌的真菌代谢产物，也是鞘氨醇的结构类似物。它是一种新的免疫调节剂，通过抑制淋巴细胞从淋巴器官迁移来延长许多模型中同种异体移植物的存活时间。Fingolimod (hydrochloride)被鞘氨醇激酶磷酸化，然后作为四种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体（S1P1、S1P3、S1P4和S1P5）的有效激动剂。Fingolimod (hydrochloride)下调T和B淋巴细胞上的S1P1受体会导致这些细胞从脾脏、淋巴结、，和Peyer’s贴剂。Fingolimod (hydrochloride)还增强鞘氨醇转运蛋白Abcb1和白三烯C4转运蛋白Abcc1的活性，并抑制胞浆磷脂酶A2的活性。
艾美捷Fingolimod (hydrochloride)：
正式名称：2-氨基-2-[2-（4-辛基苯基）乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐
化学文摘社编号：162359-56-0
同义词：FTY720
分子式：C19H33NO2 • HCl
配方重量：343.9
纯度：≥98%
配方：（要求更改配方）结晶固体
溶解度：（了解溶解度方差）
二甲基苯醚： 20 毫克/毫升
二甲基二甲基硫磺酸： 20 毫克/毫升
乙醇：20毫克/毫升
乙醇：PBS （pH 7.2） （1：1）： .2 毫克/毫升
存储：-20°C
稳定性：≥ 4年
Fingolimod (hydrochloride)参考文献：
1. Brinkmann, V., Pinschewer, D.D., Feng, L., et al. FTY720: Altered lymphocyte traffic results in allograft protection. Transplantation 72(5), 764-769 (2001).
2. Brinkmann, V., Davis, M.D., Heise, C.E., et al. The immune modulator FTY720 targets sphingosine 1-phosphate receptors. J. Biol. Chem. 277(24), 21453-21457 (2002).
3. Matloubian, M., Lo, C.G., Cinamon, G., et al. Lymphocyte egress from thymus and peripheral lymphoid organs is dependent on S1P receptor 1. Nature 427(6972), 355-360 (2004).
4. Honig, S.M., Fu, S., Mao, X., et al. FTY720 stimulates multidrug transporter- and cysteinyl leukotriene-dependent T cell chemotaxis to lymph nodes. J. Clin. Invest. 111(5), 627-637 (2003).
5. Payne, S.G., Oskeritizian, C.A., Griffiths, R., et al. The immunosuppressant drug FTY720 inhibits cytosolic phospholipase A2 independently of sphingosine-1-phosphate receptors. Blood 109(3), 1077-1085 (2007).
https://www.amyjet.com/products/10006292-100.shtml
——————————————————————————
速溶TBS缓冲液，颗粒使用&重构说明
TBS是一种白色至米白色的易溶性粉末。每包TBS速溶粉都可以用1升1×TBS缓冲液重新配制，操作简单方便。TBS的主要成分包括氯化钠、氯化钾和Tris缓冲盐。在1×TBS缓冲液中，氯化钠的浓度为137mM，氯化钾的浓度为2.7mM，Tris缓冲盐的浓度为25mM。TBS是一种常用于生物学领域的等渗缓冲溶液，主要用于IHC、原位杂交、ELISA和WB实验。它经常被用作洗涤缓冲液，用于抗体稀释和封闭溶液制备。
艾美捷【速溶】TBS缓冲液，颗粒：
Cat #: C-BSM17210
Size: 1L/pouch*50
Storage: Store at room temperature for 3 years
组成：
NaCl : 137 mMl
KCl : 2.7 mMl
Tris : 25 mM
【速溶】TBS缓冲液，颗粒使用说明：
1. 测量大约600毫升蒸馏水，并将其加入烧杯中。将磁力搅拌棒放入烧杯中。
2. 将烧杯放在磁力搅拌器上，逐渐加入1包TBS粉末的全部内容物。搅拌直至完全溶解。
3. 将蒸馏水加入步骤2中的TBS溶液中，使其达到1升的最终体积，称为1×TBS。
重构说明：
https://www.amyjet.com/products/C-BSM17210-1L.shtml
————————————————————————————
速溶PBS缓冲液，颗粒，适用于各种生化实验
PBS是一种白色的即溶性粉末。每包PBS速溶粉末都可以用1升1×PBS缓冲液进行重组，操作简单方便。PBS的主要成分包括氯化钠、氯化钾和磷酸盐。1×PBS缓冲液中氯化钠的浓度为137mM，氯化钾的浓度为2.7mM，磷酸盐的浓度为10mM。PBS是生物学领域中广泛使用的缓冲液，适用于免疫测定实验、微生物学实验、蛋白质生物化学实验等。使用PBS速溶粉末制备的PBS缓冲液可以通过0.22μm无菌过滤器进行进一步处理，并用于细胞培养、洗涤和其他相关实验。*所有相关原材料均为分析/试剂级（AR/GR）。
艾美捷【速溶】PBS缓冲液，颗粒：
Cat #: C-BSM17208
Size: 1L/pouch*50
Storage: Store at room temperature for 3 years
组成：
NaCl : 137 mMl
KCl : 2.7 mMl
Phosphate : 10 mM
【速溶】PBS缓冲液，颗粒使用说明：
1. 测量大约600毫升蒸馏水，并将其加入烧杯中。将磁力搅拌棒放入烧杯中。
2. 将烧杯放置在磁力搅拌器上，逐渐加入1包PBS粉末的全部内容物。搅拌直至完全溶解。
3. 将蒸馏水加入步骤2中的PBS溶液中，使其达到1升的最终体积，称为1×PBS。
重构说明：
https://www.amyjet.com/products/C-BSM17208-1L.shtml
————————————————————————————
内切酶Esp3I (BsmBI), 无动物源性解决方案
Esp3I（BsmBI）是一种经过基因工程改造的ADCF，能够在15～60分钟内消化DNA。它可用于鉴定质粒DNA、PCR产物和基因组。它不含动物来源的成分，也不含抗生素
内切酶Esp3I (BsmBI), 无动物源性组成：
Cat #: C-BSM1504S, C-BSM1504H
Size: 2000 U (10 U/uL), 2000 U (50 U/uL)
Storage: -20°C
单位定义：
一个单位定义为在37°C、50µL推荐反应缓冲液中1小时内消化1µgλDNA所需的Esp3I量。
加热灭活：
在80°C下培养20分钟。
内切酶Esp3I (BsmBI), 无动物源性质量控制：
净化
SDS-PAGE检测结果大于95%。
DNA酶残基
将50U的Esp3I与双链DNA在37℃下孵育16小时，DNA电泳未检测到DNA的变化。
RNase残基
将50U的Esp3I与RNA在37°C下孵育1小时，电泳中未检测到RNA降解。
结扎和清算
在最佳反应温度下用50U的Esp3I消化后，DNA片段可以在22°C下与T4 DNA连接酶（Fast）连接。在这些连接的片段中，大多数可以用琼脂糖凝胶电泳测定的Esp3I重新切割。
宿主DNA残基
用对大肠杆菌16S rDNA特异性的TaqMan-qPCR检测酶溶液中的核酸残基，检测到的大肠杆菌基因组残基少于10pg。
宿主蛋白残基
通过ELISA确定大肠杆菌宿主蛋白小于50ppm。
无菌
未检测到大肠杆菌。
内毒素残留
10000 U时<10 EU/mg
https://www.amyjet.com/products/C-BSM1504H-2000U.shtml
——————————————————————————
快速内切酶AgeI：快速消化DNA的工程限制性酶
快速内切酶是一系列能够快速消化DNA的工程限制性酶。所有快速内切酶在通用CutOne中显示出优异的活性™ 和CutOne™ 彩色缓冲液，能够在5~15分钟内消化DNA。这使得任何限制性酶的组合都能在一个反应管中同时工作，并消除了连续消化的需要。FlyCut™ 酶已通过多项严格的质量控制，可用于消化质粒、基因组和病毒DNA以及PCR产物。CutOne™ Color Buffer包括密度试剂以及红色和黄色跟踪染料，可以将反应混合物直接装载在凝胶上。CutOne的红色染料™ 彩色缓冲液在1%琼脂糖凝胶中与2.5kb双链DNA片段一起迁移，黄色染料在1%琼脂凝胶中与10bp双链DNA碎片一起迁移。
快速内切酶AgeI组成：
艾美捷快速内切酶AgeI：
Cat #: C-BSM3501
Size: 25 rxns
Storage: -20°C
推荐反应条件
1x CutOne“缓冲器；
在37°C下培养；
有关反应设置，请参阅“快速DNA消化方案”。
热灭活
在80°C下培养20分钟。
快速内切酶AgeI质量控制：
功能测试
在含有1μg p615 DNA和1μul FlyCut Agel的CutOne“”缓冲液中，在37°C下孵育15分钟，反应20μl，琼脂糖凝胶电泳测定完全消化。
长时间培养/星形活性测定
在含有1μg p615 DNA和1μl FlyCut’’Agel的CutOne’缓冲液中，在37℃下孵育3小时，反应20μl，琼脂糖凝胶电泳检测到DNA模式没有可检测的核酸酶降解。长期孵育可能导致星形活性。
结扎和清算
在37°C下用FlyCut“”Agel消化10倍后，>95%的DNA片段可以在22℃下与T4 DNA配体连接。在这些连接的片段中，通过琼脂糖凝胶电泳测定，>95%可以用FlyCut“”Agel重新切割。
非特异性核酸内切酶活性
在含有1μg超螺旋质粒和1μl FlyCut“”Agel的CutOne“缓冲液中，在37℃下孵育4小时，20μl反应导致通过琼脂糖凝胶电泳测定的向刻痕或线性化形式的转化率<10%。
蓝/白筛选试验：
用1μl FlyCut消化含有lacZα基因的合适载体™ 年龄1。将消化产物连接并转化为大肠杆菌感受态细胞。在含有X-Gal、IPTG和适当抗生素的Luria Bertani培养板上，成功连接的β-半乳糖苷酶基因可以表达并产生蓝色菌落，而中断基因（即降解的DNA末端）产生白色菌落。FlyCut™ 限制性内切酶必须产生少于1%的白色菌落
https://www.amyjet.com/products/C-BSM3501-25rxns.shtml
