艾美捷Polymer Source丙烯酸基单体及其它相关单体研究

来宝网 2023/3/29点击689次

丙烯酸酯单体：用于形成丙烯酸酯聚合物的乙腈酸单体基于丙烯酸的结构，由乙烯基和羧酸酯末端或腈组成。其他典型的丙烯酸酯单体是丙烯酸的衍生物，例如其中一个乙烯基氢和羧酸氢均被甲基取代的甲基丙烯酸甲酯，以及其中羧酸基被相应的腈基取代的丙烯腈。

艾美捷Polymer Source丙烯酸基单体主要分为三个类别，一起来吧~

E-1.2.12-乙基丙烯酸

编号 Mn* 103（克/摩尔）

EAA-98 0.100

样品名称：α-乙基丙烯酸或2-乙基丙烯酸

E-1.2.22-苯基丙烯酸

编号 Mn* 103（克/摩尔）

PhAA 0.148

E-1.2.32-丙基丙烯酸

编号 Mn* 103（克/摩尔）

普拉AA-95 0.114

普拉AA-98 0.114

普拉AA-99 0.114

Polymer Source丙烯酸基单体其它相关单体研究：

E-1.3甲基丙烯酸酯基单体

E-1.4三乙二醇单叔。甲基丙烯酸二甲基硅烷氧基酯

E-1.5亚甲二氧杂环己烷类单体

E-1.6二苯基乙烯基单体

E-1.7吡啶基单体

E-1.8硅氧烷基单体

E-1.9苯乙烯基单体

E-1.10噻吩类单体

E-1.11两性离子单体

E-1.12其他单体

来源：https://www.amyjet.com/brand/high-purity-monomers.shtml

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艾美捷LKT Labs (−)-BILOBALIDE解决方案

双叶巴利特是一种在银杏中发现的倍半萜内酯，具有神经保护、认知增强、抗焦虑、抗氧化、抗炎和镇痛活性。双叶巴利特抑制GABA-A受体，减少焦虑，改善体内空间学习和记忆。在脑缺血/再灌注的动物模型中，胆小类可减少水肿和梗死体积。在脂肪细胞中，这种化合物抑制缺氧诱导的氧化应激和炎症.此外，胆小菜苷抑制动物模型中角叉菜胶和辣椒素诱导的痛觉过敏。

艾美捷LKT Labs (−)-BILOBALIDE #B3345参数说明：

Cas No.：33570-04-6

纯度：≥98%

公式：C15H18O8

配方重量：326.30

化学名称：（5aR-（3aS，5aα，8b，8aS，9a，10aα））-9-（1，1-二甲基乙基）-10，10a-二氢-8，9-二羟基-4H，5aH，9H-呋喃[2，3-b]呋喃[3'，2'：2，3]环戊[1，2-c]呋喃-2，4，7（3H，8H）-三酮

同义词：双叶巴利特

熔点：300°C

溶解度：溶于乙醇或DMSO。

外观：白色结晶粉末

储存温度：-20°C

LKT Labs (−)-BILOBALIDE文献引用：

A P, V M N, S S A, et al. Bilobalide attenuates hypoxia induced oxidative stress, inflammation, and mitochondrial dysfunctions in 3T3 L1 adipocytes via its antioxidant potential. Free Radic Res. 2014 Jul 21:1-31. PMID: 25039303.

Goldie M, Dolan S. Bilobalide, a unique constituent of Ginkgo biloba, inhibits inflammatory pain in rats. Behav Pharmacol. 2013 Aug;24(4):298-306. PMID: 23838965.

Ma L, Wang S, Tai F, et al. Effects of bilobalide on anxiety, spatial learning, memory and levels of hippocampal glucocorticoid receptors in male Kunming mice. Phytomedicine. 2012 Dec 15;20(1):89-96. PMID: 23083816.

Defeudis FV. Bilobalide and neuroprotection. Pharmacol Res. 2002 Dec;46(6):565-8. PMID: 12457632.

LKT Laboratories（LKT Labs）专注于防癌抗癌特殊化学品研究和开发领域。主要包括：癌症药物、药物发现试剂盒、天然产物、广泛的生命科学研究试剂、定制合成等。同时专注研究用小分子的合成，纯化和分离。主要应用于癌症和神经科学等，包括蛋白激酶抑制剂、离子通道调节剂和激活剂等。艾美捷科技是LKT Labs的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml

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艾美捷LKT Labs (−)-EPIGALLOCATECHIN解决方案

(−)-EPIGALLOCATECHIN是一种黄烷醇/儿茶素，最初存在于卡米拉和其他植物来源中;它具有抗氧化、神经调节、抗血栓/抗凝血、抗癌、抗转移和抗骨质疏松活性。EGC在大麻素1（CB1）受体处显示激动剂活性。在体内，EGC抑制血小板聚集并增加活化的部分凝血活酶时间。此外，EGC 抑制 FLT3 的表达并降低急性髓性白血病（AML）细胞中 p38 MAPK、Akt 和 STAT5 的磷酸化，抑制细胞增殖。在乳腺癌细胞中，EGC抑制细胞迁移和侵袭。该化合物还减少脂肪细胞的形成，抑制PPARγ，CEBP和FABP4的表达，并增加体外成骨分化。

艾美捷LKT Labs (−)-EPIGALLOCATECHIN #E6233参数说明：

Cas No.：970-74-1

纯度：≥98%

公式：C15H14O7

配方重量：306.27

IUPAC名称：2，3，2-三羟基苯基-3，4-二氢-5H-二氢-3，4，2-三醇

同义词：3，3，4，5，5，7-黄烷己醇，表没食子儿茶素，表没食子儿茶酚

熔点：208-210°C

溶解度：易溶于水或酒精。

外观：白色粉末

储存温度：4°C

LKT Labs (−)-EPIGALLOCATECHIN文献引用：

Chen XQ, Wang XB, Guan RF, et al. Blood anticoagulation and antiplatelet activity of green tea (-)-epigallocatechin (EGC) in mice. Food Funct. 2013 Oct;4(10):1521-5. PMID: 24056410.

Ly BT, Chi HT, Yamagishi M, et al. Inhibition of FLT3 expression by green tea catechins in FLT3 mutated-AML cells. PLoS One. 2013 Jun 20;8(6):e66378. PMID: 23840454.

Ko CH, Siu WS, Wong HL, et al. Pro-bone and antifat effects of green tea and its polyphenol, epigallocatechin, in rat mesenchymal stem cells in vitro. J Agric Food Chem. 2011 Sep 28;59(18):9870-6. PMID: 21877759.

Korte G, Dreiseitel A, Schreier P, et al. Tea catechins' affinity for human cannabinoid receptors. Phytomedicine. 2010 Jan;17(1):19-22. PMID: 19897346.

Kushima Y, Iida K, Nagaoka Y, et al. Inhibitory effect of (-)-epigallocatechin and (-)-epigallocatechin gallate against heregulin beta1-induced migration/invasion of the MCF-7 breast carcinoma cell line. Biol Pharm Bull. 2009 May;32(5):899-904. PMID: 19420761.

来源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml

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艾美捷LKT Labs 胰高血糖素样肽II，大鼠解决方案

胰高血糖素样肽2（GLP-2）是一种主要在肠道和胰腺中合成的肽激素。GLP-2结合并激活GLP-2受体，表现出血管扩张，抗高血压，抗抑郁和胃肠动力调节活性。在动物模型中，GLP-2增加肠道血流量并降低平均动脉血压。GLP-2通过涉及PKA激活的机制增强L型电压门控Ca2+通道。此外，GLP-2减少了接受强制游泳测试的动物的静止时间。这种肽刺激细胞增殖，抑制化疗诱导的肠道粘膜萎缩。GLP-2还可以减少胃排空和胃肠蠕动。

艾美捷LKT Labs 胰高血糖素样肽II，大鼠 #G4485参数说明：

Cas No.：89750-15-2

纯度：≥95%

公式：C165H254N44O55S

配方重量：3766.2

同义词：GLP-2

储存温度：-20°C

LKT Labs 胰高血糖素样肽II，大鼠文献引用：

Sasaki-Hamada S, Ito K, Oka JI. Neuronal Fos-like immunoreactivity associated with dexamethasone-induced hypertension in rats and effects of glucagon-like peptide-2. Life Sci. 2013 Oct 24. pii: S0024-3205(13)00618-8. [Epub ahead of print]. PMID: 24513200.

Hansen LB. GLP-2 and mesenteric blood flow. Dan Med J. 2013 May;60(5):B4634. PMID: 23673268.

Rasmussen AR, Viby NE, Hare KJ, et al. The intestinotrophic peptide, GLP-2, counteracts the gastrointestinal atrophy in mice induced by the epidermal growth factor receptor inhibitor, erlotinib, and cisplatin. Dig Dis Sci. 2010 Oct;55(10):2785-96. PMID: 20112065.

Wang Y, Guan X. GLP-2 potentiates L-type Ca2+ channel activity associated with stimulated glucose uptake in hippocampal neurons. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 Feb;298(2):E156-66. PMID: 19920220.

Iwai T, Hayashi Y, Narita S, et al. Antidepressant-like effects of glucagon-like peptide-2 in mice occur via monoamine pathways. Behav Brain Res. 2009 Dec 1;204(1):235-40. PMID: 19539656.

Mojsov S, Kopczynski MG, Habener JF. Both amidated and nonamidated forms of glucagon-like peptide I are synthesized in the rat intestine and the pancreas. J Biol Chem. 1990 May 15;265(14):8001-8. PMID: 1692320.

来源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml

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艾美捷LKT Labs 血管紧张素 II解决方案

血管紧张素 II （AT II）是由 AT I 通过血管紧张素转换酶（ACE）产生的肽。AT II结合AT II型1（AT1）受体，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs并增加细胞内Ca2+水平;这会导致收缩和血管收缩，血压升高。AT II还作用于肾脏近端小管中的Na + / H +交换器。在这里，AT II增加Na+和HCO3-的重吸收以及H+的排泄，增加血容量和pH值，进一步增加血压。

艾美捷LKT Labs 血管紧张素 II #A5282参数说明：

Cas No.：67724-27-0

纯度：≥95%

公式：C46H74N13O10

配方重量：968.1

IUPAC名称：2-[[1-[2-[[2-[[2-[[2-[5-（甲基氨基）乙酰基]氨基]戊酰基]氨基]-2-甲基丁酰基]氨基]-2-（3-羟基苯基）丙酰基]氨基]-3-甲基戊酰基]氨基]-4-（3H-咪唑-3-基）丙酰基]吡咯烷-1-羰基]氨基]-5-甲基戊酸

溶解度：易溶于水。

储存温度：-20°C

LKT Labs 血管紧张素 II文献引用：

De Giusti VC, Ciancio MC, Orlowski A, et al. Modulation of the cardiac sodium/bicarbonate cotransporter by the renin angiotensin aldosterone system: pathophysiological consequences. Front Physiol. 2014 Jan 17;4:411. PMID: 24478712.

Moon JY. Recent Update of Renin-angiotensin-aldosterone System in the Pathogenesis of Hypertension. Electrolyte Blood Press. 2013 Dec;11(2):41-45. PMID: 24627703.

来源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml

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艾美捷LKT Labs 蒲苇苷Bombesin解决方案

Bombesin是一种释放胃泌素的肽类似物，可结合Bombesin和GRP受体。目前正在研究炸弹蛋白的衍生物作为癌症成像工具，因为炸弹蛋白受体通常在肿瘤组织中过度表达。Bombesin本身表现出神经调节，肝保护，心脏调节和血管收缩活性。Bombesin增加了内嗅皮层中IPSC的频率和幅度，可能是由于Ca2+介导的GABA释放增加。在肝病动物模型中，苜蓿素增加椭圆细胞和肝细胞的增殖，增加谷胱甘肽水平，并降低门静脉内毒素血症。Bombesin还表现出类似加压的作用，增加平均动脉压，血压和心率。

艾美捷LKT Labs 蒲苇苷Bombesin #B5649参数说明：

纯度：≥95%

公式：C74H109N24O19S

配方重量：1670.90

溶解度：易溶于水。

储存温度：-20°C

LKT Labs 血管紧张素 II文献引用：

Zhang HP, Xiao Z, Cilz NI, et al. Bombesin facilitates GABAergic transmission and depresses epileptiform activity in the entorhinal cortex. Hippocampus. 2014 Jan;24(1):21-31. PMID: 23966303.

Okarvi SM, Jammaz IA. Preparation and evaluation of bombesin peptide derivatives as potential tumor imaging agents: effects of structure and composition of amino acid sequence on in vitro and in vivo characteristics. Nucl Med Biol. 2012 Aug;39(6):795-804. PMID: 22381782.

Assimakopoulos SF, Tsamandas AC, Alexandris IH, et al. Stimulation of oval cell and hepatocyte proliferation by exogenous bombesin and neurotensin in partially hepatectomized rats. World J Gastrointest Pathophysiol. 2011 Dec 15;2(6):146-54. PMID: 22180848.

Zogovic B, Pilowsky PM. Intrathecal bombesin is sympathoexcitatory and pressor in rat. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2011 Nov;301(5):R1486-94. PMID: 21849634.

来源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml

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艾美捷LKT Labs 10-脱乙酰基巴卡丁-III解决方案

10-脱乙酰巴卡丁III是在红豆杉中发现的一种二萜，具有镇痛，抗炎和抗寄生虫活性。在体内，这种化合物可减少酸诱导的书写测试中的水肿和疼痛评分。10-脱乙酰基巴卡丁III还诱导G2 / M期细胞周期停滞并抑制利什曼原虫的生长。

艾美捷LKT Labs 10-脱乙酰基巴卡丁-III #T0099参数说明：

Cas No.：32981-86-5

纯度：≥98%

公式：C29H36O10

配方重量：544.59

同义词：10-DB III， 10-脱乙酰基巴卡汀 III，多西紫杉醇杂质 E.

熔点：230-233°C

溶解度：溶于二甲基硅氧乙烷。

外观：白色至类白色结晶粉末

储存温度：-20°C

LKT Labs 10-脱乙酰基巴卡丁-III文献引用：

Qayum M, Nisar M, Shah MR, et al. Analgesic and antiinflammatory activities of taxoids from Taxus wallichiana Zucc. Phytother Res. 2012 Apr;26(4):552-6. PMID: 21953729.

Georgopoulou K, Smirlis D, Bisti S, et al. In vitro activity of 10-deacetylbaccatin III against Leishmania donovani promastigotes and intracellular amastigotes. Planta Med. 2007 Aug;73(10):1081-8. PMID: 17691059.

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艾美捷LKT Labs 酮色林Ketanserin解决方案

酮色林是5-HT2A受体的抑制剂，具有抗高血压，血管扩张，镇痛和促进血管生成活性。在高血压动物模型中，酮色林降低血压，改善压力感受器敏感性和迷走神经强直活性，改善左心室重塑和整体心脏功能。在心肌梗死动物模型中，酮色林增加VEGF的表达并增加心肌组织中的毛细血管密度。在其他动物模型中，该化合物抑制瞬时受体电位香草素1（TRPV1）通道诱发的热痛觉过敏。通过下游靶标，酮色林也可能抑制α1-肾上腺素能受体。

艾美捷LKT Labs 酮色林 #K1679参数说明：

Cas No.：83846-83-7

纯度：≥98%

公式：C22H22FN3O3• C4H6O6

配方重量：545.52

IUPAC名称：2，3-二羟基丁二酸;3-[2-[4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基]乙基]-1H-喹唑啉-2，4-二酮

溶解度：DMSO 7 毫克/毫升（19.86 毫米）水不溶性乙醇不溶性乙醇

外观：白色至类白色粉末

储存温度：-20°C

LKT Labs 酮色林文献引用：

Yu JG, Zhang EH, Liu AJ, et al. Ketanserin improves cardiac performance after myocardial infarction in spontaneously hypertensive rats partially through restoration of baroreflex function. Acta Pharmacol Sin. 2013 Dec;34(12):1508-14. PMID: 24241347.

Loyd DR, Chen PB, Hargreaves KM. Anti-hyperalgesic effects of anti-serotonergic compounds on serotonin- and capsaicin-evoked thermal hyperalgesia in the rat. Neuroscience. 2012 Feb 17;203:207-15. PMID: 22209919.

van Zwieten PA, Blauw GJ, van Brummelen P. Serotonergic receptors and drugs in hypertension. Pharmacol Toxicol. 1992 Jun;70(6 Pt 2):S17-22. PMID: 1354865.

Koss MC. Mechanism of ketanserin-induced sympatho-inhibition. Eur J Pharmacol. 1991 Mar 5;194(2-3):161-6. PMID: 1676374.

来源：https://www.amyjet.com/news/LKT-Laboratories-new.shtml

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