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空白现代分子生物学的发展，使核酸定量早已成为实验室的常规实验。核酸定量法主要分为光吸收检测法和荧光检测法。相对光吸收检测法，荧光定量法凭借更高的检测灵敏度（高于光吸收检测法3个数量级），更高的检测特异性（特异性识别双链/单链DNA），目前已成为核酸快速精准定量的首选方法。
空白针对双链DNA进行少样品量荧光法核酸定量，一直以来常用的方法是：结合Qubit^TM荧光检测仪，使用Qubit^TM荧光染料进行定量。然而这种检测方法，只能单样品依次检测，通量明显受限，并且试剂耗材成本高，显然无法满足高通量的核酸定量检测需求。
空白对此，德国BMG多功能酶标仪结合Qubit^TM核酸定量荧光染料光谱特征（图1），在BMG荧光检测酶标仪中优化完善光路检测系统，使其核酸荧光定量线性度均可达到R²>0.9999(图2)，且均可支持超高灵敏度的核酸定量（线性检测范围50pg/μl-100ng/μl）。同时，BMG这些高性能检测方案，均可在96/384孔板中实现，不仅突破了Qubit^TM检测通量低的限制，并大大降低了试剂耗材成本（Qubit 200μl检测体系VS BMG 96孔板100μl检测体系VS BMG 384孔板20μl检测体系），为高通量，精准，快速，高效，低成本的核酸定量提供了完美的解决方案。
空白目前，该解决方案已在国内外实验室广泛成熟应用起来。如国内NGS企业的典型代表-华大基因，目前已为其全部NGS合作实验室引进了三十多台BMG多功能酶标仪，建立了高通量核酸精准定量的新标准。