来宝网 2021/8/12点击1206次
Mabtech 公司于1986年创办于瑞典斯德哥尔摩大学免疫学系，是一家欧洲的集研究，开发，销售，技术支持为一体的高科技免疫生物技术公司。Mabtech公司始终专业致力于研发新的单克隆抗体，生产创新的免疫试剂和销售高品质的全配套的免疫试剂盒。公司核心业务是致力于优化发展酶联免疫斑点法技术 (ELISpot)、荧光免疫斑点法技术 (FluoroSpot) 和酶联免疫吸附试验技术 (ELISA) 等免疫学方法。Mabtech公司的产品质量体系符合ISO 9001和ISO 13485国际标准。
作为在中国区域Mabtech代理商艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的Mabtech产品。下图为Mabtech公司授权艾美捷科技有限公司（AmyJet Scientific Inc.）作为Mabtech在中国区域的代理授权书。
Mabtech公司生产数百种系列抗体产品，长久以来一直被认为是ELISpot、FluoroSpot 以及ELISA 免疫试验技术的优质标志。公司开发和生产多种针对细胞因子，免疫球蛋白和载脂蛋白的单克隆抗体，用于生命科学研究中的体外应用。产品主要面向于医学科研学术机构、高等院校、临床实验室、制药公司、生物技术公司等。Mabtech公司目前积极面向市场推出研发配套的荧光免疫斑点法试剂盒（FluoroSpot kit），许多产品的各项技术指标达到世界领先水平。Mabtech的试剂盒可用于研究感染性疾病，癌症，过敏，移植等免疫反应，通常用作疫苗试验中的监测工具。此外，还生产用于兽医和心血管研究的试剂盒。
作为中国区域Mabtech代理艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的Mabtech公司产品以及客户订制化服务。
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如何从土壤样本中提取纯化DNA？小艾有高招！
土壤中的微生物资源非常丰富，原核生物细胞含量大约1×10^7个／g，但用传统技术培养的微生物仅占微生物总数的0.01％~10％，且大部分微生物处于不可培养的状态，使相当多的菌种不能被充分地开发和利用。
由于土壤微生物成分复杂，常规提取总DNA的方法难以去除腐殖酸，而微量的腐殖酸便可抑制PCR扩增中的TaqDNA聚合酶以及酶切反应的限制性内切酶活性。另外，土壤质地和成分的差异也会影响土壤微生物DNA的提取效果．
国内外学者对不同的土壤DNA提取和纯化方法进行了比较研究，现行土壤微生物基因组DNA提取方法可分为直接法和间接法2类，直接法采用原位裂解土壤微生物提取DNA(一般采用直接法），间接法采用速差离心回收菌体，裂解菌体提取DNA．间接法会大大降低土壤中腐殖酸，重金属盐对DNA提取带来的影响，但是这种方法会丢失许多微生物，得到的DNA并非土壤样品中的全基因组（宏基因组）。
如何从土壤样本中提取纯化DNA？艾美捷土壤DNA提取纯化试剂盒或许可以帮你解决这个难题。
艾美捷土壤DNA提取试剂盒特点如下：
1.快速简便的土壤样品中微生物检测方法；
2.处理所有土壤类型，包括常见的土壤样品和腐植酸含量高的难处理的土壤样品，如堆肥和粪肥；
3.使用OSR（Organic Substance Removal）溶液去除有机物质；
4.从DNA样本中去除所有腐殖酸；
5.使用快速离心柱形式进行快速简便的处理；
6.从包括细菌、真菌和藻类在内的各种微生物中分离出高质量的总DNA；
7.纯化的DNA质量很高，完全兼容下游PCR应用，因为在分离过程中去除了腐殖酸物质和PCR抑制剂。
艾美捷土壤DNA提取试剂盒样品使用量与DNA产出数据参考：
土壤最大上样量 | 250mg |
处理的土壤类型 | 所有土壤类型 |
纯化柱最大结合载量 | 50 ug |
纯化柱-最大液体输入体积 | 650 uL |
10个样品的纯化时间 | 30 minutes |
艾美捷土壤DNA提取试剂盒操作流程图：
来源：艾美捷
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PerCP-Cy5.5等常见流式抗体荧光染料研究
在进行流式细胞仪多色分析时，如果想得到理想的分析结果，就需要选择好抗体的荧光搭配。常考虑的影响因素有以下几点：
1.荧光素的荧光强度：
一个特定抗体，能否区分阴性与阳性结果，靠的是抗体上结合的荧光素标记。每一种荧光素的光量子释放能力不同，相对荧光强度不一样，一般用染色指数（staining index）来比较不同荧光标记的光信号强度。染色指数是阳性信号和阴性信号差异与阴性峰分布宽度比值，是判断该荧光染料辨别弱阳性表达的能力。因此，对于特定的单克隆抗体，由于使用了不同的荧光素标记，其阴性细胞核阳性细胞的S/N比值（信噪比）可以相差4-6倍。一般来讲，荧光信号由强到弱的的排序是：PE>APC>PE-Cy5>PERCP-Cy5.5>FITC>PERCP。
2.荧光素标记效率：
抗体上标记荧光素的数量（F/P）值也会影响相对荧光强度。每一个抗体上可标记几个FITC或PERCP分子（通常为2-9个），而APC和PE的标记量约为每个抗体标记一个荧光分子。FITC为小分子化合物，而PE，PERCP和APC则是分子量较大的荧光蛋白。受荧光标记物的化学性质要求限制，IGM型抗体通常只用小分子的荧光素进行标记，如FITC、TEXAS RED、Cy3和Cy5。
3.抗原表达丰度：
高表达的抗原几乎可以用任何荧光素标记的抗体检测，而较低表达的抗原则需要用较高亮度的荧光素标记的抗体进行检测，从而达到有效区分阳性细胞群和阴性细胞的目的。
4.细胞自发荧光：
每个细胞群体都带有不同水平的自发荧光，由于细胞的自发荧光在高波长范围里（>600nm）迅速降低，所以在检测自发荧光水平高的细胞时，使用发射波长较长的荧光染料（比如APC）可以得到较好的检测结果。
5.非特异性结合
有些荧光标记的抗体会表现出低水平的非特异性结合，就会造成阴性细胞的荧光水平升高。
艾美捷 常见流式抗体荧光染料相关产品推荐：
PE [R-Phycoerythrin] 2556 10mg
PE-Cy5 Tandem 2610 1mg
PE-Cy5.5 Tandem 2613 1mg
PE-Cy7 Tandem 2616 1mg
PE-Cy5.5 Tandem蛋白/抗体标记试剂盒 1316/1341 2 Labelings
APC [Allophycocyanin] 2554 1mg
APC-Cy5.5 Tandem 2622 1mg
APC-Cy7 Tandem 2625 1mg
PerCP-Cy5.5 Tandem 2650 1mg
APC-Cy5.5 Tandem 蛋白/抗体标记试剂盒 1320 2 Lalelings
