来宝网 2021/10/28点击1319次
肌酐(creatinine)是肌肉在人体内代谢的产物,主要由肾小球滤过排出体外。每20g肌肉代谢可产生1mg肌酐,在肉类食物摄入量稳定时,身体的肌肉代谢又没有大的变化,肌酐的生成就会比较恒定。血中肌酐来自外源性和内源性两种,外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后的产物;内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。
内生肌酐是人体肌肉代谢的产物。在肌肉中,肌酸主要通过不可逆的非酶脱水反应缓缓地形成肌酐,再释放到血液中,随尿排泄。因此血肌酐与体内肌肉总量关系密切,不易受饮食影响。肌酐是小分子物质,可通过肾小球滤过,在肾小管内很少吸收,每日体内产生的肌酐,几乎全部随尿排出,一般不受尿量影响。肾功能不全时,肌酐在体内蓄积成为对人体有害的毒素。
肌酐是一种天然废物,在肌肉代谢或肉类消化过程中产生。肌酐水平表明肾功能正常:血液中较高的浓度是糖尿病或肾脏疾病并发症引起的肾脏损伤的指标。艾美捷 BioVision 一系列用于测量参与肌酐合成的各种代谢物、辅因子和酶研究的非常全面的试剂盒,助力科研!
艾美捷 Biovision 用于肌酐合成试剂盒研究的主要特点:
1.非放射性、均质分析;
2.特异性分析;
3.方便:较少的样品制备;快速操作protocols(1-2 小时);
4.经济高效:100次分析;兼容高通量筛选 (HTS);
5.已验证:使用哺乳动物组织、细胞、生物体液。
来源:https://www.amyjet.com/featured/adenosine-assay-kit.shtml
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肌酐合成丨腺苷检测试剂盒(荧光法)
肌酐(creatinine,Cre),化学式是C4H7N3O,是肌肉在人体内代谢的产物,主要由肾小球滤过排出体外。每20g肌肉代谢可产生1mg肌酐,在肉类食物摄入量稳定时,身体的肌肉代谢又没有大的变化,肌酐的生成就会比较恒定。
血中肌酐来自外源性和内源性两种,外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后的产物;内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。
肌酐水平表明肾功能正常:血液中较高的浓度是糖尿病或肾脏疾病并发症引起的肾脏损伤的指标。艾美捷 BioVision 拥有一系列用于测量参与肌酐合成的各种代谢物、辅因子和酶研究的非常全面的研究试剂盒。
比如:腺苷检测试剂盒(荧光法)、ATP比色/荧光检测试剂盒、ADP比色/荧光检测试剂盒等等肌酐合成研究试剂盒。
腺苷,一种嘌呤核苷,存在于全身。它通过ATP的形成在能量传递中发挥重要作用,ADP和AMP通过cAMP的形成参与信号转导。腺苷通过腺苷受体A1直接介导其作用,A2A、A2B和A3。它调节心肌耗氧量和冠状动脉血流,在整个过程中发挥抗炎作用同时也调节肾素-血管紧张素系统。它也在组织损伤和修复以及细胞死亡中发挥作用。血浆腺苷缺血性和非缺血性心力衰竭患者的血药浓度升高。在BioVision的腺苷分析中,对腺苷进行了测量使用腺苷脱氨酶,然后采用多步骤酶法,产生与酶反应的中间体腺苷探针与荧光产物的形成。荧光产物在Ex/Em=535/587 nm处测量。侦查范围:2-80 pmol。
腺苷酸定量分析试剂盒(荧光法)利用腺苷脱氨酶催化腺苷酸生成的中间产物,再经过一系列酶反应生成第二中间产物,与其特异性探针结合,产生强烈荧光(Ex/Em = 535/587 nm).荧光强度与腺苷酸含量呈正比.
艾美捷腺苷酸定量分析试剂盒(荧光法):1、简单便捷.2、检测范围:2-80 pmol.
来源:https://www.amyjet.com/featured/adenosine-assay-kit.shtml
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这款引文数量全球第一的SOD检测试剂盒,你要不要看一下
相信各位科研er对于CiteAb并不陌生,CiteAb是全球著名的抗体,蛋白,试剂盒搜索引擎,所有产品检索结果全部按照文献引用数量进行排名,产品供货商无法用付费来提升排名,确保产品排名完全公开透明。
近期,CiteAb发布了关于2020年全球引用文献最多的100款试剂盒的调查报告,定睛一看发现艾美捷代理的这款超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒赫然在列,心想,这么好的试剂盒不让大家知道真是太可惜啦,今天就给大家介绍下SOD以及这款2021年引文数量全球第一的SOD检测试剂盒吧!
超氧化物歧化酶(SOD):
超氧化物歧化酶又称超氧歧化酶。是一类能催化超氧阴离子自由基(O2-)歧化为H2O2和O2的酶。此酶分布极为广泛,迄今已从细菌、真菌、藻类、植物、原生动物、昆虫、鱼类和哺乳动物等各种生物体内分离到。
超氧歧化酶十分稳定,牛红细胞SOD在75℃下加热数分钟仍很少失活,对酸碱也较稳定,可在pH 5.3~10.5范围内反应。
SOD的分类:
超氧歧化酶是一类金属酶,可分为三种类型:
第一种含铜和锌,称含铜、锌超氧歧化酶,呈蓝绿色,主要存在于真核细胞的细胞质中;
第二种含锰,称含锰超氧歧化酶,呈紫色,主要存在于原核细胞及真核细胞的基质(如线粒体等)中;
第三种含铁,称含铁超氧歧化酶,呈黄褐色,主要存在于原核细胞及少数植物细胞中。
SOD能够催化超氧阴离子自由基歧化生成氧和过氧化氢,在机体氧化与抗氧化平衡中起到至关重要的作用,与很多疾病的发生、发展密不可分,因此SOD成为了许多生理过程的重要标志物,检测准确检测样本中SOD的量显得尤为重要了。
接下来给大家介绍的是艾美捷 开曼生物的超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒——经过CiteAb权威验证的,被众多研究人员信赖并选择的一款SOD检测试剂盒(2020年引文数量全球第一)
艾美捷 开曼生物SOD检测试剂盒特点如下:
样本类型:血清,血浆,红和细胞裂解液,组织匀浆,细胞裂解液,线粒体
精确度:组内CV:3.2%,组间CV:3.7%
检测范围:0.005-0.05 units/ml(一个unit定义:50%超氧自由基歧化所需的酶量。)
检测SOD的类型:可检测所有三种类型SOD(Cu/Zn、Mn和FeSOD)
测试过的干扰物质:
类型 | 试剂 | 是否会干扰检测 |
缓冲液 | Tris | No |
硼酸酯 | Yes | |
Hepes | No | |
磷酸盐 | No | |
洗涤剂 | SDS(≤0.1%)) | Yes |
Triton X-100 (≤0.1%) | No | |
聚山梨醇酯 20(≤0.1%) | Yes | |
CHAPS (0.1%) | Yes | |
蛋白酶/抑制剂/螯合剂 | Antipain (0.1 mg/ml) | Yes |
PMSF (1 mM) | Yes | |
Leupeptin (1 mg/ml) | Yes | |
胰蛋白酶 (0.1 mg/ml) | Yes | |
凝乳抑素 (0.1 mg/ml) | Yes | |
EGTA (≤1 mM) | No | |
EDTA (≤1 mM) | No | |
DMSO | 乙醇(10ul) | No |
甲醇(10ul) | Yes | |
DMSO(10ul) | Yes | |
其他 | Glutathione (≤1.5 mM) | No |
Glycerol (≤1%) | No | |
BSA (≤1%) | No | |
Dithiothreitol (3 mM) | Yes |
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CUT&Tag新技术——两高一低,高分辨高时效
组蛋白、转录因子和其他DNA结合蛋白有助于调节我们基因的表达,并参与许多生理和病理过程。在研究蛋白质/DNA相互作用时,理想情况下选择的方法应确保:
1.可靠地识别出真正的富含目标蛋白质的基因组区域,尤其是从有限的生物样本中;
2.蛋白质/DNA复合物的富集是在最小化非特异性背景水平的情况下完成的;
3.交互站点的映射具有最小的偏差和高分辨率。
分析这种相互作用主流的方法是采用染色质免疫沉淀-CHIP。CHIP是一种基于抗体的方法,用于确定特定目标蛋白质基因组上DNA结合位点的位置。其下游应用包括ChIP-seq (测序)、ChIP-PCR和ChIP-on-chip(微阵列)。
ChIP-seq的主要限制是它需要大量的起始材料才能产生足够强的信号,而不是背景噪声。此外,在初始固定步骤中使用交联会导致ChIP抗体识别的表位被掩盖。改进的技术包括ChIP-exo和ChIPmentation等。ChIP-exo提供高分辨率映射,但耗时且需要充足的输入量。ChIPmentation使用转座酶和与测序兼容的适配器来实现ChIP过程中的连接整合,但因遵循传统上缓慢的ChIP程序耗时较长(约2天),无法实现高分辨率映射。
最新开发的技术,使用核酸酶在靶标下切割和释放(CUT&RUN-sequencing)以及在靶标下切割和标记(CUT&Tag-sequencing),用于从低输入材料来绘制蛋白质-DNA相互作用,并显着提高了映射分辨率。然而,这两种技术的成本都较高。CUT&RUN-sequencing使用昂贵的 pA/MNase融合蛋白,该蛋白具有显着的A/T序列偏差,导致目标蛋白结合的DNA 区域谱受到MNase消化水平的严重影响。CUT&Tag-sequencing显示出相同的消化偏差,并且由于Tn5转座酶导致染色质的脱靶可及性,因此特异性较低。
为了解决这些问题,EpiGentek开发了两种新技术—CUT&RUN Fast和CUT&Tag In-Place-Sequencing,用于快速富集与蛋白质结合的DNA,并绘制全基因组蛋白质/DNA相互作用图。新技术具有“两高一低”的优势:高分辨、高时效以及低输入。
这两种技术将ChIP-exo、ChiPmentation、CUT&RUN测序的优势与多合一试剂盒的快速程序相结合,能够可靠地识别目标蛋白富集区域,并实现高分辨率定位。
同时,这两种技术都利用独特的核酸裂解酶混合物。该混合物具有低序列偏倚性,可同时对染色质进行片段化,并在原位切割/去除靶蛋白/DNA复合物两端未结合的DNA序列,然而目标蛋白质占据的DNA则不受影响,从而最大限度地减少免疫捕获/测序的背景干扰。使用这些技术,可以在短短几个小时内从500个细胞或100ng分离的染色质样品开始,最终完成文库DNA的制备。
艾美捷 CUT&Tag技术科研工具推荐:
EpiGentek的CUT&RUN和CUT&Tag技术。特别是 EpiQuik CUT&RUN M6A RNA富集试剂盒(P-9018)和EpiNext CUT&RUN M6A RNA-Seq试剂盒(P-9016),可以在最小的非特异性背景水平上,从低输入RNA样本中特异性捕获和富集含有m6A修饰的RNA片段。富集的 RNA 特别适用于快速构建非条形码(单重)和条形码(多重)文库,允许以更小的偏差和高分辨率绘制 m6A 区域。
cat# 名称 时长
P-2028 EpiNext CUT&RUN Fast Kit <3小时
P-9018 EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit <3小时
P-9016 EpiNext CUT&RUN RNA m6A-Seq Kit <6小时
P-2032 EpiNext cTIP (CUT&Tag In-Place)-Sequencing Kit <5小时
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Crystal Chem胰高血糖素样肽1 ELISA试剂盒如何助力科研?
胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)是由远端回肠、直肠和结肠L细胞分泌的一种多肽。近年来,因其促进胰岛β细胞增殖、抑制凋亡及血糖依赖性促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放作用,在2型糖尿病治疗中GLP-1治疗效果明显,用药安全性高,但体内循环时间短,仅1-2min,其发挥生理功能主要是通过结合并激活GLP-1R。人体内肠促胰素除GLP-1外还有葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(GIP),但是只有GLP-1可以抑制胰高血糖素的释放,引起饱足感,因此,需要对GLP-1进行修饰,以达到延长药物作用时间、提高生物利用度、增强用药安全性等目的。
在药物研发过程中,对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的准确监控必不可少,艾美捷 Crystal Chem 胰高血糖素样肽1 ELISA试剂盒,由众多高分文章引用。亮点如下:
1.试剂盒仅需10 ~ 25ul样本即可检测
2.超敏:24 pM ~ 300 pM
3.高特异性,低CV
4.针对人,小鼠,大鼠样本进行针对优化
Crystal Chem的GLP-1 ELISA试剂盒是一种 ELISA 夹心法。它利用固定在微孔板上的特异性抗体和用HRP酶标记的抗体来实现对GLP-1的特异性检测。
Nature也用的超敏胰高血糖素样肽-1 ELISA Kit:
Aliluev, A., Tritschler, S., Sterr, M. et al. Diet-induced alteration of intestinal stem cell function underlies obesity and prediabetes in mice. Nat Metab 3, 1202–1216 (2021). https://doi.org/10.1038/s42255-021-00458-9.