来宝网 2018/12/21点击703次
依靠高通量多功能酶标仪提高研发命中率——来自国际CRO巨头查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）的Ian Waddell向您阐述他们是如何选择多功能酶标仪的。
美国查尔斯河实验室国际公司(Charles River Laboratories International Inc)
Accelerating Drug Development. Exactly.（加快药品研发进程。精益求精。）——Charles River 实验室通过提供基础产品和服务，帮助全球的制药和生物科技企业、政府部门和主要学术机构加快他们的研究和药物研发进程。公司遍布世界各地的 9000 多名员工，致力于为客户提供他们真正需要的产品和服务，以改进和加速患者所需的新疗法的发现、首次临床试验测评的开展以及药品的安全生产。
Q：从国际CRO巨头的角度来看，药物发现的研发环境正以何种方式变化，以及这种变化对您的团队和未来规划有何影响？
A：许多公司已经开始使用人工智能（AI）来更好地解释临床数据，从而获得更好的治疗方法和开发新的药物靶点。这直接影响到我的团队以及CRL的早期发现生物学组织，他们也与人工智能厂商合作，开发其内部生物信息学技能，以帮助目标识别、目标验证和生物标志物开发。药物研发创新将越来越多地由小型公司或大学推动。
对于我的团队和早期发现生物学组织来说，这意味着我们需要为客户提供更机敏和更灵活的服务。药物发现的模式将继续从小分子向大分子转移。在生物学性能方面，实际的药物形态几乎没有区别。我的团队目前正在非常努力地工作，以确保我们具备所需的所有能力和技能。
Q：查尔斯河实验室为客户提供各种服务，从基础科学，检测开发，筛选到SAR以及安全评估等等。多功能酶标仪在您的工作中扮演什么角色呢？
A：筛选分析仍然是我们早期研发工作的核心。然而，过去还是以非常简单的直接高通量生化分析为主。现在，我们的需求在于越来越复杂的终点分析检测和具有挑战性的数据测读。我们的许多工作都基于细胞水平和天然表型，现在客户要求基于干细胞的筛选分析对我们来说也十分寻常。虽然这意味着我们对高内涵成像的需求日益增加，但灵活性极高的多功能酶标仪仍然发挥着重要作用，这些酶标仪为我们提供更简单、更快和更灵活的解决方案。
Q：什么样的酶标仪能满足您的筛选要求和客户要求？
A：和大多数其他用户一样，我们对一款酶标仪真正重要的需求是灵敏度、速度、可靠性以及容易和现有平台集成。作为拥有广泛客户范围的CRO公司，我们经常会收到一些高挑战性的委托，这些委托常常是极富挑战性的检测实验和检测形式，这意味着我们的实验室方法必须具有极高的灵活性。通常，酶标仪的灵敏度会成为关键因素，决定着一个具有技术挑战性的分析是否得以进行，并且检测结果满足严格的Z'和一致性标准。我们的客户群对服务速度的需求也推动着我们从384孔板检测尽快转移到更高通量规模的1536孔板检测。我们希望酶标仪的读取速度能改善我们的周转时间，提高效率的同时还保证可靠的数据结果。
Q：我们了解到查尔斯河实验室购买了3台德国BMG LABTECH的PHERAstar FSX高通量多功能酶标仪作为三个不同查尔斯河实验室站点的核心筛选工具：您使用什么标准去评估这些酶标仪呢？
A：我们在欧洲有四个不同的站点在为客户进行分析服务，通常我们不同站点之间需要快速共享相互间的分析信息。为了满足这种需求，设备必须是可靠的，具有简单的用户界面最小化跨站点培训差异，同时提高用户体验。我们希望在不同的地点都获得一致的、高质量的数据，并且这些数据可以很容易地与不同地点的客户和CRL员工进行远程传输和共享，因此，我们选择了PHERAstar FSX。
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PHERAstar FSX高通量药物筛选金标准
支持6-3456孔检测，德国工艺，检测精密性市场最高
高通量检测速度最快，完整检测96孔板，最快仅需7秒
高通量检测灵敏度最高：荧光，化学发光，荧光偏振，NanoBRET，TR-FRET/HTRF，AlphaScreen/Lisa/Plex等
所有检测模块均采用针对特异实验优化过的光学检测模块，灵敏度最高，稳定性最好
化学发光高通量检测性能最佳，最宽的9个数量级动态范围，最好的孔间干扰控制效果
TR-FRET/HTRF检测，可选用最新一代专用高能量，长寿命氮激光，单个闪光即可完美检测TR-FRET/HTRF
唯一获得HTRF黑/白板 (96-3456孔板)检测认证读扳机，其他型号HTRF检测性能认证的唯一参考标准
AlphaScreen/Lisa/Plex可选用超稳定固态激光，支持AlphaPlex同时双发射检测
唯一支持2μs高分辨率衰减曲线检测，便于优化TR-FRET/HTRF和AlphaScreen/Lisa/Plex检测时间窗口
唯一支持多功能高效率数据分析软件任意免费安装，所有拷贝均符合FDA 21 CFR PART 11条款要求
内置自动进样器，唯一支持所有模式同时注射同时检测，死体积最小（<20μl），精度最高（CV<0.05%）
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