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全球范围内关于CRISPR/Cas9基因编辑相关的发表文章越来越多，以及高端医疗应用的不断涌现，基因编辑技术已经离我们越来越近。尽管CRISPR/Cas9的安全性问题众说纷纭，但这也不影响CRISPR/Cas9的巨大应用潜力，正是如此，CRISPR受到了所有科研工作者的强烈关注！

1.CRISPR/Cas9 Monoclonal 抗体，A-9000，反应性：酿脓链球菌Cas9；

2.CRISPR/Cas9 Assay ELISA试剂盒，P-4060，反应性：酿脓链球菌Cas9；

3.CRISPR/Cas9 Monoclonal 抗体，A-9000，反应性：酿脓链球菌Cas9

酿脓链球菌Cas9  VS 金黄色葡萄球菌Cas9 区别：
虽然来自Streptococcus pyogenes（酿脓链球菌） 的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。金黄色葡萄球菌Cas9 （SaCas9）介导的基因组编辑已人类细胞和拟南芥中有报道。由于SaCas9（1053aa）小于化脓性链球菌Cas9（SpCas9）（1368aa），所以SaCas9可以在递送和表达Cas9蛋白方面具有更佳显着优势，特别是使用病毒载体（包装到AAV并进入细胞）。

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