来宝网 2019/5/27点击920次
知识产权时代，国内生物制品研发形势严峻，现有研发制程在条件优化之前大部分采用摇瓶进行菌种筛选，在少量摇瓶（如10个）条件下，研发者一般会定时（约2-3小时/次）提取样本检测各种指标（pH, OD, 其它），取样大约需要15-30分钟；而在实际研发生产中，高通量筛选（>100）是最终的发展趋势，而此时由于筛选样本庞大，手动取样变得不可操作，研发者或通过终点法12-24小时检测一次，之后再进一步通过500ml/1-3L发酵罐进行正式筛选。然而高通量样本取样时间可能不仅仅是10个摇瓶的10倍，由于人工操作的反复性与不确定性，取样时间或可能会达到200-300分钟，最后取完样再进行样品指标检测，此时获得的数据大概率参考价值有限，在这过程中菌种的指标变化变得不再实时可控，筛选出质量不优的菌种几率大大增加，最关键的问题是——筛选环境与实际生产环境相差巨大，在一个错误几率极大的基础上，将导致最后结果达不到理想预期，这不仅仅是时间上的浪费，人力物力等生产成本也极大增加，最终可能导致企业生产失去竞争力。
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