来宝网 2025/1/17点击75次
抗体类药物由于其特异性高、不良反应性低且可以针对特定靶点定向制备等优点,已成为近年来新药开发领域的中坚力量。自1986年Orthoclone OKT3获批以来,至今已有超过100种单克隆抗体(mAbs)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适应症也逐步扩展,覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、血液疾病、传染病和中枢神经系统疾病等多种疾病。抗体药物市场的销售额也在逐年攀升,诞生了多个销售额超过百亿美元的重磅药物。
图1. 抗体类药物数量爆发式增长
抗体药物制备的一般流程包括靶点确认、抗体类型确认(单抗、双抗或ADC等)、抗原制备及免疫(抗原类型、动物类型选择)、抗体筛选制备(制备技术的选择)、抗体优化、成药性评估、动物模型评估、稳定株开发、工艺开发及生产、临床前评估、临床验证及产业化等。
图2. 抗体药物开发流程
抗体药物的发展,得益于抗体制备技术的进步。杂交瘤技术自1975年被发现以来,由于其技术路线成熟、可进行多种功能性介入筛选、成本低、易操作等优点,一直作为抗体发现常用的技术,目前获批的相当比例的抗体类药物为采用杂交瘤技术筛选获得的。
图3.义翘杂交瘤技术抗体制备流程
利用杂交瘤技术进行成药性抗体筛选时需要注重几个关键技术环节:1免疫原的选择
优选具有生物活性的高纯度重组蛋白
①免疫剂量明确,免疫效果相对稳定
②血清筛选和抗体筛选可实现高通量
③获得抗体针对的靶点相对明确
④表达存在技术挑战,蛋白不易获得,或表达获得的蛋白结构与天然蛋白存在差异
选择非蛋白类特殊抗原(DNA、细胞等)免疫作为有效补充手段
①解决蛋白难表达的问题,免疫原更接近天然蛋白
②需要提升免疫反应强度,后期筛选鉴定相对困难
2免疫方案的设计
总体原则:因靶点和需求而异,考虑时间和资金成本平衡
①增加早期投入力度,获得更多候选抗体,应对下游高淘汰率
②动物选择
③品系选择:BALB/c、C57BL/6、SJL、转基因小鼠等
④数量选择:靶点之间免疫效果差异较大,考虑动物个体差异,建议每组不少于10只动物
免疫佐剂、剂量、周期、途经
以常规标准方案为基础,根据初步免疫原性评估和历史经验,制定个性化方案(弱反应增加剂量、淋巴结免疫、调整佐剂增加多样性等)①免疫佐剂:包括弗氏佐剂、铝佐剂、MF59、QS21等
②免疫途径:包括皮内、皮下、腹腔、静脉、淋巴结、脾内等
3高效融合及筛选
融合效率:提升抗体制备效率,融合效率是关键因素之一,传统PEG融合,对细胞伤害大,融合效率低,不利于后续筛选到好的抗体。电融合技术对于细胞伤害小,融合效率高,扩大了筛选到更好多样性抗体的范围,为后续筛选到好的成药性候选抗体提供了更多可能。
相同脾细胞量图:义翘对比PEG融合与电融合效率结果
介入筛选:筛选阶段除了常规基础的ELISA筛选,增加竞争筛选、流式筛选、细胞筛选等介入筛选,可以更早的排除非目标应用抗体,缩小抗体范围,高效鉴别出目标克隆,减少后续的工作量及成本。
义翘神州拥有>10年抗体制备经验,可以提供从抗原制备到抗体筛选及鉴定的一站式服务。抗体制备有杂交瘤技术、噬菌体展示技术、单B细胞流式分选技术、单B细胞Beacon技术可以选择,均有众多成功案例。针对经典的杂交瘤平台,义翘神州做了全面的优化,拥有>19000株抗体成功制备经验。
平台优势
免疫多样化
①6500+种现货蛋白选择,打包抗体制备服务价格特殊优惠
②多种免疫原选择:多肽、蛋白、DNA、细胞等
③多种免疫方式:皮下、腹腔、脾脏等
④多品系小鼠选择:BALB/c、C57BL/6、SJL小鼠等
⑤多方案选择:常规与快速(最快60天即可拿到抗体)
技术先进化
①多种佐剂选择
②高效的电融合技术:较PEG融合效率高3-5倍
③高通量有限稀释技术
④杂交瘤体外无血清培养技术
服务个性化
①多节点介入筛选:血清、主克隆、亚克隆阶段
②多种检测平台:ELISA、FACS、WB、IHC、IF、Biacore、Cell assay等
③梯度报价,按工作量收费
④专业项目经理跟进及沟通反馈
服务列表
中和抗体制备服务
标准鼠单抗制备服务
快速鼠单抗制备服务
案例展示
良好细胞活性的鼠单抗
Fig 1.利用杂交瘤技术筛选获得的鼠单抗,具有良好的抑制细胞增殖作用
抗独特型鼠单抗
Fig 2.利用杂交瘤技术筛选获得的多株抗独特型鼠单抗,特异性良好
流式应用鼠单抗
Fig 3.利用杂交瘤技术开发的CD45RA抗体
IHC应用鼠单抗
Fig 4.1:30倍稀释的鼠单抗,在人睾丸组织IHC验证阳性
详细信息可查看义翘神州官网https://cn.sinobiological.com/,或者可加微信“sinobio2023”进行联系。