IQ Products艾美捷Fetal Cell Count? 试剂盒方案

来宝网 2022/5/16点击780次

IQ Products艾美捷Fetal Cell Count™ 试剂盒用于诊断母胎出血 (FMH)。它是使用抗碳酸酐酶 (CA) 和抗胎儿血红蛋白 (HbF) 诊断母胎出血的完整试剂盒。

背景：

母体循环中胎儿红细胞 (RFb) 的检测和定量对于产科管理至关重要。

红细胞的量化至关重要，因为母体出血 (FMH) 的程度，即红细胞经胎盘进入母体循环的程度，对母婴的未来治疗有影响。

HFM 的频率和数量直接受腹部创伤、疑似胎盘损伤或剖宫产术后并发症的影响。

严重的母胎出血可导致宫内死亡。在母婴抗原不相容的情况下，出血会导致新生儿出现呼吸问题或贫血。

成人红细胞含有 0 至 14% 的 HbF+（F 细胞）群。F 细胞可以在 Kleihauer-Betke 酸洗脱试验或使用简单抗体的流式细胞术试验中给出阳性结果。这些 F 细胞可以从怀孕期间的生理变化到地中海贫血、镰状细胞病或遗传性胎儿血红蛋白持续存在等疾病。

GRf 的检测（和计数）用于在假定胎盘损伤的创伤事件中或在胎儿和母亲之间抗原不相容的事件中计算 FMH 的程度。GRf的量化是通过使用预防性抗-D来预防新生儿血液溶血的预防措施。

IQ Products艾美捷Fetal Cell Count™ Kit 是一种流式细胞术测试。该测试基于两种抗体的专利组合。一种针对胎儿血红蛋白 (HbF)，第二种针对碳酸酐酶 (CA)，这是一种存在于成人红细胞中的酶，在妊娠晚期红细胞中浓度非常低。

IQ Products艾美捷Fetal Cell Count™ Kit特点：

准确和精确的 GRf 检测

细胞内 HbF 和 CA 检测

fRF、母体 F 细胞和母体 RBC 之间的区别

消除主观解释和经验信号截止

90 分钟出结果

图 . 说明使用 Fetal Cell Count™ 试剂盒获得的典型数据的点图： A) FSC/SSC 图用于识别红细胞群。B) FSC-A/FSC-W 图排除双峰。C) CA-FITC/HbF-PE 图以识别胎儿红细胞 (UL)。

结论：

数据显示 CA 作为遗传资源标记的效用。这允许与抗 HbF 相结合，将红细胞群与母体循环区分开来。如果没有这第二个标记，GRf 和含有不同浓度 HbF 的 F 细胞之间的区分就会变得不那么精确。

IQ Products研究类型包括抗体、蛋白质和试剂盒，且开发有多种特色创新试剂盒，目前重点专注于女性健康和妊娠相关疾病的研究，如先兆子痫（PE）和子宫内生长受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/IQ%20Products-Brand.shtml

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IQ Products艾美捷FETALtrol™说明书

母体血液样本中胎儿红细胞 (RBC) 的检测和定量对于产科管理至关重要。胎儿红细胞的测量至关重要，因为母体出血 (FMH) 的程度，即胎儿红细胞经胎盘进入母体循环，对母亲和儿童的进一步治疗有影响。

FMH 的频率和大小直接受腹部创伤、疑似胎盘损伤或剖宫产术后并发症的影响。严重的 FMH 可能导致宫内死亡。如果母婴之间的抗原不相容，FMH 可能会导致呼吸问题或贫血，例如新生儿溶血病。

IQ Products艾美捷FETALtrol™检测原理：

实验室测定母体循环中的胎儿细胞水平仍然是疑似子宫外伤妇女的产科管理和适当剂量的 Rh 免疫球蛋白给药的重要支持。广泛使用的手动 Kleihauer-Betke 方法在灵敏度和精度方面的局限性促使流式细胞术方法在母体血液样本中检测胎儿细胞的应用得到提高。

用于检测胎儿细胞的抗 HbF 流式细胞术方法为评估 FMH 的 KB 手动技术提供了一种简单、可靠和更精确的替代方法。该方法在研究血红蛋白病患者中 HbF 水平或具有低水平 HbF（F 细胞）的成年红细胞的频率方面具有额外的潜在应用。

图：直方图 (A) 显示了在 FMH QuikQuant™ 中使用时 FETALtrol™ 的高水平 (3) 结果。点图 (B) 显示了在 Fetal Cell Count™ 试剂盒中使用高水平 FETALtrol™ 的结果。

IQ Products艾美捷对照细胞验证母婴出血检测程序主要优势：

无需获取脐带血来进行家庭冲泡控制，为实验室工作人员节省宝贵的时间

无法获得新鲜脐带血时的理想控制

特点：

三个经过验证的水平，对应于抗 D 治疗的临床决策点

3个月总保质期

FDA 批准作为胎儿红细胞检测的血液学控制

注册为体外诊断医疗器械 (IVD/CE)

IQ Products艾美捷对照细胞验证母婴出血检测程序应用：

流式细胞仪方法

Kleihauer-Betke 检验

质量保证计划

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IQ Products艾美捷FMH QuikQuant™说明书

IQ Products艾美捷FMH QuikQuant™ 是一种用于检测和量化母胎出血的流式细胞术方法。该测试使用抗血红蛋白 F (HbF) 和碘化丙啶 (PI) 的抗体作为有核细胞标记。该方法简单快捷，大约需要45分钟。在不到 15 分钟的操作时间内，该方法比 Kleihauer-Betke 测试更有效、更灵敏、更精确。

背景：

胎儿红细胞 (RBC) 检测设备的主要用途是评估母体出血 (FMH)。HFM 通常在怀孕期间以低水平出现，而在妊娠最后几个月的数量增加。如果发生创伤、分娩或剖宫产期间的并发症，这些数量会增加并对胎儿造成严重损害。

RhD 不兼容

如果胎儿和母亲之间的红细胞抗原性存在显着差异，这可能会在分娩前后产生母体免疫系统的同种异体致敏。对胎儿红细胞抗原的母体抗体可能在临床上是沉默的或导致自身免疫后遗症，这可能对当前妊娠或未来妊娠致命（例如，胎儿红细胞增多症或早产）。所述致敏可以在RBC的抗原错配的情况下出现，但所述致敏的最高频率和最重要的后果出现在Rh或D抗原错配的情况下。

抗 D 预防

胎儿红细胞的检测和计数是管理这些用 Rh 抗原免疫球蛋白 (hIGR) 制剂治疗的 FMH 患者的重要组成部分。使用 Rh 免疫球蛋白预防是一种普遍做法，但剂量因地区而异。因此，HFM 检测分析的敏感性和特异性是治疗效果和后续临床结果的关键因素。

流式细胞术与 Kleihauer Betke

用于检测 HFM 的最广泛使用的检测方法是 Kleihauer-Betke (KB) 视觉显微镜计数方法，该方法基于胎儿血红蛋白 (HbF) 与成人血红蛋白的酸性溶解度特性的差异。虽然 KB 方法在大多数临床实验室中很容易执行，但它缺乏灵敏度并且表现出较差的重现性或精度 (50-100% CV)。已经开发了流式细胞术方法，使用抗原差异或胎儿血红蛋白 (HbF) 的定量评估来区分胎儿红细胞和成人红细胞。这些方法更精确，主观性更小。

IQ Products艾美捷FMH QuikQuant™主要优势：

母体红细胞、母体 F 细胞和胎儿红细胞的视觉分离

更快更简单的技术

PI有助于识别白细胞

FETALtrol™ 可用作外部控制

特征：

母体循环中胎儿细胞的低血红蛋白 F 检测阈值为 0.06%

只需 2 次离心即可在 45 分钟内（手动操作时间为 15 分钟）获得结果

注册为体外诊断医疗器械 (IVD/CE)

IQ Products艾美捷FMH QuikQuant™应用：

母胎出血 (HFM) 的检测

怀孕与疑似 RhD 相容性

腹部创伤

IQ Products艾美捷FMH QuikQuant™参考文献：

1.Automated quantitation of fetomaternal hemorrhage by flow cytometry for HbF-containing fetal red blood cells using probability state modeling.

Wong L, Hunsberger BC, Bruce Bagwell C, Davis BH.

Int J Lab Hematol. 2013 Oct;35(5):548-54. doi: 10.1111/ijlh.12060. Epub 2013 Mar 22.

PMID: 23521723

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来源：https://www.amyjet.com/brand/IQ%20Products-Brand.shtml

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IQ Products艾美捷HIT Alert ™ 试剂盒说明书

IQ Products艾美捷肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 的诊断，用于诊断 HIT 的高质量标准化完整试剂盒。

背景：

肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 是一种急性免疫介导的过程，可导致危及生命的血栓形成。

HIT 是由肝素依赖性血小板激活抗体引起的，该抗体与由肝素和血小板因子 4 (PF-4)（大多数临床病例）、白细胞介素 8 (IL-8) 或中性粒细胞激活肽 2 (NAP-2) 组成的复合物结合. 在确定 HIT 诊断过程中，检测这些抗体是一项重要的实验室功能。

在肝素治疗开始后 5 天或更长时间后最初形成抗体。如果患者之前接触过肝素并且抗体已经在循环，则可以在几分钟或几小时内看到对肝素的免疫反应。

很难确定 HIT 的诊断，因为许多接受肝素治疗的患者存在使他们易患血小板减少症的合并症，因此很难确定 HIT 的诊断。由于上述机制，研究复杂特异性抗体的存在和功能非常重要。

诊断：

对于 HIT 的检测，可以使用两种不同类型的测试：免疫测试和功能测试。

免疫测定（抗原血症）检测与血小板因子肝素 4 (PF4) 复合物反应的抗体。然而，只有一小部分在这些测试中呈阳性的患者会发展为临床 HIT。另一方面，致病性抗体也可以与其他肝素复合物发生反应，例如肝素-白细胞介素-8，或肝素激活肽-中性粒细胞 2，因此，免疫分析无法检测到 PF4。

功能测试在体内复制病理生理学，并与 HIT 的临床表现密切相关。功能测试是血清素释放测试 (SRA)，具有高灵敏度和特异性，但由于使用放射性同种型而不是首选测试。另一种功能测试是聚合测试，但灵敏度低，运行时间长。HIT Alert ™ 是一种基于流式细胞术的功能测试，将在下面更详细地解释。

出版物 (Garritsen, Solano) 表明，与 SRA 和 PF4 免疫测定相比，HIT Alert ™试剂盒的特异性分别为 100% 和 99%。发现 HIT Alert ™试剂盒对 SRA 的敏感性分别为 81% 和 88% 对 PF4 免疫测定。

HIT Alert ™ 试剂盒的结果应始终与临床结果（症状和 4T 测试）和其他血清学测试一起使用。

IQ Products艾美捷HIT Alert ™ 试剂盒：

2012 年，美国胸科医师学会 (ACCP) 发布了 HIT 测试建议的更新。他们在此声明，并非所有通过免疫测试检测到的抗体都能够引起临床 HIT。因此，这些测试的特异性只是中等的。该指南概述了应进行功能测试以确认 HIT 诊断的各种情况。HIT Alert ™ Kit 就是这样一种功能测试。

当患者血清中存在致病性抗体时，使用血小板活化标记物显示供体血小板的活化。通过将激活标记物与抗体结合来识别血小板，这种反应可以通过流式细胞术进行可视化。

结果：

图：显示每个样本的 HITAlert™ 试剂盒结果，包括患者样本分析：(A) 血小板选择。(B) 未受刺激的样本。(C) 用 Ca 离子载体刺激的样品。(D) 没有肝素的阳性患者样本。(E) 带有肝素的阳性患者样本 (F) 带有过量肝素的阳性患者样本。

来源：https://www.amyjet.com/brand/IQ%20Products-Brand.shtml

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IQ Products丨中国区代理艾美捷丨流式细胞检测

IQ Products总部位于荷兰，于1987年与荷兰北部的格罗宁根大学合作成立，是一系列基于抗体的诊断和科研用产品的开发商、制造商和国际供应商。产品类型包括抗体、蛋白质和试剂盒，且开发有多种特色创新试剂盒产品，目前重点专注于女性健康和妊娠相关疾病的研究，如先兆子痫（PE）和子宫内生长受限（IUGR）。

流式细胞检测是IQ Products的专长之一，非常适合检测大量稀有细胞。多年来，IQ Products开发了不同的诊断检测方法，主要基于高质量抗体检测这些稀有细胞群，例如 Fetal Cell Count? Kit。

此外，还有多种特色试剂盒产品，如CMV pp65抗原血症分析试剂盒，是一种监测器官和骨髓移植病人感染活性CMV的全球金标准试剂，也可以检测AIDS或肿瘤患者中的CMV感染。新喋呤检测试剂盒, 肝素诱导性血小板减少症诊断试剂盒（HIT Alert kit）等新产品。

作为IQ Products在中国的区域总代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的IQ Products产品。下图为IQ Products公司授权艾美捷科技有限公司（AmyJet Scientific Inc.）作为IQ Products在中国区域的代理授权书。

IQ Products特色产品推荐：（仅限研究使用-RUO）

Fetal Cell Count? Kit IQP-363

FETALtrol? FH101

FMH QuikQuant? QQF-100

HITAlert? Kit IQP-396

CMV Brite? Turbo Kit VIR-CMV 110

CMV C10/C11 cocktail VIR-CMV C10/C11

CMV Control slides VIR-CMV CS05

Macro163? IQP-383

HLA-Class I IQP-621P

Anti-MPO IQP-155P

Anti-p53 IQP-171P

Anti-Hemoglobin F (HbF1) IQP-567P

Mouse anti Polyomavirus antibody IQP-562P

来源：https://www.amyjet.com/brand/IQ%20Products-Brand.shtml

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艾美捷ReliaTech人脂联素 (Acrp30)说明书

脂联素是一种脂肪源性分泌蛋白，含有226个氨基酸氨基酸残基。在人类和啮齿类动物中相对丰富，约占血浆总蛋白的0.01%。循环肥胖条件下脂联素水平降低，胰岛素抵抗和II型糖尿病。脂联素在大鼠体内的破坏小鼠引起胰岛素抵抗和新生内膜形成。相反地重组脂联素对肝脏葡萄糖的抑制作用并逆转与两者相关的胰岛素抵抗脂肪萎缩和肥胖。脂联素的保护作用是归因于其抗炎特性（例如抑制肿瘤坏死因子-α和A类清道夫受体在大鼠脑组织中的表达巨噬细胞）。重组脂联素是一种多聚糖蛋白含有脂联素的氨基酸Glu-19至Asn-244与N端组氨酸标签融合的前体蛋白。单体糖基化脂联素的表观分子量为还原条件下SDS-PAGE分析约35.0 kDa条件。

艾美捷ReliaTech人脂联素 (Acrp30)参数：

来源昆虫细胞

标签 His标签

公式冻干

纯度确认 > 97% 通过 SDS-PAGE 和 HPLC 分析

长度 [aa] 226

分子量 35.0 kDa

内毒素水平 < 0.1 ng/µg 蛋白质 (<1EU/µg)

生物活性通过使用 M1 细胞的细胞毒性试验确定。这种效果的 ED50 为 3.0-6.0 μg/ml。

物种反应性小鼠，人类

蛋白质参考序列 NP_001171271

mRNA 参考序列 NM_001177800

ReliaTech细胞因子和生长因子相关研究：

激活素-A 人类 CHO细胞 100-012S 2微克

激活素-A 人类 CHO细胞 100-012 10微克

激活素-A 人类昆虫细胞 100-310S 2微克

激活素-A 人类昆虫细胞 100-310 10微克

激活素-B 人类昆虫细胞 100-330S 1微克

激活素-B 人类昆虫细胞 100-330 5微克

脂联素 (Acrp30) 人类昆虫细胞 100-121S 5微克

脂联素 (Acrp30) 老鼠昆虫细胞 M10-009S 5微克

AGGF1（片段）人类大肠杆菌 400-025 5微克

AITRL 人类大肠杆菌 100-122S 5微克

氨肽酶气单胞菌大肠杆菌 100-401S 100微克

氨肽酶气单胞菌大肠杆菌 100-401 500微克

ReliaTech专注于受体和配体的发现与研究。此外，ReliaTech也开发应用于血管与淋巴管生成研究的相关高品质试剂。主要包括重组蛋白(细胞因子、生长因子、可溶性受体)、抗体、ELISA试剂盒等。艾美捷科技是ReliaTech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/ReliaTech.shtml

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艾美捷ReliaTech人血管生成素-1说明书

Angiopoietin-1 (ANG-1) 是 Tie-2 的分泌配体，Tie-2 是一种主要在血管内皮细胞和早期造血细胞上表达的酪氨酸激酶受体。ANG-1/Tie-2 信号在血管系统的发育、重塑和修复过程中促进血管生成。缺乏 ANG-1 或 Tie-2 表达的转基因小鼠无法发育出功能齐全的心血管系统并在出生前死亡。出生后，在月经周期中女性子宫内膜的正常组织修复和重塑过程中需要 ANG-1/Tie-2 的血管生成活性。ANG-1/Tie-2 信号传导似乎受血管生成素 2 (ANG-2) 的调节，ANG-2 是 Tie-2 的天然拮抗剂，通过内部自分泌环机制发挥作用。除了通过抑制粘附和炎症分子的表达来抑制内皮细胞活化外，ANG-1 还能增强内皮细胞存活和毛细血管形态发生，并降低毛细血管通透性。因此，ANG-1 有可能成为治疗各种内皮疾病的有效治疗剂，包括几种严重的人类肺部疾病。最近在 ALI 大鼠模型中研究了基于细胞的 Ang-1 基因治疗对急性肺损伤 (ALI) 的疗效。这项研究的结果表明，这种疗法可以显着改善肺部状况，并表明 ANG-1 疗法可能代表治疗和/或预防急性呼吸窘迫损伤 (ARDI) 的潜在新策略，ARDI 是发病率和死亡率的重要原因在危重病人中。重组人ANG-1，来源于 HeLa 细胞，是一种 C 末端组氨酸标记的糖蛋白，在还原条件下通过 SDS-PAGE 以 60.0 – 70.0 kDa 的表观分子量迁移。测序分析显示 N 端序列从 498 个氨基酸的前体蛋白的 Ser-20 和 Asp-70 开始。Recombinant Human ANG-1 的计算分子量为 56.3 kDa。

艾美捷ReliaTech人血管生成素-1参数：

来源海拉细胞

标签 His标签

公式冻干

纯度确认 > 95% 通过 SDS-PAGE 和 HPLC 分析

长度 [aa] 485

分子量 60.0-70.0 kDa

内毒素水平 < 0.1 ng/µg 蛋白质 (<1EU/µg)

生物活性由其诱导人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 粘附的能力决定。

物种反应性人类

缓冲 20 mM 磷酸钠，pH 7.5 + 200 mM NaCl + 5% 海藻糖

重组打开前离心小瓶。用水复溶至浓度为 1.0 mg/ml。不要涡旋。该溶液可在 2-8°C 下保存长达 1 周。为了延长储存时间，建议在含有载体蛋白（例如 0.1% BSA）的缓冲液中进一步稀释，并在 -20°C 至 -80°C 的工作等分试样中储存。

稳定性和存储冻干蛋白在室温下可稳定 1 个月，在 4°C 下可稳定 3 个月。重构的工作等分试样在 2°C 至 8°C 下可稳定 1 周，在 -20°C 至 -80°C 下可稳定 3 个月。

同义词 ANGPT1; AGP1; AGPT；ANG1; KIAA0003

蛋白质参考序列 NP_001137.2

mRNA 参考序列 NM_001146

ReliaTech细胞因子和生长因子相关研究：

血管生成素-2 / Ang-2 人类 CHO细胞 300-049 5微克

血管生成素-2 / Ang-2 人类 CHO细胞 300-050 20微克

血管生成素样蛋白3 人类 CHO细胞 100-402S 10微克

血管生成素样蛋白3 人类 CHO细胞 100-402 50微克

载脂蛋白A-I 人类大肠杆菌 100-123S 20微克

载脂蛋白E2 人类大肠杆菌 100-124S 100微克

载脂蛋白E3 人类大肠杆菌 100-125S 100微克

载脂蛋白E4 人类大肠杆菌 100-126S 100微克

Apo-SAA1 人类大肠杆菌 100-387S 10微克

来源：https://www.amyjet.com/brand/ReliaTech.shtml

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艾美捷ReliaTech可溶性人 CD27 配体说明书

CD27 配体是一种 II 型跨膜蛋白，是 TNF 超家族的成员。它在活化的 T 和 B 淋巴细胞以及 NK 细胞上表达。CD27L 及其受体 (CD27) 通过促进 T 细胞扩增和分化以及 NK 增强来调节免疫反应。CD27 信号传导可以作为一种共刺激效应器来维持 CD8+ T 细胞的存活，主要是通过诱导 IL-2 基因的表达增加。全长人CD27L是193个氨基酸的蛋白质，由17个氨基酸的胞质结构域、21个氨基酸的跨膜结构域和155个氨基酸的胞外结构域组成。人可溶性 CD27L 对应于全长 CD27L 蛋白的 155 个氨基酸胞外结构域。所提供的人类 sCD27L 蛋白包含细胞外结构域和 N 端 His-Tag。

艾美捷ReliaTech可溶性人 CD27 配体参数：

来源 CHO细胞

标签 His标签

公式冻干

纯度确认 >95% 通过 SDS-PAGE 和 HPLC 分析

长度 [aa] 155

分子量 18.8 kDa

内毒素水平 < 0.1 ng/µg 蛋白质 (<1EU/µg)

生物活性由其在 10.0-25.0 ng/ml 浓度范围内刺激人 PBMC 产生人 IL-8 的能力决定。注意：结果可能因 PBMC 捐赠者而异。

物种反应性人类

缓冲 20mM 柠檬酸钠，pH 3.0

重组打开前离心小瓶。用水复溶至浓度为 0.1-1.0 mg/ml。不要涡旋。该溶液可在 2-8°C 下保存长达 1 周。为了延长储存时间，建议在含有载体蛋白（例如 0.1% BSA）的缓冲液中进一步稀释，并在 -20°C 至 -80°C 的工作等分试样中储存。

稳定性和存储冻干蛋白在室温下可稳定 1 个月，在 4°C 下可稳定 6 个月。重构的工作等分试样在 2°C 至 8°C 下可稳定 1 周，在 -20°C 至 -80°C 下可稳定 3 个月。

同义词 CD27L; CD27LG; TNFSF7

蛋白质参考序列 NP_001243.1

mRNA 参考序列 NM_001252.3

ReliaTech可溶性受体相关研究：

ACE-2 人类昆虫细胞 SFC-002S 5微克

B7-1 Fc，可溶性人类 CHO细胞 S01-006S 20微克

B7-2 Fc，可溶性人类 CHO细胞 S01-007S 20微克

BAFF受体，可溶性人类大肠杆菌 S01-038S 10微克

4-1BB受体，可溶性人类大肠杆菌 S01-039S 5微克

BMP 受体-1A，可溶性人类昆虫细胞 S01-021 100微克

CD4，可溶的人类 CHO细胞 S01-008S 10微克

CD14，可溶的人类 HEK293 细胞 100-406S 10微克

CD22，可溶的人类 CHO细胞 S01-031S 5微克

CD23，可溶的人类大肠杆菌 S01-050S 5微克

CD28-Fc 人类 CHO细胞 S01-027S 20微克

来源：https://www.amyjet.com/brand/ReliaTech.shtml

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ReliaTech丨中国区代理艾美捷丨受体和配体的发现与研究

ReliaTech全称为受体配体技术有限公司 (Receptor Ligand Technologies GmbH)，1999年成立，总部位于德国不伦瑞克，是一家后基因组生物技术公司。ReliaTech主要专注于受体和配体的发现与研究。此外，ReliaTech也开发应用于血管与淋巴管生成研究的相关高品质试剂。目前ReliaTech提供近2800款产品，产品线主要包括重组蛋白(细胞因子、生长因子、可溶性受体)、抗体、ELISA试剂盒等。

作为ReliaTech在中国的区域总代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的ReliaTech产品。下图为ReliaTech公司授权艾美捷科技有限公司（AmyJet Scientific Inc.）作为ReliaTech在中国区域的代理授权书。

ReliaTech特色产品推荐：

货号名称规格厂家

RET-300-090 ECGF (Crude Extract, cell culture grade) 6ug ReliaTech

RET-300-090-5 ECGF (Crude Extract, cell culture grade) 5x6mg ReliaTech

RET-300-092 ECGF (Crude Extract, cell culture grade) 6ug ReliaTech

RET-300-092-5 ECGF (Crude Extract, cell culture grade) 5x6mg ReliaTech

RET-300-090H ECGF (Crude Extract, cell culture grade) + Heparin 6mg ReliaTech

RET-300-090H-5 ECGF (Crude Extract, cell culture grade) + Heparin 5x6mg ReliaTech

RET-300-092H ECGF (Crude Extract, cell culture grade) + Heparin 6mg ReliaTech

RET-300-092H-5 ECGF (Crude Extract, cell culture grade) + Heparin 5x6mg ReliaTech

RET-300-090-B ECGFpro1 (complete for blood ECs) 6mg ReliaTech

RET-300-090H-B ECGFpro1 + Heparin (complete for blood ECs) 6mg ReliaTech

RET-300-090-L ECGFpro2 (complete for lymphatic ECs) 6mg ReliaTech

RET-300-090H-L ECGFpro2 + Heparin (complete for lymphatic ECs) 6mg ReliaTech

RET-LYS-001 His-lysate 250ug ReliaTech

来源：https://www.amyjet.com/brand/ReliaTech.shtml

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