来宝网 2023/7/19点击514次
Bovine GM-CSF (Yeast-derived Recombinant Protein)
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）是由巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、NK细胞、内皮细胞和成纤维细胞分泌的蛋白质。GM-CSF刺激干细胞产生粒细胞（中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞）和单核细胞。粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 （GM-CSF） 由各种不同的细胞（包括内皮细胞、成纤维细胞、肌肉细胞和巨噬细胞）以及活化的 T 细胞响应炎症刺激（如 LPS、IL-1 和 TNF-α）分泌。GM-CSF以其成熟形式糖基化。
替代名称 - 脑脊液2，GMCSF，集落刺激因子2，脑脊液跨物种的同源性 博斯金牛座（牛） 转基因脑脊液 – 100% 博斯穆图斯（野牦牛） 转基因脑脊液 – 99% 野牛 野牛（野牛） 转基因脑脊液 – 98% 印度牛 （泽布） 转基因脑脊液 – 98%
艾美捷 Kingfisher Biotech Bovine GM-CSF/Bovine GM-CSF (Yeast-derived Recombinant Protein) 重组蛋白，仅用于科研，不可用于临床诊断。
Bovine GM-CSF/Bovine GM-CSF (Yeast-derived Recombinant Protein) 重组蛋白基本参数：
货号：RP0871B-100
规格：100微克
源：牛GM-CSF是在酵母中产生的，因此没有内毒素，自然折叠，并经过翻译后修饰。
分子量：牛GM-CSF的预测分子量为14.3 kDa。
蛋白质序列：APTRPPNTAT RPWQHVDAIK EALSLLNHSS DTDAVMNDTE VVSEKFDSQE PTCLQTRLKL YKNGLQGSLT SLMGSLTMMA THYEKHCPPT PETSCGTQFI SFKNFKEDLK EFLFIIPFDC WEPAQK （126）
别名：脑脊液-2
原产国：美国
应用：GM-CSF无内毒素重组蛋白可用于细胞培养、ELISA标准品和蛋白质印迹对照。
Bovine GM-CSF/Bovine GM-CSF (Yeast-derived Recombinant Protein) 重组蛋白文献引用：
Transcriptomic Profiles of Monocyte-Derived Macrophages in Response to Escherichia coli is Associated with the Host Genetics.
Emam M, Cánovas A, Islas-Trejo AD, Fonseca PAS, Medrano JF, Mallard B.
Sci Rep. 2020 Jan 14;10(1):271. doi: 10.1038/s41598-019-57089-0.
https://www.amyjet.com/products/RP0871B-100.shtml
——————————————————————
牛粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/Bovine GM-CSF重组蛋白中英文说明书
艾美捷牛粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/Bovine GM-CSF重组蛋白中文说明书：
目录编号（规格）：
RP0871B-005（5µg）
RP0871B-025（25µg）
RP0871B-100（100µg）
来源：酵母
别名：CSF-2
配方：无载体蛋白冷冻。
重建：用至少含有磷酸盐的无菌缓冲盐水重建
0.1%载体蛋白。
稳定性和储存：在-20°C温度下，自收到之日起可稳定12个月。在工作等分试样中储存时至少可稳定3个月在-20°C下具有载体蛋白。避免反复冻融循环。
分子量：14.3 kDa（计算）
生物活性：重组牛GM-CSF的生物活性为在使用人TF-1的细胞增殖测定中测量细胞系。这种效应的ED50通常为2.5-4.0 ng/mL。
纯度：通过SDS-PAGE分析显示>95%。
纯化：离子交换色谱法
Entrez基因ID:281095
氨基酸序列：APTRPNTAT RPWQHVDAIK EALSLLNHSS DTDAVNDTE VVSEKFDSQE ptclctrlkl YKNGLQGSLT SLMGSLTMMA
氨基酸同源性：牛头（牛）GM-CSF–100%
Bos mutus（野牦牛）GM-CSF–99%
野牛野牛（野牛）GM-CSF–98%
印度博斯（泽布）GM-CSF–98%
原产国：美国
牛粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/Bovine GM-CSF重组蛋白英文说明书：
Catalog Number (Quantity): RP0871B-005 (5 µg)
RP0871B-025 (25 µg)
RP0871B-100 (100 µg)
Source: Yeast
Alias: CSF-2
Formulation: Lyophilized without carrier protein.
Reconstitution: Reconstitute with sterile phosphatebuffered saline containing at least
0.1% carrier protein.
©01/18/2019
Stability and Storage: Stable for up to twelve months from date of receipt at -20°C.
Stable for at least 3 months when stored in working aliquots
with a carrier protein at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw
cycles.
Molecular Weight: 14.3 kDa (calculated)
Bioactivity: The biological activity of recombinant bovine GM-CSF was
measured in a cell proliferation assay using the human TF-1
cell line. The ED50 for this effect is typically 2.5 - 4.0 ng/mL.
Purity: >95% as visualized by SDS-PAGE analysis.
Purification: Ion-exchange chromatography
Entrez Gene ID: 281095
Amino Acid Sequence: APTRPPNTAT RPWQHVDAIK EALSLLNHSS DTDAVMNDTE
VVSEKFDSQE PTCLQTRLKL YKNGLQGSLT SLMGSLTMMA
THYEKHCPPT PETSCGTQFI SFKNFKEDLK EFLFIIPFDC
WEPAQK (126)
Amino Acid Homology: Bos taurus (cattle) GM-CSF – 100%
Bos mutus (wild yak) GM-CSF – 99%
Bison bison bison (bison) GM-CSF – 98%
Bos indicus (zebu) GM-CSF – 98%
Country of Origin: USA
Warranty: Products are warranted by Kingfisher Biotech, Inc. to meet stated product
specifications and to conform to label descriptions when used, handled and
stored according to instructions. Unless otherwise stated, this warranty is
limited to one year from date of sale or expiry date, whichever comes first.
Kingfisher Biotech’s sole liability for the product is limited to replacement of
the product or refund of the purchase price. Kingfisher Biotech products are
supplied for research applications. They are not intended for medicinal,
diagnostic or therapeutic use.
https://www.amyjet.com/products/RP0871B-100.shtml
——————————————————————
Bovine GM-CSF (Yeast-derived Recombinant Protein) 解决方案
活性氮（RNS）是巨噬细胞在称为氧化爆发的过程中响应病原体而产生的一组杀菌分子。一氧化氮（NO）是由精氨酸通过诱导的一氧化氮合酶（iNOS）产生的RNS的成员。刺激后巨噬细胞产生iNOS的活性和NO是巨噬细胞极化向M1/促炎的指标之一。牛单核细胞来源巨噬细胞 （MDM） 和小鼠腹膜巨噬细胞产生 NO 已被证明与宿主遗传密切相关，牛 MDM 的遗传率为 0.776，小鼠腹膜巨噬细胞的遗传率为 0.8。
然而，巨噬细胞反应的遗传调控机制仍然较少探索。在目前的研究中，牛MDM的转录组在两种极端表型之间进行了比较，这两种表型根据NO产生被归类为高反应和低响应。
结果显示，在暴露于大肠杆菌后179和392小时，高反应组和低应答组之间分别有3个和18个基因差异表达（DE）。在暴露于大肠杆菌后 11 小时，一组 1 个转录因子 （TF）（STAT7、IRF1、SPI4、STAT1、IRF1、HIF3A、FOXO5、REL、NFAT1、HIC4 和 IRF3）和一组 13 个转录因子（STAT1、IRF1、HIF1A、STAT4、ATF4、TP63、EGR1、CDKN2A、RBL1、E2F1、PRDM1、GATA3 和 IRF4）在高反应和低反应表型之间被鉴定为差异调节。发现这些TF分为两组炎症和缺氧相关的TFs。 功能分析显示，一些关键的典型途径，如吞噬作用、趋化性、抗原呈递和细胞间信号传导，通过高应答表型富集在过表达基因中。
根据本研究结果，推断牛MDM的功能特征与NO分类有关。由于NO的产生与宿主遗传学密切相关，这项研究首次表明巨噬细胞的不同促炎特征受远交种群中天然遗传多态性的控制。此外，结果表明，遗传学可以被认为是当前巨噬细胞极化模型的新维度。
艾美捷 Kingfisher Biotech Bovine GM-CSF/Bovine GM-CSF (Yeast-derived Recombinant Protein) 重组蛋白基本参数：
货号：RP0871B-100
数量：100微克
源：牛GM-CSF是在酵母中产生的，因此没有内毒素，自然折叠，并经过翻译后修饰。
分子量：牛GM-CSF的预测分子量为14.3 kDa。
蛋白质序列：APTRPPNTAT RPWQHVDAIK EALSLLNHSS DTDAVMNDTE VVSEKFDSQE PTCLQTRLKL YKNGLQGSLT SLMGSLTMMA THYEKHCPPT PETSCGTQFI SFKNFKEDLK EFLFIIPFDC WEPAQK （126）
别名：脑脊液-2
原产国：美国
应用：GM-CSF无内毒素重组蛋白可用于细胞培养、ELISA标准品和蛋白质印迹对照。
Biotech Bovine GM-CSF/Bovine GM-CSF (Yeast-derived Recombinant Protein) 重组蛋白文献参考：
Short communication: Effect of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on neonatal calf peripheral blood neutrophil function in vitro.
Roach HB, Brester JL, Abuelo A.
J Dairy Sci. 2020 Jan;103(1):864-870. doi: 10.3168/jds.2019-17441. Epub 2019 Nov 14.
https://www.amyjet.com/products/RP0871B-100.shtml
_____________________________________
牛GM-CSF重组蛋白/Bovine GM-CSF Recombinant Protein
粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor，GM-CSF）主要由T细胞和巨噬细胞产生，能够诱导粒细胞前体和巨噬细胞前体细胞呈集落生长，故简称为粒－巨细胞集落刺激因子。GM-CSF有严格的种属特异性，其在体内的主要生物学作用是维持粒细胞系和单核细胞系细胞的存活、促进生长、诱导分化和增强吞噬功能和杀菌作用；诱导树突状细胞成熟和功能分布。在体外实验，主要用于培养树突状细胞和某些GM-CSF依赖的细胞系。
货号：RP0871B-100
数量：100微克
源：牛GM-CSF是在酵母中产生的，因此没有内毒素，自然折叠，并经过翻译后修饰。
分子量：牛GM-CSF的预测分子量为14.3 kDa。
蛋白质序列：APTRPPNTAT RPWQHVDAIK EALSLLNHSS DTDAVMNDTE VVSEKFDSQE PTCLQTRLKL YKNGLQGSLT SLMGSLTMMA THYEKHCPPT PETSCGTQFI SFKNFKEDLK EFLFIIPFDC WEPAQK （126）
别名：脑脊液-2
原产国：美国
应用：GM-CSF无内毒素重组蛋白可用于细胞培养、ELISA标准品和蛋白质印迹对照。
序列：APTRPPNTAT RPWQHVDAIK EALSLLNHSS DTDAVMNDTE VVSEKFDSQE PTCLQTRLKL YKNGLQGSLT SLMGSLTMMA THYEKHCPPT PETSCGTQFI SFKNFKEDLK EFLFIIPFDC WEPAQK (126)
来源宿主：Yeast
保存建议：-20 ℃
Kingfisher 主要针对各种兽医学动物模型，分为如下3类：
重组蛋白（均为冻干粉形式）
抗体，尤其是CD系列流式抗体齐全
ELISA开发试剂盒（抗体对+抗原标准品）
以上，就是有关牛Bovine GM-CSF重组蛋白相关说明。
https://www.amyjet.com/products/RP0871B-100.shtml
___________________________________________________
定性、定量检测！黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒方案
黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒具有灵敏度高、准确性好、快速简便等优点，成为黄曲霉毒素检测的重要手段之一。
艾美捷黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒可定性、定量检测玉米、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素。
黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒相关参数：
中文名称：黄曲霉毒素总量 (AFT) ELISA试剂盒
英文名字：Aflatoxin Total (AFT) ELISA Kit
编号：RDFS-AFT
规格：96T/48T
检测范围：0.02 ppb - 0.32 ppb
敏感性：0.02 ppb
方法：竞争抑制
样品类型：粮食、饲料等
黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒的应用前景广阔。食品和饲料中的黄曲霉毒素检测是其主要应用领域之一。此外，黄曲霉毒素也是一种有潜力的药物分子，因此该检测方法也可应用于药物研究领域。总体而言，黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒具备广泛的应用前景，有望在食品安全和医药研究等领域发挥越来越重要的作用。
黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒的操作方法简单，具有灵敏度高、准确性好、快速简便等优点，是一种较为可靠的检测方法。
https://www.amyjet.com/products/RDFS-AFT.shtml
——————————————————————————————
重复性好、试剂稳定——四环素 (TET) ELISA试剂盒
艾美捷四环素 (TET) ELISA试剂盒相关参数：
中文名称：四环素 (TET) ELISA试剂盒
英文名称：Tetracyclines (TET) ELISA Kit
货号：RDFS-TET
检测范围：0.05 ppb - 4.05 ppb
敏感性：0.05 ppb
保存：2~8℃
有效期：6个月
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点：敏感性高、特强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
四环素 (TET) ELISA试剂盒检测原理：
本试剂盒原理是竞争酶联免疫检测方法，利用萃取剂从样品中提取到四环素。在固相载体微孔板中加入标准和处理的样品，然后加入四环素抗体引发反应，孵育30分钟。样品中的四环素和四环素酶结合物竞争四环素抗体。洗板除去没有的试剂（没有结合的四环素和四环素抗体）。然后加入羊抗兔HRP标记的四环素孵育30分后洗板，洗涤后加入显色剂，结合的酶将无色的显色剂转化为蓝色的产物；加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的四环素浓度与吸收光强度成反比。未知样品和标准比对可以知道样品中四环素的含量。
四环素 (TET) ELISA试剂盒在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与*一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重夏性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。
四环素 (TET) ELISA试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃,部分试剂保存于2-8℃,具体以标签上的标示为准。浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
https://www.amyjet.com/products/RDFS-TET.shtml
————————————————————————————————
呋喃妥因 (AHD) ELISA试剂盒注意事项及相关研究
呋喃妥因 (AHD) ELISA试剂盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中呋喃妥因（AHD）残留的定量检测。
艾美捷呋喃妥因 (AHD) ELISA试剂盒 #RDFS-AHD特点：
1.快速(4小时),高回收率(80%-105%),多种样品的低成本提取方法
2.高灵敏度(0.025PPB);多样品低检测下限(虾/鱼/肉类0.05PPB)
3.高重复性
4.检测过程只需要不到1.5小时
呋喃妥因 (AHD) ELISA试剂盒组成：
已包被的酶标板(可拆式) 12×8孔
标准液(0,0.025,0.1,0.4,1.6,6.4PPB) 6×2.0ML
回收用10PPB(SPIKING)——可选1×2.0ML
HRP酶标抗原(HRP-CONJUGATED) 1×6ML
10×样品提取液(SAMPLE EXTRACTION BUFFER) 1×25ML
20×浓缩洗液(WASH SOLUTION) 1×30ML
终止液(STOP BUFFER) 1×14ML
TMB底物(TMB SUBSTRATE) 1×10ML
50MM 2-硝基苯甲醛(2-NITROBENZALDEHYDE) 1×1.8 ML
注意事项：
1)标准品中含有呋喃妥因，请小心使用。
2)不要使用过期的试剂盒。
3)不同批次的试剂盒不要混用，抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。
4)尽量保持室温20-25℃,避免在通风口操作防止温度过低，过热和/或者蒸发。同样的，不要在阳光直射下实验，防止过热及蒸发。在孵育期间，如果工作台温度过低，应该铺垫若于纸巾或者其他物料。
5)水质量很重要，确保使用蒸馏或者去离子水。
6)加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。
7)孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。
8)从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。
9)将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。
呋喃妥因 (AHD) ELISA试剂盒相关研究：
地西泮ELISA试剂盒 RDFS-DZP
脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON) ELISA试剂盒 RDFS-DON
红霉素(EM) EUISA试剂盒 RDFS-EM
恩诺沙星(ENR) ELISA试剂盒 RDFS-ENR
伏马菌素B1(FB1) ELISA试剂盒 RDFS-FB
氟苯尼考(FF) ELISA试剂盒 RDFS-FF
氟喹诺酮类(FQN) ELSA试剂盒 RDFS-FQNs
庆大霉素(GEN) ELISA试剂盒 RDFS-GEN
三聚氰胺ELISA试剂盒 RDFS-MEL
硝基咪唑(甲硝唑)ELISA试剂盒 RDFS-MTD
孔雀石绿(MG) ELISA试剂盒 RDFS-MG
https://www.amyjet.com/products/RDFS-AHD.shtml
————————————————————————————
基于J2的双链RNA ELISA试剂盒—无需额外验证
J2已被用于阐明抗病毒反应是如何启动的，病毒采取了哪些反策略来避免它们，并通过对病毒核酸复制位点进行超微结构定位研究来探索病毒生命（Welsch等人，2009&Knoops等人，2011）。J2也被推荐作为诊断工具，以检测未确定的病原体本质上是细菌还是病毒（Richardson等人，2010）。最近，J2也被用于监测体外合成的mRNA制剂中dsRNA的去除，这些制剂可能在基因治疗中具有潜在的用途（Kariko等人，2011）。J2已成功用于各种免疫捕获方法，例如ELISA中。
艾美捷基于J2的双链RNA ELISA试剂盒 #KBBA56：
校准器范围：0 纳克/毫升 - 200 纳克/毫升
敏感性：~1.5 纳克/毫升
样品类型：细胞培养上清液和生物制剂
运输条件：2 - 8 摄氏度
检测方法：450 nm 比色法
用法：仅供研究使用
基于J2的双链RNA ELISA试剂盒检测原理：
KRIBIOLISA 双链 RNA （dsRNA） ELISA 采用定量夹心酶免疫测定技术。它基于使用两种双链RNA（dsRNA）特异性单克隆抗体，可以灵敏和选择性地检测dsRNA分子（>=40 bp），而不受其核苷酸组成和序列的影响。dsRNA （J2） 抗体预包被到微孔上。将样品和标准品移液到微孔中，并由捕获抗体结合。然后，将HRP（辣根过氧化物酶）偶联的抗dsRNA （K1）移液并孵育。洗涤微孔以去除任何非特异性结合后，将即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，颜色与样品中dsRNA的量成比例发展。然后通过添加终止溶液停止显色。在450nm处测量吸光度。
基于J2的双链RNA ELISA试剂盒检测程序：
使用前将所有试剂置于室温。强烈建议所有控件和示例应重复或一式三份运行。
在各自的孔中加入100ul制备的阳性对照/标准品和样品。
密封板并在 37*C 下孵育 120 分钟。
吸出并用洗涤缓冲液（4X）洗涤板1次，并通过在吸收纸上用力倒置板来吸干残留缓冲液。擦拭微量滴定孔外底部的任何液体，因为任何残留物都会干扰读数步骤。
向所有孔中加入100ul的dsRNA特异性K1检测：HRP偶联物。
密封板并在 37*C 下孵育 60 分钟。
重复洗涤步骤（4）。
在每个孔中加入100ul的TMB底物。
将微孔板在室温下在黑暗中孵育30分钟。请勿摇晃，否则可能会导致更高的背景和更差的精度。阳性孔应变成蓝色。
移出 100 ul 的停止溶液。井的颜色应该从蓝色变成黄色。11.用酶标仪读取450nm处的吸光度。
https://www.krishgen.com/product/details/Double-Stranded-RNA-dsRNA-ELISA
