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艾美捷Detroit R&D DNA损伤分析试剂盒，实时PCR定量

DNA损伤分析试剂盒，用于在体内和体外测量8.8 kb线粒体DNA的损伤，通过QPCR分析，对复制的DNA进行实时PCR定量：

艾美捷Detroit R&D DNA损伤分析试剂盒#DD2H、#DD2M、#DD2R 包含DNA聚合酶、QPCR引物和dNTPs，real-time PCR的引物，以及用于real-time PCR定量的8.8kb real-time PCR标准品(不包括SYBR Green master mix for real-time PCR)。重复分析20个样品（45个反应）。

整套试剂盒可用于人、大鼠或小鼠的血液、细胞或组织。由于缺失和链断裂造成的DNA损伤可以用此试剂盒检测，使用微板格式的DNA分离技术，该试剂盒可以很容易地用于高通量格式。在这方面，Detroit R&D研发分析是一个很有前途的工具，因为快速，操作简单，只需要少量的测试物质。  

DNA损伤分析试剂盒为基础研究和工业应用提供了强大的工具。这种创新的方法是基于在一个长（8.2-8.8 kb）的线粒体DNA片段上进行30个周期的定量PCR，然后使用实时PCR进行定量。    

左：实时PCR标准品扩增图；右：实时PCR分析8.8kb线粒体DNA的标准曲线

候选药物通常被生物转化为有活性的毒性代谢物，通过COX-2过氧化物酶活性破坏DNA。Comet和OxyDNA检测分别检测断裂DNA和氧化DNA。然而，候选药物形成的数千种不同的DNAs，无法用这种方法检测到。Detroit R&D开发了一种LQPCR检测方法，用于检测数千种不同候选药物引起的DNA损伤修复缺陷，着色性干皮病A组（XPA）人成纤维细胞系致敏DNA损伤发生的候选药物。表达COX-2的XPA细胞具有较强的COX-2催化活性。

LQPCR DNA损伤检测的应用实例：

用一种已知的COX-2激活的DNA损伤剂benzo(a)pyrene-7,8-dihydrodiol (BPD)，COX-2过氧化物酶活性的底物- tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH)处理表达COX-2的XPA细胞。采用LQPCR分析DNA损伤。如上图柱状图所示，COX-2依赖性DNA损伤在BPD治疗后显著增加。   

除了细胞系统外，LQPCR DNA损伤测定还可用于新鲜或冷冻的组织或血液标本。因此，这种LQPCR DNA损伤试验不仅可以用于筛选细胞内的候选药物，也可以用于筛选体内的候选药物。   

来源：https://www.amyjet.com/featured/mtdna-target.shtml

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艾美捷人LR3胰岛素样生长因子-I 参数及相关研究方案

人类LR3胰岛素样生长因子-I （LR3IGF-I） 是 IGF-I 的 83 个氨基酸类似物，包括完整的人 IGF-I 序列，在位置 3 处用精氨酸代替谷氨酰胺，在 N 末端加上 13 个氨基酸延伸肽。

人类LR3IGF-I 在体外和体内比 IGF-I 更有效.这种效力的增加是由于LR结合的减少3IGF-I 与大多数 IGF 结合蛋白， 这些蛋白改变了 IGF-I 的生物学作用.人类LR3IGF-I 与 1 型 IGF 受体结合，与野生型 IGF-I 具有相似的亲和力.

LR3胰岛素样生长因子-I#GRO-AM001由艾美捷GroPep开发，专门用于补充哺乳动物细胞培养物，以支持细胞的存活和增殖。它被设计为具有比天然 IGF-I 或 IGF-II 更高的生物效力，并且与重组胰岛素相比具有几个优点.补充LR细胞培养物3低得多浓度的 IGF-I 比补充标准浓度的胰岛素具有相同或更好的生产力.人类LR3胰岛素样生长因子-I能够更好地刺激I型IGF受体，从而诱导更高水平的细胞内信号分子活化，这些信号分子负责通过抑制细胞凋亡来促进细胞存活。

介质级人类LR3胰岛素样生长因子-I是一种用于商业细胞培养的高质量产品。

它还可以以经济的成本用作研究试剂，以实现需要更多肽的研究。

LR3胰岛素样生长因子-I详细信息：

来源：产自大肠杆菌。

分子量：9110.6±2道尔顿

纯度：≥95%（SDS凝胶电泳）

HPLC分析：三个峰，主峰面积大于总面积的50%

（其他物种是具有生物活性的微异质形式）

N端序列：18个残基的分析

生物活性：中国仓鼠卵巢（CHO）细胞的增殖

（EC50≤10 ng/ml）

内毒素：≤0.1 EU/µg

外观：从0.1M乙酸中冷冻干燥的白色粉末，在

在轻微真空下的氮气。

储存/稳定性：在2-8°C下至少保存2年（作为冷冻干燥产品）。

重组：GroPep IGF-I、IGF-II和IGF类似物的处理

LR3胰岛素样生长因子-I相关研究：

Human LR3IGF-I (Receptor grade)

Human [Arg3] IGF-I (Media Grade)

Human LR3IGF-I ELISA

Human IGF-I (Media Grade)

文献参考：

Francis GL et al (1992) Journal of Molecular Endocrinology 8, 213-223 Yandell C et al (2004) Bioprocess International 2, 56-64  

来源：https://www.amyjet.com/featured/mtdna-target.shtml

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艾美捷体内小鼠PD-1抗体的功能和作用分析

RMP1-14单克隆抗体与小鼠PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段的发育B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。

此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为PD-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病，脾肿大和外周耐受性丧失。诱导PD-L8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1与其受体PD-43之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，目前正在探索抗PD-1介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。与J14抗体一样，RMP1-2抗体已被证明可以阻断小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig与PD-<>的结合。

艾美捷体内小鼠PD-1抗体#BE0146详细信息：

同种型 大鼠IgG2a， κ

推荐的同种型对照 体内MAb大鼠IgG2a同种型对照，抗三硝基苯酚

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA转染的叙利亚仓鼠BKH细胞

应用程序 PD-1/PD-L信号传导的体内阻断

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_10949053

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

体内小鼠PD-1抗体部分文献参考：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.

来源：https://www.amyjet.com/featured/mtdna-target.shtml

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艾美捷总RNA（含microRNA)提取试剂盒特色和使用量参考

市场上有很多名义上是总RNA提取的试剂盒，但是实际上很难提取到全部的RNA，特别是小分子RNA基本上无法提取。这对于研究者来说是非常大的损失。小编今天给大家介绍一些Norgen Biotek的总RNA提取试剂盒，可以完整的提取各种类型的RNA：mRNA，lncRNA ，small RNA，microRNA (miRNA) 等。  

艾美捷Norgen Biotek的总RNA（含microRNA)提取试剂盒#NGB-17200提取后的总RNA可直接用于下游应用：qRT-PCR, Northern blots, microarrays, NGS, miRNA profiling, biomarker discovery, Primer extension, RNase protection, pathogen detection等.   

总RNA（含microRNA)提取试剂盒原理：基于使用Norgen专利树脂作为分离基质的离心柱色谱。    

总RNA（含microRNA)提取试剂盒特点：

1、提取高质量和纯度的总RNA，包括miRNA。

2、砖利配方，试剂盒不含苯酚或氯仿步骤。（它们会抑制偶联标记处理，以及PCR扩增，同时对GC含量有偏好）。

3、结合并洗脱所有的RNA，不论其大小或GC含量如何。

4、无论GC含量如何，均可高效提取小RNA。

5、提取效果非常敏感和线性，而不需要载体RNA。

6、方便快捷的离心柱操作方式。

7、适用样品类型全面：细胞，组织，细菌，酵母，血清/血浆，唾液，脑脊髓液等等。

MicroRNA芯片检测microRNA提取的丰度：

总RNA（含microRNA)提取试剂盒样品使用量与RNA产出数据参考：

最大样品使用量 RNA提取产量

Liver (10 mg) 30 µg

Kidney (10 mg) 10 µg

Brain (10 mg) 12 µg

Blood (hamster, 100µL) 5 µg

HeLa (1 x 106) 15 µg

CHO (1 x 106) 11 µg

Yeast (1 x 108) 30 µg

E. coli (1 x 109) 43 µg

《Nature & Cell高分发表文章：总RNA提取试剂盒》

Nguyen, Alexander, et al. "Highly variable cancer subpopulations that exhibit enhanced transcriptome variability and metastatic fitness." Nature Communications7(2016):11246.

Armstrong, J. P., et al. "Artificial membrane-binding proteins stimulate oxygenation of stem cells during engineering of large cartilage tissue." Nature Communications6(2015):7405.

Sharma, S., et al. "APOBEC3A cytidine deaminase induces RNA editing in monocytes and macrophages. " Nature Communications 6(2015):6881.

Alarcón, Claudio R., et al. "N6-methyladenosine marks primary microRNAs for processing." Nature7544(2015):482-485.

Hamam, D, et al. "microRNA-320/RUNX2 axis regulates adipocytic differentiation of human mesenchymal (skeletal) stem cells. " Cell Death & Disease10(2014):e1499.

Goodarzi, H, et al. "Metastasis-suppressor transcript destabilization through TARBP2 binding of mRNA hairpins." Nature 7517(2014):256-60.

Tabet F, et al. "HDL-transferred microRNA-223 regulates ICAM-1 expression in endothelial cells. " Nature Communications5(2014):3292.

Pencheva, Nora, et al. "Broad-spectrum therapeutic suppression of metastatic melanoma through nuclear hormone receptor activation." Cell5 (2014): 986-1001.

Reaves, Marshall Louis, et al. "Pyrimidine homeostasis is accomplished by directed overflow metabolism." Nature7461(2013):237-41.

来源：https://www.amyjet.com/featured/rna-purification-kit.shtml

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Biotium丨艾美捷DNAzure蓝色核酸凝胶染色解决方案

在没有紫外线光源的情况下，用肉眼观察凝胶中的 DNA 条带。检测非常灵敏，可与大多数基于荧光的凝胶染色相媲美。

暴露在强光下 5-30 分钟后肉眼可见的深蓝色条带

更安全的非紫外线光源消除了对护目镜和昂贵成像设备的需求

超灵敏检测，低至 ~1 ng DNA

简化的 DNA 条带切除，不需要破坏 DNA 的紫外线

显色后条带可稳定数周

兼容测序、克隆等下游应用

染色也可以在 LI-COR® Odyssey® 或其他近红外成像系统上成像

Biotium丨艾美捷DNAzure蓝色核酸凝胶染色，100 X 是一种 DNA 结合染料，在强光照射下会从无色变为深蓝色。显色后，染料还具有宽发射近红外荧光，可以使用 LI-COR®、Odyssey® 或类似的近红外成像系统成像。可见颜色和近红外成像的检测灵敏度相似。DNAzure® 与琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶以及测序和克隆等下游应用兼容。通过使用硅胶基 DNA 纯化柱的普通凝胶提取试剂盒，可以有效地从 DNA 中去除染料。

Biotium 的 1 kb DNA ladder 以两倍稀释度加载到 1% 琼脂糖凝胶上，每个泳道的总 ladder 范围为 200 ng 至 25 ng。每条泳道中 500 bp 条带的质量被标记。凝胶用 DNAzure® Blue Nucleic Acid Gel Stain 染色 25 分钟，然后使用 Glo-Plate™ Blue LED 照明器使可见的蓝色 DNA 条带显色 30 分钟。将凝胶放在白色灯箱上并用手机摄像头成像。

用 Biotium DNAzure® Blue Nucleic Acid Gel Stain 孵育后，必须将凝胶暴露在强光下以促进深蓝色 DNA 条带的形成。

可以使用各种白色和蓝色光源进行曝光。为获得最佳效果，Biotium 建议使用Gel-Bright™ LED 凝胶照明器或Glo-Plate™ 蓝色 LED 照明器进行曝光。这两种设备都从 LED 发出蓝光，并且在快速产生 DNAzure® 染色凝胶的颜色变化方面非常有效。Gel-Bright™ 也是一种用于观察用荧光绿 DNA 凝胶染料GelGreen®染色的凝胶的出色仪器。

Biotium致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生 物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。艾美捷科技是Biotium的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Biotium.shtml

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Biotium丨艾美捷超纯 LE 琼脂糖解决方案

Biotium超纯 LE 琼脂糖可用于所有常规电泳应用。这种琼脂糖在分析性或制备性核酸电泳和印迹方面具有优异的性能。

高质量、分子生物学级琼脂糖

出色的 DNA 分辨率和低背景

未检测到 DNase/RNase 活性

所有常规电泳和印迹应用的理想选择

它具有低电渗 (EEO)，这赋予了高电泳迁移率。超纯 LE 琼脂糖强度高，用普通核酸染料染色后背景低。每个批次都经过验证可与 Biotium 的 GelRed®、  GelGreen®和 DNAzure® 凝胶染料一起使用。

高质量和高性能

Biotium丨艾美捷 超纯 LE 琼脂糖经评估符合以下规格；水分、灰分和硫酸盐含量、电渗、透明度、凝胶强度、胶凝温度、熔化温度和 DNase/RNase 活性。有关详细信息，请参阅边栏或 PI。

文献参考：

感染抗药性, 13, 333, (2020), DOI: 10.2147/IDR.S234295

J. Mar. Aquat。科学, 5, 142, (2019), DOI: 10.24843/jmas.2019.v05.i01.p17

真菌生态学, 31, 9, (2018), DOI: 10.1016/j.funeco.2017.10.003

Revista MVZ 科尔多瓦, 23, 6778, (2018), DOI: 10.21897/rmvz.1367

寄生虫学, 144, 730, (2017), DOI: 10.1017/S003118201600250X

J Microbiol, 10, e14378, (2017), DOI: 10.5812/jjm.14378

Biotium致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生 物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。艾美捷科技是Biotium的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Biotium.shtml

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Biotium丨艾美捷EvaGreen染料的独特性能

Biotium  EvaGreen® Dye 是一种获得砖利的绿色荧光核酸染料，它本身基本上不发荧光，但在与 dsDNA 结合后会发出高度荧光。它非常适合各种应用，包括 qPCR 和 DNA 熔解曲线分析、HRM®、LAMP、数字 PCR、嗜热解旋酶依赖性扩增 (tHDA) 的实时监测、毛细管凝胶电泳等。染料在水中以 20X (25 uM) 的浓度提供。

比 SYBR® Green 更亮且抑制更少

环境安全、非诱变和无细胞毒性

无与伦比的热稳定性、化学稳定性和光稳定性

与多重 PCR 具有出色的兼容性

直接可视化凝胶中的扩增产物

兼容常见的qPCR仪器和酶系统

Biotium丨艾美捷EvaGreen® 染料的独特性能

EvaGreen® Dye 采用新颖的“按需释放”机制设计。在没有 DNA 的情况下，染料呈现无活性的构象。当 DNA 可用时，染料会转变为结合 DNA 以发射荧光的活性构象。染料的这种特性提供了一种独特的机制，可以从非活性储备中持续提供活性形式的染料，因为在 PCR 过程中会产生更多的 DNA。因此，EvaGreen® Dye 可以在比 SYBR® Green I 高得多的染料浓度下使用，从而通过 DNA 熔解曲线分析为数字 PCR、实时 qPCR、HRM® 和多重 qPCR 产生高分辨率信号。该技术还可以显着缩短链延伸时间，从而可以使用快速 PCR 协议。

Biotium  EvaGreen® 染料应用

当与 dsDNA 结合时，EvaGreen® Dye 的激发和发射光谱非常接近荧光素 (FAM) 或 SYBR® Green I，使其易于与配备 488 nm 氩激光或任何波长在地区。除了 qPCR 和 HRM，EvaGreen® Dye 是目前唯一用于微滴数字 PCR (ddPCR) 的 qPCR 染料。EvaGreen® 还可用于等温扩增、微流控 PCR 系统、毛细管凝胶电泳等。EvaGreen® 扩增产物可以直接在凝胶上检测，无需再次进行 DNA 凝胶染色。

更安全、更稳定的 PCR 染料

EvaGreen® Dye 环保、无诱变和无细胞毒性，因为它不渗透细胞膜，与 SYBR® Green I 不同，SYBR® Green I 可快速进入细胞并被认为是一种强大的突变增强剂。下载EvaGreen® 染料安全报告了解更多信息。EvaGreen® Dye 处理更方便，因为它在 PCR 缓冲液中 95-100°C 48 小时没有可检测到的染料分解；在碱性或酸性条件下高度稳定；并经受反复的冻融循环。

Biotium 的Forget-Me-Not™ EvaGreen® qPCR Master Mix with ROX以及我们的Forget-Me-Not™ EvaGreen® qPCR Master Mix with 2-Color Tracking在方便的即用型 qPCR Master Mix 中使用 EvaGreen® Dye出色的灵敏度和有竞争力的价格。我们还提供DMSO 中的 1000X 噻唑绿，与 SYBR® Green I 相同。

参考

BMC Biotechnol (2007) 11 月 9 日；7:76 doi: 10.1186/1472-6750-7-76

文献参考：

感染抗药性, 13, 333, (2020), DOI: 10.2147/IDR.S234295

J. Mar. Aquat。科学, 5, 142, (2019), DOI: 10.24843/jmas.2019.v05.i01.p17

真菌生态学, 31, 9, (2018), DOI: 10.1016/j.funeco.2017.10.003

Revista MVZ 科尔多瓦, 23, 6778, (2018), DOI: 10.21897/rmvz.1367

寄生虫学, 144, 730, (2017), DOI: 10.1017/S003118201600250X

J Microbiol, 10, e14378, (2017), DOI: 10.5812/jjm.14378

Biotium致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生 物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。艾美捷科技是Biotium的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Biotium.shtml

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Biotium丨艾美捷TrueBlack脂褐素自体荧光淬灭剂方案

Biotium TrueBlack® Lipofuscin Autofluorescence Quencher, 20X in DMF, 是一种新型试剂，可在用于免疫荧光染色的组织切片中淬灭脂褐素自发荧光。

消除脂褐质自发荧光

减少来自非脂褐质来源的自发荧光

与苏丹黑 B 不同，不会导致高背景

可在免疫荧光染色之前或之后使用

为人类和老年动物组织的荧光成像扫清了道路

Biotium丨艾美捷TrueBlack® 可有效消除人和小鼠大脑和视网膜等组织中的脂褐质自发荧光。脂褐质由高度自发荧光的氧化蛋白质和脂质颗粒组成，这些颗粒在老化细胞的溶酶体中积聚。脂褐质颗粒在用于荧光显微镜检查的所有通道中都发出明亮的荧光，并随着年龄的增长在各种细胞和组织类型中积累。因此，在某些成人人体组织或老年动物组织中对特定免疫荧光信号进行成像实际上是不可能的，除非采用方法来淬灭或掩盖脂褐质荧光。

TrueBlack® 可淬灭具有比苏丹黑 B 更少背景的脂褐质

传统上，苏丹黑 B 已被用于在免疫荧光染色后通过用染料孵育组织切片来淬灭脂褐素自发荧光。然而，虽然它掩盖了脂褐质的自发荧光，但苏丹黑 B 还在红色和远红色通道中引入了均匀的非特异性背景荧光，从而限制了这些波长中荧光染料的使用。现在 Biotium 开发了 TrueBlack® 作为苏丹黑 B 的优越替代品。TrueBlack® 可淬灭脂褐质荧光，而红色/远红色背景荧光的增加要少得多。TrueBlack® 处理可以在免疫染色之前或之后进行。它快速、简单，对荧光抗体或核复染的信号影响最小，从而保持免疫染色的信噪比。

TrueBlack® 可以减少脂褐质以外来源的自发荧光

TrueBlack® 还可以减少来自其他来源的自发荧光，例如胶原蛋白、弹性蛋白、红细胞和一般背景荧光。它在猝灭这些自发荧光源方面不如对脂褐质有效，但它可以改善人类和非人类组织类型的背景。TrueBlack® 还被用于淬灭聚碳酸酯滤光片上的背景荧光，这些滤光片用作成像细胞计数的细胞支持物。

TrueBlack® Lipofuscin Autofluorescence Quencher 属于我们用于荧光应用的 TrueBlack® 背景降低剂系列，其中包括用于蛋白质印迹的TrueBlack® WB Blocking Buffer Kit ，以及用于阻断非特异性免疫荧光染色的TrueBlack® IF 背景抑制系统（透化） 。另请参阅Biotium用于免疫荧光染色和其他应用的其他附件产品。

TrueBlack® Plus：一种独特的脂褐质淬灭剂，远红背景低于原版 TrueBlack®

Biotium 还开发了TrueBlack® Plus（目录号 23014），这是一种下一代脂褐素猝灭剂，其远红背景比原来的 TrueBlack®（目录号 23007）更低。TrueBlack® Plus 也是唯1一种可用于水性缓冲液而非 70% EtOH 的脂褐素淬灭剂，可延长厚组织样品的孵育时间而不会收缩。

Biotium  TrueBlack® 可淬灭具有比苏丹黑 B 更少背景的脂褐质

Biotium致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生 物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。艾美捷科技是Biotium的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Biotium.shtml