来宝网 2022/11/7点击684次
艾美捷热转移稳定性检测试剂盒解决方案
PROTEOSTAT®热转移稳定性检测试剂盒：作为pH、离子强度和浓度函数的蛋白质稳定性的加速筛选。
艾美捷热转移稳定性检测试剂盒特点：
1、一种简单、灵敏、均匀的荧光测定法，无需样品分离或稀释，能够加速优化蛋白质稳定性条件
2、即使事先不了解蛋白质的功能或配体结合位点，也可以检测配体结合
3、适用于广泛的温度、pH和离子强度范围，并与常用的缓冲剂和赋形剂兼容为仪器密集型技术的交叉验证提供了方便、互补的正交方法。
艾美捷热转移稳定性检测试剂盒包括一种荧光染料，可检测蛋白质聚集，因此可用于监测系统热应激条件下的蛋白质稳定性。通过热位移分析，可以很容易地确定大部分蛋白质聚集的温度。聚集温度是蛋白质稳定性的指标，并可用于优化极小化蛋白质聚集的条件，以及鉴定结合并赋予感兴趣蛋白质结构稳定性的配体。使用相关的PROTEOSTAT®蛋白质重折叠和聚集传感试剂盒（编号ENZ-51040）确定极佳蛋白质重折叠条件。增加聚集温度的条件会增加蛋白质的稳定性。
图：显示了山羊抗小鼠IgG（11.2 mg/ml，pH 7.4）的PROTEOSTAT®热转移稳定性试验的典型结果。使用RT-PCR仪器，以3°/分钟的速率将温度从30°C升高到99°C，同时连续读取荧光。蓝线表示原始荧光数据，红线表示相应的一阶导数轨迹，突出显示荧光强度曲线的斜率。一阶导数图提供了蛋白质的聚集温度（标签：最大斜率点）。
艾美捷热转移稳定性检测试剂盒化学性质：
应用说明：该试剂盒设计用于监测系统热应激条件下的蛋白质稳定性。
质量控制：使用手册中描述的程序对每批PROTEOSTAT®热转移稳定性分析试剂盒的样品试剂盒进行测试。16µg/mlβ-乳球蛋白的检测聚集温度为76°±2°C的单峰。
使用/稳定性：正确储存后，试剂盒组件在产品标签上注明的日期之前是稳定的。将套件储存在-20˚C的无霜冷冻箱中，或-80˚C下长期储存。
处理：避光。避免冷冻/解冻循环。
运输：蓝冰运输
短期储存：-20°C
长期储存：-20°C
内容：PROTEOSTAT®TS检测试剂
β-乳球蛋白对照
10X分析缓冲液
应用说明：使用ProteoStat®试剂预测抗体药物结合物（ADC）的聚集倾向和监测聚集
来源：https://www.amyjet.com/products/ENZ-51027-K400.shtml
————————————————————
艾美捷热转移稳定性检测试剂盒参数&文献参考
PROTEOSTAT®热转移稳定性检测试剂盒包括一种荧光染料，可检测蛋白质聚集，因此可用于监测系统热应激条件下的蛋白质稳定性。通过热位移分析，可以很容易地确定大部分蛋白质聚集的温度。聚集温度是蛋白质稳定性的指标，并可用于优化极小化蛋白质聚集的条件，以及鉴定结合并赋予感兴趣蛋白质结构稳定性的配体。
图：PROTEOSTAT®染料的聚集温度不等于使用SYPRO®橙色获得的熔化温度。
SYPRO橙色染料是一种环境敏感染料，与未折叠蛋白质的疏水区域结合。可用于测量Tm。Tm是热展开曲线的温度中点。在温度中点Tm，样品中一半的靶蛋白被展开，样品中的一半靶蛋白保持折叠。展开不依赖于相邻的蛋白质。ProteoStat是一种分子转子染料，与蛋白质聚集体表面结合。标签是指热聚集曲线的中点。蛋白质展开，然后聚集。聚集依赖于邻近的蛋白质。蛋白质浓度越高，聚集的趋势就越大。
艾美捷热转移稳定性检测试剂盒基本参数：
中文名称：热转移稳定性检测
英文名字：PROTEOSTAT® Thermal shift stability assay kit
编号：ENZ-51027-K400
规格：400tests
使用/稳定性：正确储存后，试剂盒组件在产品标签上注明的日期之前是稳定的。将套件储存在-20˚C的无霜冷冻箱中，或-80˚C下长期储存。
艾美捷热转移稳定性检测试剂盒部分文献参考：
Constructive approach for synthesis of a functional IgG using a reconstituted cell-free protein synthesis system: S. Murakami, et al.; Sci. Rep. 9, 671 (2019), Application(s): Purified IgG or Trastuzumab, Abstract; Full Text
Structural insights into humanization of anti-tissue factor antibody 10H10: A. Teplyakov, et al.; MAbs. 10, 269 (2018), Application(s): Monoclonal antibodies, Abstract; Full Text
Protein catalyzed capture agents with tailored performance for in vitro and in vivo applications: M.B. Coppock, et al.; Biopolymers 108, e22934 (2017), Application(s): Stability of peptide-based ligands, Abstract;
Time-Dependent Protein Thermostability Assay: I. Vandecaetsbeek, et al.; Methods Mol. Biol. 1377, 79 (2016), Abstract;
Effect of Polyethylene Glycol Conjugation on Conformational and Colloidal Stability of a Monoclonal Antibody Antigen-Binding Fragment (Fab'): C. Roque, et al.; Mol. Pharm. 12, 562 (2015), Abstract;
来源：https://www.amyjet.com/products/ENZ-51027-K400.shtml
————————————————————
艾美捷双链RNA定量试剂盒作用盒原理分析
在mRNA疫苗生产过程中，需要通过T7 RNA聚合酶体外转录（IVT, In Vitro Transcription）制备mRNA，在这一过程中会产生双链RNA（dsRNA, double-stranded RNA）等副产物，dsRNA除了会触发机体的天然免疫反应，还可能导致mRNA发生降解。所以dsRNA的残留量是mRNA药物的关键质量属性，IVT制备mRNA时，需对残留的dsRNA进行检测和去除，以获得免疫原性较低的功能性mRNA，同时提高mRNA表达水平。
因此，双链RNA (dsRNA) 抗体及ELISA试剂盒常被应用于mRNA产品的质控环节。dsRNA抗体包括J2单克隆抗体(Anti-dsRNA mAb J2)，J5单克隆抗体(Anti-dsRNA mAb J5)，K1单克隆抗体(Anti-dsRNA mAb K1)和K2单克隆抗体(Anti-dsRNA mAb K2)，其中J2抗体是dsRNA检测的金标准。J2抗dsRNA IgG2a单克隆抗体已成为dsRNA检测的金标准。它最初用于植物病毒的研究，但自从Weber等人在2006年的开创性论文发表以来，J2被用来证明所有正链RNA病毒在感染的细胞中产生的大量dsRNA，这种抗体已广泛用于各种系统，有超过200多篇引用文献。J2可用于检测多种病毒的dsRNA中间体，如丙型肝炎病毒、登革热病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒、猪瘟病毒、雀麦花叶病毒以及更多存在于培养细胞和固定石蜡包埋的组织学样品中的病毒dsRNA。
艾美捷双链RNA定量试剂盒，利用双抗夹心ELISA原理，检测核酸提取物中的病毒dsRNA或非病毒来源的天然或合成的dsRNA，以及检测人工合成(m)RNA制剂中的dsRNA杂质。
艾美捷双链RNA定量试剂盒原理：
基于使用两种双链 RNA (dsRNA) 特异性单克隆抗体，dsRNA 检测试剂盒可以灵敏和选择性地检测 dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸组成和序列的影响。检测具有高度特异性：在存在 1.000-10.000 倍过量其他核酸的情况下，可以检测核酸提取物中的dsRNA。该测定基于双抗夹心ELISA原理，使用 J2 (IgG2a) 小鼠单克隆抗体作为捕获抗体，单克隆抗体 K2 (IgM) 用作检测抗体。
艾美捷双链RNA定量试剂盒相关研究：
MBS574013 Mouse anti double-stranded RNA (J2) 0.2mg
MBS574015 Mouse anti double-stranded RNA (K1) 0.2mg
MBS574017 Mouse anti double-stranded RNA (K2) 5ml
MBS574019 Mouse anti double-stranded RNA (J5) 0.2mg
MBS574021 Mouse anti double-stranded RNA (J2, J5 and K1) Comparison Kit 3x0.1mg
来源：https://www.amyjet.com/brand/double-stranded-dsrna.shtml
——————————————————
艾美捷双链RNA定量试剂盒试验方案
艾美捷双链RNA定量试剂盒基本参数：
品名：双链RNA（dsRNA），ELISA试剂盒
同义词名称：dsRNA ELISA试剂盒
仅供研究使用。不适用于诊断程序。
克隆性：单克隆
同位素：小鼠IgG2a-kappa/IgM-kappa
克隆编号：J2/K2
物种反应性：全体的
艾美捷双链RNA定量试剂盒来源：
本试剂盒中使用的两种dsRNA抗体如下：雌性DBA/2小鼠腹腔注射50ug L-dsRNA和75ug甲基化牛血清白蛋白的混合物，在完全弗氏佐剂中乳化。在几次增强后，将脾细胞与Sp2/0-Agl4骨髓瘤细胞融合以产生杂交瘤克隆J2和K2。
该试剂盒包含以下试剂，用于200次测试（2x96孔）：
试剂01：1小瓶包衣抗体（储存于-20℃
试剂A：1小瓶142 bp dsRNA作为阳性对照（储存于-20℃）
试剂B：1小瓶dsRNA特异性检测抗体（在RPMI+5%FBS中，储存在+4℃或最好是-20℃）
试剂C：1小瓶HRP缀合的F（ab’）2山羊抗小鼠二级抗体片段（储存于+4℃或-20℃）
试剂D：1小瓶TMB底物溶液（储存于+4℃，避光
艾美捷双链RNA定量试剂盒试验方案：
所需但未提供的材料和设备
2个ELISA板（96孔）
具有370 nm和450 nm双波长能力的微量板读数分光光度计。
单通道移液管-10ul和200ul
多通道移液管-200ul
抗原（标准和样品）稀释剂（STE缓冲液：0.1M NaCl、1mM EDTA、50mM Tris-HCl，pH7.0）
洗涤缓冲液（PBS+0.5%吐温20；PBS:10mM Pi缓冲液，pH7.2，0.15M NaCl）
二级抗体稀释缓冲液（PBS+1%BSA）
培养箱，允许在37℃下培养。
2米硫酸氢
试剂和ELISA板的制备
通过加入4ul不含RNase的MilliQ水，重新配制试剂A。浓度为1ug/ul dsRNA。（储存于-20摄氏度或-80摄氏度）
使用DEPC处理过的MilliQ水制备STE（适用于您自己的样品制备）
通过高压灭菌灭菌PBS和STE
制备PBS+1%BSA和ELISA洗涤缓冲液
ELISA板涂层
将试剂01管的总含量转移到21 ml PBS中，充分混合并立即在2个ELISA板中分配100ul/孔。
盖上盘子，在4摄氏度下孵育过夜。
将井中的内容物丢弃到废物中。向每个孔中加入100ul/孔1%BSA在PBS+0.2%NaN3中的溶液，并在37℃下孵育2小时，以饱和板上任何剩余的自由结合位点。
丢弃溶液并用PBS+0.5%吐温20洗涤板3次。
然后可以直接使用或储存这些板。为了储存，用含0.2%叠氮化钠的200ul/孔PBS填充孔。将盘子用塑料箔包裹起来，在4摄氏度下冷藏保存。它们可以在一个月内保持活力。使用储存板时，必须用PBS彻底清洗，以去除所有痕量的NaN3。
1个板的分析方案：
所有标准品和样品应至少检测两份。
使用干净、无RNase的带盖微型离心管。
不要使用含有NaN3的缓冲液，因为它会干扰最终检测步骤。
1.从试剂A制备1:3系列稀释液。dsRNA标准品的稀释系列应在样品的预期dsRNA浓度范围内。我们建议以30ng dsRNA/孔作为最高浓度，并稀释至低于0.01ng dsRNA/孔。每次化验应新鲜稀释。
2.在STE中制备样品稀释液（必要时）。
3.盖上并旋涡所有稀释的标准品和样品。
4.从ELISA板上取下塑料箔，丢弃液体并用PBS+0.5%吐温20洗涤两次。
5.丢弃溶液并将100-100ul抗原转移到板中的重复孔中。
6.盖上盖子并在37℃下孵育60分钟。
7.将井中的内容物丢弃到废物中。用PBS+0.5%吐温20洗涤板4次，每孔加入250ul洗涤液。在加入下一种溶液之前，不要让井变干。
8.用移液管将100ul未稀释试剂B移到所有孔中。
9.盖上盖子，在37℃下孵育60分钟。
10.在孵育（步骤9）期间，通过将1.4ul试剂C移液至10ml PBS+1%BSA
艾美捷双链RNA定量试剂盒原理：
基于使用两种双链 RNA (dsRNA) 特异性单克隆抗体，dsRNA 检测试剂盒可以灵敏和选择性地检测 dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸组成和序列的影响。检测具有高度特异性：在存在 1.000-10.000 倍过量其他核酸的情况下，可以检测核酸提取物中的dsRNA。该测定基于双抗夹心ELISA原理，使用 J2 (IgG2a) 小鼠单克隆抗体作为捕获抗体，单克隆抗体 K2 (IgM) 用作检测抗体。
来源：https://www.amyjet.com/brand/double-stranded-dsrna.shtml
————————————————————
艾美捷支原体检测试剂盒说明书
背景：
支原体是细胞培养中极为常见的一种污染源，研究表明超过 15% 的培养细胞都存在支原体污染，它们能轻易地通过标准滤膜，同时能拮抗绝大多数抗生素，支原体感染会对细胞造成多方面的影响，包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、及蛋白质活性等多方面的改变。
艾美捷支原体检测试剂盒基本参数：
中文名称：支原体检测试剂盒
英文名字：Mycoplasma Detection Kit
编号：13100-01
规格：50Reactions
保存建议：-20℃可保存15个月，冻干粉重悬后需置于-20℃以下保存，避免反复冻融，如果每次进行检测的样本较少，请将三种试剂分装保存
艾美捷支原体检测试剂盒组成（5reactions）：
操作手册，设计引物/核苷酸Mix（dATP、dCTP、dGTP、dTTP），冻干粉，蓝盖装； 无菌PCR反应缓冲液10X，500uL，白盖装；阳性对照DNA（非传染性），冻干粉，黄盖装；内控对照质粒DNA（非传染性），冻干粉，绿盖装；试剂盒不含PCR仪，DNATag酶，PCR反应管，无DNA水
艾美捷支原体检测试剂盒特点：
1、试剂盒通过扩增支原体基因组中高度保守的16SrRNA编码区序列，实现培养细胞是否有支原体污染的检测
2、设计引物中含有支原体、无胆甾原体、尿素原体，能检测出95%以上的感染细胞；试剂盒操作简便，3小时内可出实验结果，灵敏性高，可以检测100uL样品上清液中2。5毫微微克级的DNA，对于真核和细菌DNA不产生扩增效应
3、试剂盒提供的阳性对照在DNA电泳上会显示503bp的条带，提供的内控对照在DNA电泳上会显示270bp的条带（内控对照是PCR反应成功的标志）
来源：https://www.amyjet.com/products/13100-01.shtml
——————————————————————
艾美捷支原体检测试剂盒建议的方案及样本数据
艾美捷SouthernBiotech支原体检测试剂盒旨在专门检测细胞培养物中潜在的支原体污染。该试剂盒结合了聚合酶链反应（PCR）来扩增支原体内保守的16S核糖体RNA编码区基因组，从而提供了一种广泛、高灵敏度和高效的检测方法。仔细确定的引物序列三个属的支原体（支原体、无支原体和脲原体），使该试剂盒能够检测95%以上的潜在细胞培养物感染。
支原体检测试剂盒中的PCR技术快速（结果通常在不到3小时内获得）且易于使用。工具包也高度敏感，可在100µL测试样品上清液中检测到低至2-5毫微克的支原体DNA。真核生物的并且来自细胞培养上清液的细菌DNA不被试剂盒扩增。感染支原体的样本细胞系将在琼脂糖凝胶上产生约448bp至约611bp的PCR产物，具体取决于支原体的类型。包括阳性对照（M.orale，503bp），以验证PCR扩增过程具有以及确认在测试样品中获得的PCR产物的大小。还提供内部控制以消除与PCR抑制剂相关的潜在假阴性。
艾美捷支原体检测试剂盒建议的方案：
•试剂制备
o离心所有组件管，以确保材料完全沉降到底部
o使用不含DNase的水重新配制底漆/dNTP混合物、阳性和内部对照，如下所示-
底漆/dNTP混合物-260µL
阳性对照-200µL
内部控制-200µL
o涡流5秒，以确保充分混合并在室温下平衡5分钟
o涡流，然后再次离心
o重组试剂应储存在-20°C或以下；避免多次冷冻/解冻循环
•样品制备
o将100μL细胞培养上清液*转移到无菌的200μL PCR管中；确保盖子密封严实，以防
蒸发
o将样品上清液在95°C下加热5分钟
o以最大速度快速旋转样品上清液5秒，以去除细胞碎片；上清液现在
准备加入PCR主混合物
*该试剂盒专为从细胞培养上清液中检测支原体而设计。对于血清或细胞裂解物样品，DNA
建议在测试前提取，以避免PCR抑制。
•热循环计划
•PCR主混合
•琼脂糖凝胶电泳
•凝胶评价
•如果样品的PCR被抑制，则可以通过进行DNA分析来轻松去除抑制剂
艾美捷支原体检测试剂盒样本数据：
相关文献：
1. Lamb SA, Rahman MM, McFadden G. Recombinant myxoma virus lacking all poxvirus ankyrin-repeat proteins stimulates multiple cellular anti-viral pathways and exhibits a severe
decrease in virulence. Virology. 2014;464-5:134-45.
2. Frampton GM, Ali SM, Rosenzweig M, Chmielecki J, Lu X, Bauer TM, et al. Activation of MET via diverse exon 14 splicing alterations occurs in multiple tumor types and confers clinical
sensitivity to MET inhibitors. Cancer Discov. 2015;5:850-9.
3. Modur V, Joshi P, Nie D, Robbins KT, Khan AU, Rao K. CD24 expression may play a role as a predictive indicator and a modulator of cisplatin treatment response in head and neck
squamous cellular carcinoma. PLoS One. 2016;11(6):e0156651.
4. Campos-Gomez J, Ahmad F, Rodriguez E, Saeed MF. A novel cell-based assay to measure activity of Venezuelan equine encephalitis virus nsP2 protease. Virology. 2016;496:77-89.
5. Wang X, Shaw DK, Hammond HL, Sutterwala FS, Rayamajhi M, Shirey KA, et al. The prostaglandin E2-EP3 receptor axis regulates Anaplasma phagocytophilum-mediated NLRC4
inflammasome activation. PLoS Pathog. 2016;12(8):e1005803.
6. Baird JR, Feng Z, Xiao HD, Friedman D, Cottam B, Fox BA, et al. STING expression and response to treatment with STING ligands in premalignant and malignant disease. PLoS One.
2017;12(11):e0187532.
来源：https://www.amyjet.com/products/13100-01.shtml
——————————————————————
动力学比色测定——艾美捷内毒素检测试剂盒
艾美捷内毒素检测试剂盒是一种用于定量测定水溶液中细菌内毒素的动力学比色测定法。内毒素是一种细菌脂多糖，是大多数革兰氏阴性细菌的主要细胞壁成分之一。该检测低水平的内毒素，因此是评估生物和环境样品完整性的有用工具。检测范围为0.01-10内毒素单位（EU/mL）。
艾美捷内毒素检测试剂盒基本参数：
中文名称：
EndoAlert™ 内毒素检测试剂盒
英文名字：
EndoAlert™ Endotoxin Plate Kit - KMA-0100
编号：
KMA-0100
规格：
1Kit
检测范围：
0.01-10内毒素单位（EU/mL）。孵育60分钟。
将所有试剂盒试剂储存在2-8°C的黑暗中。避免在室温下长时间（超过24小时）存放试剂盒。
艾美捷内毒素检测试剂盒原理：
该是Levin和Bang于1968年shou次描述的反应的定量版本。该测试基于酶级联反应，其中内毒素激活鲎血细胞裂解物（LAL）中的因子C，进而激活因子B。因子B激活Proclotting酶，然后激活凝血酶。无色合成肽底物通过凝集酶水解以产生黄色，该黄色可通过分光光度计在405nm下测量。反应产生的颜色程度与测试样品中内毒素的量成比例，并且可以使用标准曲线计算。
图;EndoAlert公司™ 内毒素板试剂盒-平均时间（秒）与浓度（EU/mL）样品标准曲线。
标准：浓度与平均时间：对数-对数拟合：对数（y）=A+B*对数（x）：其中A（2.86）B（-0.239）R^2（0.999）。
来源：https://www.amyjet.com/products/KMA-0100.shtml
————————————————————————
艾美捷内毒素检测试剂盒原理&化学性质
背景：
内毒素检测是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖（LipopolySaccharide,LPS）和蛋白的复合物，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”。内毒素与多种感染疾病密切相关，病情恶化往往伴随着内毒素含量的增加，病情缓解也常伴随着内毒素含量的减少。因此，快速检测（1小时）血液、脏器内毒素含量可以为临床相关疾病的诊断预后提供参考。
艾美捷内毒素检测试剂盒原理：
EndoAlert™ 内毒素平板试剂盒是一种动力学比色测定法，用于定量测定水溶液中的细菌内毒素。内毒素是一种细菌脂多糖，是主要细胞之一大多数革兰氏阴性细菌的壁成分。EndoAlert 内毒素板试剂盒检测低水平的内毒素，因此是评估生物和环境样品完整性的有用工具。这个检测范围为0.01-10内毒素单位（EU/mL）。EndoAlert公司™ 内毒素板试剂盒是定量的Levin和Bang于1968年首次描述的反应版本。该测试基于酶促反应内毒素激活鲎血细胞裂解液（LAL）中的因子C，进而激活因子B。因子B激活Proclotting酶，然后激活凝血酶。无色合成物肽底物被凝块酶水解生成黄色，可以通过分光光度计，波长405nm。反应产生的颜色程度与测试样品中的内毒素，可使用标准曲线进行计算。
艾美捷内毒素检测试剂盒化学性质：
内毒素水平检测。检测范围为0.01-10
内毒素单位（EU/mL）。孵育60分钟。
纯度和特异性：该试剂盒包括：96孔板、内毒素标准品、显色裂解液（~60个反应）、LAL试剂水。
艾美捷内毒素检测试剂盒不特定于革兰氏阴性菌的种类，而革兰氏阳性菌是样品中的内毒素。当已知内毒素来源时，为了提高测试的准确性，请使用从该物种中纯化内毒素。
化验稀释度：所有化验均应由用户优化。
本品仅供研究使用，不适用于治疗或诊断应用。
来源：https://www.amyjet.com/products/KMA-0100.shtml
————————————————————————
艾美捷内毒素纯化树脂说明书
艾美捷内毒素纯化树脂可从各种样品的水溶液中去除内毒素（脂多糖/LPS），例如蛋白质、抗体、疫苗、核酸、缓冲液和细胞提取物，具有出色的样品回收率。
该树脂专为满足制药和生物技术行业在生物制造过程中以及任何需要最高内毒素去除率的应用中有效去除内毒素的需求而设计。
艾美捷内毒素纯化树脂基本参数：
中文名称：EndoTrap® HD 内毒素纯化树脂
英文名字：EndoTrap® HD 5
编号：LET0023
规格：5ml
温度稳定性在4°C至室温（最高35°C）范围内定期使用，缓冲液套件中包含的缓冲液（EndoTrap HD 1/1、5/1、EndoTrap-红色），提供缓冲液制备方案（EndoTrap HD）
包括套件
EndoTrap HD 1/1，5/1，EndoTrap-红色：即用柱或树脂，
再生和平衡缓冲液
EndoTrap HD：无缓冲液的树脂，准备说明
提供个人使用，可根据要求提供缓冲区
艾美捷内毒素纯化树脂特点：
1、该内毒素纯化树脂满足工业应用的所有要求，并且可以轻松集成到/在早期或后期纯化过程中。
2、High-DefinitionMatrix还可作为预填充柱用于小规模纯化。
3、在4-9的pH值范围和50-600mM的NaCl浓度范围内，使用EndoTrap®HD去除内毒素有效。
4、快速无孵育步骤–真正的流通系统，极佳蛋白质回收率将样品损失降至最低，样品回收率高达99%，LPS变异性广泛菌株的内毒素去除，可重复使用/再生可重复使用至少三次，EndoTrap HD至少10次，内毒素去除效率损失；-包括再生缓冲液，再生物质无毒，无脱氧胆酸盐（DOC）!
*建议使用HEPES、TRIS、MOPS、MES和PIPES等缓冲液。必须避免使用柠檬酸盐缓冲液和二价阳离子螯合剂（如EDTA）
来源：https://www.amyjet.com/products/LET0023.shtml
——————————————————————————
艾美捷内毒素纯化树脂成员说明和特点介绍
艾美捷内毒素纯化树脂是一种高效去除细菌内毒素的亲和层析树脂（脂多糖/LPS）来自含有低分子量或高分子量物质的水溶液例如蛋白质和核酸。EndoTrap可在重力作用下以柱或分批模式使用流动或在全自动液相色谱系统上。
EndoTrap家族包含两个成员：
1、EndoTrap HD
艾美捷内毒素纯化树脂具有广泛的pH值和耐盐性，与钙或镁兼容的缓冲剂如TRIS、HEPES、MOPS以及PBS，如果用1mM Ca/Mg2+和1mM柠檬酸盐新鲜富集。此外，它特别适用于具有挑战性的样品和大规模内毒素例如生物制药生产过程中的去除。对于EndoTrap HD，监管支持文件（RSF）和EndoTrap泄漏ELISA也可用。
2、EndoTrap红色
特别是用于含有钙螯合剂的缓冲剂。
该多用途组合涵盖广泛的条件，无需特殊设备或缓冲要求。EndoTrap HD 1/1和5/1以及所有EndoTrap-红色试剂盒包括所有缓冲液需要。EndoTrap HD包括缓冲液制备说明，可提供
包括根据请求的缓冲器。
艾美捷内毒素纯化树脂特点：
1、该内毒素纯化树脂满足工业应用的所有要求，并且可以轻松集成到/在早期或后期纯化过程中。
2、High-DefinitionMatrix还可作为预填充柱用于小规模纯化。
3、在4-9的pH值范围和50-600mM的NaCl浓度范围内，使用EndoTrap®HD去除内毒素有效。
4、快速无孵育步骤–真正的流通系统，极佳蛋白质回收率将样品损失降至最低，样品回收率高达99%，LPS变异性广泛菌株的内毒素去除，可重复使用/再生可重复使用至少三次，EndoTrap HD至少10次，内毒素去除效率损失；-包括再生缓冲液，再生物质无毒，无脱氧胆酸盐（DOC）!
来源：https://www.amyjet.com/products/LET0023.shtml
