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Biogradetech 别藻蓝蛋白-链霉亲和素，灵敏度极高

链霉亲和素-藻红蛋白偶联物可用于检测生物素化分子，且灵敏度极高。它们通常被用作检测生物素化的初级探针，如应用中的抗体如流式细胞术，蛋白质免疫印迹，免疫细胞化学等。链霉亲和素的APC偶联物由一个生物素结合蛋白（链霉亲和素）共价结合到一个荧光蛋白上标签（全藻蓝蛋白）。链霉亲和素以非常高的亲和力结合生物素，因此与链霉亲和素结合物通常与生物素结合物一起使用，专门用于检测各种蛋白质、蛋白质变体、核酸或其他分子(例如，在生物素化的一抗与目标蛋白结合后，荧光链霉亲和素可以检测到它）。链霉亲和素-apc在开发生物素-链霉亲和素流动检测方案方面具有巨大的实用价值细胞仪分析，微孔板分析和芯片应用。该APC链霉亲和素偶联物的纯度较高（由HPLC确认）格式。

艾美捷 Biogradetech 别藻蓝蛋白-链霉亲和素：

中文名称：别藻蓝蛋白-链霉亲和素

英文名字：APC-Streptavidin

Biogradetech货号：B-CHM302-10mg

规格：10mg

产品形式：溶液

保存建议：别藻蓝蛋白-链霉亲和素储存条件：4°C避光。n稳定性：在适宜条件下至少可以储存6个月。

Biogradetech 别藻蓝蛋白-链霉亲和素特点：

-亮度比有机染料高510倍

-在水溶液中具有极高的溶解度

-没有未结合的链霉亲和素；在大多数情况下，没有未结合的APC

-非常适合流式细胞术、微孔板和微阵列的应用

-对于大多数荧光链霉亲和素的应用，推荐浓度为110 μg/ mL，具有最佳条件由用户决定。

https://www.amyjet.com/products/B-CHM302-10mg.shtml

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Biogradetech 人T细胞激活磁珠，CD3/CD28单抗偶联磁珠

人T激活剂CD3/CD28，珠用于人T细胞分离和体外扩增。这可应用于CAR-T等T细胞培养技术的应用。人T激活剂CD3/CD28，Beads由4.5μm磁珠与抗人CD3和抗人CD28抗体偶联而成，为分离和扩增人T细胞提供了一种简单的方法。首先，人T激活剂CD3/CD28，Beads能够容易地从PBMC中分离和浓缩CD3+T细胞。分离后，抗CD3和抗CD28抗体在磁珠上的共价结合提供了调节T细胞活化和扩增所需的初级和共刺激信号。在细胞扩增过程中，细胞培养需要额外添加其他细胞因子，如人IL-2、IL-7和IL-15，以更有效地激活。激活的细胞可以在10-13天的培养期内膨胀1000倍。

艾美捷 Biogradetech 人T细胞激活磁珠，CD3/CD28单抗偶联磁珠：

中文名称：人T 细胞激活磁珠，CD3/CD28单抗偶联磁珠

英文名字：Human T-Activator CD3/CD28, Beads

Biogradetech货号：C-BETA2001-10mL

规格：10mg

产品形式：磷酸盐缓冲液(PBS)，含人血清白蛋白(HSA)， pH7.4

保存建议：人T 细胞活化增殖CD3/CD28免疫磁珠AcnoviaBeads Human T-Activator CD3/CD28建议保存于2-8℃保存

反应性：人类

浓度：2×10°珠/mL

粒径：4.5μm

内毒素：1EU/mL

用途：富集T细胞或PBMC中的体外T细胞活化和扩增

配方：磷酸盐缓冲盐水（PBS），含有人血清白蛋白（HSA），pH 7.4。

稳定性：24个月

所需材料：

1. 人T细胞培养基。

2. 用于最佳扩增的人细胞因子，如IL-2、IL-7、IL-15。

T细胞活化和扩增：

1.从培养的第3天开始，每天计数T细胞的数量。2.在细胞扩增的后期，定期轻轻吹动培养物中的细胞悬浮液，使珠和细胞解离。3.当CD3+T细胞>1×106细胞/mL时，加入含有IL-2的T细胞培养基稀释细胞，并将细胞密度调节至约0.5×105细胞/mL。4.在培养结束时（第9-14天），计数细胞并用磁铁去除珠。

Biogradetech 人T细胞激活磁珠，CD3/CD28单抗偶联磁珠数据说明：

图1：磁性分离CD3+T细胞。将PMBCs与人T激活剂CD3/CD28珠（分类号#C-BETA2001）以每细胞3个珠的比例孵育30分钟，并通过流式细胞术分析阳性（分离的）级分的分离效率。

图2：纯化的人CD3+T细胞扩增。使用HumanT-ActivatorCD3/CD28，Beads（Cat.No#C-BETA2001）刺激纯化的人CD3+T细胞。将细胞在含有300IU/mL IL-2的T细胞培养基中扩增。活化细胞扩增长达13天（A），具有高细胞活力（B）。

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Biogradetech DAB显色试剂盒注意事项

DAB显色试剂盒DAB，即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride，是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会 产生棕色沉淀。该棕色 沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB 显色后，还可以使用溶于乙醇的染料进行后续染色。

艾美捷 Biogradetech DAB显色试剂盒：

中文名称：DAB显色试剂盒

英文名字：DAB Substrate Kit (DAB staining)

Biogradetech货号：B-IMWRS51-100T

规格：100T

保存建议：DAB显色试剂盒储存条件：2-8°C避光

Biogradetech  DAB显色试剂盒注意事项：

1、  DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用。

2、  显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用。

3、  DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因DAB分解影响实验，或因渗漏造成实验环境污染。

4、  DAB有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。

5、  DAB溶液C成分为H2O2，该组分易降解，必要时可自行配备。

6、  DAB对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

7、  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

8、  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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POLY Polymer HRP 山羊抗兔IHC试剂盒作用原理

HRP-Polymer免疫组化试剂盒是高敏感性试剂盒。用聚合标记方法将过氧化物酶连接到二抗上，形成超大分子抗体-酶聚合物，替代传统方法中的二抗和三抗。这种聚合物拥有强大的信号放大能力，同时有很强的组织细胞渗透力，特别适合免疫组化的应用。此系列检测试剂与传统的三步法比较具有简单，快速，高敏感，低背景等特点。

艾美捷 Biogradetech POLY™ Polymer HRP 山羊抗兔IHC试剂盒：

中文名称：POLY™ Polymer HRP 山羊抗兔IHC Kit

英文名字：POLY™ Polymer HRP Goat Anti-Rabbit IHC Kit

Biogradetech货号：B-IMWRS46-100mL

规格：100mL

保存建议：POLY™ Polymer HRP 山羊抗兔IHC Kit储存条件：2-8°C

POLY Polymer HRP 山羊抗兔IHC试剂盒预期用途：

免疫组织化学染色，配合常规兔来源的浓缩型或即用型一抗使用。

POLY Polymer HRP 山羊抗兔IHC试剂盒作用原理：

数个过氧化物酶分子和数个二抗分子结合在同一多聚体上构成了一种简单而灵敏的显色系统。

The HRP-Polymer immunohistochemistry kit is a highly sensitive kit. The peroxidase is linked to the secondary antibody using aggregation labeling method to form a supermolecular antibody enzyme polymer, replacing the traditional methods of secondary and tertiary antibodies. This polymer has strong signal amplification ability and strong tissue cell permeability, making it particularly suitable for immunohistochemical applications. This series of detection reagents has the characteristics of simplicity, speed, high sensitivity, and low background compared to traditional three-step methods.

POLY ™  Polymer HRP Goat Anti Rabbit IHC Kit:

Bioradetech Product Number: B-IMWRS46-100mL

Specification: 100mL

Save suggestion: POLY ™  Polymer HRP goat anti rabbit IHC Kit storage conditions: 2-8 ° C

Intended use:

Immunohistochemical staining, combined with conventional rabbit derived concentrated or ready-to-use primary antibodies.

Working principle:

Several peroxidase molecules and several secondary antibody molecules combine to form a simple and sensitive color system on the same polymer.

https://www.amyjet.com/products/B-IMWRS46-100mL.shtml

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POLY™ Polymer HRP 山羊抗鼠IHC试剂盒 (DAB)简单,快速,高敏感

(HRP-Polymer)免疫组化试剂盒(Mouse)是高敏感性试剂盒。用聚合标记方法将过氧化物酶连接到二抗上,形成超大分子抗体-酶聚合物,替代传统方法中的二抗和三抗。这种聚合物拥有强大的信号放大能力,同时有很强的组织细胞渗透力,特别适合免疫组化的应用。此系列检测试剂与传统的三步法比较具有简单,快速,高敏感,低背景等特点。

艾美捷 Biogradetech POLY™ Polymer HRP 山羊抗鼠IHC试剂盒 (DAB)：

中文名称：POLY™ Polymer HRP 山羊抗鼠IHC试剂盒

英文名字：POLY™ Polymer HRP Goat Anti-Mouse IHC Kit (DAB)

Biogradetech货号：B-IMWRS48-100mL

规格：100mL

保存建议：POLY™ Polymer HRP 山羊抗鼠IHC Kit (DAB)储存条件：2-8°C

POLY™ Polymer HRP 山羊抗鼠IHC试剂盒预期用途

免疫组织化学染色，配合常规鼠来源的浓缩型或即用型一抗使用。

POLY™ Polymer HRP 山羊抗鼠IHC试剂盒作用原理

数个过氧化物酶分子和数个二抗分子结合在同一多聚体上构成了一种简单而灵敏的显色系统。

The (HRP Polymer) immunohistochemistry kit (Mouse) is a highly sensitive kit. The peroxidase is linked to the secondary antibody using aggregation labeling method to form a supermolecular antibody enzyme polymer, replacing the traditional methods of secondary and tertiary antibodies. This polymer has strong signal amplification ability and strong tissue cell permeability, making it particularly suitable for immunohistochemical applications. This series of detection reagents has the characteristics of simplicity, speed, high sensitivity, and low background compared to traditional three-step methods.

AmyJet Bioradetech POLY ™  Polymer HRP Goat Anti Mouse IHC Kit (DAB):

Chinese name: POLY ™  Polymer HRP Goat Anti Mouse IHC Kit

English name: POLY ™  Polymer HRP Goat Anti Mouse IHC Kit (DAB)

Bioradetech Product Number: B-IMWRS48-100mL

Specification: 100mL

Save suggestion: POLY ™  Polymer HRP goat anti mouse IHC Kit (DAB) storage conditions: 2-8 ° C

POLY ™  Intended use of Polymer HRP goat anti mouse IHC kit

Immunohistochemical staining, combined with conventional mouse derived concentrated or ready-to-use primary antibodies.

POLY ™  Principle of Action of Polymer HRP Goat Anti Mouse IHC Kit

Several peroxidase molecules and several secondary antibody molecules combine to form a simple and sensitive color system on the same polymer.

https://www.amyjet.com/products/B-IMWRS48-100mL.shtml

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PKH26红色荧光细胞链接试剂盒，用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究

PKH 26 是一种红荧光染料，PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567 nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。

艾美捷 Biogradetech PKH26红色荧光细胞链接试剂盒：

中文名称：PKH26红色荧光细胞链接试剂盒

英文名字：PKH26 Cell Linker Kit

Biogradetech货号：B-CHK104-0.1mL

规格：0.1mL

保存建议：PKH26红色荧光细胞链接试剂盒室温保存

PKH26红色荧光细胞链接试剂盒采用拥有专利的膜标记技术，专利膜标记技术，稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光，染色方式依赖于细胞与膜的类型，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究及体内外细胞示示踪研究。

试剂盒中提供染色过程中所需的溶剂(稀释液C),该溶剂可以可以在染色过程中，增加染料溶解度和染色效率，同时维持细胞活力。稀释液C与哺乳动物细胞等渗，且不含去垢剂或有机溶剂，也不含生理盐水和缓冲盐。根据细胞类型及标记后细胞膜内在的变化，标记后的细胞表面会由均一透亮变得有点状凸起或补丁状。但在生理范围内，PKH26荧光不受pH的影响，每个细胞的荧光强度与染料标记位置无关。

PKH26荧光在黄色-橙色区域(图一),可用来标记追踪体内外多种细胞。在细胞毒性分析，荧光蛋白、抗体或DNA染料在该区域发出的紫色、绿色、红色和远红外等，不会与PKH26产生干扰。PKH26最常被用于基于染料稀释增殖的分析的染料稀释应用，包括建立抗原特异性前体frequecies和正常或肿瘤组织中静止或缓慢干细胞或祖细胞的鉴定。同时PKH26也可用于监测外来病毒、血小板和其他纳米颗粒的摄入；干细胞分裂过程中膜的分配；细胞-细胞之间膜的转移；细胞吞噬作用；抗原呈递；粘附；通过间隙连接的信号传递；以及组织切片中的神经元迁移。由于其荧光稳定性较强，PKHI26被用于体内细胞追踪研究，特别是在标记的细胞的研究周期超过一周时。

https://www.amyjet.com/products/B-CHK104-0.1mL.shtml

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Biogradetech OligoGreen ssDNA定量试剂盒解决方案

OligoGreen ssDNA定量试剂盒*2000次*该试剂盒旨在定量样本中单链DNA（ssDNA）的浓度。使用此试剂盒，您可以测量寡核苷酸或ssDNA的浓度。 试剂盒包括OligoGreen试剂、稀释缓冲液和ssDNA定量标准品

艾美捷 Biogradetech OligoGreen ssDNA定量试剂盒：

中文名称：OligoGreen ssDNA定量试剂盒*2000次*

英文名字：OligoGreen ssDNA Quantification Kit *2000T*

Biogradetech货号：B-CHK002-1mL

规格：1mL

保存建议：OligoGreen ssDNA定量试剂盒*2000次*保存： -20°C& 4℃。

OligoGreen ssDNA定量试剂盒还包括浓缩的测定缓冲液和寡核苷酸标准品。短的合成寡核苷酸用于许多分子生物学技术，如DNA测序、定点突变、DNA扩增和原位杂交。

用于测量寡核苷酸和ssDNA浓度的最常用的技术是测定260nm处的吸光度（A260）。吸光度法的主要缺点是核苷酸对信号的相对贡献大，核酸制剂中常见的污染物造成的干扰，以及测定的相对不敏感性（0.1的A260相当于合成的24-mer M13测序引物的约3μg/mL溶液）。

相比之下，OliGreen ssDNA定量试剂使研究人员能够用标准荧光分光光度计和荧光素激发和发射波长定量低至100 pg/mL的寡核苷酸或ssDNA（在2 mL测定体积中为200 pg）。这种灵敏度比吸收法的灵敏度高出10000倍。使用荧光酶标仪，Biogradetech 可以检测到低至1 ng/mL的寡核苷酸或ssDNA（在200μL的测定体积中为200 pg）。此外，OliGreen试剂已用于检测血浆和血清样品中的磷酸二酯酶和硫代磷酸寡核苷酸，并开发了一种灵敏的基于荧光的毛细管电泳方法，单链寡核苷酸。在标准荧光计中，OliGreen测定的线性检测范围在单一染料浓度的寡核苷酸浓度范围内超过四个数量级，从100 pg/mL到1μg/mL。

此外，在几种常见的污染核酸制剂的化合物存在的情况下，这种线性是保持的，包括盐、尿素、乙醇、氯仿、洗涤剂、蛋白质、ATP和琼脂糖；然而，这些化合物中的许多确实影响信号强度。六个碱基或更少的核苷酸和短寡核苷酸不干扰定量测定；然而，OliGreen试剂在与双链DNA（dsDNA）和RNA结合时确实表现出荧光增强。

OliGreen染料在与poly（dT）结合时显示出大的荧光增强，但在与poly（dG）结合时仅显示出相对小的荧光增强并且与poly和poly（dC）的信号很小。因此，在生成标准曲线时，使用具有相似碱基组成的寡核苷酸是重要的。

https://www.amyjet.com/products/B-CHK002-1mL.shtml

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PicaGreen dsDNA定量试剂盒，分子生物学技术灵敏检测

PicaGreen dsDNA定量试剂盒*2000次*试剂盒可用于在存在RNA、蛋白质和常见污染物的情况下定量测量样品中的双链DNA。PicaGreen允许对低至低ng/mL的dsDNA进行定量。 试剂盒包含PicaGreen染料、缓冲液和用于测量的DNA标准品。它与荧光计、荧光板读数器、比色杯和微体积荧光计兼容。

艾美捷 Biogradetech PicaGreen dsDNA定量试剂盒：

中文名称：PicaGreen dsDNA定量试剂盒*2000次*

英文名字：PicaGreen dsDNA Quantification Kit *2000T*

Biogradetech货号：B-CHK001-1mL

规格：1mL

保存建议：PicaGreen dsDNA定量试剂盒*2000次*储存条件：4°C&室温避光。 稳定性：在适宜条件下可以储存6个月。

在分子生物学的试验过程中,PicoGreen dsDNA 定量试剂盒是荧光检测双链 DNA 并进行定量的一种产品,这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术中的:cDNA 文库的构建;用于亚克隆的 DNA 片段纯化及应用,比如进行 DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。 PicoGreen 定量检测方法简单、方便,被多家生物制品厂所选择,成为生物制品残留DNA 检测的标准。

操作步骤:

1、试剂制备

PicaGreen dsDNA (Component A )(定量试剂是以 1mL 的浓缩液形式保存在无水的 DMSO(二甲基亚砜)中。实验当天,配制 2XPicoGreen 试剂的操作溶液,用 1xTE(Component

B)按 1:200 的比例稀释浓缩液。如果要准备足够的操作溶液测定 20 个样品,可在 20mL1x TE(Component B)中加入 100μLPicaGreen dsDNA(Component A ) 定量试剂。由于试剂容易吸附到玻璃表面,要在塑料容器中配制。PicaGreen 试剂(Component A )见光易降解,所以应将配好的溶液用锡箔包住或放置暗处避光保存。溶液 在配制好数小时内使用,以保证 结果。

2、DNA 标准曲线

2.1 预备 1μg/mLdsDNA(Component c)或贮存液于 1x TE 中。根据在 1cm 光程长度的比色杯中 A260nm 时的吸光度确定 DNA 浓度;相应于 μg/mLdsDNA 溶液 A260=0.02。尽管任何纯化的 dsDNA 制剂都可用来做标准曲线,但常用的是小牛胸腺 DNA。 用跟被检测的样品相似的 DNA 做标准曲线,用或长或短的线型 DNA 片段测定相近大小的酶切片段;质粒用于测定质粒 DNA。然而大部分线状 dsDNA 分子,不管其片段长度大小,都会产生大致相等的信号。PicaGreen 试剂测定法在通常污染核酸制剂的几种复合物存在的条件下仍能保持线状,尽管信号强度可能受到影响。因此,为了得到有效的对照处理,被用来做标准曲线的 dsDNA 溶液要用和实验样品相同的方式来处理,并且应该包含相同的可能存在的污染物。

2.2 要产生从 0.5ng/mL 到 500ng/mL(见表 1)单重复 8 个点的标准曲线,在 2X 终浓度下配制一系列的 DNA 溶液,混合相同体积的 2XDNA 和 2XPicaGreen 操作溶液,放入10×10mm 比色杯中。混合相同体积的 1XTE 和 2XPicaGreen 操作溶液以备空白对照。避光于室温下放置 2-5 分钟。

表1：用 10×10mm 比色杯时 DNA 标准曲线

2.3 孵育后用合适的荧光计测量样品荧光值。选择蓝色激发光,用荧光值 的样品校正仪器。

2.4 测量剩余样品的荧光值。不同的微型荧光计将给出一个直接的浓度读数,数据可以用来产生 DNA 浓度的标准曲线,下面以 TBS-380 微型荧光计为例。

3、样品分析

3.1 用 1X TE 稀释未知 DNA 样品至需要的体积(10×10mm 比色杯需 1.0mL,微量检测皿需 25-100μL)。对样品高度稀释可以确保任何污染物都被 限度地冲淡。然而也要避免取样体积太小而无法 吸取的情况。去除样品中 RNA 和 ssDNA 参照 4 部分。

3.2 在每个样品中加入 2XPicaGreen 试剂的操作溶液(3.1 节准备),混合好,将混合物移入合适的比色杯,避光于室温下放置 2-5 分钟。3.3 可以对样品进行不同的稀释处理重复测定以确保结果的准确性。

4、去除样品中单链核苷酸

当 ssDNA 与 dsDNA 等摩尔浓度时,后者的测定受前者的干扰很小。前者浓度 10 倍于后者时,对荧光信号的干扰也不过 10%。但当 DNA 浓度低时,ssDNA 能产生较大干扰在高浓度时,由 RNA 结合 PicaGreen 试剂产生的荧光值用 RNA 酶处理样品可消除。RNA 酶 A、酶 T1 结合核酸酶 S1 能除去所有单链核酸,从而保证样品荧光值是由 dsDNA 产生。(具体做法请查阅相关的参考文献)

https://www.amyjet.com/products/B-CHK001-1mL.shtml