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艾美捷氢氧化铝佐剂（AH0050）参数和应用说明

近年来，生物技术、分子生物学和免疫学的进展使得新的疫苗抗原越来越快地被发现，并生产出更有效和更安全的疫苗。由于大多数高纯度的重组抗原免疫原性差，通常需要佐剂来增加疫苗诱导的保护剂的水平和持续时间。

氢氧化铝是批准的预防性疫苗中极为常用的佐剂，因为它具有出色的安全性和增强保护性体液免疫应答的能力。80多年来，人们已经观察到铝化合物通过仓库效应和直接激活免疫细胞起作用。通过疏水和静电相互作用吸附或包埋聚集体中的抗原有利于高局部抗原浓度和改善抗原呈递细胞（APC）的摄取。

铝佐剂对目前疫苗中的许多不同疫苗抗原有效，具有优良的安全特性，与最小的反应原性相关，且便宜。此外，它们的实际优势在于提供了创建单一液体小瓶或预充注射器的形式的可能性，更大程度上，被市场所接受。近年来，MF59、ASO3等水包油乳剂和脂质体也被列入某些已获批准的人用疫苗佐剂种，更多的选佐剂正处于不同的发现和开发阶段。

目前已获批准的疫苗中常用的两种铝佐剂是氢氧化铝佐剂(AH)和磷酸铝佐剂(AP),不同来源的AH和AP可能在物理、化学和生物特性上有所不同。

艾美捷OZ Biosciences氢氧化铝疫苗佐剂#AH0050规格：

50毫升

250毫升

也可批量提供

储存：室温

运输条件：室温

OZ Biosciences氢氧化铝疫苗佐剂的应用：

氢氧化铝通过释放Th2相关细胞因子（IL2，IL-4，IL-5...）和Th13相关抗体（IgG2和IgE）刺激Th1反应。它增加Ag特异性CD4 + T细胞增殖并促进NALP3炎症小体活化和半胱天冬酶1介导的IL-1和IL-18释放。

推荐的FOR：刺激Th2反应，抗体产生。

OZ Biosciences的VaxOZ佐剂仅用于研究用途。

来源：https://www.amyjet.com/products/OZB-AH0050.shtml

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氢氧化铝佐剂：不同铝佐剂的选择和作用机制

氢氧化铝是一种结晶氢氧化铝，在生理pH值（pI=11）下带正电荷，适用于吸附带负电荷的酸性蛋白质（如白蛋白）。

氢氧化铝是批准的预防性疫苗中极为常用的佐剂，因为它具有出色的安全性和增强保护性体液免疫应答的能力。80多年来，人们已经观察到铝化合物通过仓库效应和直接激活免疫细胞起作用。通过疏水和静电相互作用吸附或包埋聚集体中的抗原有利于高局部抗原浓度和改善抗原呈递细胞（APC）的摄取。

艾美捷OZ Biosciences氢氧化铝疫苗佐剂#AH0050规格：

50毫升

250毫升

也可批量提供

储存：室温

运输条件：室温

研究表明，低结晶的的氢氧化铝佐剂具有更大的比表面积和吸附能力。 抗原对铝佐剂的吸附可能直接有助于铝佐剂的免疫增强作用，如下所述:

1、对佐剂的吸附可防止抗原吸附到小瓶或注射器壁上，从而保证了抗原的全剂量注射。

2、抗原吸附佐剂通过疏水，静电，配体交换机制等发生。

3、纯化或化学合成的抗原是一个大型复杂结构，它是由20种不同氨基酸组成的蛋白质的组合，有时是寡聚或多聚糖链和脂质的偶联。这种多样性使得判断抗原在铝佐剂上的吸附行为变得困难，一般需要实验测试决定。

不同铝佐剂的选择和作用机制：

抗原与铝佐剂吸附是佐剂起到作用的关键，当抗原和佐剂带有相反的电荷时，就会发生静电相互作用，这是抗原吸附到铝佐剂上的主要机制。在中性pH值下，AH具有正的表面电荷，AP具有负的表面电荷。蛋白抗原的iep可以作为判断其是否可能被AH或AP静电吸附的起点。佐剂AH和AP在pH 6-7时具有相反的表面电荷，导致不同等电点的蛋白质具有不同的亲和力。蛋白抗原的iep时两种铝佐剂都会发生配体交换，但在AH中更强，因为它比AP具有更多的表面羟基.

图源：百度

吸附强度是一个重要的参数，有时过紧的吸附会干扰抗体反应，肌内或皮下注射后，当接触到间质液时，通常会将静电吸附的抗原从佐剂中脱离。配体交换是指磷酸化抗原的末端磷酸基取代表面羟基，形成比静电吸附更强的共价键。由于AH比AP具有更多的表面羟基，因此它对磷酸化抗原具有更高的亲和力。

这种强烈的吸附导致间质液的脱离困难，AH对于磷酸化抗原的免疫反应有负面影响。如模型抗原α -酪蛋白，它有8个磷酸基可用于配体交换，导致对AH的强吸附。强烈吸附的酪蛋白没有诱导T细胞激活，可能是因为吸附干扰了抗原的加工。用磷酸盐缓冲液预处理AH后，吸附强度降低，从而使T细胞激活，产生更强的抗体反应。类似的，与单用AH相比，用磷酸盐缓冲液预处理AH可增强对HBsAq的抗体应答。吸附强度也可能影响吸附后结构变化的程度，从而影响构象表位的完整性。

OZ Biosciences氢氧化铝疫苗佐剂的应用：

氢氧化铝通过释放Th2相关细胞因子（IL2，IL-4，IL-5...）和Th13相关抗体（IgG2和IgE）刺激Th1反应。它增加Ag特异性CD4 + T细胞增殖并促进NALP3炎症小体活化和半胱天冬酶1介导的IL-1和IL-18释放。

推荐的FOR：刺激Th2反应，抗体产生。

OZ Biosciences的VaxOZ佐剂仅用于研究用途。

来源：https://www.amyjet.com/products/OZB-AH0050.shtml

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艾美捷人钙调蛋白（重组）解决方案

钙调蛋白（calmodulin, CaM）又称钙调素，是一种普遍存在于各种真核细胞内，并能与钙离子结合的多功能蛋白质。

钙调蛋白参与细胞内多种信号转导途径，并在Ca2+依赖性信号转导途径中起到关键作用，是动态Ca2+传感器，能够响应广泛的Ca2+浓度，并向下游传递信号。

钙调蛋白分子是由 148 个氨基酸残基组成的高度保守的单链多肽，由 N 端和 C 端 2 个结构域及中间连接的螺旋结构组成。每个结构域均由两个 EF-hands模体组成，每个钙调蛋白分子含有 4 个Ca2+结合位点。

Enzo人重组钙调蛋白：大肠杆菌中产生的钙结合蛋白。

艾美捷Enzo人重组钙调蛋白#BML-SE325-0001详细信息：

替代名称： CaM，磷酸二酯酶3'：5'-环核苷酸激活剂

序列： 序列与Genbank加入M27319.1相同。

源： 产于大肠杆菌。

配方： 冻。无盐。

纯度： ≥95% （SDS 页面）

纯度细节：通过多步色谱纯化。

生物活性：引发钙调磷酸酶（Ca 2+/钙调蛋白依赖性Ser/Thr蛋白磷酸酶2B，PP-2B）的Ca2+依赖性活化，其效力和最大程度与纯化的天然钙调蛋白相同。

应用说明：钙调蛋白可用于激活钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶、钙调磷酸酶、CaM 激酶等。

重构： 在水或适当的缓冲液中复溶。

航运： 蓝冰

长期储存：-20°C

处理： 避免冻融循环。复溶后，准备等分试样并储存在-20°C。

RUO - 仅供研究使用

Enzo人重组钙调蛋白应用示例：

人重组钙调蛋白（产品编号BML-SE325）对人钙调磷酸酶的活化与纯化的牛脑钙调蛋白（天然，牛）的活化基本相同。钙调磷酸酶磷酸酶活性的初始速率是钙调磷酸酶浓度的函数，使用钙调磷酸酶比色药物发现试剂盒（产品编号BML-AK804）确定。（请注意，人和牛钙调蛋白氨基酸序列是100%相同的。

Enzo人重组钙调蛋白文献参考：

NLRP3在其LRR结构域中的磷酸化严重调节炎症小体组装：T.Niu等人。；国家通讯社。12, 5862 (2021);

Paxillin介导的钙调神经磷酸酶向收缩环的募集是裂变酵母中细胞运动正确进行所必需的：R.Martin Garcia等人。；细胞代表25772（2018）；

SynGAP-α1调节突触蛋白与突触后密度中PDZ结构域“Slots”结合的模型：W.G.Walkup等人。；Elife 5，e22495（2016），应用：通过SPR测量CaM对r-synGAP-a1的亲和力；

磷酸酶钙调磷酸酶调节病理性TDP-43磷酸化：N.F.Liachko等人。；神经病理学报。4, 545 (2016);

用高通量单分子手术刀解剖蛋白质中的合作通讯：Z.Yu等人。；化学物理化学。16, 223 (2015);

来源：https://www.amyjet.com/products/BML-SE325-0001.shtml

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钙调蛋白研究：作用机理及BML-SE325-0001生物活性

Ebashi 等在 1965 年报道了细胞中存在介导钙信号的钙结合蛋白，随后 Cheung 将这一类能结合钙离子的磷酸二酯酶（PDE）激活蛋白命名为“钙调蛋白”（calmodulin，简称 CaM）。 [4]

钙调蛋白是一种广泛存在于真核细胞中，进化上高度保守的一类钙离子受体蛋白。钙调蛋白是由148个氨基酸组成单链蛋白质,相对分子质量为16.7kDa。等电点为4.0 左右，是一种酸性水溶性热稳定蛋白，可以在外界温度很高的情况下仍可保持其良好的生物活性。不同生物来源的钙调蛋白，其氨基酸水平极其相似，同源性也非常高，理化性质和生物学活性的相似度也很高，这对于维持多种多样的钙调蛋白结合蛋白家族的相互作用非常重要。 [3]

钙调蛋白本身是没有活性的，它对钙具有绝对的依赖性。钙调蛋白是钙离子的胞内受体，钙离子浓度增加时，起激发钙调蛋白的作用。钙调蛋白与 Ca2+结合时，因亲和力的不同可分为两种结合位点，高亲和力位点可以结合一个Ca2+，低亲和力位点结合 2至 3 个Ca2+，结合Ca2+之后，蛋白质α螺旋含量增加 5%-10%。Ca2+-CaM复合物能与靶酶结合，并激活靶酶，产生生物学变化，激发一系列反应。 [5]

钙调蛋白作用机理：

钙调蛋白分子本身无酶的活性，在无Ca2+的情况下，也无生物学活性；但在胞内Ca2+结合后，钙调蛋白发生构型上的变化，暴露疏水区，疏水区与依赖于 钙调蛋白的靶酶相互作用而调节酶的活性。 [4]  作为一个多功能的Ca2+传感器，钙调蛋白能够应对不同Ca2+浓度。结合Ca2+后，钙调蛋白会发生构象转变，从而使含钙的钙调蛋白能够与调控的目标分子结合。钙调蛋白的结构及其Ca2+结合特性已有广泛研究。蛋白质数据库(PDB)中已经有超过 190个实验测定的钙调蛋白结构，包括结合Ca2+和未结合Ca2+的单纯钙调蛋白结构，以及结合了不同蛋白质片段的复合物结构。 [3]

未结合 Ca2+的无钙 钙调蛋白（简称为 apo-CaM）具有一个紧凑的结构，其 N 端和 C 端两个结构域排列到一起。结合Ca2+后形成的含钙钙调蛋白（简称为 holo-CaM）构像会从闭合状态变换到打开的状态。在钙调蛋白结构转变的过程中，两个结构域的构像变化会导致其暴露出疏水表面，疏水表面对于钙调蛋白与目标蛋白的相互作用极其重要。钙调蛋白构像的可塑性和灵活性使其能采用不用的构像，从而与不同的目标蛋白相互作用，调节这些分子的活性。Ca2+的结合所引起的钙调蛋白的构像转变对于发挥其调节功能起到至关重要的作用。 [2]

艾美捷Enzo人重组钙调蛋白#BML-SE325-0001详细信息：

替代名称： CaM，磷酸二酯酶3'：5'-环核苷酸激活剂

序列： 序列与Genbank加入M27319.1相同。

源： 产于大肠杆菌。

配方： 冻。无盐。

纯度： ≥95% （SDS 页面）

纯度细节：通过多步色谱纯化。

生物活性：引发钙调磷酸酶（Ca 2+/钙调蛋白依赖性Ser/Thr蛋白磷酸酶2B，PP-2B）的Ca2+依赖性活化，其效力和最大程度与纯化的天然钙调蛋白相同。

应用说明：钙调蛋白可用于激活钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶、钙调磷酸酶、CaM 激酶等。

重构： 在水或适当的缓冲液中复溶。

航运： 蓝冰

长期储存：-20°C

处理： 避免冻融循环。复溶后，准备等分试样并储存在-20°C。

RUO - 仅供研究使用

参考资料：

1  Miao Zhang, Cameron Abrams, Liping Wang,等. Structural Basis for Calmodulin as a Dynamic Calcium Sensor[J]. Structure, 20(5)   ．pubmed．2013-05-09[引用日期2020-04-08]

2  李彦,蔡永琴,岳俊杰,等.钙调蛋白的功能性运动分析[J].生物技术通讯,2015(1):74-77   ．《中文科技期刊数据库》．2015[引用日期2020-04-08]

3  李庆伟,张撼,逄越.钙调蛋白结构、性质及其细胞生物学功能的研究进展[J].辽宁师范大学学报(自然科学版),2017,40(01):74-82   ．中国知网．2017[引用日期2020-04-08]

4  杨坤,张健,蒋华良,等.钙调蛋白构象变化路径[J].大连理工大学学报,2009(4):499-505.   ．《中文科技期刊数据库》．2009[引用日期2020-04-08]

5  谢甫绨,陈贵.生物体内的一种多功能蛋白—钙调蛋白[J].沈阳农业大学学报,1990(2):176-179   ．《中文科技期刊数据库》．1990[引用日期2020-04-09]

6  杨丽亚,高菂.钙调蛋白的药用研究[J].西北药学杂志,2008(2):124-125   ．《中文科技期刊数据库》．2008[引用日期2020-04-09]

来源：https://www.amyjet.com/products/BML-SE325-0001.shtml

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艾美捷丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒参数及特异性说明

丙二醛，是一种有机化合物，分子式为C3H4O2。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，丙二醛在3类致癌物清单中。 [1]

丙二醛研究应用：

植物体遭受逆境胁迫时会产生大量的超氧自由基，使膜脂质发生过氧化反应，产生丙二醛。丙二醛的过量积累会引起蛋白质、核酸等生命大分子的交联聚合，导致细胞膜的结构和功能发生改变。因此，膜脂质过氧化反应是植物细胞膜受损的一个重要标志，通常用膜脂质过氧化产物即丙二醛来表征和测量，其含量的多少能直接反映细胞质膜过氧化水平。 [4]

艾美捷丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒#EKF60157详细信息：

编号：EKF60157

规格：48T/96T

反应性：鼠

范围：7.813-500ng/ml

灵敏度：4.688ng/ml

应用：用于血清、血浆、组织匀浆和其他生物液中MDA的定量检测。

储存：2-8°C，保存6个月

有效期：见试剂盒标签

注：仅供研究使用。

丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒典型数据和标准曲线：

MDA ELISA试剂盒的典型标准操作结果如下所示 。用户应根据实验自行获得标准曲线。

（N/A=不适用）

特异性：

该方法对MDA的检测具有高灵敏度和良好的特异性。没有显著的交叉反应性或观察到MDA和类似物之间的干扰。注：受现有技能和知识的限制，Biomatik很难完成交叉反应性检测，因此，MDA和所有类似物之间可能仍然存在交叉反应。

丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒化验原理：

该试剂盒基于竞争ELISA检测方法。该试剂盒中提供的微量滴定板已预先涂有目标在反应过程中，样品或标准品中的靶标与固相载体上固定量的靶标竞争用于靶特异性的生物素化检测抗体上的位点。洗涤过量的缀合物和未结合的样品或标准品并将HRP链亲和素（SABC）加入每个微孔板孔中并孵育。然后TMB基板溶液添加到每个井中。通过加入硫酸溶液和颜色变化终止酶底物反应在450nm的波长下用分光光度法测量。然后通过以下方式确定样品中目标的浓度将样品的OD与标准曲线进行比较。

参考资料：

1  世界卫生组织国际癌症研究机构致癌物清单 3类致癌物清单（共502种）   ．绍兴市市场监督管理局[引用日期2022-11-15]

2  丙二醛   ．化学+[引用日期2022-11-15]

3  [Malondialdehyde (MDA) as a lipid peroxidation marker]   ．PubMed[引用日期2023-03-13]

4  冯周德,杨欢,王晨轩,等. 干旱胁迫下玫瑰生理响应研究进展[J]. 现代农业科技,2023(2):109-113.

来源：https://www.amyjet.com/products/EKF60157.shtml

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操作步骤&分析程序丨艾美捷丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒

丙二醛（MDA）是常用的膜脂过氧化指标，在酸性和高温度条件下，可以与硫代巴比妥酸（TBA）反应生成红棕色的三甲川（3，5，5-三甲基恶唑-2，4-二酮），其最大吸收波长在532nm。但是测定植物组织中MDA时受多种物质的干扰，其中最主要的是可溶性糖，糖与TBA显色反应产物的最大吸收波长在450nm，但532nm处也有吸收。植物遭受干旱、高温、低温等逆境胁迫时可溶性糖增加，因此测定植物组织中MDA—TBA反应物质含量时一定要排除可溶性糖的干扰。低浓度的铁离子能够显著增加TBA与蔗糖或MDA显色反应物在532、450nm处的消光度值，所以在蔗糖、MDA与TBA显色反应中需一定量的铁离子，通常植物组织中铁离子的含量为每克千重100—300ug/g，根据植物样品量和提取液的体积，加入Fe3+的终浓度为0.5umol/L。

艾美捷丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒#EKF60157详细信息：

编号：EKF60157

规格：48T/96T

反应性：鼠

范围：7.813-500ng/ml

灵敏度：4.688ng/ml

应用：用于血清、血浆、组织匀浆和其他生物液中MDA的定量检测。

储存：2-8°C，保存6个月

有效期：见试剂盒标签

注：仅供研究使用。

丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒操作步骤：

步骤1：在预涂板上分别设置标准、试样、对照（空白）孔，然后记录它们的位置。

第2步：在每个孔中加入50ul标准品或样品。立即向每个孔中加入50ul生物素标记的抗体，轻轻敲击

平板以确保充分混合，然后在37°C下孵育45分钟。

清洗步骤：抽吸并清洗盘子3次。

步骤3：向每个孔中加入100ul SABC工作溶液，并在37°C下孵育30分钟。

清洗步骤：抽吸并清洗盘子5次。

第4步：添加90ul TMB基质溶液。在37°C下培养10-20分钟。

步骤5：添加50ul停止溶液。在450nm下立即读取并计算

分析程序：

稀释样品和试剂时，必须将它们完全、均匀地混合。在向井中加入TMB之前，平衡TMB

基板在37°C下放置30分钟。建议为每次测试绘制一条标准曲线。

1.在预涂板上分别设置标准、试样、对照（空白）孔，然后记录其位置。它是建议测量每个标准品和样品一式两份。

2.添加样品和生物素标记的抗体：每孔添加50ul标准、空白或样品。空白井添加样品/标准稀释缓冲液。立即向每个孔中加入50ul生物素标记的抗体工作溶液。封面为我们提供的封板机。轻轻拍打盘子，确保充分混合。在37°C下培养45分钟。（解决方案添加到微孔板的底部，尽可能避免内壁接触和起泡。）

3.洗涤：取下盖子，用洗涤缓冲液洗涤板3次，并让洗涤缓冲液在孔中停留1分钟每次。最后一次洗涤后，通过抽吸或滗析去除任何剩余的洗涤缓冲液。

来源：https://www.amyjet.com/products/EKF60157.shtml

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艾美捷无RNase的DNase I试剂盒说明书

无 RNase是一种可酶切单链和双链 DNA 的核酸内切酶。它水解磷酸二酯键，产生带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 基团的单脱氧核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸。

该酶的活性严格依赖于 Ca2+，由 Mg2+ 或 Mn2+ 离子活化。

在 Mg2+ 存在时，DNase I 以统计意义上随机的方式独立切割 dsDNA 各链。Mn2+ 存在时，该酶几乎在同一位点切割两条 DNA 链，产生带有平末端或仅一或两个核甘酸的突出端的 DNA 片段。

Norgen的RNA纯化试剂盒可分离出总RNA，而基因组DNA污染量极少。然而，对于一些敏感的下游应用，可能需要去除所有残留DNA的痕迹。Norgen的无RNaseDNA酶I试剂盒带有酶孵育缓冲液，可用于使用Norgen的任何RNA纯化试剂盒进行可选的柱上DNase酶消化。或者，在使用Norgen的RNA纯化试剂盒分离总RNA后，可以用该DNase I处理RNA洗脱。然后可以使用Norgen的RNA净化和浓缩试剂盒（Cat# 23600）从DNA酶中纯化RNA，然后RNA可用于下游应用。

艾美捷Norgen无RNase的DNase I试剂盒#NGB-25710特点：

使用Norgen的RNA纯化试剂盒进行方便优化的柱上DNA酶处理

还包括溶液内酶切方案，然后进行RNA净化

保证不含核糖核酸酶

包括酶孵育缓冲液

#25710 包含一个装有 1，600 个单位的小瓶和 #25720 包含 4 个小瓶（1，600 个单位/小瓶）

无RNase的DNase I试剂盒储存条件：

提供的脱氧核糖核酸酶是冻干形式。如果在室温下储存，它可以稳定至少 3 个月。但是，建议在收到时将 DNase I 小瓶储存在 2 – 8ºC（或更低）的温度下，以保持稳定性超过 3 个月。缓冲液DR和酶孵育缓冲液可在室温下储存。用缓冲液DR复溶后（参见产品手册），DNase I应储存在-20ºC。所有试剂应在适当的储存温度下在其未开封的容器中保持稳定至少 1 年。

仅供研究使用，不用于体外诊断。

来源：https://www.amyjet.com/products/NGB-25710.shtml

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艾美捷无RNase的DNase I试剂盒，灵敏度高，样品用量少

DNase I即Deoxyribonuclease I，中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是极为常见的DNase，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5'端为磷酸基团，3'端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶(RNase)类似，广泛存在于实验环境和生物物体中，由于核酸酶能够降解核酸，因此核酸酶的存在会对许多实验造成干扰。在处理过的生物制品中，这些核酸酶微量残留会对后续生物制品的应用造成一定的影响。

Norgen的RNA纯化试剂盒可分离出总RNA，而基因组DNA污染量极少。然而，对于一些敏感的下游应用，可能需要去除所有残留DNA的痕迹。本试剂盒适用范围广，使用灵活，检测速度快。

艾美捷Norgen无RNase的DNase I试剂盒#NGB-25710带有酶孵育缓冲液，可用于使用Norgen的任何RNA纯化试剂盒进行可选的柱上DNase酶消化。或者，在使用Norgen的RNA纯化试剂盒分离总RNA后，可以用该DNase I处理RNA洗脱。然后可以使用Norgen的RNA净化和浓缩试剂盒（Cat# 23600）从DNA酶中纯化RNA，然后RNA可用于下游应用。

无RNase的DNase I试剂盒特点：

使用Norgen的RNA纯化试剂盒进行方便优化的柱上DNA酶处理

还包括溶液内酶切方案，然后进行RNA净化

保证不含核糖核酸酶

包括酶孵育缓冲液

#25710 包含一个装有 1，600 个单位的小瓶和 #25720 包含 4 个小瓶（1，600 个单位/小瓶）

无RNase的DNase I试剂盒相关研究：

RNA/DNA/蛋白质纯化增强试剂盒 #47700, 51600, 51700

RNA/DNA 纯化试剂盒 #48700, 50300

蛋白酶 K 溶液 （20 毫克/毫升）#28229

仅供研究使用，不用于体外诊断。

来源：https://www.amyjet.com/products/NGB-25710.shtml