MyBioSource——ELISA丨CLIA丨PCR试剂盒、抗体蛋白质研究

来宝网 2022/8/3点击1040次

MyBioSource研究领域：

MyBioSource研究领域广泛，包括ELISA试剂盒、重组蛋白和天然蛋白、单克隆和多克隆抗体、分子生物学产品等大量试剂，以及抗体和试剂盒定制等。

1.1 ELISA试剂盒：检测物种齐全，包括人、小鼠、大鼠、牛、兔、鸡、猪、猴、山羊、绵羊、犬、豚鼠以及稀有的马、鱼、猫、仓鼠、驴、鸭、鸽子、骆驼、鹅、植物等。

1.2 CLIA试剂盒：将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。通常选择 CLIA 试剂盒来定量复杂样品中的低浓度分析物。

1.3 PCR试剂盒：MyBioSource拥有1000多种CLIA试剂盒，用于传染病、动物病原体、肿瘤检测、遗传疾病以及监测与器官移植相关的病原体。许多试剂盒符合ISO13485和CE标准，且与大多数品牌的实时PCR检测系统兼容。

2.抗体：单克隆抗体、多克隆抗体、二抗、抗体对、修饰性（例如磷酸化）抗体。

3.蛋白：重组&天然蛋白、多肽、抗原

除此之外，还有盐类，缓冲盐，核苷酸等生化试剂盒cDNA克隆、siRNA基因克隆。

艾美捷MyBioSource热门研究【累计发表文献已超10000篇】：

anti-VZV-gE antibody MBS569710

HLA Class 1 A11 antibody MBS601315

uvsY recombinant protein MBS1016520

Human Kynurenine ELISA Kit MBS704658

General S1P ELISA Kit MBS2700637

艾美捷科技是MyBioSource的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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MyBioSource 卵转铁蛋白 (LTF)，ELISA 试剂盒研究

艾美捷MyBioSource MBS564009 是一种即用型微孔板或全板 ELISA（酶联免疫吸附测定）试剂盒，用于分析生物样品中卵转铁蛋白 (LTF) ELISA 试剂盒目标分析物的存在。试剂盒标准品或阳性对照的浓度梯度为含有 LTF 的生物研究样品提供了理论上的试剂盒检测范围。

MBS564009 试剂盒的 ELISA 分析生化技术基于 LTF 抗体-LTF 抗原相互作用（免疫吸附）和 HRP 比色检测系统来检测样品中的 LTF 抗原靶标。ELISA 试剂盒旨在检测天然而非重组 LTF。适当的样品类型可以包括未稀释的体液和/或组织匀浆、分泌物。评估重现性的质量控制测定确定了测定内 CV (%) 和测定间 CV (%)。

MyBioSource 卵转铁蛋白 (LTF)，ELISA 试剂盒是一种基于 ELISA 的高灵敏度检测试剂盒，用于检测和定量鸡卵转铁蛋白（伴清蛋白）。在这种间接卵转铁蛋白伴清蛋白 ELISA 测定中，已知量的抗鸡卵转铁蛋白抗体被吸附到每个板孔中。将含有鸡卵转铁蛋白的样品添加到每个孔中并结合以捕获抗体。未结合的抗原被洗掉。随后，添加含有与辣根过氧化物酶缀合的抗卵转铁蛋白抗体的检测抗体溶液，与先前结合的鸡卵转铁蛋白和抗卵转铁蛋白捕获抗体形成复合物。另一次洗涤去除未结合的检测抗体，并添加显色底物。结合酶的量直接随原始测试样品中蛋白质的浓度而变化，因此，450nm 处的吸光度与添加到每个孔中的伴清蛋白浓度成反比。测试样品中卵转铁蛋白的浓度可以从已知标准的校准曲线得出。

艾美捷MyBioSource卵转铁蛋白 (LTF)，ELISA 试剂盒预期用途：

TX 检测试剂盒是一种高度灵敏的双位点酶联免疫测定法 (ELISA)，用于测量鸡生物样品中的 TX。如果要在预期用途之外使用 ELISA，用户可能需要针对所述用途进行优化。

艾美捷MyBioSource卵转铁蛋白 (LTF)，ELISA 试剂盒测定原理：

双抗体夹心 ELISA 的原理如图 1 所示。在该测定中，样品中存在的卵转铁蛋白 (TX) 与已吸附在聚苯乙烯微量滴定孔表面的抗 TX 抗体发生反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶 (HRP) 结合的抗 TX 抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的 TX 形成复合物。在另一个洗涤步骤之后，通过添加显色底物 3,3',5,5'-四甲基联苯胺 (TMB) 来测定与免疫吸附剂结合的酶。结合酶的数量直接随测试样品中 TX 的浓度而变化；因此，450 nm 处的吸光度是测试样品中 TX 浓度的量度。

MyBioSource研究领域广泛，包括ELISA试剂盒、重组蛋白和天然蛋白、单克隆和多克隆抗体、分子生物学产品等大量试剂，以及抗体和试剂盒定制等。艾美捷科技是MyBioSource的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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MyBioSource p53 肿瘤抑制蛋白 (TP53)，多克隆抗体

p53：一种转录因子和主要的肿瘤抑制因子，在调节细胞对 DNA 损伤和其他基因组畸变的反应中起主要作用。p53 的激活可导致细胞周期停滞和 DNA 修复或细胞凋亡。超过 50% 的人类肿瘤含有 TP53 基因的突变或缺失。p53 在多个位点进行翻译后修饰。DNA 损伤诱导 p53 在 S15、S20 和 S37 的磷酸化，从而减少其与癌蛋白 MDM2 的相互作用。MDM2 通过靶向泛素化和蛋白酶体降解来抑制 p53 积累。在 S20 被许多激酶（包括 Chk2 和 Chk1）磷酸化，增强其四聚化、稳定性和活性。CAK 在 S392 的磷酸化在人类肿瘤中增加，据报道会影响生长抑制功能，p53的DNA结合和转录激活。p53 在 S46 的磷酸化调节 p53 诱导细胞凋亡的能力。p53 的乙酰化似乎在应激反应期间对 p53 的积累起积极作用。DNA 损伤后，p53 在 K382 处乙酰化，增强其与 DNA 的结合。p53 的去乙酰化可以通过与 SIRT1 的相互作用发生，SIRT1 是一种可能参与细胞衰老和 DNA 损伤反应的去乙酰化酶。p53 调节一组编码调节内体功能的内体蛋白的基因的转录。其中包括 STEAP3 和 CHMP4C，它们可增强外泌体的产生，以及 CAV1 和 CHMP4C，它们可更快地从质膜中清除 EGFR。DNA 损伤调节 p53 介导的分泌途径，增加一些蛋白质如 Hsp90、SERPINE1、SERPINB5、NKEF-A 和 CyPA 的分泌，并抑制其他蛋白质的分泌，包括 CTSL 和 IGFBP-2。已经报道了两种可变剪接的人类同种型。同工型 2 在静止淋巴细胞中表达。似乎没有功能。由于 mRNA 中的过早终止密码子可能以非常低的水平产生，从而导致无义介导的 mRNA 衰变。

艾美捷MyBioSource p53 肿瘤抑制蛋白 (TP53)的生物过程：

病毒繁殖；细胞凋亡的正向调节；多细胞有机体发育；转录的正调控，DNA依赖性；胸腺中的 T 细胞分化；原肠胚；确定成年寿命；DNA 损伤反应，p53 类介质的信号转导导致细胞周期停滞；细胞凋亡的调节；对抗生素的反应；细胞对葡萄糖饥饿的反应；蛋白质定位；成神经细胞增殖的负调节；碱基切除修复；转化生长因子β受体信号通路；小脑发育；蛋白质复合物组装；细胞周期停滞；ER过载反应；对 X 射线的反应；体细胞发生; 从线粒体释放细胞色素 c；染色质组装；细胞老化；昼夜节律行为；rRNA 转录；肽基酪氨酸磷酸化的正调节；DNA复制的负调控；成纤维细胞增殖的负调节；胚胎器官发育；RNA聚合酶II启动子的转录正调控；线粒体膜通透性的调节；转录负调控，DNA依赖性；组织重塑的调节；细胞凋亡的负调节；从 RNA 聚合酶 II 启动子转录；G1 DNA损伤检查点；DNA 损伤反应，p53 类介质的信号转导；细胞凋亡；RNA聚合酶II启动子的转录负调控；对盐胁迫的反应；通过光周期夹带生物钟；蛋白质寡聚化的正向调节；细胞增殖的负调控；DNA损伤反应，p53 类介质的信号转导导致 p21 类介质的转录；组蛋白去乙酰化的正向调节；转录调控，DNA依赖性；免疫反应期间的 T 细胞增殖；神经元凋亡的正向调节；双链断裂修复；对伽马辐射的反应；细胞分化；DNA 损伤反应，p53 类介质的信号转导导致细胞凋亡；蛋白质四聚化；线粒体 DNA 修复；Notch信号通路；在子宫内胚胎发育中；多细胞生物的生长；B细胞谱系定型；细胞增殖；神经元凋亡；T细胞谱系定型；解旋酶活性的负调节；核苷酸切除修复；蛋白质进入细胞核，易位；Ras蛋白信号转导；DNA 链复性；细胞生长的负调节；血液凝固; 转化生长因子β受体信号通路的负调控；对 DNA 损伤刺激的反应

艾美捷MyBioSource 抗 TP53 抗体的免疫组织化学 (IHC)：

用 p53 兔多克隆抗体染色的福尔马林固定、石蜡包埋的人结肠癌。

艾美捷MyBioSource p53 肿瘤抑制蛋白 (TP53)化学性质：

基因名称：抗TP53抗体

同型：IgG

宿主：兔子

物种反应性：人类

特异性：识别一种 53kDa 的蛋白质，该蛋白质被鉴定为 p53 抑制基因产物。它与突变体以及野生形式的 p53 蛋白发生反应。p53 是一种在多种组织类型中表达的肿瘤抑制基因，参与调节细胞生长、复制和凋亡。它与 MDM2、SV40 T 抗原和人乳头瘤病毒 E6 蛋白结合。据报道，p53 抗体的阳性核染色是乳腺癌、肺癌、结肠直肠癌和尿路上皮癌的阴性预后因素。抗 p53 阳性也被用于区分子宫浆液性癌和子宫内膜样癌以及检测管内生殖细胞瘤。涉及 p53 的突变存在于多种恶性肿瘤中，包括乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、结肠癌、肺癌和黑色素瘤。

阳性对照：MDA-MB-231 细胞。乳腺癌或结肠癌。

TP53研究文章：

1. P53 R273H突变伴RNA N6-甲基腺苷甲基化与癌症耐药相关。

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MyBioSource VEGFR1重组蛋白生物过程

VEGFR1：VEGFR 家族的受体酪氨酸激酶。VEGF、VEGFB 和 PGF 的受体。VEGF-激酶配体/受体信号系统在血管发育和血管通透性调节中起关键作用。已经描述了两种剪接变体异构体。同种型 SFlt1 可能在血管生成中具有抑制作用。

蛋白质类型：EC 2.7.10.1；激酶，蛋白质；膜蛋白，积分；蛋白激酶，TK；蛋白激酶，酪氨酸（受体）；传统知识集团；VEGFR 家族

细胞成分：粘着斑；膜; 质膜的组成部分；与膜集成；质膜；内体；受体复合物

分子功能：转移酶活性；血管内皮生长因子受体活性；相同的蛋白质结合；蛋白酪氨酸激酶活性；生长因子结合；转移酶活性，转移含磷基团；核苷酸结合；跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性；激酶活性；ATP结合；蛋白激酶活性

艾美捷MyBioSource VEGFR1重组蛋白生物过程：

细胞迁移；肽基酪氨酸磷酸化；多细胞有机体发育；蛋白质氨基酸自磷酸化；正向调节磷酸肌醇 3-激酶活性；趋化性；蛋白质氨基酸磷酸化；血管内皮生长因子受体信号通路的正向调节；磷酸肌醇 3-激酶级联的正向调节；血管图案; 单核细胞趋化性；MAP激酶活性的正向调节；血管生成的正向调节；MAPKKK 级联的正向调节；对缺氧的反应；血管形态发生；胚胎形态发生；发芽血管生成；血管生成；细胞分化；血管内皮生长因子受体信号通路；磷酸化；跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路。

艾美捷MyBioSource VEGFR1重组蛋白的SDS-Page：

艾美捷MyBioSource VEGFR1重组蛋白化学性质：

宿主：大肠杆菌

纯度/净化：> 95%

表格/格式：以 PBS 中的冻干形式提供，pH7.4，含有 5% 蔗糖，0.01% 肌糖基。

生物：Mus musculus（小鼠）

表达系统：原核表达

残留物：Ser27~Val329 (Accession # P35969) 带有 N 端 His-Tag

内毒素水平：<1.0EU/1ug（用鲎法测定）

重组：在无菌 PBS，pH7.2-pH7.4 中复溶。

准备和储存：避免重复冻融循环。2-8℃保存一个月。分装并在 -80 摄氏度下储存 12 个月。

稳定性测试：热稳定性通过目标蛋白的损失率来描述。损失率通过加速热降解试验测定，即37℃孵育48h，未观察到明显的降解和沉淀。（参照中国生物制品标准，由阿伦尼乌斯方程计算。）在适当的储存条件下，该蛋白质在保质期内的损失小于5%。

ISO认证：在 ISO 9001:2008 和 ISO 13485:2003 认证实验室制造。

与 VEGFR1 重组蛋白相关的通路：

细胞因子-细胞因子受体相互作用通路抗体

内吞途径抗体

Focal Adhesion Pathway 抗体

HIF-1 信号通路抗体

Id 信号通路抗体

Neurophilin 与 VEGF 和 VEGFR 通路抗体的相互作用

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Nanoprobes丨Nanogold®-抗体和链霉亲和素偶联物

Nanoprobes研究领域：

Nanoprobes专注于免疫金标记和免疫测定试验领域，为广大科研机构提供用于检测生物分子的最灵敏的试剂和技术。

1、纳米金（Nanogold）颗粒：

结合了抗体/荧光标记/脂类/链霉亲和素的纳米金、带不同反应基的纳米金颗粒、3-5nm/2-4nm/0.8nm/1.4nm，带正电/负电/不带电荷，亲水/疏水的纳米金颗粒、Undecagold (Au11)

2、金增强/银增强试剂

3、EnzMet-替代HRP底物，检测灵敏度高，分辨率高，用于原位杂交/免疫组化/显微系统/免疫斑点/蛋白杂交等

4、检测His标签重组蛋白的Ni-NTA纳米金和Goldiblot（用于蛋白杂交）

5、负染试剂：NanoVan（钒），Nano-W（有机钨）

6、X-射线造影剂：AuroVist, EnzMet

艾美捷Nanoprobes纳米金（Nanogold）颗粒特点：

1）金颗粒与Fab’或IgG比例接近1

2）粒径小（4nm），且均匀

3）低背景

4）灵敏度高

5）稳定

艾美捷Nanoprobes纳米金（Nanogold）颗粒相关研究：

标记上纳米金（Nanogold）的二抗及链霉亲和素：

2001-1ML Nanogold-IgG goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

2002-1ML Nanogold-Fab' goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

2003-1ML Nanogold-IgG goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

2004-1ML Nanogold-Fab' goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

2005-1ML Nanogold-IgG rabbit anti goat IgG (H+L) 1.0mL

2006-1ML Nanogold-Fab' rabbit anti goat IgG (H+L) 1.0mL

2007-1ML Nanogold-IgG goat anti rat IgG (H+L) 1.0mL

2008-1ML Nanogold-Fab' goat anti rat IgG (H+L) 1.0mL

2050-1ML Nanogold-IgG rabbit anti sheep IgG (H+L) 1.0mL

2051-1ML Nanogold-Fab' rabbit anti sheep IgG (H+L) 1.0mL

2052-1ML Nanogold-IgG goat anti human IgG (H+L) 1.0mL

2053-1ML Nanogold-Fab' goat anti human IgG (H+L) 1.0mL

2054-1ML Nanogold-IgG goat anti guinea pig IgG (H+L) 1.0mL

2055-1ML Nanogold-Fab' goat anti guinea pig IgG (H+L) 1.0mL

2015-1ML Nanogold-IgG goat anti biotin 1.0mL

2016-1ML Nanogold-Streptavidin 1.0mL

2092-49ML GoldiBlot - Nanogold IgG anti-human IgG Detection Kit 49mL

同时标记上纳米金（Nanogold）和荧光的二抗：

7001-1ML Fluorescein - FluoroNanogold IgG goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7002-1ML Fluorescein - FluoroNanogold Fab' goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7201-1ML Alexa Fluor 488 - FluoroNanogold IgG goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7202-1ML Alexa Fluor 488 - FluoroNanogold Fab' goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7301-1ML Alexa Fluor 594 - FluoroNanogold IgG goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7302-1ML Alexa Fluor 594 - FluoroNanogold Fab' goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7401-1ML Alexa Fluor 546 - FluoroNanogold IgG goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7402-1ML Alexa Fluor 546 - FluoroNanogold Fab' goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7501-1ML Alexa Fluor 647 - FluoroNanogold IgG goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7502-1ML Alexa Fluor 647 - FluoroNanogold Fab' goat anti mouse IgG (H+L) 1.0mL

7003-1ML Fluorescein - FluoroNanogold IgG goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7004-1ML Fluorescein - FluoroNanogold Fab' goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7203-1ML Alexa Fluor 488 - FluoroNanogold IgG goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7204-1ML Alexa Fluor 488 - FluoroNanogold Fab' goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7303-1ML Alexa Fluor 594 - FluoroNanogold IgG goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7304-1ML Alexa Fluor 594 - FluoroNanogold Fab' goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7403-1ML Alexa Fluor 546 - FluoroNanogold IgG goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7404-1ML Alexa Fluor 546 - FluoroNanogold Fab' goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

7503-1ML Alexa Fluor 647 - FluoroNanogold IgG goat anti rabbit IgG (H+L) 1.0mL

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Nanoprobes Alexa Fluor 488 FluoroNanogold 偶联物

与传统荧光团相比，新的 Alexa Fluor® FluoroNanogold™ 偶联物提供显着增强的性能。受益于显着改善的荧光特性，结合新水平的背景和非特异性结合自由度。

艾美捷 Nanoprobes Alexa Fluor 488 FluoroNanogold特点：

1、增加的荧光信号和更高的量子产率 - 非常适合需要限制曝光的稀有目标或动态系统。

2、荧光在更宽的 pH 范围内保持高且一致。

3、提高溶解度意味着减少非特异性相互作用、降低背景和提高信噪比。

4、使用荧光素滤光片组。

5、提供 1 mL 或经济实惠的 0.5 mL 尺寸。

左图：Alexa Fluor® 488 和 Nanogold® - Fab' 的结构，显示成分的共价连接。

右图：使用 Alexa Fluor® 488 和 Nanogold® - Fab' 三丨级探针组合获得的荧光染色。样本是来自 NOVA Lite ANA HEp-2 测试的载玻片，这是一种间接免疫荧光测试系统，用于筛选和半定量测定人血清中的抗核抗体 (ANA)（参见参考资料）。使用阳性模式对照人血清、小鼠抗人二级抗体和组合的 Alexa Fluor® 488 和 Nanogold® - Fab' 三级探针对载玻片进行染色。在每一步之间用 PBS（30 分钟）洗涤样本，然后通过向三抗溶液中添加 7% 脱脂奶粉封闭（原始放大倍数 400 X）。

艾美捷 Nanoprobes Alexa Fluor 488 FluoroNanogold参考文献：

1.Hainfeld, J. F.; Furuya, F. R.; Powell, R. D., and Liu, W.: Combined ALEXA-488 and Nanogold Antibody Probes. Microsc. Microanal., 8, (Suppl. 2: Proceedings) (Proceedings of Microscopy and Microanalysis 2002); Voekl, E.; Piston, D.; Gauvin, R.; Lockley, A. J.; Bailey, G. W., and McKernan, S., Eds.; Cambridge University Press, New York, NY, p. 1030CD (2002) (Paper).

2.Spector, D. L., and Smith, H. C. Redistribution of U-snRNPs during mitosis. Exp. Cell. Res., 163, 87-94 (1986).

3.Hainfeld, J. F., and Powell R. D.: Nanogold Technology: New Frontiers in Gold Labeling. Cell Vision, 4, 308-324 (1997); Furuya, F. R., and Hainfeld, J. F.: A 1.4 nm Gold cluster covalently attached to antibodies improves immunolabeling. J. Histochem. Cytochem., 40, 177-184 (1992); Furuya, F. R.; Hainfeld, J. F., and Powell, R. D.: A new 1.4 nm Gold-Fab Probe. Proc. 49th Ann. Mtg., Electron. Micros. Soc. Amer.; Bailey, G. W. (Ed.), San Francisco Press, San Francisco, CA, p. 284 (1991) (Paper).

艾美捷 Nanoprobes Alexa Fluor 488 FluoroNanogold相关研究：

7204 Alexa Fluor® 488 FluoroNanogold TM -Fab' 抗兔 IgG

7206 Alexa Fluor® 488 FluoroNanogold TM -Fab' 抗山羊 IgG

7208 Alexa Fluor® 488 FluoroNanogold TM - Fab' 抗大鼠 IgG

7251 Alexa Fluor® 488 FluoroNanogold TM -Fab' 抗绵羊 IgG

7253 Alexa Fluor® 488 FluoroNanogold TM -Fab' 抗人 IgG

7255 Alexa Fluor® 488 FluoroNanogold TM -Fab' 抗豚鼠 IgG

Nanoprobes专注于免疫金标记和免疫测定试验领域，为广大科研机构提供用于检测生物分子的最灵敏的试剂和技术。艾美捷科技是Nanoprobes的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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Nanoprobes Mono- Sulfo -NHS-Nanogold的使用和应用

艾美捷 Nanoprobes Mono- Sulfo -NHS-Nanogold ®是一种 1.4 nm Nanogold® 化合物，具有单个反应基团，即磺基-N-羟基琥珀酰亚胺酯 (sulfo-NHS)，可在温和条件下 (pH 7.5 至 8.2) 与伯胺反应。

结果是 Nanogold ®与蛋白质、脂质、肽、修饰的寡核苷酸或其他含胺分子稳定共价连接，得到独特的金探针，而不会出现与胶体金相关的问题（聚集、稳定性差和渗透率低） .

Nanogold ®很容易用银显影剂（LI Silver 或 HQ Silver）增强，因此小金颗粒很容易通过 EM 或光学显微镜或肉眼观察印迹和凝胶可视化。

艾美捷 Nanoprobes Mono- Sulfo -NHS-Nanogold ®易于使用：

干标记试剂溶解在少量 DMSO 或异丙醇中，用水复溶并与要标记的分子混合。反应在几小时内完成，标记的偶联物通过凝胶过滤进行色谱纯化。

艾美捷 Nanoprobes Mono- Sulfo -NHS-Nanogold ®应用：

1.标记不含半胱氨酸的蛋白质。

2.在 N 末端标记肽（参见 Segond von Banchet, G. 和 Heppelman, B.: J. Histochem. Cytochem., 43 , 821 (1995)）。

3.使用 Fv 抗体片段制备最小的抗体探针（参见 Ribrioux, S., et al.: J. Histochem. Cytochem., 44 , 207-213 (1996)）。

4.将小分子标记为抑制剂或底物类似物。

5.标记氨基取代的脂质以插入脂质体。

单马来酰亚胺十一金相关研究：

#2030-50NMOL 单马来酰亚胺十一金

具有单个马来酰亚胺基团的Au 11簇，用于选择性标记硫醇 (-SH)。可用于标记一级 Fab' 抗体片段、蛋白质上的半胱氨酸基团或其他含巯基化合物。标记 300 mg Fab' 的试剂和程序。

#2030A-5X10NMOL Monomaleimido Undecagold 5 等份

总量与 2030-50 nmol 相同，但在 5 个单独的试管中提供。由于马来酸部分一旦溶解就不稳定，如果计划在不同时间进行几个较小量的标记反应，则优选单独的等分试样。

#2030S-10NMOL Monomaleimido Undecagold介绍尺寸

与 2030-50 nmol 相同，但采用入门尺寸包装，适用于较小的标记实验。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml

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Nanoprobes 棕榈酰纳米金相关说明书

Palmitoyl-NANOGOLD® 由与单个棕榈酰分子共价连接的 1.4 nm NANOGOLD® 颗粒组成。共轭是通过酰胺键连接到分子头部的羧基上。它旨在作为脂质标记，以与先前描述的未十钨酸盐膜标记类似的方式与胶束和其他双相系统1一起使用。2其结构如图1所示：

图 1： Palmitoyl NANOGOLD® 的结构（未按比例显示）。

Palmitoyl NANOGOLD® 以固体形式提供，从甲醇溶液中干燥。收到后应冷藏，并储存在-20°C。

艾美捷 Nanoprobes Palmitoyl NANOGOLD® 具有疏水性，可以插入胶束等系统中的有机相中。1它可溶于甲醇以及甲醇-三氯甲烷和甲醇-二氯甲烷混合物中。下面给出了甲醇溶液在特定波长下的消光系数：

波长 (nm) 消光系数*

280 2.25 X 10 5

420 1.12×10 5

* 测量 5 X 10 -6 M 甲醇溶液。

重金标记的脂质体可以通过将 Palmitoyl-Nanogold® 溶解在lv仿中，与水混合，蒸发lv仿，然后使用超声处理或其他常用制备方法形成囊泡来形成。1 Palmitoyl-Nanogold® 也可以用未标记的脂质稀释并用于制备标记较少的脂质体。将 0.1 至 1% Palmitoyl-Nanogold® 与未标记的脂质掺入通常适用于制备 Nanogold® 标记的脂质体，其性质和形态与没有金标记的脂质体相同。一旦掺入胶束或其他结构中，就可以使用按照与未标记棕榈酸相同的方式进行个别实验所需的程序。

艾美捷 Nanoprobes Nanogold® 试剂染色的一般注意事项：

基本上，正常的方法学可以成功地与 NANOGOLD® 免疫试剂一起使用。抗体和金的浓度与胶体金抗体的其他商业制剂相似。因此，类似的稀释剂和封闭剂是合适的。

主要区别在于结果：

NANOGOLD® 是一种极其均匀的 1.4 nm 直径金颗粒（约 10%）。

NANOGOLD® 偶联物绝对不含聚集体。这与通常通过离心制备以去除最大聚集体并经常包含较小聚集体的其他胶体金结合物形成鲜明对比。

接近 1 NANOGOLD® 颗粒对 1 个探针分子使该产品与其他胶体金抗体制剂的 0.2 - 10 可变化学计量不同。

NANOGOLD® 颗粒不像其他胶体金那样对蛋白质具有亲和力。这减少了背景和错误标记。

与大多数其他胶体金相比，NANOGOLD® 与银的显影效果更好，因此具有更高的灵敏度。银增强可用于使免疫标记可用于光学显微镜和免疫印迹，并改善结果。

使用 艾美捷 Nanoprobes Nanogold® 染色剂建议：

由于 1.4 nm NANOGOLD® 颗粒非常小，用 OsO 4、醋酸双氧铀或柠檬酸铅过度染色可能会掩盖单个 NANOGOLD® 颗粒的直接可视性。提高 NANOGOLD® 可见性的三项建议是：

使用减少量或浓度的常用污渍。

使用较低原子序数的染色剂，例如NANOVAN，一种钒基染色剂。3

使用银显影剂（例如 LI SILVER 或 HQ SILVER）增强 NANOGOLD®。

艾美捷 Nanoprobes Nanogold® 用于光学显微镜的染色和银增强：

用 NANOGOLD® 标记的特征在银增强后在光学显微镜下会被染成黑色。应尝试不同的开发时间来确定哪个最适合您的实验。免疫标记程序与 EM 相似；下面给出了一个合适的程序。

在银增强之前，样品必须用去离子水冲洗。这是因为该试剂溶液中含有银离子，银离子与氯化物、磷酸盐和其他作为缓冲溶液成分的阴离子反应形成沉淀。下面给出了用 NANOGOLD® 和银增强进行免疫标记的程序。

1.用去离子水冲洗（3 X 1 分钟）。

2.可选（可能会降低背景）：用 0.02 M 柠檬酸钠缓冲液，pH 7.0（3 X 5 分钟）冲洗。

3.用新鲜混合的显影液将样品显影 5-20 分钟，或按照银试剂的说明进行。或多或少的时间可用于控制信号强度。可以使用一系列不同的开发时间，为您的实验找到最佳增强；通常较短的抗体孵育时间将需要较长的银显影时间。

4.用去离子水冲洗（2 X 5 分钟）。

5.如果需要，现在可以在检查前使用常用试剂对样本进行染色。

为了获得特别暗的银信号，可以用新鲜混合的显影剂部分重复银增强。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml

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BioVendor人Clara细胞蛋白(CC16)Elisa试剂盒检测步骤

一起来看看，这个超70篇引文的Club Cell Protein (CC16)Elisa kit：

艾美捷BioVendor人Clara细胞蛋白(CC16)Elisa试剂盒背景：

Human Club cell protein（CC16、CC10、子宫珠蛋白、尿蛋白1或克拉拉细胞分泌）是分泌珠蛋白家族的成员，是非连接的分泌产物。细支气管Clara细胞，它的功能还有待充分阐明，但令人信服的数据表明其作为免疫调节剂和抗炎剂的作用。Club cell protein抑制磷脂酶A2活性以及干扰素γ信号传导和Th1与Th2淋巴细胞调节。血清、血浆和支气管肺泡灌洗液中的Clara细胞蛋白浓度测定。

自1994年以来在众多研究中使用的洗液。在血清中，它的增加与年龄和石棉、氯化氮和臭氧暴露。更高水平的CC16在结节病、肺纤维化和高PEEP通气患者。血清减少在吸烟者和慢性病患者的肺切除术后发现CC16水平。阻塞性肺病、哮喘或二氧化硅暴露。患此病的胎儿羊水中也发现CC16浓度降低。各种机制引起的肺发育不良（膈疝、糖尿病）嗜好、特纳和唐氏综合征）。在胸腔积液中，CC16浓度出现。与肺中CC16高水平的扩散有关。胸膜充血。基于以上报道，Club cell protein可能是肺部疾病和损伤有前景的诊断标志物。

艾美捷BioVendor人Clara细胞蛋白(CC16)Elisa 试剂盒检测步骤：

艾美捷BioVendor人Clara细胞蛋白(CC16)Elisa 试剂盒检测范围和灵敏度：

指标检测范围灵敏度

CC16 1.57–50 ng/ml 46 pg/ml

精确度：

组内差异（n=8）

Sample Mean (ng/ml) SD (ng/ml) CV (%)

1 14.28 0.55 3.82

2 5.31 0.16 2.96

组间差异（n=4）

Sample Mean (ng/ml) SD (ng/ml) CV (%)

1 5,37 0.22 4.09

2 7.75 0.49 6.36

3 16.59 0.63 3.78

不同体液样本中CC16的典型浓度：

样本类型平均值 (ng/ml) 范围 (ng/ml)

血清 12.6 3.7 – 23.2

尿液 18.7 0.2 – 88.6

精液 1 030.0 145 – 8 600

BAL 1 360.0 154 – 4 300

滑液 9.1 2.8 – 16.4

胸膜液 11.4 0.7 – 32.8

脑脊液 0.5 0 – 5.7

胃液 185.0 0 – 1 220

胆汁 0.7 0 – 2.3

详情参见：

Shijubo N., Kawabata I., Sato N., Itoh Y.: Clinical Aspects of Clara Cell 10-kDa Protein/ Uteroglobin (Secretoglobin 1A1), Current Pharmaceutical Design, 9, 1139-1149, (2003)

引文查阅：

1.Alexis NE, Lay JC, Haczku A, Gong H, Linn W, Hazucha MJ, Harris B, Tal-Singer R, Peden DB. Fluticasone propionate protects against ozone-induced airwayinflammation and modified immune cell activation markers in healthy volunteers.Environ Health Perspect. 2008 Jun;116(6):799-805. doi: 10.1289/ehp.10981. PubMed PMID: 18560537; PubMed Central PMCID: PMC2430237.

2.Andersson L, Lundberg PA, Barregard L. Methodological aspects on measurementof Clara cell protein in urine as a biomarker for airway toxicity, compared with serum levels. J Appl Toxicol. 2007 Jan-Feb;27(1):60-6. PubMed PMID: 17186574.

3.Aul R, Armstrong J, Duvoix A, Lomas D, Hayes B, Miller BE, Jagger C, Singh D. Inhaled LPS challenges in smokers: a study of pulmonary and systemic effects. Br J Clin Pharmacol. 2012 Dec;74(6):1023-32. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04287.x. PubMed PMID: 22469312; PubMed Central PMCID: PMC3522816.

来源：https://www.amyjet.com/products/RD191022200.shtml

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LYVE1抗体丨Relia Tech LYVE1抗体解决方案

LYVE-1 已被确定为淋巴管壁上 HA（细胞外基质糖胺聚糖透明质酸）的主要受体。LYVE-1 的推导氨基酸序列预测 322 个残基的 I 型整合膜多肽与 CD44 HA 受体具有 41% 的相似性，具有 212 个残基的胞外结构域，该结构域包含一个 Link 模块，即 Link 蛋白超家族的原型 HA 结合域。与 CD44 一样，LYVE-1 分子结合可溶性和固定化 HA。然而，与 CD44 不同的是，LYVE-1 分子与 HA 共定位在淋巴管壁的腔面上，并且完全不存在于血管中。因此，LYVE-1 是第一个被表征的淋巴特异性 HA 受体，并且是淋巴管本身的独特强大的标志物。

艾美捷 Relia Tech LYVE1抗体背景：

由用在昆虫细胞中产生的高纯度重组人可溶性 LYVE-1 免疫的兔子血清制成。重组可溶性 LYVE-1 由氨基酸 24 (Ser) 至 232 (Gly) 组成，并融合到 C 端 His 标签 (6xHis)。LYVE-1 已被确定为淋巴管壁上 HA（细胞外基质糖胺聚糖透明质酸）的主要受体。LYVE-1 的推导氨基酸序列预测 322 个残基的 I 型整合膜多肽与 CD44 HA 受体具有 41% 的相似性，具有 212 个残基的胞外结构域，该结构域包含一个 Link 模块，即 Link 蛋白超家族的原型 HA 结合域。与 CD44 一样，LYVE-1 分子结合可溶性和固定化 HA。然而，与 CD44 不同的是，LYVE-1 分子与 HA 在淋巴管壁的腔面上共定位，并且完全不存在于血管中。因此，LYVE-1 是第一个被表征的淋巴特异性 HA 受体，并且是淋巴管本身的独特强大的标志物。

艾美捷Relia Tech LYVE1抗体化学性质：

克隆号兔 IgG

物种反应性人类

公式冻干

缓冲 PBS

重组打开前离心小瓶。在无菌水中复溶至浓度为 0.1-1.0 mg/ml。

稳定性和存储冻干抗体在 -20°C 下至少可稳定保存 2 年。无菌复溶后，抗体可在 2-8°C 下稳定长达 6 个月。冷冻等分试样在 -20°C 下可稳定保存至少 6 个月。对于冷冻等分试样，建议添加载体蛋白或 50% 甘油。

抗原重组人 LYVE-1 (RT #S01-028)

应用 WB、IHC（P、F）、IF

同义词 LYVE1; XLKD1; LYVE-1；CRSBP-1

艾美捷Relia Tech LYVE1抗体实例展示：

左图：原代人真皮微血管内皮细胞 (HDMVEC) 的 FACS 分析。

右图：使用兔抗人 LYVE-1 抗体 [Cat# 102-PA50AG] 对重组人 sLYVE-1 [Cat# S01-028] 和小鼠 sLYVE-1 [Cat# S01-026] 进行蛋白质印迹分析。与小鼠 LYVE-1 没有交叉反应。小鼠 Wnt3a (Cat# M30-231) 和人 SMCY (Cat# 300-064) 用作阴性对照。

艾美捷Relia Tech LYVE1抗体发表文章（部分）：

1.单细胞转录组学分析发现的人体皮肤中新型血管内皮亚型特异性标志物。Y. He 等人，细胞。2022年4月；11（7）：1111。

2.I-IV 期结直肠癌预后可以通过肿瘤内巨噬细胞的类型和数量以及 CLEVER-1+ 血管密度来预测。A. Ålgars 等人，Cancers（巴塞尔）。2021年12月；13（23）：5988。

3.淋巴收集器中 VCAM-1 的上调支持树突状细胞进入并在炎症中快速迁移至淋巴结。J. Arasa 等人，J Exp Med。2021年7月5日；218（7）：e20201413。

来源：https://www.amyjet.com/products/GBS-786-283.shtml

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