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根据公开信息及文献报道等多种渠道，全球新冠抗体药物跟踪数据库收录了超过百种的抗体药物疗法，其中传统抗体形式占到了80.7%，其他各种形式抗体药物及相关药物也呈现出百花齐放的状态，覆盖了新冠病毒从早期感染到全身性器官衰竭的多种治疗方案。

目前，针对新冠病毒结构蛋白的中和抗体的研究最为火热，除了通过这种方式中和病毒的感染外，补体系统针对新冠肺炎的治疗之路也在如火如荼的开展：

舒泰神子公司IFRX在海外最先开启补体系统针对新冠肺炎的治疗之路，随后，补体系统家族内4个靶点C5a、C3、C5和C5aR均展开了针对新冠肺炎的相关研究。

对一些罕见疾病的治疗，补体系统作为靶点药物的研究一直在有条不紊的进行着。补体是存在于血清和组织液中的一类不耐热的具有酶活性的一组蛋白质。早在19世纪末，科学家即证实，血液中含有一种不耐热的成分，可辅助和补充特异性抗体，介导免疫溶菌、溶血作用，故称为补体。

补体激活一共有三种途径，即经典途径、旁路途径和凝集素途径，三条途径既独立又交叉，经典的口诀：替代（替代途径）美宝莲（MBL）走经典途径（也就是指经典途径），简单的一句口诀，即可记住三种途径。补体作为机体天然免疫中的重要成分，当参与防卫时，会迅速产生大量的补体前体蛋白来响应和检测威胁，对消除外来抗原的侵害，维护机体内环境的平衡具有重要作用。补体是由30多种可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体组成的多分子系统，故称为补体系统。在补体系统的众多组分中，C3是含量最高的成分，是系统的核心组件，3种激活路线都会汇聚在C3转化酶(一种丝氨酸蛋白酶)对C3的酶切。C3被酶切产生过敏毒素C3a和C3b片段，从而启动补体系统。C5转化酶是裂解C5的最后一种酶，释放出C5a和C5b。C5b与另外四种补体蛋白(C6、C7、C8和C9)结合形成膜攻击复合体MAC, 可诱导细胞裂解。

看到这里，你是不是会觉得，补体的作用看起来是正面的且积极的，为什么会成为疾病的治疗靶点呢？这是因为补体在人体内发挥着重要的免疫及生理功能，当某些因素导致补体过度激活则可诱导炎症反应并影响凝血及纤溶系统，而后引起病理性损伤。

补体激活一共有三种途径，即经典途径、旁路途径和凝集素途径，三条途径既独立又交叉，经典的口诀：替代（替代途径）美宝莲（MBL）走经典途径（也就是指经典途径），简单的一句口诀，即可记住三种途径。

补体在人体内发挥着重要的免疫及生理功能，当某些因素导致补体过度激活则可诱导炎症反应并影响凝血及纤溶系统，而后引起病理性损伤。

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